Люсьен — Автор (original) (raw)

Люсьен

Способ получения стероидов, замещенных спирановым циклом

Загрузка...

Номер патента: 1715205

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Даниель, Люсьен, Мартин, Франсуа

МПК: C07J 21/00, C07J 31/00, C07J 33/00 ...

Метки: замещенных, спирановым, стероидов, циклом

...парабромтиоанизола, титр1,1 М/л, После хромагографии на двуокиси кремния (эл юент циклогексан - этиловыйэфир уксусной кислоты 7:3) получают 3,46 г 45целевого продукта,ИК-спектр (СНСз), см: ОН - 3600 (Е)+соединенный 3500 (Е), ароматическое соединение 1592, 1556, 1492,Стадия Д: (Е) 13 ф-Этил 17 ф-гидрокси 17 50а-(3-гид рокси-и р оп ен ил)11 Я 4-)метилтио(фен ил)гона,9-диен-З-она.В инертной атмосфере прибавляют17 см 2 н. соляной кислоты в суспензию 3,4г полученного выше продукта в 68 смз этанола и перемешивают 1,5 ч при комнатнойтемпературе, Выливают на лед, прибавляют5 см гидрата окиси аммония, промываютводой, сушат и концентрируют досуха подуменьшенным давлением. Получают 2,961 г сырого продукта, которые...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1665877

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Андре, Даниель, Люсьен, Мартин

МПК: C07J 21/00

Метки: производных, стероидов

...гидрогенизации в 40см метанола в присутствии, 0,4 г смесизпалладий/уголь, После фильтрации, удаления растворителей, остаток забирают в10 см 100-ной уксусной кислоты и перемешивают 1 ч при 45 С. Нейтрализуют насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия, а затем экстрагируют хлористымметиленом. Органический слой сушат, доводят досуха под уменьшенным давлением,Остаток хроматографируют на двуокисикремния, элюируют этиловым эфиром уксусной кислоты и получают 640 мг целевогопродукта,ИК-спектр (СН Сз), см: 1654 (С=О); 1612,1561, 1518 ( Ю); 3615 (ОН),Пктр спектр СОСО), ч,/мпп:2,9(а Ц),4,33 (Н 11); 0,57 (Н 1 в); 5,73 (Н 4); 3,67 (СН 2 ОН);6,65 и 7,02 (ароматические соединения),На третьей стадии получают (175)-11- бета-(4-(диметиламино(фен...

Способ управления доменной печью

Загрузка...

Номер патента: 1500165

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Жан-Алекс, Люсьен

МПК: C21B 5/00

Метки: доменной, печью

...руды,что позволяет сохранить температуру фурменныхгазов и исключить расходование металлургического кокса, необходимогодля обеспечения тепловых и химических потребностей при проплавке шихтовых материалов, загружаемых черезколошник в объеме базового периода.Вследствие этого, потреблениекокса на 1 т изготовленного чугунауменьшается более чем на 35 кг посравнению с базовым периодом, а количество сжигаемого кокса остаетсяпрактически неизменным, что обеспечивает проплавки шихтовых материалов,загружаемых через колошник,Подогрев воздуха, подаваемого нафурмы, можно достигнуть смешиваниемосновного потока воздуха, поступающего от воздухонагревателей приУ1200 С, дополняя вспомогательный поток плазмогенного воздуха, доведенного до повышенной...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1470198

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Анн-Мари, Весперто, Люсьен, Мартин

МПК: C07J 1/00, C07J 5/00

Метки: производных, стероидов

...на двуокиси кремния (элюент:петролейный эфир - этиловый эфир уксусной кислоты 111 содержащий 1 /оо триэтиламина), Собирают 4,6 г продукта. И = 0,35. Этот продукт растворяют в 10 см хлористого метилена. Фильтруют, прибавляют 30 см иэопропилового эФира, леденят, а затем отсасывают и сушат при 50 С, Получают 240 мг продукта, т.пл. 139 С.Вычислено, : С 74,97, Н 8,39.С 1 КОд = 384 У 52Найдено,Х; С 7500; Н 8,5.Стадия Б: "лактон 10-(1-бутинил) 17-гидрокси 3-оксо-нор 17- -прегна 4,9 (11)-диен 21-карбоновой кислоты.При "50 фС к раствору 24 си н-бутиллития вгексане (1,65 М) прибавляют 24 см тетрагидрофурана, затем при -50 С в 15 мин прибаваяют 4 смз аллилового эфира тетраметилфосфородикарбаминовой кислоты в растворе в16 см...

Способ получения 4, 5-дигидроимидазо 4, 5, 1-j-к 1 бензазепин-2, 7-1н, 6н-диона

Загрузка...

Номер патента: 1384201

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Гьи, Даниель, Люсьен, Неил

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-j-к, 5-дигидроимидазо, 6н-диона, 7-1н, бензазепин-2

...эфира 4-броммасляной кислотыи перемешивают еще в течение 4 ч прикомнатной температуре. Выливают реакционную смесь на 800 см ледянойводы, экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат и концентрируют досуха, Получают 33 г целевого продукта.40Б. Этиловый эфир 2,3-дигидрооксоН-бензимидазол-масляной кислоты,Смешивают 15,5 см серной кислоты в155 см этанола, охлаждают до б и5 С, прибавляют 31,4 г полученногопродукта и перемешивают 5 ч при 0и 5 С, Нейтрализуют натровым щелоком,выливают реакционную смесь на 1,5 лледяной воды и перемешивают 5 мин,Отсасывают, промывают водой и полу. чают 22 г целевого продукта с температурой плавления 88 С,В. 2,3-Дигидро-оксоН-бензимидазол-бутановая кислота.22 г продукта, полученного в стадии Б, растворяют в...

Способ получения 3-кето -стероидов, замещенных в положении 7

Загрузка...

Номер патента: 1301317

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Весперто, Даниэл, Люсьен

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: 3-кето-2, замещенных, положении, стероидов

...под барботированием воздуха в течение 24 ч при 33 4 1 С,Затем подкисляют при помощиэ100 см 5 н. соляной кислоты и перемешивают 30 мин при комнатной тем 13035пературе. Прибавляют 400 смз этилового эфира уксусной кислоты, перемешивают 15 мин, фильтруют на гифпосуперцеле и прополаскивают этиловымэфиром уксусной кислоты. 5Декантируют фильтрат, промывают10/-ным водным раствором тиосульфата натрия, затем водным растворомбикарбоната натрия, а затем водой.Заново экстрагируют этиловым эфиром Оуксусной кислоты, сушат, фильтруюти отгоняют досуха под уменьшеннымдавлением. Получают 9,5 г целевогопродукта.Осадок гифлосуперцела вводится заново в суспензию в 150 см метанолав течение 30 мин при перемешивании.Отфильтровывают, концентрируютфильтрат под...

Способ получения производных 6-амино-7-окси-4, 5, 6, 7 тетрагидроимидазо-4, 5, 1 -1-бензазепин-21 она или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1287753

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гьи, Даниель, Люсьен, Неил

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-бензазепин-21, 6-амино-7-окси-4, кислотно-аддитивных, производных, солей, тетрагидроимидазо-4

...Н)-она,450 мг полученного выше продуктарастворяют в 45 смз этанола, прибавляют 225 мг 10%-ного палладия-на-угле, перемешивают в водороде в течение 1 ч, отфильтровывают и упариваютдосуха под уменьшенным давлением,Растворяют полученное масло в 5 смэтанола, отфильтровывают, прибавляют5 избыток соляно-кислого раствора этилового эфира уксусной кислоты, даютвыкристаллизоваться, отсасывают,промывают этанолом, перекристаллизуютв метаноле и получают 110 мг целевогопродукта (т.пл. 280-290"С).Найдено, : С 53,2, Н 5,9,С 1 13,4, И 15,4,С Н С 1 И О , МВ 269,93.Вычислено,7: С 53,43) Н 5,98;С 1 13,15; И 15,58,П р и м е р 4. Хлоргидрат (6 КВ,транс)...

Устройство для нанесения покрытий на стенки вертикальных горных выработок

Загрузка...

Номер патента: 1242001

Опубликовано: 30.06.1986

Автор: Люсьен

МПК: E21D 11/10

Метки: вертикальных, выработок, горных, нанесения, покрытий, стенки

...который может быть подан под давлением посредством трубопровода 3. Ступица 6 со стороны, противопо" ложной валу 4, несет короткий вал 15 по оси, продолжающей ось вала 4, не- сущий на своем конце колесо 16 в форме конуса с тупым углом при вершине 17, которая направлена в противоположную от турникета сторону. Трубопровод 18 выходит по оси колеса 1 б вблизи вершины 17 и является питающим трубопроводом пневматической транспортировки предварительно раз" мельченного стекловолокна или другого зернистого соответствующего материала, пневматичвски транспортируемого из складского бункера 19 посредтвом всасывания в трубопровод 20 лагодаря эжектору 21, питаемому жатым воздухом посредством трубопроода 22.В своей нижней части вал 4 обраует конус 23...

Сталеплавильный конвертер с комбинированной подачей дутья сверху и снизу в расплав

Загрузка...

Номер патента: 1190993

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Гьи, Жан-Клод, Клод, Люсьен, Поль, Ромэн, Фердинанд, Франсуа

МПК: C21C 5/34, C21C 5/46

Метки: дутья, комбинированной, конвертер, подачей, расплав, сверху, снизу, сталеплавильный

...элементы 18, также разделенные на двегруппы, расположенные диаметрально. противоположно друг другу на середине 55расстояния между периферийными элементами 15 и центром 17 по воображаемому 19 и концентрическому кругам 16. Огнеупорные газопроницаемые элементы 18 симметрично расположены относительно линии 27, проходящей через ось конвертера перпендикулярно проекции 9 оси упора 8 на днище 5, удалены от проекции 9 .на расстояние, не превышающее половины радиуса днища.5.Под днищем 5 предусмотрены два кольцевых концентрических питателя 20 и 21, которые через питающие патрубки 13 подают перемешивающий газ соответственно в элементы 15 и 18.В питатели 20 и 21 газ поступает по основным газопроводам 22 и 23,которые идут вдоль...

Способ получения амидов лактам -уксусных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1093245

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/341, A61K 31/4025, A61K 31/4355 ...

Метки: амидов, кислот, лактам, уксусных

...(БН);1055 (ОН). ЯМР-спектр (СЭС 1): 0,8-2,8 мультиплет 13 Н 1 3,0-4,0 мультиплет 7 Н:2 Н пирролидинон + Б-СН 2(бутил)+2 Н этил+ 152 +ОН; 4,88 триплет 1 Н:Нд,ьм,с, 7,15 три плет 1 Н:БН.Масс-спектр: М+ 242 м/е.Аналогично получают соединение 3.2-3.4. 203.2. Б-Циклогексил-о-(2-оксиэтил)- -2-оксо-пнрролидинацетамид. Выход целевого продукта 73%2т.пл. 122-123 С, мол. вес 268. 25Вычислено, %: С 62,7; Н 8,95Б 10,44,СНг 41 гО,.Найдено, %: С 62,52; Н 8,94,И 10,42,ИК-спектр: (КВг): 3500 (ОН)3300 (1 Н); 1660 (СО); 1530 (1 Н)р1050 (ОН).ЯМР-спектр (СРС 1 ): 0,9-2,8 мульти3+4плет 16 Н:4 Н пирролидинон+2 Н этил+35С.Н И ОНайдено,: С 55,08; Н 8,38;И 12,76.ИК-спектр (пленка): 3420 (ОН)3300 (1 ЯН); 1660-1690 (СО); 1540 (ИН);1055 (ОН),ЯМР-спектр (СЭС 1 ):...

Устройство для подъема палубы морской платформы

Загрузка...

Номер патента: 1037835

Опубликовано: 23.08.1983

Автор: Люсьен

МПК: B63B 35/44

Метки: морской, палубы, платформы, подъема

...из шарнирных соединений каждой тяги 15-17 представляет собой соединение с шаровой пятой.Количество связывающих упорных тяг двуХ подвижных. блоков равняетсятрем, для обеспечения изостатичности всего узла. 55Тяга 17 расположена по одну, стороиу опоры и плоскости оим-яетрии 0-0 стойки, а тяги 15 и 161распеложены с противоположной стороны от плоскости симметрии 0-0 стойки. Тяга 17 может быть заменена двумя тягами, шарнирно соединенными каждая с одиара подвижным блоком с од"ной стороны и с другой стороны скороиысююм, ось которого шарнирно65 соединена с другим подвюным блоком.Расстояние между осями шарниров упорной тяги 15 равно расстоянию между осями шарниров упорной тяги 16 и расстоянию между осями шарниров упорной тяги17, Узел,...

Оксо-2-пирролидино-1-уксусные кислоты, или их амиды, или их дициклогексиламиновые соли, проявляющие активность по отношению к мнемоническим процессам

Загрузка...

Номер патента: 969701

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, A61P 9/00 ...

Метки: активность, амиды, дициклогексиламиновые, кислоты, мнемоническим, оксо-2-пирролидино-1-уксусные, отношению, процессам, проявляющие, соли

...695 М 7,48.С 1 Н МО (М.в. 187).Найдено, Ъг С 51,30 Н 6,901 й 7,39.ЯМР-спектр (ДМСО)г 2,15 мультиплет 6 Н 4 Н+ф пирролидинон +2 Нг этил; 3,37 мультиплет 4 Н 2 Н пирролидинон +2 Н этил 4,62 квадруплет 1 Н Н; 8,50 уширенный 2 Н ОН и СООН.П р и м е р ы 4-6 - получение амидов лактам-й"уксусных кислот формулы (1) (и щ 1; ВМй,г В),П р и м е р 4. альфа-(2-оксиз тил ) -2-оксо-пирролиди нацетамид.Растворяют 10,15 г (0,06 моль) 1-1 тетрагидро-оксо-фурил)-2- -пирролидинона в 100 моль метанола и насыщают раствор аммиаком, Температура самопроизвольно повышается до 40 фС. Реакционную смесь поддерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем оставляют ее охлаждаться до температуры окружающей среды, После этого реакционную смесь выпаривают при...

Способ получения 1, 2, 3, 4, 4а, 9а-гексагидроантрацен-9, 10 диона

Загрузка...

Номер патента: 965349

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: "пьер, Люсьен, Серж

МПК: C07C 45/62

Метки: 9а-гексагидроантрацен-9, диона

...65 И). Молекулярная масса214,П р и м е р 2, Работают по методи 25 ке примера 1, но начинают реакциюпри 30 С. Не наблюдается заметногопоглощения водорода, Затем массуонагревают в течение 30 мин при 40 С,при этой температуре начинается по- рв глощение водорода. Проводят реакциюв течение 30 минри 50 С, 150 минпри 60 СС и 45 мин при 100 С. Отфильтровывают 2,4 г 1,2,3,4-тетрагидроантрацен-диола, затем, концентрируя раствор, получают 18,7 г 1,2,3,4,4 а,9 а-гексагидроантрацен,10-диона (выход 97,й)П р и м е р ы 3-5. Работают по методике примера 1, но при различныхтемпературах и временах реакции. Полученные результаты сведены в табл, 1.1Таблица 17 96П р и м е р 6. Работают по методи- ке примера 1, но используют в качестве...

Способ получения 7 -алкилпроизводных стероидов в виде или -изомеров или их смеси

Загрузка...

Номер патента: 942602

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Весперто, Колетт, Люсьен, Робер

МПК: A61K 31/575, A61K 31/585, C07J 21/00 ...

Метки: алкилпроизводных, виде, изомеров, смеси, стероидов

...перемешивают 2,1 г моноиодида меди и 5,6 смсульфида Н-бутила, а затем образовавшийся комплекс добавляют к раствору10 г канренонаф(или "-.чактона(Ъ-окси 3-оксо7 о -прегна,6-дие н-карбоновой кислоты) в 200 см безводного тетрагидрофурана, Полученный раствор охлаждают до - 20 С и к нему прибавляют поо каплям в течение 80 мин при интенсивном перемешивании 44 см н. растворавинилмагнийхлорида в тетрагидрофуране.После окончания прибавления перемешивание продолжают при - 20 С еще 60 мин,а затем реакционную смесь подкисляютс помощью 45 см н. раствора солянойкислоты. Перемешивают 90 мин прикомнатной температуре и экстрагируютэтиловым эфиром уксусной кислоты. Органический слой промывают водой, 0,2 Мраствором тиосульфата натрия, высушиваюти упаривают...

N-замещенные лактамы, проявляющие мнезическую, антигипоксическую и сердечную активность

Загрузка...

Номер патента: 937450

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/55, A61P 25/24 ...

Метки: n-замещенные, активность, антигипоксическую, лактамы, мнезическую, проявляющие, сердечную

...-глицина. Реакционную смесь выдерживают при -2 ООС в течение 8 чпри перемешивании. Потом выпаРивают 45и кристаллизуют остаток из абсолют.ного этанола. При этом получают15,7 г (выход 92) М -метил-(2-оксо-пирролидинацетамидо)-ацетамида.Т.Пл. 139-140 С, молекулярная масса21 3.Элементный анализ.Вычислено, Ъ: С 50, 74; Н 7, 04;И 19,72,натрия. Доводя температуру реакционной среды .до 50 ОС для полного растворения натрия, потом 17 ч кипятятс обратным холодильником. Затемудаляют спирт и прибавляют 150 м 6безводного толуола, Отфильтровываютобразовавшийся осадок, промывают егоэфиром и перекристаллизовывают изабсолютного этанола. Потом выделяют7,4 г (выход 26,5) 2-(2-оксо-пирролидинацетамидо)-И-фенилацетамид.Т. пл, 200-201 О...

Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 936813

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Жак, Клод, Люсьен

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 1/08 ...

Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола

...1 12,68; М 15 02С, Н, СМ 0 И. в. 279, 733Найдено,4: С 56,0; Н 5,1) С 1 12,8М 14,7П р и м е р 3, Хлоргидрат 3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индол-амина. Аналогичнопримерам 1 и 2 получен хлоргидрат3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил)1 Н-индол-амина, исходяиз 5-аминоиндола. Т,пл. = 265 С.Вычислено,Ф: С 65,85; Н 7,591М 14,39; С 1 12,15,СЩС 1. И.в. 291,891.ФайдейоЖ: С 65 у 9 у Н 7 71 М 14 у 11С 1 12,1,П р и м е р 4. Хлоргидрат 5-хлор-(1-)2-феноксиэтил(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола. При50 С в инертной атмосфере перемешивают в течение 2 ч 8 г 5-хлор-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола в растворе 80 мл диметилформамида с 7,5 г карбоната натрия и 9 г-бромфенетола, затем реакционнуюмассу охлаждают до комнатной...

Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 936812

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Жак, Клод, Люсьен

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 25/24 ...

Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола

...плавящегося при 260 С.Анализ (после перекристаллиэациив этаноле),Вычислено,Ф: С 69,42; Н 7,65;С 1 12,81; М 10,12.СЕ С 1 И И.в. 276,821.Найденов: С 69,2; Н 7,9; С 1 12,7;И 10,1.П р и м е р 6, Хлоогидрат б-метокси 3-(1"пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.Стадия А: 6-метокси 3-1-пропил1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-,9 9368водой, сушат в вакууме при 50 ф С вприсутствии обезвоживающего средстваи получают 9,9 г целевого продукта,плавящегося при 219-220 С.Стадия Б: хлоргидрат 6-метокси3-(1-пропил 1,2,3 б-еетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.7,3 г полученного в предыдущейстадии продукта суспендируют в 105 млэтанола, охлаждают, прибавляют 7,5 мл 1 внасыщенного раствора газообразной соляной кислоты в этаноле до кислотного рН,...

Способ получения производных прегн-4-ена

Загрузка...

Номер патента: 826958

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Андре, Люсьен, Роже

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: прегн-4-ена, производных

...при 22-23 С вотечение 19 ч, концентрируют досухаи остаток эхстрагируют. 200 мл водыи 20 мп насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, Осадок отсасывают, йромывают, сушат и выделяютб г продукта, который подвергаютхроматографии надвуокиси кремния,элюируя смесью бензол - этиловыйэфир уксусной кислоты (5:5),Выделяют также 2 г продукта (Р==0,23), который очищают перекристаллизацией из 2,2-диметоксипропана, получают антииэомер, плавящийся при173 С.о 2 о +39 о+ 2 5 о (С=1, спирт),Вйделяют также 1875 гпродукта(Р=0,19), который очищают хроматографически, и перекристаллизацией издиметоксипропана и иэопропанола получают син-иэомер, плавящийся при208 С.Я о =+212 + 4 о (С=0,4, спирт).П р и м е р 92- ).(9 сс-фтор 11,17 с,...

Способ получения -замещенныхлактамов

Загрузка...

Номер патента: 805945

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/55, A61P 7/00 ...

Метки: замещенныхлактамов

...в присутствии палладия на угле(Рд/С) при комнатной температуре идавлении 4 атм. Отделяют катализаторФильтрованием, выпаривают досухаФильтрат, и полученный таким путемсироп растирают в безводном эфире,получая в конечном итоге белый порошок. Таким путем выделяют 2 гй-(2-.оксо-пирролидинацетил-глицина. Точка плавления 149-150 С. Вы".ход 100.Вычислено ,: С 48; Н 6(0; й 14,0.СНг й 2 О 4Получено ,: С 47,6; Н 6,21;й 13,88.Таким же образом получают й-(2-оксо-пирролидинацетил)-саркозин,т.пл. 178 С, выход 67(п = 3;й 4= метил; 2 = Н).2- 1-(2-оксо-пирролидино)-циклопропанкарбоксамидо)-уксусная кислота (и = Зф К и %образуют циклопропил;2 = Н),В раствор из 20,4 г (0,08 мол)этилового эфира 2- )1"(2-оксо-пирролидино)-циклопропанкарбоксамидо...

Способ получения 17 -оксипрегна-4, 9 11-диен-3, 20-диона

Загрузка...

Номер патента: 731902

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Андрэ, Жан-Клод, Люсьен, Роберт

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: 11-диен-3, 20-диона, оксипрегна-4

...0,345 г 3-этиленоксиаоксир-цианэстра(10),9 (11) -диена в 5 см пиридина, прибавляют триметилхлорсилана, перемешивают реакционную смесь в атмосфере азота при 20 - 25 С в течение 3 ч. Экстрагируют насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и экстрагируют хлористым метиленом. Экстракты промывают водой, сушат и выпаривают досуха в вакууме, В таком виде остаток употребляют для продолжения синтеза. 3-Этилендиоксиа-триметилсилилоксир - цианоэстра(10),9 (11) -диен, употребляемый в следующей стадии, получен с количественным выходом и имеет вид маслянистого продукта, растворимого в хлороформе и спирте и нерастворимого в воде.ИК-спектр подтверждает отсутствие гидроксила и присутствие полос, соответствующих нитрилу, кеталю и двойной связи, а...

Контейнер для гибкой видеопластинки

Загрузка...

Номер патента: 704479

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Бернар, Жан-Поль, Люсьен

МПК: G11B 23/02

Метки: видеопластинки, гибкой, контейнер

...ПаРНЛЛЕЛЬНЫМИ Цсс КНМИ 2 И ЧежЛУ (ГО Паралг(ЛЬНЬ)ми ОсБ)5.)33 СтепМИ 5, Имс)0- Ними ВО.)мо)к ( (гь с(,31:;5),кчч с бОКОВымп с 1 ПРБВГЯ 101 ЦИМ О)(.,КНОСТ 51)1 ЛОСКОГО 3)1 свижно о по,ау на 1. 11.оский выдвижной ползуп выпогиец с э.( сгг)1)и захвата и с круговым гнездом, ирс.и)3 ;)чецным для ус- ГБНОВКИ ГИОКй ВИЕО ЬЭс)С)И,КИ 5, ИМЕЮЩЕЙ и( нтральное отвер(ти(. Г,ру 03)ОГ гнездо плос- КОГО ВЦДБ)3 Жцо; ( ПО, 1.)Нс Б)П 0.1 Ц(. НО В БИЛЕ Р 51 ) с) ЛЧ Го В Ы . ".(""ГС Г П 11 ( ВОЗ Ч О Ж- )0).Ь 1 оис 3 РЦО 0 Р) 1)3013 С)1 ) С ДИсМГ 1 Рс,Ь( с но ротивоположц .1 (тор; гибкой вилсо- НГБСТИ ЦКИ, СОП Р 51: К(СЦОИ ( 11 а РсасСЕЛ Ьц Ы МИ Ооковь 1 ми сОпками ) ря)1( ГОльнОГО футе)51 рс 1. 11 ри э(м ра( "1 (я:, с между нпрс)1- ЛЕ,ЬЦЛ)и ООК.ЬЫМИ СТСЦс Ч 3...

Способ получения производных аминобензоциклогептена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 682121

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Андре, Клод, Люсьен, Мари-Элен

МПК: C07C 87/40

Метки: аминобензоциклогептена, производных, солей

...целевого продукта, используемого на следующей стадии.Смесь 1- и З-хлор-оксо,9-ди- гидро 5 Нбензоциклогептенов.465 г полученной смеси растворяют в 5 л диметилформамида и прибавляют 459 г карбоната лития и 459 г бромид лития, Нагревают при 110 С в течение 2 ч 30 мин, охлаждают, фильтруют, разбавляют хлористым метиленом, промывают раствор .оленой водой, сушат и упаривают растворитель. Получают 397 г сырого целевого продукта.Смесь 1- и 3-хлор-оксо-метиламино 6,7,8,9-тетрагидро 5 Н бензоцик логептенов.Перемешивают в течение 2 ч смесь 100 г полученного по примеру 1 Б продукта, 500 см этанола и 200 см 1 насыщенного раствора монометиламина в этаноле, выпаривают растворитель, извлекают остаток 1 л этилового эфира уксусной кислоты,...

Способ получения производных дибензоциклогептена, рацемических или оптически активных, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 651704

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Даниель, Люсьен

МПК: C07D 471/02

Метки: активных, дибензоциклогептена, оптически, производных, рацемических, солей

...н. раствором соляной киспотм, Кислый растворпод целачивают раствором едкого натра 5 551704а) 100 мг 5-бром,11-дигидроНдибензоа, с 1цикпогептен, 11-диена растворяют в 60 мп тетрагидрофурана при комнатной температуре и через раствор барботируют в течение 7 ч 5аммиак. Затем реакционную смесь упаривают досуха в вакууме, к остатку припйвают 5 мп хлористого метипена, фипьтруют и упаривают в вакууме, К остаткуприбавляют эфир, отсасывают и сушат, 10.Получают 78 мг 10-аминопроиэводного,идентичного полученному ранее,б) 100 мг 10-аминопроизводногорастворяют в 1,5 мп 1 н. раствора соланой кислоты, перемешивают 30 минпри комнатной температуре, подщепачивают аммиаком и экстрагируют хлористым метипеном. Экстракт промывают водой, сушат над супьфатом...

Способ получения легированных сталей

Загрузка...

Номер патента: 648118

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: "пьер, Жан, Люсьен

МПК: C21C 5/52

Метки: легированных, сталей

...ферроникеля с 23% никеля; 1,8% углерода; 2,7% кремния; 1,8% хрома из расчета 530 кг/мин в течение 34 мии.Одиовременйо через три фурмы, защищенныЬ мазутом, подают чистый кислород иэ раечета 70 нма/мин на три фурмы, содержащий во взвешенном состоянии известковый порошок из расчета 84 кг/мин либо 1,2 кг известкового порошка на кубический нормальный метр кислорода, тогда как подача защитного мазута 0,8 л/мй на фурму;Электрическая " мощность регулируетсятак, чтобы можно было поддерживать постоянную температуру металлической ванны в пределах 1580 С, учитывая , температуру плавления твердых присадок и тепло, выделяемое во время реакции рафинирования.Содержание углерода в металлическойванне регулируется в пределах 0,200% в начале фазы...

Способ разделения мыл с прямыми цепями от мыл с разветвленными цепями

Загрузка...

Номер патента: 638251

Опубликовано: 15.12.1978

Автор: Люсьен

МПК: C07C 53/24

Метки: мыл, прямыми, разветвленными, разделения, цепями

...25,4 17,945 Композиция кислот с разветвленными цепями, экстрагпрованных пз фильтрата, содержит, %. С(з Р 138 Сц Р 25,8 С 4 Р 225 С, Р 18,2 50 С 1 з П 17,7 32,1 27,7 17,3 Сдз П 14,2С 1 з П 325 С 14 П 299 Сз П 186 60 Сульфат лития, содержащийся в воднойчасти, рециклируется.Пример 5. 30 г смеси мыл натрия,как в примере 4, растворяют в 100 лл воды.В этот раствор, температуру которого дово Композиция кислот с прямыми цепями,экстрагированных из осадка, содержит, %: Пример 4, 30 г смеси мыл натрия с прямыми цепями и мыл натрия с разветвленными цепями с содержанием атомов углерода Сп - С 4 и содержащей 58% кислот с разветвленными цепями и 42% кислот с прямыми цепями следующего состава, %; растворяют в 100 лл воды. В приготовленный таким образом...

Способ получения -замещенных производных 3(фенил) пиперидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 633474

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Жак, Клод, Люсьен

МПК: C07D 213/30

Метки: 3(фенил, замещенных, пиперидина, производных, солей

...-диметокси/фенил)ниперидинаК суспензии 200 мг алюмогидрида лития в 10 мл тетрагидрофурана медленноприбавляют раствор 680 мг Й -ацетил-З-(3,4 -диметоксифенил) пиперидинв в/ /10 мл тетрвгидрофурана, перемешивают1 ч и разлаг ют при 5 С 10 мл атилацетата. Смесь выливают в воду, фильтруют, водный слой экстрагируют этилвцетатом. Органический экстракт промываютводой, сушат и упвривают, Получают 600 мл/ /К -атил-( 3,4 -диметоксифенил) пипериодина с т. пл. 50 С,П р и м е р 4. Получение бромгидрата М -пропил-( 3,4 -диоксифенил) пи/перидина.Смесь 4 г Й -пропил(3, 4 -димет/оксифенил)пиперидина и 40 мл 66%-нойбромистоводородной кислоты кипятят 1 ч,упвривают досуха и остаток перекристаллизовывают из изопропанола. Получают4,4 г целевого продукта с...

Способ получения фенолов и карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 626687

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Люсьен, Мишель

МПК: C07C 37/08

Метки: карбонильных, соединений, фенолов

...смеси, что позволяет избавиться от дополнительной стадии разделе-.ния,Из подученного раствора любым подходящим способом выделяют фенопьные икарбонипьные продукты, например фракцион8 Выход,% П -крезоп 51,0000 лового апьде дв 17,4000П р и м е р ы 3 и 4, В стекляннуюколбу, аналогичную примеру 1 и обогреГ 5 ваемую снаружи, вводят 25,4 г супьфопана, содержащего 0,1 г (98 вес,%)асерной кислоты, нагревают до 100 С,затем быстро добавляют 3,57 г 1-фенипэтипгидроперекиси, содержащей 96,7%40 чистой гидроперекиси. Далее смесь продолжают перемешивать при заданной температуре в течение определенного времени до полного разложения гидроперекиси,Затем работают по методике примера 1.45 При аналогичных условиях проводят опытс 25 г карбоната...

Способ получения додекандиовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 613714

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Гьи, Люсьен

МПК: C07C 55/02

Метки: додекандиовой, кислоты

...киспоты. Выхол додекандиовой кислоты доходит до 55 оио отношению к активному киспороду и до 62 по отношению к преобразованному цикпогексаному, Общий объем погпошенного водорода составляет 2,020 п, а количество лвухвапецтного железа, определенное в конце реакции, 0,0185 г атома, т.е. ООООдвухвапентного жепеэа, загруженного первоначально.П р и м е р 4. Реакцию ведут анапогично предыдушим примерам, используя 1 6 г раствора пентаноата двухвапентного железа в пентановой кислоте при 1,25 г-атома железа на 1 кг раствора, 14 мп никеля Ренея. Перекисный раствор, полученный анапогично примеру 1 из 78 г (0,795 ммопь) цикпогексанона, 20 г (0,394 моль) перекиси водорода (67% по весу), 210 г пентановой кислоты, прибавляют как в примере 3, зО но в...

Чертежный прибор

Загрузка...

Номер патента: 592346

Опубликовано: 05.02.1978

Автор: Люсьен

МПК: B43L 13/02

Метки: прибор, чертежный

...боковым 1 гкромкам доски 1 и жестко связанную с кареткой 3, имеющей ролик 4, опираюшийся на верхнюю кромку 5 доски 1, каретку 6 с чертежной головкой 7, несущей чертежные линейки 8 исдвоенный шарнирный параллелограмм, расположенный с тыльной стороны доски 1 и имеюэ 0 гний большие звенья 9, 1 О, 11 и 12, общее малоезвено 13, малое звено 14., укрепленное на доске 1, и малое звено 15, которое шарнирно закреплено на каретке 3. Звенья 13, 14 и 15 параллельны верхней кромке 5 доски 1, однако, они могут быть расположены наклонно или параллельно ооковым кромкам доски 1.592 346 Формула изобретения 15 иг Звено 3 состоит из двух параллельных планок 16 и 17 (фиг. 7), соединенных с помощью осей 18 и 19, на которых установлены ролики 20 и...

Соединитель для печатных плат

Загрузка...

Номер патента: 587895

Опубликовано: 05.01.1978

Автор: Люсьен

МПК: H01R 12/14, H05K 1/18

Метки: печатных, плат, соединитель

...платам и не позволяют вставлять платы сбоку.Цель изобретения - повышение надежности контактирования - достигается тем, что в соединителе для печатных плат, содержашем диэлектрический корпус с направляющими, имеющими пазы для печатной платы, в которых и размешены упругие контактные элементы с выводами, каждый контактный элемент выполнен в виде держателя, контактного шарика и пружины, причем контактный шарик свободно размещен в гнезде держателя, а пружина закреплена на опорных выступах, выполненных на 20 держателе, с возможностью взаимодействия свыводом.г 1 а фиг. 1 изображен соединитель, вид сбоку в разрезе; на фиг. 2 - то же, общий вид; на фиг. 3 - элементы устройства; на фиг. 4 - устройство в разрезе.. Соединитель для печатных п...