Климиша — Автор (original) (raw)

Климиша

Активная среда для лазеров на растворах органических соединений

Номер патента: 1091808

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Дзюбенко, Дистанов, Климиша, Крайнов, Маслов, Пелипенко

Метки: активная, лазеров, органических, растворах, соединений, среда

...такого раствора н длиннонолновом максимуме полосы поглощения равняется=2,75 см ) заливают н кювету и подвергают испытаниям н условиях, описанных выше. При этом максимум спектра гснерации не изменится, а ширина его по уровню О, 1 уменьшится до 4 цм. Знергия генерации при первом возбуждении раствора равнялась Е,.=12 мДж. Интегральная энергия последовательных импульсов накачки, приводящая к двукратному умень- пению энергии генерации, равняетсяЕ н. =93,2 кдж, 1.0918085 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 П р и м е р 2, 500 мл водногораствора хлорида 4-12-(5-Аенилоксазол)1 -1-бензилпиридиния при концентрации красителя С =5,5 10 м/л(коэААициент поглощения такого раствора в длинноволновом максимуме полосы поглощения составляет 12,5 см,)заливают...

Люминесцентная жидкость для контроля герметичности

Номер патента: 1000451

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Климиша, Козырева, Крайнов, Малкес, Сукиасова

МПК: C09K 11/00

Метки: герметичности, жидкость, люминесцентная

...- монозтаноламин- - и дистиллированную воду, содержит, в качестве люминофора 2-( И-бензилпиридиний).5-фенилоксазолхлорид, а в ка. честве растворителя - изопропиловый спирт при следующих соотношениях компонентов, мас.%:2-(М.Бензиллиридиний).5-фенилоксазопхлорид 1,8-2,0Изопропиловой спирт 23 - 25Монозтанола мин 0,1-0,2Вода дистиллированная ОстальноеИспользование 2-(й-бензилпиридиний)-5. фенилоксазолхлорида в качестве люминофора Э 5 в сочетании с указанными компонентами и их соотношением позволяет повысить интенсивность люминесценции жидкости. Жидкость лю. минесцирует при толщине слоя 1,5 мкм.Введение в состав жидкости в качестве растворителя изопропилового спирта снижает поверхностное натяжение ее в 2 - 2,5 раза, что улучшает...

Способ получения 2-пиридил-5-фенилоксазолов

Номер патента: 973539

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Дистанов, Климиша, Кудинова

МПК: C07D 413/04

Метки: 2-пиридил-5-фенилоксазолов

...пиридинкарбоновуо кислоту, гидрохлоридю-аминоацетофенона и хлорокись фосфора и процесс ведут при температуре 10кипения реакционной смеси.Указанное отличие предлагаемогоспособа от известного позволяет получать целевой продукт с выходом50-55 и упростить технологию процесса его получения за счет проведения процесса в одну стадию без выделения промежуточных продуктовСогласно предлагаемому способугидрохлорид о-аминоацетофенона ипиридинкарбоновую кислоту смешиваюти присыпают к избытку хлорокисифосфора. Смесь нагревают до кипенияи избыток РОС 0 э отгоняют, Остаточ-.ную массу обрабатывают водой со льдом 25и продукт выделяют нейтрализацией40 раствором ИаОН до рН,П р и м е р 1, Получение 2(4-пиридил)-5-фенилоксазола,К 90 мл хлорокиси фосфора...

Способ получения производных бензотиазолинспиробензоксазина

Номер патента: 513975

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дистанов, Климиша

МПК: C07D 291/08

Метки: бензотиазолинспиробензоксазина, производных

...20 - 30 мин. Выпавший после охлаждения осадок фильруОт, промывают сниртом и крисГа"зИзу 10 т из смеси циклОГексан - бензол (1: 1). Выход продукта 80 - 90%. Т. 11 л, 160 - 161 С,Найдено, %: К 12,53; 9,88.С 16 Н 1 ЗКЗОЗЬ.Вычислено, %: К 12,84; Ь 9,78.П р и м е р 2, Получение 3-фенил-нитроспиро(бензтиазолин - 2,2-2 Н,3 - бензоксазина).Смесь 0,01 моля 3-фенил-иминобанзтиазолина, полученного аналогично примеру 1, и 0,01 моля 5-нитросалицилового альдегида в 10 мл абсолю 1 ного эпллового спирта кипятят 20 - 30 м 1 ш. После охлаждения фильтруют выпавши осадок, промывают спиртом и кристазлизуО Из бснзола, Выход продукта 80%.Т. пл. 168 - 169 С.Найдено, %: К 10,57; Ь 8,60.С 20 Н 13 КЗОЗЬ,Вычислено, %: К 10,91; 8 8,26.П р и м е р 3. Получение...

Способ получения дигидро-ь2, 4-триазйнонов-2

Номер патента: 256777

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкое, Климиша, Украинской, Швайка

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-триазйнонов-2, дигидро-ь2

...фенил; К - водород, низсодержащий от 1 до 4 атомов угключается в том, что 1,3-оксазор гают вз а им оде йствию с из бытком рата при кипении реакционной ке гидразингидрата (30 лтл) в течение 30,мин. фенплоксазолон прп этом растворяется. После охлаждения из раствора выпадает бесцветный осадок, который фильтруют и промывают водой, Из гидразинового маточннка после разбавления водой и нейтрализации кислотой выделяют дополнительное количество продукта. Выход 10 г (59%); т. пл.226 - 227 С (из спирта), Растворим в спирте, почти нерастворим в бензоле.Найдено, %: С 61,84; 61,85; Н 5,26; 5,21; Х 24,00; 23,71.СоНоХзО,Вычислено, %: С 61,72; Н 5,15; И 24,00.П р и м е р 2. П е р е ц и кл и з а ц и я 5-фенпл-З-метил,3-оксазолонав...

Способ получения 2, 5-дифенилоксазола-1, 3

Номер патента: 147188

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Демченко, Климиша

МПК: C07D 263/32

Метки: 5-дифенилоксазола-1

...бане (температура последней должна быть не выше 40), а оставшийся фенилбромацетальдегид в виде тяжелого зеленого масла сразу же применяют для следующей стадии синтеза. Полученный фенилбромацеталь. дегид смешивают в 10-л колбе, имеющей мешалку, с 1260 г бензамида и нагревают на водяной банеСначала реакционная смесь расплавляется со вспениванием. а затем через 15 - 25 вин загустевает, после чего ее нагревают в течение 3 - -4 час при перемешивании. В охлажденную до температуры 70 массу заливают 5 л бензола и размешивают несколько минут до образоваП редмет изобретения Способ получения 2,5-дифенилоксазола,3 из фенилбромацетальдегида и бензамида, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода и чистоты продукта,...