4-оксадиазола — Метка (original) (raw)

Способ получения аминопроизводных 1, 3, 4-оксадиазола

Номер патента: 245785

Опубликовано: 01.01.1969

...прибавляют 6,5 г (0,05 г моль) гидразинсульфата. К полученному раствору при перемешивании до бавляют 13,7 г (0,1 г лоль) а-аминобензойной кислоты так, чтобы температура смеси не поднималась выше 30 С. После полного растворения кислоты, смесь медленно нагревают на масляной бане при 50 С в течение 30 5 час. Затем реакционную смесь осторожно245785 Составитель С. ПоляковаРедактор Л, Г, Герасимова Техред А. А, Камышиикова Корректор С, М, СигаЛ Заказ 2860/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 выливают на мелкораздробленный лед. Выпавший желтоватый продукт отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат, выход...

Способ получения производных 2-оксиметил-1, 3, 4-оксадиазола

Номер патента: 511004

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Жерар, Клод, Колетт

МПК: C07D 271/10

Метки: 2-оксиметил-1, 4-оксадиазола, производных

...затем диизопропило" вым эфиром. Очищают перекристаллиза" цией из абсолютного спирта.Т.пл. 127 С выход 89. 25Найдено, г С 61,31 у Н 4,751М 16,04СНЙОВычислено,С 61,36 Н 4,581М 15,90., 30П р и м е р 2. 2-.Ьминокарбонилоксиметил-фенил,3,4-оксадиазол.Вводят 16 г (0,1 моля) фунилхлорформиата в охлажденный до 5 С раствор 18 г (0,1 моль) соедкнения, получен- Зб ного в примере 1, в 200 мл безводного пкридина.Реакционную смесь оставляют на 12 ч при комнатной температуре затем пиридин выпаривают под вакуумом. По лученный продукт, соответствующий формуле ч .( и = О), растворяют в 200 мл этилацетата и раствор промывают 2 н. соляной кислотой, затем раствором бикарбоната натрия.После выпаривания растворителя продукт достаточно чистый, 1,пл. 94 С....

Способ получения производных 1, 2, 4-оксадиазола (его вариант)

Номер патента: 969162

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Фридрих, Эрих

МПК: C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазола, variant, его, производных

...3-3- (3,3-диметилуреидо)-фенил 3-5-трифторметил,2,4-оксадиазола.Вариант А. 41,3 г (0,22 моль) 3-(Х,Х-диметилуреидо) -бенэонитрила и 16,68 г (0,24 моль) хлорида гидроксиламмония суспендируют в 300 мл метанола. При перемешивании добавляют 9,60 г (0,24 моль) гидрата окиси натрия и кипятят 6 ч при действии обратного холодильника. Реакционную смесь Фильтруют горячей и фильтрат упаривают в вакууме. Остаток перемешивают многократно с эфиром и высушивают при комнатной температуре в вакууме. Выход 3-(Х,Х-диметилуреидо) - бензамидоксима 41,5 г (84,9% теоретически), Т.пл. 186 С (разложение),39,5 г (0,18 моль) 3-(В,И-диметилуреидо)-бензамидоксима суспен(0,18 моль) трифторуксусного ангидрида при перемешивании. При этом температура реакции...

Производные (пиридил-2)-1, 2, 4-или-1, 3, 4-оксадиазола, обладающие анальгезирующим действием

Номер патента: 770050

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Даниленко, Кухарь, Мирян, Черноштан

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 413/04 ...

Метки: 4-или-1, 4-оксадиазола, анальгезирующим, действием, обладающие, пиридил-2)-1, производные

...растворяют в 30 мл ацетона, затем добавляют 4,26 г (0,03 г-м) метила йодистого. Реакционную смесь нагревают при 50 С 30 мин. Выпавший из реакционной смеси желтый кристаллический осадок отфильтровывают. Выход йодметилата 3-(пиридил)-5-диметиламино,2,4-оксадиазола 2,2 г (673); Т.пл. 169-170 С (иэопропиловый спиот).2-(Пиридил)-5-диметиламино,3,4-оксадиазол.8 1, г (0,05 г-м) трихлорметилдиметиламина растворяют в 60 мл сухого ацетонитрила, смесь перемешивают, затем порциями добавляют 6,82 г (0,05 г-м) гидразида никотиновой кислоты. Реакционную смесь кипятят 3 ч при перемешивании до прекраще-,770050 Эния выделения хлористого водорода. Осадок отфильтровывают. Полученную солянокислую соль растворяют в воде и нейтрализуют водным...

Способ получения производных 3-(5 -нитрофуранил-2 )-1, 2, 4-оксадиазола

Номер патента: 1417442

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Заварзин, Краюшкин, Таралашвили, Яровенко

МПК: C07D 413/04

Метки: 4-оксадиазола, нитрофуранил-2, производных

...10 мин при 120 С. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Изостатка после удаления эфира кристаллизацией из зтанола получают 0,18 г(0,0088 моль) хлористого цинка, затемпропускают хлористый водород. Приэтом температура увеличивается до40-50 С. Смесь выдерживают 12 ч прио20 С, затем в течение 30 мин прио120 С. Далее процесс ведут аналогично примеру 1; Получают 0,47 г (71,1%)5-(2 -хлорэтил) -3-(5 -нитрофуранил 2 )-1,2,4-оксадиазола, т.пл. 88-89 С.Найдено, 7.: С 39,86; Н 2,6;С 1 14,24.С 111Вычислено, 7: С 39,42; Н 2,46;С 1 14,57И 1(-спектр (1, см ): 1330, 1530 (ИО ).ПМР-спектр (8, м.д. в П-ацетоне)3,53 (2 Н, т); 4,08 (2 Н, т); 7,41(1 Н, 8); 7,62 (1 Н, Я).П р и м е р 5. Получение этилового эфира 3-(5 -нитрофуранил)-1,2,4...

Способ получения 3-хлорметил-5-гуанидино-1, 2, 4-оксадиазола

Номер патента: 1710559

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Заварзин, Краюшкин, Ширинян, Яровенко

МПК: C07D 271/07

Метки: 3-хлорметил-5-гуанидино-1, 4-оксадиазола

...слою добавляют раствор бикарбоната натрия до рН 6. Затем экстрагируют три раза по10 мл горячим этилацетатом, Объединяют органику и отгоняют на роторе, образовавшееся масло держат на масляном насосе, Кристаллизуют из нитрометана. Получают 0,241 г 3-хлорметил-гуанидино2. 4-оксадиазола (1), (выходф о46 Х), т.пл. 184-186 С.П р и м е р 2. К суспензия 0,325 г (3 ммоль) хпорацетамидоксима в 5 мп55этилацетата прибавляют 0,252 г(по мере растворения) 1,6 г (12 ммоль) :хлористого алюминия (безводного). Реакционную смесь перемешивают до полного растворения исходных веществ, выдерживают 15-20 мин при комнатной температуре, кипятят в течение 12 ч, охлаждают, добавляют 15 мл этилацетатаи 5 мл воды. После экстрагирования органический слой отделяют и...

Гидрохлориды производных 5-феноксиметил-1, 2, 4-оксадиазола, обладающие и a -адренолитической активностью

Номер патента: 1132505

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Азаревич, Берг, Виноградова, Машковский, Морозов, Соколов, Южаков

МПК: A61K 31/41, C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазола, 5-феноксиметил-1, адренолитической, активностью, гидрохлориды, обладающие, производных

ГИДРОХЛОРИДЫ ПРОИЗВОДНЫХ 5-ФЕНОКСИМЕТИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ И a -АДРЕНОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Гидрохлориды производных 5-феноксиметил-1,2,4-оксадиазола общей формулыгде R1 - группа -CH(CH3)2, -C(CH3)3, -CH(CH3)-CH2CH3, -CH2CH3, -CH2CH2NHCOCH(CH3)2;R2- -CH3, -CH2H5, -CH(CH3)2, -CH2C6H5, -C6H5,