Бензолов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «бензолов»
Способ получения гидроперекисей и замещенных фенолов из алкилированных бензолов
Номер патента: 105316
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 409/08, C07C 49/245
Метки: алкилированных, бензолов, гидроперекисей, замещенных, фенолов
...посредств,эм Окисления п.-ацетилкумола кнслоМ ВОЗЛ 1 Ха В:Эттс 1 ТСТАВ,Н бГНа Ксзс: и С Дт. -Нт.РСК а ЦЕ Г:",1 тЗ Н:.Лтг;х е р 1. Получение гидаои срскпси н-ацетилкумол--,Ц.ТНЛК; тОЛЛ)0 Г ОЗДт. ХОМ Ы тОГОНКЕ С Навал.;1 в 1 эпст;тствии 0,01 а бензоата никеля в качестве катализатора при температуре 110.Г кислеие п 11 о,.олж: " 1 час. тОСЛЕ Ч;О СОЛЕГЖаН "тООНЕРскисиопределенное иодометрическим путе:, ; Остигаго ";00 о, ОкисПЕ,РЕК 11 СЕЙ И .1.эт,ЧЕ 1 ЦЕНРОМАННЫХ БЕГ 130 ЛОВг. за ЛЪ 460170/1569ой промвшлентиост: леннып Продукт взоал Гывают прп охлаждении до 5 - с с 20%-ным 1 ЭсС ГЕОРО,. ЕДКОГО Н 1 Т 11 а, ЦстлотНУ 0 Втттсэктт -тнс11 Гттс О т ЗГНРОХ Н ;. НС:;ООП;СКН;,1 Т ГОт ГЛСКПС,ОГОт тПО т;тот 0 ттаст,стенпс 1 ы ,с л:вне "ся и...
Способ получения м-бис (трихлорацетил) бензола и смеси ми р бис (трихлорацетил) бензолов
Номер патента: 138613
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Азбель, Иоффе, Мак, Хчеян
МПК: C07C 45/63, C07C 49/80
Метки: бензола, бензолов, бис, м-бис, смеси, трихлорацетил
...водорода на хлор. Выход бис-(трихлорацетил)-бензолов 97 - 100% от теоретического.Г 1 р и м е р 1. 8,1 г м-диацетплбензола загружают в реактор, включают подачу хлора со скоростью 10 - 20 гчас и в течение 10 лан нагревают реакционную массу до температуры 50 - 150", Во время реакции температуру постепенно повышают и заканчивают реакцию при 200, после того как выделение хлористого водорода нз реакционной будет не более 0,035 г в час. Привес реакционной массы 10,33 - 10,36 г. Количество выделившегося хлористого водорода - 10,948 - 10,952 г, Выход м-бис-(трихло 1 эацетил)-бензола 99,7 - 100%, Полученный продукт гидролизуют в изофталевую кислоту и хлороформ.138613 П р и м е р 2. 64,97 г технической смеси диацетилбензола, состоящей из...
Способ получения 1, 4-бис-(амидо-о-арилтиофосфорил) бензолов
Номер патента: 245106
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска
МПК: C07F 9/24
Метки: 4-бис-(амидо-о-арилтиофосфорил, бензолов
...02 Р 22.Вычислено, %: М 5,38; Р 11,92.5 П р и м е р 2. Получение 1,4-бис-(этиленимидо-4-хлорфенилтиофосфорил) -бензола.К раствору 0,01 гмоль 1,4-бис- (О-хлорфенилхлортиофосфорил)-бензола в 40 мл бензола при охлаждении и перемешивании по 10 каплям добавляют раствор 0,02 г моль этиленимина и 0,02 гмоль триэтиламина в 10 мл бензола, Температуру реакционной массы доводят до комнатной и греют 3 чаа при 30 - 40 С, Бензольный раствор промывают водой, 15 сушат над сернокислым магнием и бензол отгоняют в вакууме. Выход 90,7%, после кристаллизации из этанола т, разл, 250 С.Найдено, %; Х 5,69; Р 11,23.С 2 еНсоС 12 Иа 02 Ра 120 Вычислено, %: И 5,17; Р 11,46.П р и м е р 3. Получение 1,4-бис- (диметиламидо-4-третичнобутилфенилтиофосфорил)- бензола.К...
Способ получения 1, 4-бис-диамидо(гидразидо) тиофосфорил бензолов
Номер патента: 245769
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска
МПК: C07F 9/24
Метки: 4-бис-диамидо(гидразидо, бензолов, тиофосфорил
...массу3перемешивают при комнатной температурееще 2 час. Выпавший в осадок продукт отделяют фильтрованием. Упариванием бензольного раствора получают еще некоторое количество вещества. Общий выход 99%; т. пл.195 - 196 С (из этанола).Найдено, /ю. Х 14,78; Р 16,57; 8 16,74.С 44 Н 2 вХ 4 Р 282Вычислено, %: И 14,81; Р 16,40; 8 16,93,П р и м е р 4. 1,4-Б и с-(д и а н и л и д о т и офосфорил) - бензол. К раствору0,01 г моль бис-(дихлортиофосфорил)-бензола в 30 мл бензола при перемешивании прибавляют раствор 0,04 г моль анилина и0,04 гмоль триэтиламина в 10 мл бензола,После прибавления реакционную массу выдериивают при температуре 30 - 40 С в течение 2 час. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют из этанола.Выход 8%;...
Способ получения бис-(2-трет, бутилпероксиизопропил) бензолов
Номер патента: 504762
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Власова, Емелин, Звонарева
МПК: C07C 179/08
Метки: бензолов, бис-(2-трет, бутилпероксиизопропил
...виде 0,1 н. раствора в уксусной) энергично перемешивают 2,5 час прн 20 - 30 С, Образовавшуюся перекись выделяют из реакционной массы разбавлением водой, Кристаллическую перекись отделяют фильтрацией, промывают водой и сушат. Получают 0,01 моля бис-(2- трет.-бутилпероксп - 1,4 - дипзопропплбензол а, содержащего 94% основного вещества, т, пл, 77 - 78 С, Молекулярный вес (крпоскопия в бензолс) 336,Вычислено, %: С 71,05; Н 10,0 б,Найдено, %: С 71,25; Н 10,30.П р и м е р 2, Смесь из 0,01 моля 1,3-бис- (2- оксиизопропил) -бензола, 0,024 моля гидроперекиси третичного бутила (80%), 0,175 моля уксусной кислоты, 0,013 моля уксусного ангидрида и 3 10 - 5 моля серной кислоты (в виде 0,1 н, раствора в уксусной кислоте) энергично перемешивают 3,5 час...
Способ получения 1, 3, 5-триалкил (фенил) бензолов
Номер патента: 1198052
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Джемилев, Рутман, Селимов, Хафизов
МПК: C07C 15/02, C07C 2/48
Метки: 5-триалкил, бензолов, фенил
...тем, что используют катализатор, содержащий бис(этилгексаноат) кобальта и триизобутилалюминий-(1,4-диоксан) или трииэобутилалюминийпиридин при атомном соотношении кобальта и алюминия, равном 1:2.. получения разнообразных 1,3,5-триалкил(Фенил)-бенэолов, которые находят широкое применение в народномхозяйстве в качестве растворителейлаков, красок, клеев, добавок к различным топливам в органическом синтезе,Целью изобретения является повыше Оние седективности процесса путем снижения образования побочных полимерных и олигомерных продуктов,Общая методика приготовления катализатора и циклотримериэации алкилацетиленов,Приготовление катализатора.К раствору 3 моль бис(2-этил/гексаноат) кобальта в 1 мл толуолаопод оргоном при 0 С медленно прили...
Способ получения полизамещенных бензолов
Номер патента: 1553528
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Бутенко, Оганесян, Пыщев, Пыщева, Шибаева
МПК: C07C 15/14, C07C 25/18, C07C 41/18 ...
Метки: бензолов, полизамещенных
...хорошо растворимый в эфире,трудно растворимый в спиртах и уксусной кислоте,П р и м е р 5, 1,5-Дифенил-З-(4-метоксифенил) бензол (вещество д)получают следующим образом. К нагретой до кипения смеси 2 мп (0,02 моль)уксусного ангидрида и О, 15 мп(0,001 моль) триэтиламина в один прием добавляют 0,4 г (0,001 моль) перхлората 2,6"дифенил-(4 -метоксифенил)пирилия и кипятят 10 мин, Далеереакционную массу обрабатывают пометодике примера 3, Выход целевогопродукта 0,14 г (49%), Т= 135 С.Вычислено, %: С 89,2; Н 4,95.СН ,О,.Найдено, %: С 89,1; Н 5,0.Продукт - б елый кристаллическийпорошок, хорошо растворимый в эфиреи ацетоне и трудно растворимый вэтаноле и уксусной кислоте.П р и м е р 63-Дифенил-(4 -хлорфенил)-бензол (д) получаютследующим образом, В...