Киррет — Автор (original) (raw)
Киррет
Способ получения амфолитов-носителей для изоэлектрического фокусирования белков
Номер патента: 1268567
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Вильде, Киррет, Конгас, Мурель, Панк
МПК: C07K 1/28
Метки: амфолитов-носителей, белков, изоэлектрического, фокусирования
...2 ч при 100 С.Затем смесь охлаждают,до комнатнойтемпературы и прибавляют покаплям5,8 г (0,05 моль) малеиновой кислоты,6,5 г (0,05 моль) итаконовой кислоты 30и 14,4 г (0,2 моль) акриловой кислоты. Температуру поднимают до 50 С инагревают смесь 20 ч,П р и м е р 2, Синтез проводятаналогично примеру 1, но берут,г/моль: глицин 6,75 (0,09), глутаминовая кислота 5,9 (0,04); 1-аминокапроновая кислота 5,24 (0,04). Смесьнагревают в течение 5 ч при 80 С. Вкачестве непредельных кислот берут, 4 Ог/моль: малеиновая кислота 5,8(0,06); акриловая кислота 28,8 (0,4,).Нагревают смесь при 80 С в течение16 ч,45П р и м е р 3. Синтез проводятаналогично примеру 1, но берут, г/моль,глицнн 6,0 (0,08); глутаминовая кислота 7,36 (0,05); У -аминокапроновая....
Способ обогащения полезных ископаемых
Номер патента: 560639
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Ахелик, Киррет, Китсник, Кох
МПК: B03B 7/00
Метки: ископаемых, обогащения, полезных
...г. Ужгэрэд, уп. Грэектная, 4 зупьтате всех применяемых операций клас-, сификации и многоступенчатого измельчения в качестве конечных продуктов попу- чают крупнозернистый продукт, который в зависимости от исходного материала может быть либо отходом, либо концентратом,м тонкий продукт, идущий на последующееобогащение, например во фпотационнуюмашину.Пример осуществления способа. Исходный сланец (схема %1) крупностью Э ммс содержанием органического веществаЭ 9,6% измельчается в центробежно-отражатепьной мепьнице при скорости вылетаматериапа из ротора мельницы 90 м/сек,Измепьченный продукт направпяют в гидрэ:цикпон 2, диаметром 100 мм, Попучаемыйспив гидрэцикпона содержит 55,0% органического вецества, при выходе 59,8% иизвпечении из...
Способ количественного определения хлорангидридов карбоновых кислот
Номер патента: 556377
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Киррет, Когерман, Конгас, Файнгольд
МПК: G01N 31/08
Метки: карбоновых, кислот, количественного, хлорангидридов
...смеси хлорангидрида адипиновой кислоты и хлороформа, 15,2 и 84,8% соответственно вводят в реактор, наполненный катализатором, состоящим из палладия, нанесенного на поролит 0,4 - 0,5 мм, Реактор находится под током водорода. Температура реактора 400 С, Продукты гпдрпрования поступают в разделительную колонку газового хроматографа, заполненную апьезоном, нанесенным на хромосорб Ч. Концентрация образовавшегося гексана в хлороформе - 7,76%, т. е. теоретическая,Режим Продолжительность анализаТочность анализа Более 6 час До 30 мин Метилирование не идет количественно, ост. к. ч, 1 - 2 мл/г Получен теоретический выход Таблица 2 1 Теоретическая ПолученнаяКонцентрация хлорангидрида в хлороформе % Температура гидрирования, С концентрациягексана в...
Способ выделения янтарной кислоты и смеси насыщенных дикарбоновых кислот
Номер патента: 333161
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина
МПК: C07C 51/00
Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной
...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...
Способ окисления сланцевых концентратов
Номер патента: 266762
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Котов, Муруметс, Побуль, Поом, Тальдер, Тянав, Уланен, Фомина
МПК: C07C 27/00
Метки: концентратов, окисления, сланцевых
...азота), содержащийся в реакционном рас, творе, либо связывают в виде солей, что ведет за собой необходимость извлечения дикарбоновых кислот органическими раст,ворителями перед дальнейшей их очисткойспособ получения смеднкарбоновых и поликарбоактеризуется следующим3и н тст не-е м ютттсе 4:мцеО " " И ЕИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствавлено 08.Ч.1966 ( 1090978/23-4) Кл. 12 о,исоединением ваяв Приоритет УгПК С 07 с Комитет по делам зобретеиий и открытий01,1 Ч.1970. Бюллетень12вания описания 10.Ч 11.1970 публикован ата опубли сете Мииистрсе СССР Авторыизобретения В. И. Ерихов, А. С. Вигдоров орбачев. Торочешникова явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВОГО ЭФИРА САЛИЦИЛОВ...
Способ получения полиамидов
Номер патента: 487093
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Киррет, Когерман, Конгас, Мянник
МПК: C08G 20/20
Метки: полиамидов
...2,630 г гексаметнленд 11 ам 11 на (ГМДЛ) и 3,860 г диметилового эфира аднпновой кислоты (ДМА) ц 0 1 - 0 5% катализатора Т 1(ОС 4 Нв). в бснзольном растворе. Рсакцонную ма:су медленно в тсчснпс 1 - 2 час нагревают,до 270 С с обратным холоднльнком, затем закрывают воду и холодд 1 льнтк и прп температуре 270 С, непрерывно псрсмсшпвая, р одолж ают поли конде нсаци ю 5 - 6 чс с, Ъ дсльна 51 в 5131 сость 0,5% -ного 1 раствора 10;1- мера в трнкрезолс 0,6 - 0,8. Для повышения вязкости полимер подвергают дополн 11 тсльно 1 поликоНдснсац 1 п нри 270 С и остаточном давленнп 5 ь рт. ст. в точенс 2 - 4 час. Удель - ,ная вязкость поламда 0,8 - 11,1. П р н м с р 2. В реактор загружают 2,757 гГ:1 ДА, 4,025 г Д.ЧЛ и 0,1 - 0,5 "/, Т(ОСзН;). в бснзольном...
Способ получения поверхностно-активных веществ — алкиларилсульфонатов
Номер патента: 420658
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Вооре, Киррет, Лейни, Лесмент, Муруметс, Ныммисте, Степанова, Томсон, Уланен, Файнгольд
МПК: C11D 1/22
Метки: алкиларилсульфонатов, веществ, поверхностно-активных
...или с добавками одноатомных илн двухатомных спиртов) при 0 в 3 С.4. Ректификация полимеризата.Последующие алкилирования бензола выделенными углеводородами и сульфирование осуществляют известным способом,П р и м е р 1. 1000 г дефенолированной фракции сланцевой смолы шахтных генератоКорректор А, Васильева Редактор О. Кузнецова Заказ 2143/5 Изд. Мз 714 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ров, выкипающей в пределах 170 - 240 С, подвергают экстракции серной кислотой с концентрацией 94%, взятой в количестве 5 на вес фракциями. После отделения гудрона,прибавляют 7% моногидрата серной кислоты и производят...
Способ флотации руд
Номер патента: 382433
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аарет, Авторы, Киррет, Кох, Лээтс, Ранг, Соовик, Те
МПК: B03D 1/004
...Соовик Институт химии АН Эстонской ССР аявител ПОСОЬ ФЛОТАЦИИ Известен способ флотации кварцсодержащих руд для извлечения кварца и силикатных минералов используют катионные реагенты - додециламин, флотигам, АНП, АНПи другие. Собиратели типа АНП обычно обладают невысокой избирательностью и требуют больших расходов при флотации.С целью повышения эффективности и избирательности отделения кварц и силикатсодержащих минералов, например, от фосфатов, в качестве собирателей применяют побочный продукт синтеза цитраля из изопрена, представляющий собой смесь первичных, вторичных и третичных алкениламинов, углеводородный радикал которых представляет собой (Сзнз)2 6 Н. Предложенный собиратель позволяет улучшить технологические показатели флотациируды...
Способ получения поверхностно-активного и люющего вещества
Номер патента: 221196
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бродска, Киик, Киррет, Кофкина, Муруметс, Уланен, Файнгольд
МПК: C11D 1/14
Метки: вещества, люющего, поверхностно-активного
...мочевины из фракций 200 в 2 С сланцевой смолы или продукта .крекинга твердых парафинов), 10 - 15 г концентрированной серной кислоты и 0,5 кг мо.нохлоруксусной кислоты. Содержимое нагревают при перемешивании до 70 - 75 С в течение 5 час. Избыточную монохлоруксусную 5 кислоту отделяют, смесь нейтрализуют 10%ным карбонатом натрия и промывают водой, Водную часть отделяют, а органическую - подвергают гидролизу спиртовым раствором щелочи кипячением в течение 1 час. После от деления осадка, промывки и отделения водного раствора соли остаточной хлоруксусной кислоты смесь вторичных спиртов и непрореагировавших углеводородов подвергают ректификации. В результате выделяется исход ная фракция, выкипающая в тех же пределахтемператур, и целевая...
Способ флотации кварцево-фосфоритных руд
Номер патента: 104723
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Киррет, Кох
МПК: B03D 1/06
Метки: кварцево-фосфоритных, руд, флотации
...реагентдми прц основной 11)лотацпи слсдующне:1) Первым к руЛс Лобавля)от ссрнокислое железо (1.е 501 в количестве 0,056 аг нд 1 т рулы) и пульпу перемеипп)ав)т в течение 4 минут.2) Вторым добавляют сернистый натрий (0,232 кг на 1 т руды), персмсшнвают в течение 5 минут.3) 1 ретьим Лс 1 бп)вля)от жидкое стекло (0,136 ьг нд 1 т рудьс), перемсшив)1)от в теченш 3 минут.4) 1) полученной пульпе дооавля)о г нат 1 ювос мыло сланцевых карбоновык кислот (0,848 кг на 1 т руды), перемеши.вают и течение 6 минут.5) Пят)1)1 дООВЛ)ЫОТ с ЛдицсВОЕ МСЛО лсгкос 1.2 кг пат руды), персси)ив)11 т и .тсчс)нн 5 д)ииут.6) ,)ато)1 лобдвля)от сланцевые Фенолы 1.21(1 к) нд 1 т ру:Сы), исрсмсппи)сот и тсчснио 2 аснут.(.и ооб Флот;1 ц)пс кмщ)111 во-Фос)1)ор)ггных...