Дайя — Автор (original) (raw)

Дайя

Способ получения моногидрата 1-гидроксигерматрана

Загрузка...

Номер патента: 1740376

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Граудиня, Громова, Дайя, Закис, Иристе, Лукевиц, Полуэктова, Трушуле

МПК: C07F 7/30

Метки: 1-гидроксигерматрана, моногидрата

...до 70-75 С в течение 10-15 мин,фильтрованием, упариванием при 50 - 60 Си пониженном давлении, после осажденияцелевого продукта и отфильтровывания последний промывают ацетоном и сушку ведут при комнатной температуре.Таким образом, процесс ведут без нагревания при 75 С в течение 2 ч и выдержкиреакционной массы при 20 С в течение 18 50ч, Кроме того, выделение целевого продуктапроводится только после высаждения ацетоном из упаренной реакционной массы,Высушивание проводится при комнатанойтемпературе, В случае необходимости (если 55технический триэтаноламин темноокрашенный) реакционную массу обрабатываютосветляющим углем. Общее время синтезапредлагаемым способом 4 - 6 ч, т,е, сокращение времени процесса составляет 21 ч,Указанные...

Способ получения иммобилизованной пектиназы

Загрузка...

Номер патента: 736592

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Арен, Богомолова, Брумштейн, Дайя, Муйжниеце, Новосельцева, Самсонова, Чудар

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованной, пектиназы

...отрицательно влияющих наактивность ферментов.Целью изобретения является упрощение процесса, экономия сырья (приобеспеченйи-высокого выхода активности катализатора),Цель достигается тем, что в качестве носителя используют силохром,обработанный дииэоцианатом адипиновой кислоты,1,6-гексаметилендиаминоми повторно; диизоцианатом адипиновойкислоты, а связывание Фермента с носителем проводят в водной среде при18-20 С и концентрации фермента висходном растворе 1-3.Согласно изобретению способ получения иммобилиэованной пектиназы состоит в связывании ее с силохромом,обработанным диизоцианатом адипиновой кислоты, 1-6-гексаметилендиамином и повторно - диизоцианатом адипиновой кислоты, причем связывание проводят в водной среде при 18-20 С...

Способ регенерации носителей для иммобилизации ферментов

Загрузка...

Номер патента: 936987

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер

МПК: B01J 21/20

Метки: иммобилизации, носителей, регенерации, ферментов

...сначала кипятят в 18 мл0,63-ного раствора брома в четыреххлористом углероде в течение 40 мин,как в примере 1, а затем обрабатывают 0,4-ным раствором цианистогокалия в этиловом спирте, как в примере 1,Содержание активных групп в регенерированном носителе 47-50 мк-экв/г.10 г регенерированного носителясмачивают 25 мл раствора панкреатина(60 мг/мл) в буфере с рН 8,0. Реакцию иммобилизации проводят при20 С в течение 20 ч. После инкубациипрепарат промывают последовательноборатным буфером с рН 8,0, 1 м раствором хлористого натрия и боратнымбуфером.Ферментативную активность препарата определяют на 2-ном раствореказеина с рН 8,0 при 30 С, Активность препарата панкреатина равняется41,8 Е/г, выход активности 1 й,После промывки 2 Ф-ным...

Способ получения иммобилизованной пектиназы

Загрузка...

Номер патента: 926008

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Арен, Дайя, Муйжниеце, Чударс

МПК: C12N 9/14

Метки: иммобилизованной, пектиназы

...сосуд с реакционной смесью вакуумируют посредством водо- струйного насоса 0,5 ч. ЗатеМ суспензию иммобилизованного препарата фильтруют и промывают на воронке Бюхнера 120 мл цитратного буфера рН 4,2;100 мл 1 М раствора Иа 1 и.наконец 80 мл цитратного буфера рН 4,2.Активность 2,41 Е/г сухого носителя (активность в исходном ферментном растворе 310 Е/г белка).При хранении при + 4 С преперат теряет 50% активности в течение 4 мес.П р и м е р 3. 10 г аминоэпоксисилохрома обрабатывают 3 ч 100 мл27-ного раствора глутарового альдегида, затем носитель фильтруют и промывают дистиллированной водой до исчезновения следов глутарового альдегида в промыв 20 25 30 35 Яо Я 5 50 55 ных водах, потом высушивают при комнатной температуре. К 10 г...

Способ получения носителя для иммобилизации белков

Загрузка...

Номер патента: 897770

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Эрин

МПК: C07F 7/02

Метки: белков, иммобилизации, носителя

...получают носитель,фф содержащий на поверхности активныеаминогруппы в количестве 50 мк эквна 1 г носителя. Полученный носительиспользуют для иммобилизации протеолитических ферментов (трипсина, химоЖ трипсина, панкреатина) с помощью бифункционапьных реагентов, таких какглутаровый альдегид, диизоц-.нет адипиновой кислоты и п-бензожлнон.П р и м е р 2. Получение нераст 35 воримого Аерментного препарата с использованием носителя, модидлцированного полиамидом, актит.;-ро;.аннемглутаровым альдегидам.35 40 К модифицированному погыамидомносителю (5 г) добавляют 15 мл2%-ного водного раствора глутарового альдегида, Смесь перемешивают ивыдерживают при комнатной температурев течение 2 ч. После этого материалотмывают дистиллированной водой...

Способ получения активированных носителей

Загрузка...

Номер патента: 859372

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Озолиньш, Страздиня, Эрин

МПК: C07G 7/02

Метки: активированных, носителей

...Ацетонщ выпаривают и проводят затвердениепосредством кипячения носителя в 2 ном водном растворе полиэтиленполиамина (соотношение эквивалентовэпоксидной смолы и амина 1:2) в течение 1 ч. Носитель отфильтровыва"30 ют, промывают водой, ацетоном и сушат в термостате при 100 фС. В результате получают носитель, содержащий на поверхности активные аминогруппы в количестве 150-200 мкэкв на 1 гносителя. Носитель можно использовать непосредственно для иммобилизации белков за счет взаимодействия, с аминогруппами, а также можно дополнительно активировать, создавая ,на полимерной пленке реакционноспособные группы различной прирбды. О Подходящими активаторами в данном случае являются глутаровый альдегид, дииэоцианат адипиновой кислоты и - бенэохинон...

Способ получения активированных носителей

Загрузка...

Номер патента: 664468

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Эрин

МПК: C07G 7/02

Метки: активированных, носителей

...структуру носителМ, уменьшает нежелательное адсорбционное воздействие молекул Фермен-,та с носителем и предотвращает вымывание Фермента с носителя из-зарастворимости кремнезема при рН 7и вьппе,П р и м е р 1, Получение носителя, активированного эпоксиднойсмолой с последующим затвердениемполиэтиленполиамином.Для получения носителя проводятпропитывание кремнеземного материалараствором эпоксидной смолы и затемзатвердение водным раствором поли"этиленполиамина, который берется вколичестве 25% от эквивалентногоколичества эпоксидной смолы.5 г силохрома или силикагелясмачивают 9 мл раствора 1,7 эпоксидной смолы в ацетоне. После выпаривания растворителя при 100 С проводят затвердение 15 мл водным раствором полиэтиленполиамина кипячением йрй...

Биоспецифический сорбент для аффинной хроматографии трипсина

Загрузка...

Номер патента: 777041

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Арен, Берзиня-Берзите, Дайя, Кирсе

МПК: C07G 7/02

Метки: аффинной, биоспецифический, сорбент, трипсина, хроматографии

...Горьковским опыт 7770415ным заводом ВНИИ нефтяных продуктов ВТУ(Д 920 А, Ь 71 м 2/г,Чпор 1,63 смэ/г; фракции 0,1 - 1,0 мм).В колбу наливают 350 мл 1,5%-ного раствора Т-аминопропилтриэтоксисилана, приперемешивании вносят 100 г силохрома(СХ) и выдерживают в течение 16 ч прикомнатной температуре. Затем жидкостьдекантируют и осадок высушивают в термостате при 130 С в течение 4 - 5 ч.К 0,5 г силохрома, обработанного у-аминопропилтриэтоксисиланом (содержащим200 мк-экв. аминогрупп на 1 г носителя),прибавляют 30 мл 700/О-ного раствора изопропилового спирта, который включает0,105 г п-бензохинона, и выдерживают прикомнатной температуре в течение 1 ч, затем носитель отфильтровывают, промывают3)(20 мл изопропилового спирта и высушивают. Получают...

Способ получения глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 767208

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Арен, Балцере, Дайя

МПК: C13K 1/02

Метки: глюкозы

...на целлюлозе при весовом соотношении целлюлоза: Ферментный препарат = 1:0,01-0,02 в среде 0,05 М.ацетатного буфера (рН = 4,8-5,0) прио45-50 С;последующий гидролиэ целлюлозы адсорбированным препаратом втех же условиях Глюкозу удаляютэлюированием иэ колонны 0,05 М. ацетатным буфером. Периодическим добавлением целлюлозы и алюированием колонны буфером с добавкой Ферментного препарата 0,1 кг/мл, в системесохраняют первоначальные весовые соотношения субстрата и Ферментногопрепарата, Продолжительность гидролиза ферментным препаратом 22-23 дняс выходом глюкозы 0,5-0,6 г на 1 гФерментного препарата в час.П р и м е р 1. Термостатированнуюколонну заполняют нарезанной фильтровальной бумагой (бг), Приготовляютраствор препарата...

Способ получения носителя для иммобилизации биологически активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 749847

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Озолиньш, Паппель, Эрин

МПК: C07G 7/02

Метки: активных, биологически, веществ, иммобилизации, носителя

...активные аминогруппы в количестве 100 мк экв на 1 г носителя.П р и м е р 2. 5 г обработанногорастворами едкого натрия и соляной60 кислоты (пример Ц носителя пропитывают 7 мл 0,3 н раствора диизоцианатаадипиновой кислоты в толуоле. Смесьвыдерживают при 110 ОС в течение45 мин. После этого материал высуши 65 вают при 120 ОС. Затем носитель кипятят в 0,6 н .Водном растворе 1,6-гексаметилендиамина в течение 15 мин,Затем носитель фильтруют, промывают водой и ацетоном и высушиваютв п 120 С.В результате такой обработки пОлучают носитель, содержащий на поверхности активные аминогруппы в количестве 10 Омк, экв на 1 г носителя.Носитель, полученный по примерам1 и 2, используют для иммобилизации 10ферментов с помощью бифункциональныхреагентов,...

Способ получения модифицированного водорастворимого препарата целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 709631

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Арен, Балцере, Дайя

МПК: A61K 38/47, C12N 11/08

Метки: водорастворимого, модифицированного, препарата, целлюлозы

...н течение 24 ч при 20 С, отделяют избыток дкальдегида гельфильтрацкей на сефадексе Л, с послецующкм связыванием фермента и актинкрованного альбумина в течение 24 чпрк 2 О тС Выход препарата в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, активность его превышает активность исходной целлюлаэы на 30-40.П р и м е р 1. 0,20 г яичногоальбумина растворяют в 10 мл воды,добавляют 2 мл (2,08 г) глутароного дкальдегида. После 24 ч выдержкипри 20"С Отделяют избыток глутарового диальдегкда гельтфильтрацией насефадоксе 5-25, К 100 мл водногораствора активиронанного альбуминацобавляют 0,10 г целлюлазы, Через24 ч водный раствор препарата приГоден для ферметнтативного расщепления целлюлозы. Выход в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, Активность 132 от...

Способ выделения -аспарагиназы

Загрузка...

Номер патента: 552355

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Дайя, Жагат, Клейнер, Пояркова, Штамер

МПК: C12D 13/10

Метки: аспарагиназы, выделения

...в следующем.Биомассу микроорганизма обрабатывают изопропиловым спиртом в соотношении от 1: 4 до 1: 8, растворнтель отделяют, например, центрифугированием, фермент извлекают водой. Ввиду присутствия в растворителе изопропилового спирта значйтельная часть белков и других примесей остается в осадке. Для дальнейшей очистки экстракт подкисляют уксусной кислотой до рН 4,5 - 5,0, инкубируют при 50 С, добавив для стабилизации аспарагиновую кислоту в концентрации 0,005 - 0,015 моль/л, и, отделив неактивный осадок, например, центрифугированием, концентрируют раствор в вакууме, после чего осаждают активную фракцию 1 - 2 объемами изопропилового спирта. Изопропиловый спирт, отделяемый после обработки биомассы н из маточника после осаждения...

Способ удаления пирогенных веществ из -аспарагиназы

Загрузка...

Номер патента: 537114

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Дайя, Елизаровская, Жагат, Звиргзда-Звиргздиня, Клейнер, Пояркова

МПК: A61K 38/50, C12N 9/82

Метки: аспарагиназы, веществ, пирогенных, удаления

...белка растворяют в 230 мл апирогенной воды, подкисляют до рН 5,2 - 5,4, охлаждают и фракционируют раствором ПЭГ молекулярного веса 1500 как указано в примере 1. Осадок, выпадающий при концентрации ПЭГ 5 - 10/о, растворяют и центрифугируют. Получают 173 мл раствора с удельной активностью 120 МЕ/мг белка. Проводят последовательно первую, вторую и третью кристаллизации аналогично примеру 1, с той разПример 3. 20 г лиофилизированного сырца 1,-аспаратиназы с удельной активностью 82 МЕ/мг белка растворяют в 230 мл воды и фракционируют водным раствором ПЭГ молекулярного веса 1500 аналогично примеру 1. Осадок, выпадающий при концентрациями ПЭГ 5 - 10 о/растворяют и центрифугируют. Получают 197 мл раствора с удельной активностью 170 МЕ/мг...