Машерова — Автор (original) (raw)
Машерова
Способ получения адсорбента на основе оксида алюминия
Номер патента: 1738326
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Дубницкая, Комаров, Машерова, Ратько, Трофименко
МПК: B01J 20/08
Метки: адсорбента, алюминия, оксида, основе
...22,310 -ного раствора йа 2 ЯОз, В полученный гель Я ЯОз вливают раствор азотной кислоты до рН 7. В приготовленный таким образом гель ЯгЯОз вносят 191,1 г 10-ного раствора А(МОз)з. Полученную смесь выдерживают в течение 10 мин и осаждают гель гидроксида алюминия приливанием раствора гидроксида аммония до рН 8, Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1. Конечный продукт содержит 30 фЯЯОз и 70 А(ОН)з. После прокаливания при 1200 С в течение 2 ч удельная поверхность образца составляет 93 м /г.П р и м е р 3. В 20,5 г 10 -ного раствора Ва(ИОз)г вливают при интенсивном перемешивании 22,3 г 10 -ного раствора йагЯОз. В полученный гель ВаЯОз вливают раствор азотной кислоты до рН 8, Затем в полученный таким образом гель ВаЯОз...
Способ получения пористых металлосодержащих адсорбентов
Номер патента: 1738325
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Колос, Комаров, Машерова, Ратько, Трофименко
МПК: B01J 20/02
Метки: адсорбентов, металлосодержащих, пористых
...Полученный осадок стареет под маточным раствором в течение 2 ч, Осадок отмывают от посторонних ионов, сгущают на фильтре, сушат на воздухе, а затем прокаливают при 120 С, Конечный продукт содержит 10 Са 2 Я 04 и 90 А(ОН)з, Сорбционная емкость поглощения полученного образца, прокаленного при 1200 С в течение 2 ч, составляет 0,4 см /г.П р и м е р 2 В 84,6 г 10 -ного раствора Са(МОз)г вливают при интенсивном переме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 шивании 31,5 г 10;6-ного раствора Ыа 2 ЯОз. В полученную гель Са 2 Я 04(СаО; Я 02 = 2:1) добавляют 34 г 12- ного раствора гидроксида аммония и осаждают гель гидроксида алюминия приливанием 164 г 10 -ного раствора А(МОз)з; Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1. Конечный...
Способ приготовления индикаторной бумаги для анализа нитратов и нитритов
Номер патента: 1599765
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Берест, Комаров, Машерова, Можейко, Панковец, Ратько, Шевчук
МПК: G01N 31/22
Метки: анализа, бумаги, индикаторной, нитратов, нитритов, приготовления
...Индикаторное пятноизменяет окраску от слабо розовойдо малиновой, красной, коричневой,черной при увеличении концентрациинитратов.20 25 Результаты опытов приведены втаблице.Как видно иэ приведенных в таблице данных, только при концентрациях,мас.%; сульфаниловая кислота 0,1750,225; о/-нафтиламин 0,0145-0,0225;,лимонная кислота 1,56-2,00; цинк0,45-0,55; сульфат марганца 4,755,25, а также только при диаметрекапель 7-12 мм, температуре сушки3530"40 С и плотности малопористой бу 2маги 70-80 г/м повышается стабильность индикаторной бумаги во временидо 180 дней при отсутствии воздухаи до20 дней на воздухе, а такжерасширяется диапазон определяемыхконцентраций нитрат и нитрит-ионовдо 4000 мг/л,По прототипу диапазон определяемых концентраций нитрат-...
Способ получения углеродминерального сорбента
Номер патента: 1599082
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Гринько, Комаров, Машерова, Ратько, Трофименко
МПК: B01J 20/00
Метки: сорбента, углеродминерального
...сдой фазы проводилипутем прокаливания навески осадпри 800-900 С до постоянОпределение сорбционнсти по билирубину проводилищим образом: в пробирки нал1599082 Примеч ание Сорбционнаяактчвностьпо билирубину., мг/г Количествоуглерода вуглесилииагеле, Х Для крупнопопористых угле- силикагелей 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1:30 1:40 1:20 1:15 1:45 1:30 1:30 1:40 1:30 1:30 1:40 1:30 4 3 5 2 1 4 5 60,5 0 4 31 33 19,6 2,1 23,2 4,1 3,6 4,2 2,1 5,2 2,6 11 1:2 1:3 1:1 1:2 1:4 1:5 1:0,5 1 1:1 1:0 1:1 Осадок пептиэировался Для мелкопористогоуглесиликагеля 3,9 5,8 4 1513 14 0:1 По способу-прототипу 10 мп раствора билирубина различнойконцентрации, после чего в каждуюиз пробирок добавляли по 5 мл суспензии полученного углеминеральногосорбента с...
Способ получения пористых металлсодержащих адсорбентов
Номер патента: 1579559
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Комаров, Машерова, Ратько, Трофименко
МПК: B01J 20/10
Метки: адсорбентов, металлсодержащих, пористых
...а уде ность - 202 и 88 м /г соответ2 П р и м е р 2. В 20,5 г 10 ф-ного раствора Ва(чОз)2 вливают при интенсивном перемешивании 11,6 г 10-ного раствора Ма 23 Оз. В полученный гель ВаЯОз добавляют 218,4 г 10-ного раствора А(ВОЗ)з и осаждают гель гидроксила алюминия приливанием раствора гидроксида аммония до рН 8. Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1. Конечный продукт содержит 20 ВаЯОз и 80 А(ОН)з. После прокаливания при 800 и 1200 С в течение 2 ч сорбционная емкость поглощения рав,37 28 0,35 0,3 на 0,41 и 0,31 см/г соответственно, а удельная поверхность - 195 и 75 м /г,2П р и м е р 3. В 38,8 г 10-ного раствора Яг(МОз)2 вливают при интенсивном перемешивании 22,3 г 10 оуь-ного раствора МайОз В полученный гель ЗгЯОз...
Способ получения пористых металлсиликатсодержащих адсорбентов
Номер патента: 1500360
Опубликовано: 15.08.1989
Авторы: Комаров, Машерова, Ратько, Репина, Скурко, Трофименко
МПК: B01J 20/02
Метки: адсорбентов, металлсиликатсодержащих, пористых
...г 10%-ного раствора МаЯО. Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1. Конечный продукт содержит л 76% СаЯ 10 и 0 4(для Ре(ОН) Ч = 0,221 см/г и дляСаБО Ч , = 0,41 см/г) получаютколичество гидроксида железа в конеч.ном продукте.34% И 8(ОН), Сорбционная емкость поглощения полученного образца - 0,78 см /г, а удельная поверхность -5112 м/г.П р и м е,р 4. Для системы Мд(ОН) - ВаБ 10, после подставления в математическую зависимость экспериментальных значений емкостей поглощения гидроксида магния и силиката бария (0,281 см /г и 0,15 см /г соответственно) получают количество силиката бария в конечном продукте с, 0 15 1007 ВаЯхО = в - = 26 7%. 0,281 . 2Значит, образец, содержащий около 307. ВаБ 10 и 707 М 8(ОН) , будет обладать...
Способ получения фосфата цинка
Номер патента: 1474084
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Комаров, Машерова, Ратько, Репина, Скурко, Трофименко
МПК: B01J 20/06, C01B 25/26
...до гелеобразозания, Все по"следующие операции выполняют аналогично примеру 1. Сорбционная емкостьконечного продукта равна Ь,35 вм /г,о 9/2.а удельная поверхность 130 м /г.Пример 7. К 28,2 г 10%-ногораствора ЕпС 1 приливают при непрерывном перемешивании 22,7 г 10%-ногораствора ИаРО. После этого з гельвводят последовательно 204 г 10%-ного раствора М 8(ИО ), что составляет 90% от массы конечного продуктав пересчете на М(ОН) и гидроксидаммония до гелеобразозания, Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1, Сорбционная емкостьконечного продукта равна 0,658 см/га удельная поверхность 137 м/г.П р и м е р 8, К 15,3 г 10%-ногораствора Еп(ИО) приливают йри непрерывном перемешивании 11,4 г10%-ного раствора...
Способ получения глинистого адсорбента
Номер патента: 1327956
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Дубницкая, Комаров, Машерова, Ратько
МПК: B01J 20/12
Метки: адсорбента, глинистого
...алюминия и железа в кислой Пример Содержание в пульпемоль 5 10 15 20 25 30 35 40 45 пульпе в пересчете на оксиды равно 0,072 моль А 0 и 0,017 моль Ге О. К пульпе добавляют 148 мл 10/О-ной Й РО из расчета, что мольное соотношение Р О:Ме,О в гидрогеле равно 0,85:. Далее способ осуществляют по примеру 1. Сорбционная емкость образца равна 0,47 см/г, удельная поверхность 100 м /г.Пример 4. 100 г измельченной глины активируют 219 мл 20/о-ного раствора Н Ю в течение 6 ч. Количество извлеченных оксидов и железа равно 0,100 моль А,О и 0,023 моль ЕеОО. К кислой пульпе добавляют 149 мл 10/О-ной НзРО, Мольное соотношение Р, О:Ме,О в гидрогеле 0,65:1. Далее способ осуществляют по примеру 1. Сорбционная емкость образца 0,25 см/г, удельная...
Способ получения фосфата алюминия
Номер патента: 1263621
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Комаров, Машерова, Ратько, Тикавый, Шабловский
МПК: C01B 25/36
...до 90 С и добавляют 3 г мочевины. Выдерживают раствор до достижения рН 5. Образовавшийся гель отфильтровывают, формуют, сушат при 120 С и прокаливают на воздухе при 650 С в течение 3 ч. Полученный алюмофосФат имеет удельную поверхность 423 м /г. По известному способу фосфат алюминия получают взаимодействием хлористого алюминия и фосфорной кислоты, с последующей нейтрализациейраствора органическим основанием,например окисью этилена, мочевиной,нагреванием полученного геля в гидротермальных условиях при 50-350 Си давлении водяных паров 1 в 1 атм,промывкой и прокаливанием. Удельнаяповерхность Фосфата алюминия по известному способу 3-378 м /г.П р и и е р 2, К 25 мл 1 М раствора азотно-кислого алюминия добавляют 0,05 г препарата ОС(2...
Способ получения дигидрофосфатов, ванадатов, танталатов и ниобатов щелочных и щелочноземельных металлов
Номер патента: 865803
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Володько, Конюшко, Машерова
МПК: C01D 13/00
Метки: ванадатов, дигидрофосфатов, металлов, ниобатов, танталатов, щелочноземельных, щелочных
...продукта в виде пррошка используют 0,1-2 н.раствор оксида металла и 0,5-2 н.раствор гидроксида.При этом для получения продуктав виде пленок используют 0,01-0,05 н.раствор оксида металла и 0,01-0,05 н.раствор гидроксида.В этих условиях реакция проходитсразу с образованием конечного продукта стехиометрического состава, нуждающегося только в просушивании при 5относительно низких температурах. Получение пленок может проводиться наподложке как из мвнокристаллов, например КВ 1,ЫР,МОСВ,5, так и иэ стеклас проводящим слоем на нем, 20П р и м е р 1. Получение порошкаКНРО 4 по реакции 2 КОН + РО+ Н О-ф 2 КНРО 4К 150 мл 1 н.раствора Р 0в диметилформамиде прибавляют 300 мл 1 н.рас твора КОН в пропиловом спирте или воде. После выпадения, осадка...
Способ полученияг. л;: гтй; ртаз iсегнетоэлектрических окисных материалов—deg;
Номер патента: 431116
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Белорусский, Конюшко, Машерова, Овчинников
МПК: C01G 23/00, C01G 25/00
Метки: iсегнетоэлектрических, гтй, материалов—deg, окисных, полученияг, ртаз
...собой соединение состава ЗгЛгОз. Пре бретени Способ получения сегнетоэлектрическихокисных материалов на основе титана и циркония путем совместного гидролитического 25 осаждения исходных компонентов из растворов их солей ь неводном растворителе с последующим отделением, промывкой, высушиванием и прокалкой образующегося осадка, отличающийся тем, что, с целью упро щения процесса, используют неорганические Изобретение относится к способам получения сегнетоэлектрических окисных материалов на основе титана и циркония, используемых в качестве малогабаритных диэлектрических антенн и конденсаторов.Известен способ получения сегнетоэлектрических материалов на основе титана путем совместного гидролитического осаждения компонентов из неводных...
Устройство кодирования
Номер патента: 397904
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Лысиков, Машерова
МПК: G06F 11/08, H03M 13/27
Метки: кодирования
...коммутации 8, элементы И 9 - 15, триггеры 1 б - 18, элементы ИЛИ 19 - 22, элементы задержки 23 - 27, триггер 28 и элемент И 29.Устройство работает следующим образом.При подаче сигнала пуск на вход 30 первый импульс проходит через элемент ИЛИ 20 и устанавливает триггеры 1 б приемного регистра 2 н триггеры 17, 18 регистра б в состояние О. Этот же импульс, задержавшись на элементе задержки 24, на время, необходимое для установки в О триггеров, проходит через элемент ИЛИ 21 и осуществляет парал. лельную запись слова, подлежащего кодированию, на оба регистра через элементы И 9 и 10,397904 Корректор М, Лейзерман ехред Л, Богданов ктор Л. Утехина ираж 64 Поди испо аказ 352214 Сапунова, 2 пографи Процесс преобразования заканчивается на младшем...