Кирсе — Автор (original) (raw)

Кирсе

Биоспецифический сорбент для аффинной хроматографии трипсина

Номер патента: 777041

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Арен, Берзиня-Берзите, Дайя, Кирсе

Метки: аффинной, биоспецифический, сорбент, трипсина, хроматографии

...Горьковским опыт 7770415ным заводом ВНИИ нефтяных продуктов ВТУ(Д 920 А, Ь 71 м 2/г,Чпор 1,63 смэ/г; фракции 0,1 - 1,0 мм).В колбу наливают 350 мл 1,5%-ного раствора Т-аминопропилтриэтоксисилана, приперемешивании вносят 100 г силохрома(СХ) и выдерживают в течение 16 ч прикомнатной температуре. Затем жидкостьдекантируют и осадок высушивают в термостате при 130 С в течение 4 - 5 ч.К 0,5 г силохрома, обработанного у-аминопропилтриэтоксисиланом (содержащим200 мк-экв. аминогрупп на 1 г носителя),прибавляют 30 мл 700/О-ного раствора изопропилового спирта, который включает0,105 г п-бензохинона, и выдерживают прикомнатной температуре в течение 1 ч, затем носитель отфильтровывают, промывают3)(20 мл изопропилового спирта и высушивают. Получают...

Способ выделения и очистки трипсина и химотрипсина

Номер патента: 767121

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Бендикене, Берзиня-Берзите, Веса, Глемжа, Кирсе, Песлякас

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, трипсина, химотрипсина

...наполненную 10,63 г2 О й-бенэилхитина, уравновешивают 0,002 М раствором Са(СНэСОО)э рН 7,0 и наносят 50 мл раствора медицинского панкреатина в 0,002 М Са(СНэСОО)э рН 7,0 концентрацией белка2,6 мг/мл общей протеолитической активностью0,15 казеиновых единиц на 1 мг белка (каз. ед/мг). Скорость течения элюента 40 мл/ч.После нанесения раствора медицинского панкреатина колонку промывают начальным буфером (0,002 М Са(СНэСОО)эрН 7,0) до отрицательной реакции на белок. После чего через колон. ку пропускают 0,5 М раствор йаС в 0,002 М Са(СНэСОО)э рН 7,0 до отрицательной реакции на белок (около 100 мл), Фракции с протеолитической активностью собирают, общий объем 60 мл, концентрация белка 0,87 мг/мл, получают 522 мг трипсина с активностью 0,10...

Способ получения гиалуронидазы

Номер патента: 632703

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Балтбарздис, Кирсе, Марнауза, Струкова

МПК: C07G 7/02

Метки: гиалуронидазы

...для искусственного осеменения,акстракцию проводят не кислым буфером,и раствором хлористого натрия при рН5,8 - 6,3, поскольку, начиная с рН 56 и ниже, наблюдается выпадение осадка, в 2который вовлекается часть фермента, чтоприводит к значительной его потере. фракционирование сульфатом аммония проводятв два этапа, причем 1-ое фракционирование ведут 60-65%-ным насыщением сульфата аммония, 2-ое фракционирование проводят на стадии после диализа последовательным добавлением сульфата аммония, до38-45%-ного насыщения и 65-70%-ногонасыщения и конечный продукт выделяют 3известным способом.Из спермы можно получить концентрированные экстракты без дополнительнойобработки сырья, Зто позволяет выделитьфермент с минимальными потерями активности.На...

Способ выделения кислой фосфатазы

Номер патента: 502022

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Ирген, Кирсе, Пинне, Радзиня, Скуиня

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, кислой, фосфатазы

...раза 10 л холодного ацетона (5 С).Ацетон отделяют, мицелий высушивают в те чение 1 час. Мицелий гомогенизируют и проводят экстракцию с водой (рН 6,0) в течение 1 час при 5 С. Фракцианированно осаждают белок сернокислым амманием.П р и м е р 2. 0,4 кг мицелия в конце 20 цикла брожения итаконавой кислоты отделяют от культуральной жидкости и размельчают. Экстрагируют в течение 1 час прп комнатной температуре (25 С) с водой. Мицелпй отделяют и белок осаждают сернокис лым аммонием при насыщении 50 - 80%нь м. Диализируют и лиофилизируют.В го ход - 0,15 г, активность - 1,5 ед/ягпренарата, 3,6 ед/мг белка.П р и м е р 3, 0,4 кг 12-дневного мицелия ЭО отделяют от питательной среды,и размельчаФормула изобретения Состазитель М, Ларина Техред Е....

Способ вьщеления ферментовпротеолитических

Номер патента: 412248

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Ирген, Кирсе, Пинне, Скуинь, Эвирбу

МПК: C12N 9/48

Метки: вьщеления, ферментовпротеолитических

...белка - 5 ед/гпрепарата.1П р и м е р 3. 0,4 кг 12-дневного мице-Ж лия отделяют от питательной среды, промывают водопроводной водой (два раза) и окончательно деминерализованной водой. Мицелий отжимают и 3 раза обрабатывают 10 л холодного ацетона. Отделяют ацетон, мицелий высушивают и проводят аксгракцию 0,1 М фосфатным буфером (рН 7,6) в течение 2 ч при 5"С. Отделяют твердую фазу, осаждают белок сернокислым аммонием при 65%-ном насыщения. Диалиэуюг и лиофильно высу О шивают;Выход; 0,41 г препарата с активностью;при рН - 1,4 12,3 ед/г белка - 7,6 ед/г препаратапри рН - 7,5 9,5 ед/г белка - 6,6 ед/г 45 препарата.П р и м е р 4. 0,6 кг 16-дневного мицелия отделяют от питательной среды, промывают два раза водопроводной водой, затем...