Латыпова — Автор (original) (raw)
Латыпова
Абсорбент для очистки газов от сероводорода
Номер патента: 1347231
Опубликовано: 27.04.1997
Авторы: Алимов, Кашеваров, Латыпова, Мазгаров, Фахриев, Хафизов
МПК: B01D 53/14
Метки: абсорбент, газов, сероводорода
Абсорбент для очистки газов от сероводорода, включающий сульфат железа Fe3+, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, фосфат щелочного металла, азотсодержащее органическое соединение и воду, отличающийся тем, что, с целью снижения коррозионной активности, в качестве азотсодержащего органического соединения он содержит N-метилпирролидон при следующем соотношении компонентов, г/л:Сульфат железа Fe3+ 5 30Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 25 90Фосфат щелочного металла 40 165N-метилпирролидон 4 100Вода До 1 лт
Способ очистки газов от меркаптанов
Номер патента: 1341807
Опубликовано: 27.04.1997
Авторы: Измайлов, Латыпова, Мазгаров, Фахриев
МПК: B01D 53/14, B01D 53/48
Метки: газов, меркаптанов
Способ очистки газов от меркаптанов путем их контактирования с элементарной серой в присутствии органического катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса при сохранении степени очистки на высоком уровне, в качестве органического катализатора используют диалкиламинопропионитрилы общей формулы(R)2NCH2CH2CN,где R алкильный радикал C1 или C7 C9,или их смеси.
Абсорбент для очистки газов от сероводорода
Номер патента: 1401665
Опубликовано: 27.04.1997
Авторы: Кашеваров, Латыпова, Мазгаров, Фахриев
МПК: B01D 53/14
Метки: абсорбент, газов, сероводорода
Абсорбент для очистки газов от сероводорода, включающий водный раствор хелатного комплекса железа, фосфата щелочного металла, карбоната или гидроокиси щелочного металла и азотсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью удешевления и уменьшения потерь абсорбента, в качестве азотсодержащего соединения он содержит карбамид при следующем соотношении компонентов, г/л:Хелатный комплекс железа (в пересчете на железо) 1 12Фосфат щелочного металла (в пересчете на фосфат-анион) 10 35Карбонат или гидроокись щелочного металла 0,1 95,0Карбамид 10 50Вода До 1 ла
Способ очистки газов от меркаптанов
Номер патента: 1681434
Опубликовано: 27.04.1997
Авторы: Измайлов, Латыпова, Мазгаров, Фахриев
МПК: B01D 53/14, B01D 53/48
Метки: газов, меркаптанов
Способ очистки газов от меркаптанов путем их окисления элементарной серой в среде жидкой высококипящей углеводородной фракции в присутствии катализатора органического основания, отличающийся тем, что, с целью сохранения высокой степени очистки при длительной эксплуатации установки, в качестве катализатора используют N,N'-тетраметилдипропилентриамин в количестве 0,5 3% от объема углеводородной фракции.
Способ очистки газов от меркаптанов
Номер патента: 1272542
Опубликовано: 27.04.1997
Авторы: Климов, Латыпова, Мазгаров, Немков, Фахриев
МПК: B01D 53/14
Метки: газов, меркаптанов
1. Способ очистки газов от меркаптанов путем их окисления элементарной серой в среде органического растворителя в присутствии органического основания, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве органического растворителя используют жидкую высококипящую углеводородную фракцию, а в качестве органического основания соединение, выбранное из группы N-метилпирролидон, морфолин, циклогексиламин или их смеси.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что из жидкой углеводородной фракции используют керосиновую, дизельную или бутилбензольную фракции.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что органическое основание берут в количестве 1 25% от объема углеводородной фракции.
Способ одоризации сжиженного углеводородного газа
Номер патента: 2000313
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Исмагилов, Латыпова, Навалихин, Фахриев
МПК: C10G 27/10, C10J 1/28
Метки: газа, одоризации, сжиженного, углеводородного
...одоранта. Кроме того, расширяетсяассортимент применяемых одорантов длясжиженных углеводородных газов.Предлагаемая концентрация одорантав сжиженном газе (0,006-0,015 об.) является оптимальной, так как при его содержании ниже 0,006 не достигается требуемая(не менее 3 бэлла) интенсивность запахаодорированного газа, а повышение концентрации выше 0,015 уже не приводит кдальнейшему существенному повышениюинтенсивности запаха (табл,1) и являетсяэкологически нецелесообразным (из-зэчрезмерного увеличения концентрации серы в одорированном газе).Предлагаемый к использованию одорант указанного состава представляет собой бесцветную или светло-желтуюпрозрачную и однородную жидкость с рез ким устойчивым запахом и характеризуетсяследующими...
Способ получения средства для лечения гнойных ран и ожогов, способ лечения гнойных ран, способ лечения ожоговых поражений
Номер патента: 1821212
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Агаджанян, Бахир, Богданова, Буйлин, Ильина, Кирпичников, Латыпова, Лиакумович, Мамаев, Морозов, Николаев, Салихов, Спектор, Туишев, Хасанов, Чуприн
МПК: A61K 33/14
Метки: гнойных, лечения, ожогов, ожоговых, поражений, ран, средства
...срок нормализации температуры тела (соответственно на 2,9 дня и 1,1 дня), срок норма лизации количества лейкоцитов в периферической крови сокращается в 2 раза, Срок очищения полости абсцесса от гноя сокращается соответственно на 4,7 дней и на 1 день, Срок нормализации СОЗ - соот ветственно в 2,1 раза и 1,7 раза.Таким образом, лечение больных по предлагаемому способу позволяет сократить срок лечения больных в сравнении с базовым методом в 2 раза,В результате лечения больных с эмпиемами плевры путем промывания плевральной полости электрохимически обработанным раствором 0,9 КО с редокс-потенциалом +1200, -400600(мВ) к концу 4 и началу 5-х дня 35 Клиническое течение ожоговых ран раз 40 55,гических звеньев, определяющих течение полости...
Способ получения экстрагента палладия или платины
Номер патента: 1810336
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Латыпова, Ляпина, Самигуллин, Улендеева
МПК: C07C 323/22, C10G 29/24
Метки: палладия, платины, экстрагента
...после отгонки воды и диэтиловый эфир, что позволит проводить получение кетосульфидов в замкнутом цикле. Предложенный способ. также исключает образование неутилизйруемых сернокислотных отходов, что важно в экологическом отношении, Кроме того метод позволяет исключить из процесса этиловый спирт и дорогостоящий катализатор, а также сократить расход гидроокиси натрия в 6 рэз и ацетона в 3,5 раза.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, вносят экстрагент, приготовленный из 50 мл (56,5 г) ДЭГ, 25 мл (27,3 г) 300 -ного водного раствора формальдегида (7,5 г в пересчете на параформ) и 3 мл (3,2 г) 20% ИаОН (0,6 г - сухое вещество), В смесь вливают 900 мл (672) карэчаганакского газоконденсата, со-....
Способ определения тяжести пародонтита
Номер патента: 1802338
Опубликовано: 15.03.1993
Авторы: Кодола, Козловский, Латыпова
МПК: G01N 33/72
Метки: пародонтита, тяжести
...Спустя 5 мин окраска приобретает бурый оттенок, и величина оптической плотности начинает уменьшаться. Строят калибровочную кривую, используя данные крови с точно определенным с помощью ФЭ Ксодержанием гемоглобина и по ней на осно- Сд вании величины оптической плотности оп- (д ределяют количество растворенного . 09 гемоглобина в г/л процентах,П р и м е р, Больнои К 43 года, история болезни брбббЗ, обратился с жалобен на зуд в деснах, повышенную чувствительность зубов к химическим и термическим раздражителям.Объективно: десневой край слегка гиперемирован, корни зубов оголены на 0,5-1 мм.Клинический диагноз: пародонтит генерализованный легкой степени.1802338 формула изобретения Составитель Г,ТюнинаТехред М.Моргентал Корректор М.Керецман...
Пневмоударник
Номер патента: 1788229
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Виньков, Латыпов, Латыпова, Сушко
Метки: пневмоударник
...ударная часть 20 которого опирается о хвостовик коронки 21 (на чертеже коронка не изображена), вставленного в буксу.Пневмоударник работает следующимобразом. Пневмоударник включается в соложение, как представлено на фиг. 1, т.е поршень-ударник 2 своей частью 20 опирается о хвостовик 21 коронки; поршень-патрубок 10 своим вьступом 11 зависает на опорном бурте 9 поршня-ударника, а радиальные каналы 8 окажутся в зоне полости 5, Поэтому сжатый воздух имеет возможность доступа через радиальные каналы 8 только в камеру 14 холостого хода поршня-ударника 2, вследствие чего последний начнет перемещаться вверх, Камера 19 рабочего хода поршня-ударника в этовремя связана с эатрубным пространством через продольные пазы 18, каналы 17, полость 6, зазор...
Способ получения плавленого высокоглиноземистого цементного клинкера
Номер патента: 1480329
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Головина, Латыпова, Овчарук, Перепелицын, Румянцев, Сахаров, Хаиров, Ярин
МПК: C04B 7/36
Метки: высокоглиноземистого, клинкера, плавленого, цементного
...клинкеризмельчают в вибромельнице до удельной поверхности 5000 см/г,получения сра.внительных пока предлагаемого и известного в часть расплава охлаждали в й чаше в течение 25 ч, скохлаждения при этом составила д,/мин Клинкер после охлажзмельчали на щековой, валко1480329 кую активность цемента при снижениизатрат на его производство. При этомсокращается время помола, цто позволяет снизить намол железа в цементе, а также высвободить помольноеоборудование. Ожидаемый экономический эФФект образуется за счет снижения трудозатрат при помоле клинкераи повышения кацества цемента,Формула изобретения Равмеробъемная Пример Иикроструктура цементного клинкераконец клинкер кристаллы нгцало 20 26,3 8-00 15-00 10 8,2 2-10 4-30 5 3,5 1-20 3-30 СаОА 1...
Способ получения плавленого высокоглиноземистого цементного клинкера
Номер патента: 1365633
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Бежаев, Головина, Латыпова, Перепелицын, Попов, Сорокин, Хаиров
МПК: C04B 7/44
Метки: высокоглиноземистого, клинкера, плавленого, цементного
...процесса.Соотношение А 10 3.Са 0=2,8-3, 1 вклинкере выбрано, исходя иэ условийполучения диалюминатного состава целевого продукта. При увеличении,содержания А 10 3 в клинкере (соотношение А 1 Оэ.СаО более 3,1) иэ-эа по"явления гексаалюмината кальция увеличиваются сроки схватывания цемента. При соотношении Л 1 О. СаО с 2,8целевой продукт, содержит моноалюминат кальция, что приводит к снижению прочности цемента.Способ осуществляют следующим образомВ .злектродуговую печь ДСПс периодической загрузкой засыпают шихтупослойно: нижний (первый) и верхнийслои выполняют из смеси глинозема иизвести при соотношении А 10 3.СаО)равном 0,8-1,2, второй и четвертыйслои выполняют из извести, а третийи пятый - иэ глийоэема. При этомзагрузка имеет...
Катализатор для очистки этанэтиленовой фракции от примесей ацетилена
Номер патента: 871377
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Измайлов, Латыпова, Малышев, Муратова, Свиридов, Федоров, Хайруллина
МПК: B01J 23/44, B01J 23/58, C07C 7/163 ...
Метки: ацетилена, катализатор, примесей, фракции, этанэтиленовой
...0,01-0,08 мас. ),Каталйзатор готовят следующим образом.-Окись аюмии с паоерхностыа185 ч 2,7 мlг, прокаленную о течение 3 чпри 600 С, заливают равным объемам водного ааствора Ва(МОз)г с содерканием солибария о количестве, необходимом для нанесения 0,5 - 1,0 мас,0, о г.ересчете на ВаО,После 12 ч контакта воду выпариоают наводяной бане, воздушно-сухой носитель сушат 3 ч при 120 С и затем прокаливают 5 чпри 800 - 850 С. Готовый носитель обрабатывают водным растоором РОС 1 г, сушат наводяной бане, а затем - 3 ч при 120 С. Восстановление катализатора проводят в реакторе установки гидрирооания примесиацетилена, Изобретение иллюстрируется, следующими примерами.П р и м е р 1. 30 г( 50 смз) А 1 гОз сразмерами частиц 0.2 - 0,6 мм,...
Ферментный электрод для определения концентрации тиохолиновых эфиров
Номер патента: 1741047
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Галяметдинов, Евтюгин, Латыпова, Сунцов
МПК: G01N 27/333
Метки: концентрации, тиохолиновых, ферментный, электрод, эфиров
...ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 Для приготовления.ферментного электрода платиновую проволоку диаметром 1 мм впаивают в стеклянный цилиндр, торец механически зашлифовывают и обезжиривают. Затем токосъемник выдерживают в течение 1 ч при потенциале 2,5 В в 0,1 моль/л серной кислоте. После этого токосъемник высушивают и погружают в 10 -ный раствор у -аминопропилтриэтоксисилана в абсолютном толуоле. Токосъемник промывают абсолютным толуолом и выдерживают 4 ч в 3-ном растворе бис-гидразона 11-диацетилферроцена в том же растворителе. Затем тОкосъемник высушивают в вакууме водоструйного...
Устройство для нанесения покрытия на основе минеральных композиций на внутреннюю поверхность трубопровода
Номер патента: 1719095
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Латыпова, Минибаев, Шаймухаметов, Юсупов
МПК: B05C 7/08
Метки: внутреннюю, композиций, минеральных, нанесения, основе, поверхность, покрытия, трубопровода
...загрузки материала между пробками; на фиг. 3 - схемавыгрузки избытка материала после нанесения покрытия,Устройство содержит щую 1 ипокрывную 2 пробки, меж ми находится изоляционный мате ЕНИЯнефтехимической, машиностроительной промышленности и может быть использовано при защите стальных трубопроводов от коррозии, Цель изобретения - получение качественного покрытия повышенной толщины, Для этого устройство снабжено дополнительной пробкой. Стержень пробки выполнен полым с входным и выходными отверстиями, Площадь входного отверстия должна быть не более суммарной площади выходных отверстий. Первая по ходу движения пробка снабжена тремя одинаковыми жесткими манжетами, а вторая - двумя жесткими и одной расположенной за ними гибкой манжетой....
Композиция для защитного покрытия стальных поверхностей
Номер патента: 1717580
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Латыпов, Латыпова, Минибаев, Шаймухаметов
МПК: C04B 28/04, C09D 1/02
Метки: защитного, композиция, поверхностей, покрытия, стальных
...готовят следующим образом.Фосфат натрия в виде насыщенного водног) раствора вводят в жидкое стекло, затем добавляют латекс в виде 35%-ного раствора, в который предварительно вводят стабилизатор в виде 20%-ного водного раствора, Полученную жидкую фазу заливают в барабан турбулентного растворосмесителя и перемешивают в течение 1 мин, Затем в барабан работающего растворосмесителя1717580непрерывно малыми порциями подают предварительно подготовленную смесь цемента истекловолокна. В последнюю очередь вводят песок. По окончании загрузки вся смесьперемешивается в течение 1 мин.При определении образцов на диффузионную проницаемость сначала выдерживают в среде с относительно низкойвлажностью (60-70 ОУ), а затем насыщаютраствором хлорида...
Способ контроля распределения ксантогената
Номер патента: 1679309
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Коробочкин, Латыпова
МПК: G01N 23/00
Метки: ксантогената, распределения
...объемом 1 мл на радиоиндикаторный анализ для определения общего количества ксантогената и параллельно измеряют оптическую плотность Дзю) для избирательного определения количества ксантогената методом Уф-спектроскопии.В таблице представлены результаты определения разрушенных Форм ксантогената1679309 Сочетание радиоиндикаторного метода и метода УФ-спектроскопии, позволяющего определять разрушеннце формц ксантогената, дает возможность использовать высокую чувствительность определения всех форм ксантогената радиоиндикаторным методом и избирательность в определении ксантогената УФ-спектроскопией.Формула изобретения Способ контроля распределения ксантогената при взаимодействии его водного Радиоиндикаторнцй метоУФ- спектроскопия...
Состав для удаления отложений элементарной серы
Номер патента: 1601086
Опубликовано: 23.10.1990
Авторы: Измайлов, Латыпова, Фахриев
МПК: C01B 17/00
Метки: отложений, серы, состав, удаления, элементарной
...в воде, плотность при 20о860 кг/м, т,начала кип. 195 С иО оконца кип,350 С, т.пл, ниже -35 Ссмешивается с органическими растворителями, содержание ароматических углеводородов 60 мас,Е (газойлеваяофракция 195-350 С применяется в качестве компонента дизельного топлива); легкая смола пиролиза - жидкостьжелтого цвета, нерастворимая в воде,оплотность при 20 С 890 кг/м, т,начала кип.90 С и конца кип,1"0 С,о,т,пл, ниже -35 С, смешивается с органическими растворителями, содержаниеароматических углеводородов 70 мас.Е.В предлагаемом составе полипропиленполиполиамин служит катализатором процесса регенерации насыщенногосерой растворителя контактированиемс меркантансодержашим природным газом,Предлагаемый состав испытываютв лабораторных...
Способ очистки нефтяных дистиллятов от элементарной серы
Номер патента: 1525195
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Латыпова, Мазгаров, Фахриев
МПК: C10G 19/04
Метки: дистиллятов, нефтяных, серы, элементарной
...выдерживает испытания на ртутную пробу.После очистки в идентичных условиях, но в отсутствие добавки полиаминов очищенная гексановая фракцияне выдерживает испытания на ртутную пробу,П р и м е р 4. По примеру 1 очистке подвергают бензиновую фракцию(62-140 С) с содержанием 0,01 мас.Хэлементарной серы. В качестве экстрагента используют 202-ный водныйраствор гидроксида и сульфида натрия(массовое соотношение 3: 1) с добавкой полиэтиленполиамина (по ТУ 6-02-594 в ) в количестве 2,5 об.7, Объемное соотношение экстрагент:сырье1:4, температура очистки 50 С, времяэкстракции (перемешивания) 15 мин.По окончании экстракции реакционнуюсмесь отстаивают, сырье отделяютот экстрагента и промывают водой дляудаления следов последнего.Очищенная бензиновая...
Состав для предпосевной обработки семян гороха
Номер патента: 1484309
Опубликовано: 07.06.1989
Авторы: Латыпова, Ляпина, Радцева, Трапезников, Улендеева, Якунина
МПК: A01C 1/00
Метки: гороха, предпосевной, семян, состав
...растений. Целью изобретения является повышение стимулирующей активности и устойчивости эмульсионного состава. Для достижения поставленной цели в состав, содержащий 35,7-66,7 мас.Е нефтяного сульфида, дополнительно вводят 4,6 8,7 мас.Ж оксиэтиленового эфира алкилфенола (эмульгатор ОП) и 24,6- 59,7 мас.7 257.-ного водного аммиака. Норма расхода состава 40 л на 1 т семян. Испытания препарата в лабораторных и полевых условиях показали, что по сравнению с кОнтр;,ем масса корней увеличивается на 36-687, масса надземной части растений - на 29-547, урожай - на 443, 3 табл. 10-дневных проростков (лабораторн дано влияние обработк а эмульсионным состанефтяных сульфидов еское развитие гороха из обретения редпасе зной обработна основе...
Способ получения селенохромона
Номер патента: 1456431
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Жуйков, Каргин, Латыпова, Постникова
МПК: C07D 345/00, C25B 3/02
Метки: селенохромона
...Католит содержит 80 млнасыщенного раствора перхлората натрия в ацетонитриле. 31 4Электролиэ проводят при плотноститока 20 мА/см . Потенциал анода из"меняют в ходе электролиза от 0,9 до1, 1 В при прохо -дении электричества2,6 А/ч,По окончании электролиза из анолита испаряют .растворитель, остатокпромывают гексаном и экстрагируютамилацетатом. После перакристаллизации из этанола получают 13 г (637)селенохромона, т,пл. 95 ОС,.Найдено, 7.: С 51,90, 52,01;Н 2,85, 2,92.Вычислено, 7: С 51,69, Н 2,87.ИК-спектр, , см . 740 (С-Н),1580 (С=О), 1600 (С С),ПИР-спектр, (СС 1+), (У, м,д, Ф 7)53(м 4 Н); 8,16 (дН), 8,53 (дН), Л11 Гц.П р и м е р 4. Получение селено"хромона электроокислением селенохроманонав ацетонитриле на фоне перхлората натрия в...
Способ получения 4н-1-селенохромена
Номер патента: 1456430
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Жуйков, Каргин, Латыпова, Постникова
МПК: C07D 345/00, C25B 3/02
Метки: 4н-1-селенохромена
...хлористого и фракционированием в вакуумеполучают розоватые расплывающиесякристаллы селенохромена 2,3 г (122),кип. 124 С/3 мм.Найдено, 7: С 56,05, 55,95; Н 4,07,4,07,Вычислено, 7: С 55,42; Н 4,13.ИК-спектр, , см: 740 (С-Н);1675 (С=С).ПМР-спектр (СС 1 ,. ТМС), , м.д.:7,51 (ш 4 Н); 4,4 .(ш 2 Н); 1,04"1,15(и 2 Н).П р и и е р 2. Получение селено"хромена электрохимическим окислениемселенохромана в присутствии тринат-рийфосфата.Рабочий раствор готовят растворением 19,6 г (0,1 моль) селенохромана, 24,5 г (0,1 моль) перхлоратанатрия и 32 г (0,2 моль) тринатрийфосфата в 200 мл ацетонитрила. Католитом служит насыщенный растворперхлората чатрия в ацетонитриле.Электролиз ведут при плотности тока5 мА/см . После электролиза и .обработки аналогично...
Способ получения солей n-(п-тиофенил)фенилпиридиния или пиколиния
Номер патента: 1351926
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Жуйков, Каргин, Латыпова
МПК: C07D 213/18, C07D 213/32
Метки: n-(п-тиофенил)фенилпиридиния, пиколиния, солей
...Через электролит пропускают 5,34 А ч электричества при плотности тока 5 мА/см235 П р и м е р 2, Получение тетрафторбората И- (п-тиофенил)фенилпиридиния.Рабочий раствор (аналит) общимобъемом 200 мл готовят растворениемв ацетонитриле 18,6 г (О, 1 моль)дифенилсульфида, 21,8 г (О, 1 моль)тетрафторбората тетраэтиламмония и16 г (0,2 моль) пиридина. Католитсодержит 50 мл насыщенного растворатетрафторбората тетраэтиламмония вацетонитриле.Электролиз проводят в гальваностатическом режиме при изменении потенциала от 1,1 до 2,0 В при 25 С.Через электролит пропускают 5,34 А чэлектричества.при плотности тока15 мА/смПо окончании электролиза растворитель испаряют, сухой остаток растворяют в 150 мл хлороформа, промываютхлороформенный раствор 200 мл...
Способ очистки нефтепродуктов от смолистых веществ
Номер патента: 1281587
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Вольцов, Латыпова, Ляпина, Парфенова
МПК: C10G 25/03
Метки: веществ, нефтепродуктов, смолистых
...и 3,8 г смол (выход ,77), Полученные продукты анализируют. Рафинат, полученный после отгона растворителя, имеет лучшие показатели по цвету (оптическую плот 30 ность измеряют в тех же условиях и снижается с 0,516 до 0,060), а коксуемость выражается как следы.11 р и м е р 2 (известный). Эксперимент проводят аналогично примеру 1, но с использованием в качестве адсор бента алюмосиликатного катализатора, Колонка заполнена алюмосиликатным катализатором в количестве 98 г, По- сле очистки получают рафината 40,2 г (выход 80,4%) и смол 8,8 г (выход 17,57). Рафинат соответствует рафинату 1 известного способа, смолысодержат около 10 мас.7 углеводородов (от сырья). Оптическая плотностьи коксуемость исходного сырья снижается в меньшей степени по...
Футеровка промышленной печи
Номер патента: 1275198
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Акопянц, Головина, Латыпова, Попов, Сорокин, Хаиров, Шаповал
МПК: F27D 1/00
Метки: печи, промышленной, футеровка
...вид сбоку; на фиг. 3 - ;о же, вид спереди; на фиг, 4 - Г-образный штырь, общий вид; на фиг, 5 - то же, вид сбоку.Футеровка промышленной печи крепится к металлическому корпусу 1 и содержит огнеупорные плиты 2, каждая из которых имеет два симметричных паза 3 на стыках боковых поверхностей и торца, и один паз 4 с глухим отверстием 5 на боковой поверхности плиты 2, Г-образный штырь, приваренный к металлическому корпусу 1, состоящий из шпильки 6 и пластины 7, приваренной перпендикулярно к шпильке 6, шпильки 8 и температурных швов 9.Выполнение штырей Г-образной формы ис ключает перемещение огнеупорных плит в рабочее пространство как в радиальном, так и в осевом направлениях. Расположение глухого отверстия, а такжепаза на боковой...
Способ получения коллоидной серы
Номер патента: 1234355
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Кашеваров, Латыпова, Фахриев
МПК: C01B 17/10
Метки: коллоидной, серы
...где нромывают водой с температурой 60 С, затемздесь же обрабатывают 57-ным раствором сульфитного щелока, нагретогодо 60 С, после чего подсушивают вработающей центрифуге до влажности257.,Полученная коллоидная сера имеетстабильность, равную 85,07 и внешнийвид - желтовато-серый порошок.П р и м е р 3. Серную пасту аналогично примеру 1 помещают в емкость смешалкой и разбавляют 37-ным воднымраствором нитрилотриуксусной кислоты с рН 7,0 до образования сернойпульпы с удельным весом 1,15 г/см иоперемешивают при 30 С до полного растворения гидроокиси железа, Поокончании обработки полученную серную пульпу загружают в центрифугу,где.промывают водой с температурой40 С, затем здесь же обрабатывают37-ным,раствором сульфитного щелока,нагретого...
Устройство для контроля натяжения каната
Номер патента: 1230957
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Абатуров, Латыпов, Латыпова, Санников
МПК: B66B 5/12
...возможностьювзаимодействия с канатом 3. Геркон 5 и магнит 6 сигнализатора размещены на корпусе 1устройства по разные стороны каната 3 взоне с наименьшей амплитудой перемещения каната под действием рессорного привода 4. Элементы сигнализатора установлены на корпусе 1 с возможностью регулирования чувствительности устройства с помощью регулировочного элемента (не показан).В нерабочем положении рессорный привод 4 (показан сплошной линией) находитсяв нагруженном состоянии, при котором полепостоянного магнита 6 сигнализатора экранировано канатом 3, а контакть 1 геркона 5 ЗОсигнализатора находятся в разомкнутом состоянии.Устройство работает следующим образом,Подъемник (не показан) при движениив стволе шахты под действием своего...
Способ получения концентрата сульфидов
Номер патента: 1211254
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Калинкин, Латыпова, Ляпина, Ляховецкий, Парфенова
МПК: C07C 139/06, C07C 148/06
Метки: концентрата, сульфидов
...добавления цинковой пыли реакционную смесь перемешивают в тече ние 3-4 ч. Выделение концентрата осуществляют разбавлением реакционной массы водой со льдом, цинк отделяют фильтрованием с промывкой его эфиром. Концентрат, растворен 54ный в эфире, отмывают щелочью и водой до нейтральной среды, сушат сульфатом магния, эфир отгоняют.Контроль за ходом реакции осуще- ствляют по определению содержания сульфидной серы в концентрате до и после обработки цинковой пылью ионного гидрирования. Выход концентрата после гидрирования 7,9 г, что составляет 9,0 мас.7 от дистиллята. Содержание серы общей 11,6, суль" фидной 9,3 мас.7, содержание сульфидной серы в концентрате после гидрирования 96,3 отн. ь степень превращения тиофенов 46 ь 57.В...
Способ подготовки образцов для радиохимического анализа
Номер патента: 1186995
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Гладышев, Коробочкин, Крюков, Латыпова, Мищенко
МПК: G01N 1/36, G01N 21/03
Метки: анализа, образцов, подготовки, радиохимического
...из капрона с прно впрессовыванным в неею органического растворителям - древесной массой толщи 6-0,024 мг/см, на которуюанализируемый растворЗаказ 6538/46 , Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1186Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при изучении процесса обогащения полезных ископаемых,Пелью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа.П р и м е р 1, В кювету из капрона вносится 0,5 мл растворителя - клеющей массы. После размягчения 10 поверхностного слоя кюветы в нее равномерно вносится слой сорбента - древесной массы толщиной -0,001 мм....
Способ определения сульфидных соединений свинца, цинка и меди
Номер патента: 1170346
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Коробочкин, Латыпова
МПК: G01N 31/22
Метки: меди, свинца, соединений, сульфидных, цинка
...1,0 г/л и проводят агитацйю пробы в течение 5 мин. После этого минерал отфильтровывают, Ю высушивают, проводят радиометрирование его и определяют количество сульфида натрия, сорбированного поверхностью пробы. Затем по заранее построенным номограммам определяют процентное содержание каждого соединения в поверхностном слое пробы. Затем соотношение меняют: берут 90%- галенита, 10% халькопирита, кварца 10% и проводят определение количест ва сорбированного реагента по вышеописанной схеме, Далее соотношение; галенит-халькопирит меняют от 90 до 0% и от 0 до 90% соответственно при неизменном содержании кварца (10%), Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Берут пробы по 250 мг размером - 0,074+0,044 мм...