Колетт — Автор (original) (raw)

Колетт

Способ получения альфа-амилазы

Номер патента: 1838410

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Колетт, Коррине, Пирр, Рауль, Чарльз

...положительная реакция, малоновой - отрицательная;желатин: ожижение;50 продуцирование ацетилметилкарбинола (ацетаина): положительная;гидролиэ о-нитрофенилагалактозида;положительная;восстановление нитратов: положитель 55 ная, может получать газ;каталаэная реакция: положительная,продуцирование индола: отрицательная;декарбоксилазная реакция: на лиэин -отрицательная орнитин - отрицательная,аргинин - отрицательная;образование сероводорода. отрицательная;потребление углеводородов: потребляет;пуллуман потребляет на минимальной среде;потребление многоатомных спиртов; потребляет глицерин, сорбитол, ланнитол, инозитол, не потребляет адонитол, дульцитол;уреолиз: отрицательная;потребление лецитина: отрицательная; оптимальная температура роста: 50 С;...

Способ получения рекомбинантной днк, содержащей ген, кодирующий амилазу

Номер патента: 1233805

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Колетт, Коррине, Пирр, Рауль, Чарльз

МПК: C12N 15/00

Метки: амилазу, ген, днк, кодирующий, рекомбинантной, содержащей

...клокчговакие геи; а:ила.и -я,;бце уМ 781 ятьфа тт:уРргт мкг гтНК ,я:бдя 1 М 781 альфа Ату 1такое же когттчес гвс ЦНК плаз.тидырВР 322 разрезали Есс Е 1 при обычныхус.-.ов:лях, Связывание и трансформациювыполз:ллт: и метачке Описяннаи Вприм:ре 1. Каланчи Е, со 1 ттт содержа.шчт: рскамбинан "ную плязмиду, обнаружет:.ы по амилазной активности. Однатакая копания отобрана и обозначенаЕ, Гот 01, 7002 (рСР 2) и сдяка нахракэнис в 1 СВ 12 февраля 980 г.пад номерам т 1 С 1 В11573.Ауплифтлкяпля гена.Лмплфт;кяпия кодируютцего амитазугет 2 лямбдя мМ 781 ЯтльфЯ Лтт 1 Уи продуцирование амиляэы осушествлены сле-ютттм "б-;.:Бактерия - хозяин (Е, со 1 НВ 101)культлирозян в ЕВ среде с 2 мМохлоридя магния при. 3/ С до достижеь,.я оптичесьаи...

Способ получения 7 -алкилпроизводных стероидов в виде или -изомеров или их смеси

Номер патента: 942602

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Весперто, Колетт, Люсьен, Робер

МПК: A61K 31/575, A61K 31/585, C07J 21/00 ...

Метки: алкилпроизводных, виде, изомеров, смеси, стероидов

...перемешивают 2,1 г моноиодида меди и 5,6 смсульфида Н-бутила, а затем образовавшийся комплекс добавляют к раствору10 г канренонаф(или "-.чактона(Ъ-окси 3-оксо7 о -прегна,6-дие н-карбоновой кислоты) в 200 см безводного тетрагидрофурана, Полученный раствор охлаждают до - 20 С и к нему прибавляют поо каплям в течение 80 мин при интенсивном перемешивании 44 см н. растворавинилмагнийхлорида в тетрагидрофуране.После окончания прибавления перемешивание продолжают при - 20 С еще 60 мин,а затем реакционную смесь подкисляютс помощью 45 см н. раствора солянойкислоты. Перемешивают 90 мин прикомнатной температуре и экстрагируютэтиловым эфиром уксусной кислоты. Органический слой промывают водой, 0,2 Мраствором тиосульфата натрия, высушиваюти упаривают...

Способ получения производных 2-оксиметил-1, 3, 4-оксадиазола

Номер патента: 511004

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Жерар, Клод, Колетт

МПК: C07D 271/10

Метки: 2-оксиметил-1, 4-оксадиазола, производных

...затем диизопропило" вым эфиром. Очищают перекристаллиза" цией из абсолютного спирта.Т.пл. 127 С выход 89. 25Найдено, г С 61,31 у Н 4,751М 16,04СНЙОВычислено,С 61,36 Н 4,581М 15,90., 30П р и м е р 2. 2-.Ьминокарбонилоксиметил-фенил,3,4-оксадиазол.Вводят 16 г (0,1 моля) фунилхлорформиата в охлажденный до 5 С раствор 18 г (0,1 моль) соедкнения, получен- Зб ного в примере 1, в 200 мл безводного пкридина.Реакционную смесь оставляют на 12 ч при комнатной температуре затем пиридин выпаривают под вакуумом. По лученный продукт, соответствующий формуле ч .( и = О), растворяют в 200 мл этилацетата и раствор промывают 2 н. соляной кислотой, затем раствором бикарбоната натрия.После выпаривания растворителя продукт достаточно чистый, 1,пл. 94 С....