Левска — Автор (original) (raw)
Левска
Способ получения бис-тиолфосфонатов
Номер патента: 319605
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Левска, Матюхина
МПК: C07F 9/40
Метки: бис-тиолфосфонатов
...СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ла кипятят до окончания выделения бромистого метила, который улавливают в охлаждаемой ловушке. Затем из реакционной массы отгоняют ксилол и продукт кристаллизуют из ацетона. Выход 67,3%, т. пл. 167 - 168 С,Найдено, /о. Р 10,94; Я 11,81; Вычислено, %: Р 11,32; 5 11,70.Пример 2. Получение 1,4-бис-(о-метилэтилфосфонилтиол) ксилилена.Вещество получают в условиях примера 1из 0,05 г моль диметилового эфира этилтиофосфоновой кислоты и 0,025 г,голь ксилилендибромида. Выход 96,0%, п о 1,5580.Найдено, %: 5 16,78; Р 16,11.СггН 404 Р 52Вычислено, %. Р 16,23; Я 16,75.П р и м е р 3. Получение 1,4-бис-(о-этилметилфосфонилтиол) ксилилена,Вещество получают в условиях примера 1из 0,04 г...
Способ получения
Номер патента: 298592
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Близнюк, Кваша, Левска
МПК: C07F 9/44
...эфиром, отфильтровывают и получают продукт с т. разл. 45 - 62 С. Выход 90,6%.1-1 айдено, %; 3,97; Р 8,72.С 41 Н 401 М 204 Р 2.Вычислено, %: М 4,08; Р 9,03.П р и м е р 2. Получение 2,2-бис- (М-метиланилидофенилтиофосфонилокси - 3,5 - дихлорфенил)-пропана,Продукт получают в условиях примера 1 из0,01 г,иоль ди-Х-метиланилида фенилтиофосфоновой кислоты и 0,005 г моль тетрахлордифенилолпропана, Выход 97,5%; т. пл.140 в 1 С.Найдено, %: Х 3,66; Р 7,14.С 41 Н 36 С 14 М 202 Р 252,Вычислено, %; Х 3,27; Р 7,24.П р и м е р 3. Получение бис-(Ы-метиланилидофенилтиофосфонил) -гидрохинона,Продукт получают в условиях примера 1из 0,02 г моль ди-Х-метиланилида фенилтиофосфоновой кислоты и 0,01 г моль гпдрохинона, Выход 95,5%.Найдено, %: М 4,82; Р 10,17.Сз...
Способ людификации целлюлозы
Номер патента: 280428
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Левска, Нова, Предводителев
МПК: D06M 11/67
Метки: людификации, целлюлозы
...предложенному способу в качестве мышьяксодержащих кислот используют арил (алкил) мышьяковые кислоты, например фенилмышьяковую, диметилмышьяковую, Это значительно повышает содсржание мышьяка в полученных полимерах и расширяет ассортимент модификаторов для целлюлозы.П р и м е р 1, 1 г инклюдированного хлопкового пуха (бензол был удален в вакууме) нагревают в колбе с обратным холодильником при бОС в течение 4 цас в 25 лл 10%-ного спиртового раствора какодиловой кислоты (диметилмышьяковой). После обработки модифицированную целлюлозу промывают в этиловом спирте, Получают дпметиларсинаты целлюлозы с содержаннсм мышьяка 2%,П р и м е р 2. Условия аналогичны примеру 1, но время обработки 7 цас. Получают диметилар сипаты целлюлозы с...
Способ получения бис-(арилоксихлортиофосфорил)-бензолов
Номер патента: 268421
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска
МПК: C07F 9/42
Метки: бис-(арилоксихлортиофосфорил)-бензолов
...нагревании в присутствии личеств солей эфиров пол тиофосфорных кислот ил синтеза, например смесифора и пиридина, в среде ворителя, например ксил выделениемприемами. Н е100 в 2 С.П р и м е о. 1,4-Бис-(2,4) -дпхлорфенилоксихлортиофосфорил) -бепзол. К кипящей смеси 5 лсл ксплола 0,01 г ,иоль 1,4-бис-(дихлортиофосфорил)-оензола, 0,01 г пятисернистого фосфора и 0,016 г ппридина при перемешиванни по каплям прибавляют 0,02 г .ноль 2 1-дн хлорфенола в 10 лтл ксилола. По окончании прибавления реакционную массу кипятят 3 - 5 час до прекращения выделения хлористого водорода, который поглощают водой и определяют титрованием, Ксилол отгоняют, и получают продукт с количественным выходом. После кристаллизации пз смеси ацителина с бсцзолом (1: 1)....
Способ получения 1, 4-бис-(диалкил-или дибензилтритиофосфорил) бензол а
Номер патента: 259881
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Варшавский, Влизнюк, Левска
МПК: C07F 9/40
Метки: 4-бис-(диалкил-или, бензол, дибензилтритиофосфорил
...0,09 г моль хлористого бензила и двух капель ппридина (0,5 - 1,0% ) с небольшой скоростью 5 барботируют сероводород до тех пор, покаидет интенсивное выделение хлористого водорода (10 - 12 час). Затем температуру смеси повышают до 150 - 160 С, продолжая барботирование сероводорода до прекращения вы деления хлористого водорода (3 - 4 час). Реакция завершается за 10 - 20 час в зависимости от высоты барботажного слоя, При охлаждении продукт кристаллизуется. Его перекристаллизовывают из бензола. Выход 80,7 оо, 15 т, пл. 114 - 115 С.Найдено, оо: Р 8,87; Б 27,49.Сз 4 Нз 2 Рв 5 оВычислено, о/о: Р 8,93; 8 27,65.П р и м е р 2. 1,4-Бис-ди- (4-хлор бензил) три 20 тиофосфорил 1 бензол получают в условиях примера 1 из 0,02 г люль...
Способ получения эфиров 1, 4-фениленбистиофосфоновой кислоть
Номер патента: 255267
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска
МПК: C07F 9/40
Метки: 4-фениленбистиофосфоновой, кислот, эфиров
...С 301 120 С 12 Р 26Вычислено, %: С 1 18,30; Р 8,00; Я 24,75.П р и м е р 3. 1,4-Фениленбисдибутилтритиофосфонат получают в условиях примера 1 пз0,01 г моль 1,4-бис-(дихлортиофосфорил) бензола и 0,06 г моль бутилмеркаптана с той раз.ницей, что реакцию вначале ведут при температуре кипения меркаптана (1 - 2 час). Длязавершения реакции массу нагревают,до150 С, Выход 93,2%, и 4 1,6130.10Найдено, %: Р 11,04; 5 34,41;С 22 Н 40 Р 2 О 6.Вычислено, %: Р 11,12; Я 34,49.П р и м е р 4. 1,4-Фениленбисдигексилтритиофосфонат получают в условиях примера 1 из0,01 г моль 1,4-бис-(дихлортиофосфорил)бензола и 0,06 г моль гексилмеркаптана. Выход95,8%; и 2 1,5755.Найдено, %: Р 9,02; 8 28,29; 20С 30 Н 66 Р 2 А 6Вычислено, %: Р 9,14; Я 28,31.П р и м е...
Способ получения 1, 4-фенилен-бис-алкил(арил)хлор-
Номер патента: 255265
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Левска, Матюхина
МПК: C07F 9/40
Метки: 4-фенилен-бис-алкил(арил)хлор
...воде,5 Предлагается способ получениядинений общей формулыВЯ ( П р и и е р 1. 1,4-Фенилен-бис-(фенилхлордитиофосфонат) .Смесь, содержащую 0,01 г моль 1,4-бис(дихлортиофосфорил) -бензола, 0,02 г мольтиофенола, 0,01 г пятисернистого фосфора,0,016 г пиридина и 30 мл ксилола, кипятят допрекращения выделения хлористого водорода(2 - 3 час), Ксилол отгоняют и получают продукт с количественным выходом.После кристаллизации из бензола выход531%, т пл. 176 - 178 СНайдено, %: С 1 14,21; Р 12,47.С 1 еН 14 С 12 РЯ 4Вычислено, %: С 1 14,46; Р 12,52,Пример 2. 1,4-Фенилен-бис-(октилхлордитиофосфонат).Получают в условиях примера 1 из0,01 г моль 1,4-бис-(дихлортиофосфорил) -бензола и 0,02 г моль октилмеркаптана.Выход 88,8%, ив 1,5810.Найдено, %: С 112,49; Р...
Способ получения ангидрида 1, 4-фенилен-бисдитиофосфоновой кислоты
Номер патента: 248677
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Левска
МПК: C07F 9/42
Метки: 4-фенилен-бисдитиофосфоновой, ангидрида, кислоты
...аморфн Выход 92%, т. Найдено, %: Р СвН 4 Рв 54О Вычислено, %:- 7 час). Затем реакционную час для удаления избытка сеаждают, и выделившийся осавают, промывают бензолом и представляет собой высокоый желтый порошок.пл. ) 200 С.22,9; 3 48,2. описан- лен-бисвР; Р Р 23,3; 3 дмет изо 1. Способ бис-дитиофо тем, что 1,подвергают при нагрева например пи теле, наприм 2. Способ агревание вполучения ангидридсфоновой кислоты,4-бис- (дихлортпофосвзаимодействию снии в присутствииридина, в органичеер хлорбензоле.по п. 1, отличающедут до 130 - 140 С. 20н иися тем, что Предлагается способ получения нного в литературе ангидрида 1,4-федитиофосфоновой кислоты формулы Это соединение может найти применение в качестве полупродукта синтеза пестицидов, присадок...
Способ получения бис-(диалкоксифосфорил)-бензолов
Номер патента: 247298
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска
МПК: C07F 9/18
Метки: бис-(диалкоксифосфорил)-бензолов
...0,4 гмоль сухого метанола при охлаждении и перемешивании добавляют раствор 0,02 г моль 1,4-фенилен-бис-дихлорфосфина 20 в 20 мл четыреххлористого углерода. Одновременно пропускают осушенный газообразный хлор с такой скоростью, чтобы реакционная масса имела слабо-желтую окраску. Температуру реакционной смеси поддерживают в 25 пределах 5 - 10 С, По окончании прибавления реакционную массу перемешивают 15 - 20 мин.Если желтая окраска не исчезнет, через смесь продувают 20 - 30 мин азот. Избыток спирта отгоняют в вакууме, в остатке получают про дукт. Выход количественный, т. пл. 93 - 94 С3т. кип, 236 - 238 С (2 мм рт. ст.), г 14 1,0736,пр 1,4815, МКр. найдено 122,6, вычислено20121,9.Найдено, %: Р 13,35.С 22 Н 4 вОвР...
246957
Номер патента: 246957
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Левска, Унтербергер, Фадеев, Юрлова
МПК: A61K 7/40
Метки: 246957
...(О-этилтиометилфосфо нил) -резорцина обрабатывали три растения.При расчете процента смертности клещейучитывали гибель их в контрольном вариантеа - впо формуле 100, где а - процент смерт 100 в30 ности насекомых в опыте; в - процент смерт% Вещество 8 Таблица 1 ф 1 150нг-кг для белых мышей (подкожно)Ооо оЖФ ьфяоса ооо 3150 6 15Бис-(О-метилтиометилфосфонил)-резорцинМетилмеркаптофосВещество эталон тиофос 0,1 59 80 60 0,000371 79 Бис-(О-метилтиометилфосфопил)-резорцин Бис-(О-этилтиометил фосфонил)-резорцин300 0,000468 0,001512 320 0,00380 25 Предмет изобретения 11 з ВОР - 0 45 Составитель Л. Шелестенко Текред Т, П, Курилко Корректор В. И. Жолудевй Редактор В. Сорокин Заказ 3048/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИЛИ Комитета по делам изобретений и...
Способ получения 1, 4-бис-диамидо(гидразидо) тиофосфорил бензолов
Номер патента: 245769
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска
МПК: C07F 9/24
Метки: 4-бис-диамидо(гидразидо, бензолов, тиофосфорил
...массу3перемешивают при комнатной температурееще 2 час. Выпавший в осадок продукт отделяют фильтрованием. Упариванием бензольного раствора получают еще некоторое количество вещества. Общий выход 99%; т. пл.195 - 196 С (из этанола).Найдено, /ю. Х 14,78; Р 16,57; 8 16,74.С 44 Н 2 вХ 4 Р 282Вычислено, %: И 14,81; Р 16,40; 8 16,93,П р и м е р 4. 1,4-Б и с-(д и а н и л и д о т и офосфорил) - бензол. К раствору0,01 г моль бис-(дихлортиофосфорил)-бензола в 30 мл бензола при перемешивании прибавляют раствор 0,04 г моль анилина и0,04 гмоль триэтиламина в 10 мл бензола,После прибавления реакционную массу выдериивают при температуре 30 - 40 С в течение 2 час. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют из этанола.Выход 8%;...
Способ получения 1, 4-бис-(амидо-о-арилтиофосфорил) бензолов
Номер патента: 245106
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска
МПК: C07F 9/24
Метки: 4-бис-(амидо-о-арилтиофосфорил, бензолов
...02 Р 22.Вычислено, %: М 5,38; Р 11,92.5 П р и м е р 2. Получение 1,4-бис-(этиленимидо-4-хлорфенилтиофосфорил) -бензола.К раствору 0,01 гмоль 1,4-бис- (О-хлорфенилхлортиофосфорил)-бензола в 40 мл бензола при охлаждении и перемешивании по 10 каплям добавляют раствор 0,02 г моль этиленимина и 0,02 гмоль триэтиламина в 10 мл бензола, Температуру реакционной массы доводят до комнатной и греют 3 чаа при 30 - 40 С, Бензольный раствор промывают водой, 15 сушат над сернокислым магнием и бензол отгоняют в вакууме. Выход 90,7%, после кристаллизации из этанола т, разл, 250 С.Найдено, %; Х 5,69; Р 11,23.С 2 еНсоС 12 Иа 02 Ра 120 Вычислено, %: И 5,17; Р 11,46.П р и м е р 3. Получение 1,4-бис- (диметиламидо-4-третичнобутилфенилтиофосфорил)- бензола.К...
Способ получения эфирохлорангидридов бензилфосфоновых кислот
Номер патента: 232974
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Левска, Маркова, Хохлов
МПК: C07F 9/42
Метки: бензилфосфоновых, кислот, эфирохлорангидридов
...1 4453 Примерхлорфосфпримера 1, Абензилфосфоп 20 1 5580 3.он нит(охлаждение) пропуска явления устойчивой жел реакционной массы в ва ток хлора и растворите,няот. Продукт имеет т. 20 - 20 рт. ст,); с)4 1,1518; по вычислено 63,86; выход 7Найдецо, %: С 1 14,47; Р 12,42.СНсС 102 Р.Вычислено, %: С 14,40; Р 12,59 Б. К раствору 0,05 г ло,гь о-бутилбецзилфосфонита в 30 лл четыреххлористого углерода при охлаждении и перемешивании добавляют раствор 0,052 г лодь хлористого сульфурила в 10 лл сухого четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу выдерживают в течение 2 час при температуре 25 С и разгоняют в вакууме. Получают продукт, идентичный описанному в примере 1, А. Выход 63,3%.Пример 2, о-М е т 1 л б е н з 1 л х л о 1- ф о с ф о н а т...
256767
Номер патента: 256767
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска
МПК: C07F 9/40
Метки: 256767
...общей формулы где К - алкил, замещенный или незамещенный фенил; К - алкил Сг - С 4.1,4-Фениленбисдитиофосфонаты являются 10 физиологически активными соединениями и могут найти применение в качестве пестицидов или полупродуктов их синтеза.Предлагаемый способ получения этих соединений основан на реакции 1,4-фениленбис алкил(арил)хлордитиофосфонатов со спиртами в присутствии катализатора, например пиридина.Реакцию ведут с 5 - 20-кратным избытком спирта при кипячении реакционной смеси. Ре акция заканчивается за 5 - 10 час. Выход конечных продуктов в большинстве случаев близок к количественному.Получаемые соединения представляют собойвязкие жидкости или твердые вещества, хорошо растворимые в бензоле, этилацетате,ацетоне и других...
Способ получения м, ы-дизамещённых карбамидометилфениларсиновых кислот
Номер патента: 213845
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Левска, Матюхина
МПК: C07F 9/72, C07F 9/76, C07F 9/78 ...
Метки: карбамидометилфениларсиновых, кислот, ы-дизамещённых
...мышьякорганических соединений, которые могут найти применение в качестве гербицидов.Предложен способ получения Х,Х-дизамещенных карбамидометилфениларсиновых кислот общей формулыЭ Кгруппа Х может клического основания. в том, что фенилдигают взаимодействию мидами хлоруксусной сообразно проводить емпературе 20 - 25 С,П р и м е р 1. К,М-Диэтилкарбамидометилфениларсиновал кислота, К раствору 0,05 г моль фенилдинатрийарсенита в 10 мл воды при охлаждении и перемешивании добавляют по 5 каплям 0,06 г моль диэтиламида монохлоруксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 3 - 4 час и оставляют на ночь, Выделившийся в осадок хлористый натрий отфильтровывают, 10 а фильтрат подкисляют до кислой реакциипо лакмусу. После...
Способ получения р-роданэтиловых эфиров диалкил(арил) арсинистых кислот
Номер патента: 210154
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Коломиец, Левска
МПК: C07F 9/70
Метки: арсинистых, диалкил(арил, кислот, р-роданэтиловых, эфиров
...диалкил (арил) арсинистых кислот заключается во взаимодействии тиоцианатов вторичных арсинов с окисью этилена при умеренном нагревании (40 - 60 С).П р и м е р 1. р-роданэтиловый эфир диметиларсинистой кислоты,Смесь 0,3 г моль тиоцианата диметиларспна и 0,04 г моль окиси этилена запаивают в стеклянной ампуле. Ампулу выдерживают 2 - 4 час при 40 - 50 С и перегонкой в вакууме в токе сухого азота выделяют продукт с т, кип. 86 С/3 мм, с 14 а 1,3738, по 1,5345 и выходом 79,6%.СвН 10 АэЧОЯНайдено, %: Аз 36,05; 5 15,15.Вычислено, %: Аз 36,25; 5 15,46.П р и м е р 2, р-роданэтиловый эфир дибутиларсинистой кислоты получают в условиях примера 1 из 0,02 г моль тиоцианата дибутиларсина и 0,03 г моль окиси этилена. Т. кип. продукта 125 - 127 С/3 мм, с...
Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсинов
Номер патента: 210150
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Левска, Хохлов
МПК: C07F 9/165, C07F 9/70
Метки: вторичныхарсинов, диарилдитиофосфатов
...76 - 78 С.Найдено, О/о: Аз 14,52; 14,60; Р 6,03, 6,12.С 4 Н 2 оАз ОеР З 2.5 Вычислено, %: Аз 14,71; РП р и м е р 2, Получение дифата дигептиларсина.Вещество получают в условиях примера 1из 0,02 г моль дигептилбромарсина ио 0,02 г моль дифенилдитиофосфорной кислоты.Выход 89,5, с 14 1,1730, по 1,5505.Найдено, %: Аз 14,01, 13,90; Р 5,72, 5,21.СзбН 4 оАз ОЗР Б зВычислено, О/о. Аз 13,53; Р 5,59.5,П р,и м е р 3. Получение ди- и-толилдитиофосфата дифениларсина.К 0,021 г моль ди-м-толилдитиофосфатакалия в 30 мл ацетона по каплям при перемешивании добавляют 0,02 гмоль дифенилхлорарсина в 20 мл ацетона. Смеськипятят с перемешиванием в течение 3 час.Затем осадок отфильтровывают, ацетонотгоняют и остаток растворяют в бензоле(30 мл), Бензольный...
Способ получения р-роданэтиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 206569
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска
МПК: C07C 331/14
Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров
...отгоняют в вакууме, а остаток фракционируют. Получают 3,4 г (78,3%) вещества с т, кип. 86 - 88 С 2 мм, д 4 1,1894, по 1,4770 и МКо 34,48, выч. 34,63.СоН 711 О. з.Найдено, %: 1 ч 985; 8 2221,Вычислено, %: 1 ч" 9,55; 5 22,07.П р и м е р 2. р-роданэтилхлорацетат получают в условиях примера 1 из 3 1 г (0,015 г моль) р-роданэтилового эфира диметиларсинистой кислоты и 3 г (0,027 г моль) П р и м е р 3. р-роданэтилэтилкарбонат получают в условиях примера 1 из 3,1 г 10 (0,015 гмоль) р-роданэтилового эфира диметиларсинистой кислоты и 3 г (0,028 г лоло) этилхлорформиата с той лишь разницей, что смесь реагентов нагревают при 60 - 80 С в течение 3 час. Выход продукта 60,8%, т. кип.114 в 1 С/3 лл, д 4 1,2102, по 1,4761 и МКо 40,80, выч....
201830
Номер патента: 201830
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Жильцова, Климов, Левска, Рогова, Фадеев
МПК: A01N 55/02
Метки: 201830
...РАСТЕНИ ен способ борьбы с грибковыми бо. растений с применением в качестве дов мышьякорганических соединений. ние ассортимента эффективных фунпозволяет более успешно вести борьопатогенными грибами.ящее изобретение относится к испольв качестве мышьякорганических фунсоединений общей формулыИл Аз(ЯСвН 4 ОАс)з л,арил или алкил;анион карбоновой кислоты;1 или 2. Предмет изобретен К - Ас -Из вестлезнямифунгициРасширегицидовбу с фитНастозованиюгицидов ь Всесоюзный научно-исследоват ьский институт фитопатологии С Способ борьбы с грибными болезнями растений с применением мышьякорганических 5 фунгицидов, отличающийся тем, что, с цельюрасширения ассортимента эффективных мышьякорганических фунгицидов, в качестве последних используют...
Способ получения алкил(арил)тритиокарбонатов вторичных арсинов
Номер патента: 196831
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец, Левска
МПК: C07F 9/70
Метки: алкил(арил)тритиокарбонатов, арсинов, вторичных
...вторичными хлорарсинами. Реакцию осуществляют при температуре 20 - 60 С в среде полярных растворителей.Полученные соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов,ниларсина.К раствору 13,2 г (0,05 гмоль) дифенилхлорарсина в 40 мл безводного ацетона в атмосфере азота при перемешивании порциями добавляют суспензию 11,22 г (0,06 г моль) бутилтритиокарбоната калия в 40 мл того же растворителя, Реакционную массу перемешивают 30 мин при 20 - 30 С, 60 мин при 55 - 60 С, охлаждают и фильтруют. Фильтрат упаривают, остаток растворяют в 50 мл бензола, промывают водой (2 раза по 15 мл), высушивают над сульфатом магния и после удаления растворителя (в вакууме) в остатке получают 18,6 г (88,1%) продукта - вязкой жидкости с т. пл. 105 - 107...
196823
Номер патента: 196823
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Левска
МПК: A01N 55/00, C07F 9/70
Метки: 196823
...этилсульфида, ингибированс ьыходом 92%. 3 о мышьяка в емешнвашш и ям доозвляют б,чл бензола,лористогп 1 зи перпо каплфида в Пример 1.сеннт.К 003 г лолнатпой темпераприбавляют 0,0 тем смесь гыдешнвать прн 20этиленсульфидакой получаютт. кнп. 73 - 76 СНайдено, %:Сс Н 11 Лз С 18.Вычислено, %Подобный про5%-ного изоыткНОГО ПНРНД 1 Н 1 ОМ(р-хлорэтил)-диэтилтиоар П р и м е р 2. ,8-дн 1 р-хлорэти.11)-фенилднтиоарсенпт.К 0,02 гл 1 оло феш 1 лдихлорарсина при перемешивании и охлаяден 1 ги до 10 С по каплям добавляют 0,05 г лоло этиленсульфида,содеряащего 1 - 2% пирнднна. Температуруреакционной массы доводят до комнатной иперемешивают еще 2 час. Избыток этиленсульфида отгоняют и в остатке получают продукт с количественным выходом с 1 1 47231по...
Способ получения р-арилтиоэтилксантогенатов вторичных арсинов
Номер патента: 196816
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска, Матюхина
МПК: C07F 9/70
Метки: арсинов, вторичных, р-арилтиоэтилксантогенатов
...чтоьзаимодетогеновыной до 602. Спореакциюлях, напческих р тличающийся тем, что рганических растворитее или в смесях органис одой,Изобретение относится к области получениямышьяксодержащих органических соединений.Предложен способ получения Р-арилтиоэтилксантогенатов вторичных арсинов, заключающийся в том, что вторичные галоидарсины 5(целесообразно хлорарсины) подвергают взаимодействию с солями Р-арилтиоэтилксантогеновых кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре, для завершения ее смесь нагревают до 60 С. 10Процесс целесообразно проводить в средеорганического растворителя, например ацетона, или в смесях органических растворителейс водой,Пример. Получение тахлорф е н и лтиоэ т ил кс антог дифениларсина,К раствору 0,02 г люль...
Атейгпо4
Номер патента: 188971
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Варшавский, Коломиец, Левска
Метки: атейгпо4
...дибутиларсинхлорида и -меркаптоэтилацетата в 20 мл т с обратным холодильником в та до прекращения выделения орода (4 - 5 час). Растворив вакууме, в остатке получают оторого по 1,5049; й 4 1,1291;80,8; вычислено 80,7.: Аз 24,47. Вычислено в%: Аз 24,35.П р и м е р 2. Получение фенил-бис-Я,Я-(рацетилоксиэтилдитио) -арсенита,Смесь 0,02 г мо.гь фениларсиноксида и5 0,02 г мо,гь р-меркаптоэтилацетата в 30 м.гбензола кипятят в приборе Дина-Старка допрекращения выделения воды (2 - 3 час).Растворитель отгоняют в вакууме, в остатке20получают продукт, для которого: пп 1,5900;О 20о 4 1,3744; МКо. найдено 95,8; вычислено94,9.Найдено в%: Аз 19,00.С 44 Н 1 дАз 0482.5 Вычислено в %: Аз 19,23.П р и м е р 3. Получение дифенил р-...
Способ сплошного уничтожения растительности
Номер патента: 165613
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бабин, Близнюк, Левска, Олещенко, Угрюмое, Шибанов
МПК: A01N 55/00
Метки: растительности, сплошного, уничтожения
...П, Угрюмов, И. Н. Олещенко, Н, К. Близнюк,Г, С. Левская и Г. Н. Шибанов Баби явитель; СПОСОБ СПЛОШНОГО УНИЧТОЖЕ РАСТИТЕЛЪНОСТИ 2 о прим ганиче ой соли ается уничто рожны заняты д., фе нение в качестве герб ких соединений, наметилмышьяковой к применять в качестве кения растительност х путей, шоссейных до х промышленными пр илметилмышьяковую Доза расход а для уничто ельно меньше еских препара Пред Применениеы и ее солей вогоничтоже Подписная группа М 21 ИзвестнмышьякординатриевПредлацида дляжелезнодучастках,тиями и тту,Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 25.Х 1.1963 ( 867328/23-4) с присоединением заявки М овапо 1964. Бюллетень19 Дата опубликования описания 8.Х,196 ицидов пример ислоты.гербивдоль рог, а едприя- кислоования...