Манаева — Автор (original) (raw)

Манаева

Способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида

Номер патента: 460661

Опубликовано: 10.03.2000

Авторы: Апахов, Боресков, Грибанова, Гриднев, Дзисько, Копылов, Корчагин, Малкиман, Манаева, Назарова, Новиков, Орлянская, Репенкова, Самахов, Синявский, Тихова, Якимова

МПК: B01J 21/08, B01J 37/04

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, приготовления, сернистого

Способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида в серный путем смешения раствора ванадийсодержащих веществ с гидрогелем кремневой кислоты, полученной осаждением из раствора жидкого натриевого стекла раствором серной кислоты, с последующей сушкой и прокаливанием готового катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии приготовления катализатора, увеличения его активности и механической прочности, гидрогель кремневой кислоты получают при непрерывном сливании жидкого стекла и серной кислоты при постоянном рН, выбранном в пределах от 5 до 8, с введением затравки SiO2, промывают и гомогенизируют после промывки или после смешения с...

Способ переработки отработанного катализатора сернокислотного производства

Номер патента: 1828764

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Абатуров, Букалов, Кихтянин, Малкиман, Мамаев, Манаева, Петухова, Ткачева, Тютюков, Школьник, Шубина

МПК: B01J 23/92

Метки: катализатора, отработанного, переработки, производства, сернокислотного

...1305 С, Отношениемассы чугуна к массе ОКСП составило 30,62.После расплавления ОКСП в течение 5 минут тигель с полученньми оксидной и метал 15 лической фазами охлаждали на воздухе,Содержание серы в чугуне составило0,125%, ванадия 0,02%, Содержание серы воксидной фазе было 0,29%, а пятиокиси ва. надия - 6,3%. Отношение (ЧЯЧ)=5, Сниже 20 ние содержания серы в оксидной фазепротив достигнутого в заявляемом способенезначительно, а содержание в ней ванадияснижается (в металле, вследствие развитияпроцессов восстановления ванадия его со 25 держание соответственно возрастает). Следовательно, превышение температурыуровня 1300 С и снижение уровня 1050 ОСнецелесообразно,Температура 1050 - 1300 С для термгобработки ОКСП обусловлена необходимостью...

Способ переработки отработанных ванадиевых катализаторов сернокислотного производства

Номер патента: 1816500

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Базарова, Бахирева, Букалов, Гоголев, Малкиман, Манаева, Найданова, Тютюков

МПК: B01J 23/92

Метки: ванадиевых, катализаторов, отработанных, переработки, производства, сернокислотного

...содержание серы, мас,наличие га- зооб- разного вос-. стано- вителя объемная усадкакатализато а ка каса удельная по- верхность пор, м /г относи" тельный объем пор, з/ з кажущаяся плотность, г/см кажущаяся плотность, г/см относительный обьем пор см /смспособ По заяв яемом 400 Водород При- родный газ Водород То же 0,41 1,01 0,59 1,01 0,57 1,39 10 5,73 . 3,19 1,34 0,48 500 8,2 21 1,27 0,50 600 1,01 0,50 1,01 0,56 24 7,7 2,52 0,49 1,30 650 2,2 22 ьные и име ы Конт ол 1,38 0,42 10,2 385 19,2 0,9 1,01 7,0 0,60 Водород То же При- родный газ 8,010,0 1,651,4 4,0 1,3 1,77 1,84 2,50.73 0.26 0,28 1.611,70 0,24 0,28 660 665 вание при обработке таких общеизвестных газообразных восстановителей, как водород и природный газ позволяет сделать...

Способ получения -трифторацетил -бутиролактона

Номер патента: 1773912

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бутова, Комлев, Манаева, Резниченко, Тавризова, Чумаченко

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона, трифторацетил

...конденсирующим агентом является гидрид натрия,Недостатком указанного способа является длительность процесса, использование взрывоопасных веществ - гидриданатрия и диэтиловога эфира и связанная сэтим необходимость проведения реакции втаке инертного газа, э также недостаточныйвыход целевого продукта (44% - в гиде кристаллогидрата).Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта в индивидуальном виде, упрощение процесса иповышение его безопасности. Поставленная цель достигается аггисываемым способом получениявзаимодействием у-бутиролактона с этилфтарацетатом в присутствии натрийсадержа:.цего соединения с последующим подкислением реакционной смеси разбавленной согянай кислотой до рН 5-6, отделением органического слоя и...

Способ получения гидразидов ароматических карбоновых кислот

Номер патента: 1768586

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Манаев, Манаева, Перевалов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: ароматических, гидразидов, карбоновых, кислот

...и не могут считаться более доступными, Их лабораторные методы получения достаточно сложны и основаны, главным образом, на хлорировании ацетофенона различными хлорирующими агентами. При этом требуется дополнительная очистка целевых продуктов от примесей моно- и дихлорзамещенных ацетофенонов, а также от продуктов хлорирования в ядро.Другая группа методов получения а, и, а -трихлорацетофенонов связана с взаимодействием бензола или его гомологов с ацилирующими агентами, например, с трихлорфосфазополихлоралканами, в присутствии кислот Льюиса с последующим гидролизом трихлорфосфазосоединений характеризуется недостаточно высокими выходами продуктов и не дает возможности получать соединения с нитрогруппой в ароматическом кольце,Кроме того,...

Способ приготовления катализатора для окисления диоксида серы высоких концентраций в кипящем слое

Номер патента: 1704815

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Бальжинимаев, Беляева, Добкина, Иванов, Кузнецова, Ларионов, Малкиман, Манаева, Мухленов, Петухова, Шамриков, Юдина

МПК: B01J 23/02, B01J 23/22, B01J 37/02 ...

Метки: высоких, диоксида, катализатора, кипящем, концентраций, окисления, приготовления, серы, слое

...при 420 С составляст 30;ь.П р и м е р 6 (сравнительный), Силикагель, содержащий до 5 мас.% А 1 Оз, в коли 50 честве 1 л с диаметром зерна 0,2-1,5 мм судел;,о поверхностью 325 м /г и суммарньм обьелом пор 0,85 см /г прокаливают вать.о"ч еГ воздУха с Ри 725 С в течение 2,5ч. Охлажденный мод, фиц ров:нный носи 55 тель пропстываот водным рэстваоол активных колпонтов с коне трациеи пометаванадату калия 30 г/дмз р пересчете натечение 2.5 ч, Затем хотактную л ассу отделяют от избытка прдпиточного :. створа, сушат при 110 С в теченис 4 ч и прокдливаот2,5 ч при 700 ДС,Готовый катализатор содежпт следуощие количества акгивных окси,.",ов, лдс,;Ч 7053,6; 120 8.2; У, - ,О 0,22; носитель остальное. Стспень окисл.ния диоксида серы наданном...

Катализатор для конверсии so в so

Номер патента: 1616688

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бокаш, Грибанова, Ермаков, Коваленко, Коробицын, Ланских, Логиновских, Малкиман, Манаева, Сладков, Тумашов, Шилова

МПК: B01J 23/22, C01B 17/69

Метки: катализатор, конверсии

...(в расчетена сухое) к 35,0 г сухого силикагеляфракции 0,16 мм добавляют 82 мл серной кислоты с С Н 0 40/ и перемешивают в течение 1 ч, затем добавляют95,0 мл нанадатного щелока с С 0105 г/л и молярным соотношением К О//Ч О =3,5 и перемешивают. в течение1 ч. Пульпу катализатора упаривают,порошок контактной массы таблетируют и термообрабатывают.Катализатор имеет следующий химический состав, мас.Х; ЧО 10; КО20,01 БО 35,0; БО 35,0.П р и м е р 8. Носитель готовят всоответствии с примером 7. Для приготовления 100 г катализатора (н расчете на сухое) к Ь 5,0 г сухого силикагеля Фракции 0,16 мм добавляют28 мл серной кислоты с С 1-,о 40/ иперемешивают в течениеч, затемдобавляют 57 мл ванадатного щелокас СЧ О 105 г/л и молярным соотношением...

Прибор для определения прочностиматериалов b агрессивной среде

Номер патента: 796710

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Добкина, Ларионов, Малкиман, Манаева, Мухленов

МПК: G01N 3/08

Метки: агрессивной, прибор, прочностиматериалов, среде

...с фланцем втулки, а две796710 другие стенки размещены в кольцевых емкостях.На чертеже приведена схема прибора.Прибор содержит камеру 1 для агрессивной среды, стержень 2 с охватывающей его с зазором втулкой 3 с сланцем 4, частично установленные в камере 1, размещенные в камере 1 диски 5 для установки между ними образцов 6, нагружающую пружину 7, установленную на стержне 2 и сжимаемую гайкой 8, на камере 1 и стержне 2 установлены кольцевые емкости 9 и 10, а на стержне 2 закреплен стакан, дно которого взаимодействует с пружиной 7, две коаксиальные стенки 11 и 12 стаканаразмещены в ейкости 9 и 10 соответственно, а кромка стенки 13 герметично соединена с фланцем 4 втулки 3. Герметичность прибора обеспечивается посредством прокладок...

Способ получения вещества коллагеназного действия

Номер патента: 603389

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Бирульчик, Борткевич, Гинзбург, Говорова, Зубанова, Козловская, Манаева, Парр, Полонская, Царенков, Цыганкова, Чайка

МПК: A61K 38/24

Метки: вещества, действия, коллагеназного

...при температуре не выше 5 С. Первые два часао5 экстрагарованне проводят прн непрерывномперемешнваннн, последукацне 6 ч. перемешнвают каждый час по 10-15 мнн. Затемобрабатываемую смесь подвергают отс ганванню. Через 12-15 ч. отстоявшнйся эксгракт 20 снфоннруют, а жмых подвергают вторичномуэкстрагнрованню в 5,5 л 0,75 мол, раствора хлорнсгого натрия в течение 3,5 ч, прянепрерывном перемешнвании, После 3-4 часового отстанвання отделЫют второй эа стракт.303389 Составитель С МалютинаРедактор А. Морозова ТехредА. Алатырев Корректор М. немчикЗак аз 1954/8 Тираж 703 ПодписноеЦНИИПИ Государспвенного коМитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5ф илиал ППП Патент", г, ужгород, ул....

Способ вулканизации резин

Номер патента: 489758

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Виноградова, Куденко, Манаева, Пинский, Сафронова, Хазанов, Хмелевская, Щербакова

МПК: C08D 9/00

Метки: вулканизации, резин

...термообработки Резины Твердость по ТМТвердость по ТМ% кг/смв а, % ИРП ф ф-91114ф-26ф-26-4 Таблица 3 Относительная остаточная деформация сжатия изменения веса, после воздействия рабочих сред, % Воздух при 200 С, гГидрожидкость 7.50-С-З при 15 С, г Топливо при 200 С, г Резины 1000 240 120 24 500 120 240 240 наб наб наб. наб. наб. ост. наб. ост. наб, ост ост,ост. ост. ост. 25 Предмет изобретения что, с целью сокращения времени вулканизации и последующего термостатирования вулканизатов, в качестве вулканизующего агента применяют салицилалэтилендиимин ко оальта (салькамип). Способ вулканизации резин на основе фторорганических каучуков с применением вулкянизующего агента, о т л и ч я ю щ и й с я тем,Составитель В. ОстровскийТехред Е,...

Способ приготовления ванадиевого катализатора

Номер патента: 442825

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Апахов, Грибанова, Казенных, Малкиман, Манаева, Олесова, Орлова, Прибылева, Савельев

МПК: B01J 11/48

Метки: ванадиевого, катализатора, приготовления

...м е р. Натриевое жидкое стекло разбавляют в три раза водой. В полученный раствор при перемешивании вводят раствор сульфата алюминия с концентрацией 270 г/л до рН среды, равного 9. Затем пульпу обрабатывают серной кислотой в течение 0,5 ч, отфильтровывают и промывают водой. Отмытый от 5 солей и имеющий влажность 75 - 80% силикагель обрабатывают 40%-ной серной кислотой и добавляют щелочной раствор ванадата калия. Полученную пульпу сушат до получения порошка, порошок формуют в виде колец вы сотой 8 мм и диаметром 8 мм, подвергаюгтермообработке при температуре 160 - 250.Полученные кольца подвергают гидрообработке путем опрыскивания водой через форсунку. Скорость подачи воды подбирают такой, 5 чтобы вода, попадающая на поверхность...