Шлихунова — Автор (original) (raw)

Шлихунова

Способ получения 7-алкил-6-(нитроимидазолил)тиопуринов

Номер патента: 382632

Опубликовано: 27.08.1999

Метки: 7-алкил-6-(нитроимидазолил)тиопуринов

1. Способ получения 7-алкил-6-(нитроимидазолил)тиопуринов общей формулы:где R1 - водород, галоген, диалкиламиногруппа;R2 - низший алкил;R3 - водород, низший алкил, окси-низший алкил, остаток глицерина;R4 - водород, низший алкил,или общей формулыгде R1 - водород, галоген, диалкиламиногруппа;R2 - низший алкил;R3 - водород;R4 - низший алкил,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения...

Способ получения 9замещенных -6(нитроимидазолил) меркаптопуринов

Номер патента: 405346

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Корсунский, Кочергин, Шлихунова

МПК: A61K 31/52, C07D 473/38

Метки: 6(нитроимидазолил, 9замещенных, меркаптопуринов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-ЗАМЕЩЕННЫХ-6-(НИТРОИМИДАЗОЛИЛ)МЕРКАПТОПУРИНОВ общей формулыгде R низший алкил, аралкил, окси-низший алкил, остаток алифатического альдегида или его ацеталя, алифатического или ароматического кетона, карбоновой кислоты алифатического ряда или ее эфира;R1 водород, низший алкил;R2 водород, низший алкил,или общей формулыгде R низший алкил;R1 низший алкил;R2 водород, низший алкил,отличающийся тем, что соответствующий замещенный 6-(нитроимидазолил)меркаптопурин обрабатывают алкилирующим...

Способ получения алкил=(аралкил)= амидов =формиллицина

Номер патента: 445649

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Корсунский, Кочергин, Шлихунова

МПК: C07C 103/18

Метки: =формиллицина, алкил=(аралкил)=, амидов

...его реакционной способности реакцию проводят при охлаждении (-10-5 С),комнатной температуре (18-20 С) илитемпературе кипения растворителя (66 о111 С). Полученные вещества выделяютизвестным способом, например отгонкойрастворителя и последующей кристаллиза) летилс,40 млоль) этнооостатоь10,8 гК раствору 46,8 г (0,4 моль) метилового эфира К -формилглицина в 100 мл метанола прибавляют 74 г (0,8 моль) изопропиламина, перемешивают 10 час при 18-20 С, кипятят 2 час, упаривают раст" 5овор в вакууме, прибавляют к остатку 200 мл эфира, выдерживают 48 час при 3-5 С, закристаллизовавшийся осадок отфильтровывают и получают 26,3 г цепевогс, амида. 10П р и м е р 4, Бутиламид Я 4 ормилглицина.К раствору 11,7 г (0,1 моль) метилового эфира Н...

Способ получения 1-алкил(арил, арилкил)-5-хлоримидазолов

Номер патента: 437765

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Корсунский, Кочергин, Шлихунова

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-алкил(арил, арилкил)-5-хлоримидазолов

...целевых продуктов составляет 30 -50% от теоретического.В таблице приведены выход продуктов,температура плавления и данные элементарного анализа полученных по предложенному способу 1-алкил (арил, аралкил) -5-хлоримидазолов.Брутто-формула С Н И С 1 1,5030 1,4951 1,4912 1,5805 С,Н,СЧ, С,Н,СЩ С,НСЩ С,Н СВ, НСф С,Н,Сх НСфф 45,74 49,61 53,06 50,11 52,39 С,Н.изо-Сзн 7С,Н,СН,С,Н,87 - 89(12)83 - 84(4)106 в 1(8)150 в 1(4)146 в 1(3) 5,15 6,31 7,00 4,08 4,76 21,29 17,47 13,06 27,29 23,33 22,78 32,75 30,37 45,99 49,83 53,00 50,26 52,42 540 6,27 6,99 3,75 4,40 21,45 17,66 13,02 27,10 24,51 22,35 32,97 30,95 50 31 52 41 49 Примечание; ф Т. пл, 196 - 197 С (разложение нз смеси метанол - ацетон 1:4) ф Т. пл, 248 - 249 С (разложение нз ацетона),...

384822

Номер патента: 384822

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Корсунский, Шлихунова

МПК: C07D 403/12

Метки: 384822

...м ь СЧ со ь Ю 00 Ф ь СО Щ О 0 Оь сО Ю СО ь х со с 3 ь со ь ь с 38 х оь хО ю Но З оунохчн ось иинявай ииайБь сО ь ь сО ь ь ь СЧ со ь ь ь со ь РЭ ь ь ь со ииПяеас ЫиндссдаОс 1 И ВРУ чиаибоаьэед384822 натра в 50 - 70 мл растворителя кипятят определенное время, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его водой и кристаллизуют из подходящего растворителя. Свойства полученных соединений приведены в 5 таблице,Для получения соединений4,9 - 11 и 16 по окончании реакции растворитель отгоняют в вакууме, а остаток обрабатывают, 10 как описано выше. Соединенияю формулу 1, а срмулу 11.- 14 таблиць динения1 имеют оби 16 -д- водород, галолоалкиламиног- низший алкил;- водород, низшоксиалкил; ф - водород, низш бщей формулы ламино-, цикруппа 1 л(5)...

201417

Номер патента: 201417

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зительвсесоюзный, Изоб, Институт, Кочергин, Цыганова, Шлихунова

МПК: C07D 233/92

Метки: 201417

...вь 2-метил(5) -нитроимидазола.В данном изобретении для повышения выхода целевого продукта и упрощения тсхпологии его получения сульфат 2-метилимидазола обрабатывают концентрированной азотной кислотой, например 99%-ной, в присутствии водного бисульфата натрия.П р и м е р. Смесь 276 лл воды, 352,н,г 93%- ной серноп кислоты, 576 г безводного сульфата натрия и 164 г 2-метилимидазола при перемешивании нагревают с обратным холодильником до 130 С и, продолжая нагревание и перемешивание, постепенно добавляют 252 пл 99%-ной азотпои кислоты. Затем массу кипятят 4 час при 130 - 132 С, дают остыть до 110 - 115 С, выливают в 1200 ял воды и нейтрализуют 25/,-цым водным раствором аммиака до рН 5 по универсальному индикатору,поддерживая...

Способ подучения 1-(3-оксиэтил)-2-метил-5нитроимидазола

Номер патента: 201416

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кочергин, Крафт, Цыганова, Шлихунова

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-(3-оксиэтил)-2-метил-5нитроимидазола, подучения

...в 10-кратном количестве воды при кипячении с 50/, активированного угля в течение 30 яин, горячим отфильтровывают, быстро охлаждают до 2 - 5 С и через 10 - 12 час отфильтровывают, промывают 100 .1 гл охлажденной воды и сушат при 70 - 80 С. Получают 45,9 г чистого 1-(р-оксиэтил)- 2-метил-нитроимидазола (63,70 о от теорети ческого количества, считая на прореагировавИзвестны способы получения 1-(р-оксиэтил).2-метил-нитроимндазола, используемого в качестве препарата для лечения трихомопадных кольпитов, путем обработки 2-метил(5)- нитроимидазола окисью этилена в присутствии органических кислот,Указанные способы предусматривают использование муравьиной кислоты или ее смеси с уксусной кислотой.Отличие предлагаемого способа заключается в...

Способ получения 2-метилимидазолина

Номер патента: 180605

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кочёргин, Крафт, Цыганова, Шлихунова

МПК: C07D 233/06

Метки: 2-метилимидазолина

...Общий выход диацетилэтиленди 0 г (92,46% от теоретического, считилендпамин), т. пл. 176 в 1 С, ер 2. 2-Метиливгидазол ин. держащую 72,1 г (0,5 г лго,гь) диилендиамина и 43,1 г 97,5%-ной окиция (0,75 г лго,гь, в пересчете на вещество) загружают в колбу емколгл, снабженную воздушным обратодильником. Смесь нагревают 2 час из сплава Вуда при 240 - 265 С. Дпилендиамин быстро расплавляется и коре начинает кипеть вследствие обя 2-метилимидазолина (т. кип. 197 - По окончании реакции к колбе подт прямой воздушный холодильник и2-метилимидазолин при атмосфер- пониженном давлении, Выход 2-мезолина 37,2 г илп 88,4% от теоретисчитая на дпацетилэтилендиамин, - 104 С. Прим Смесь, со 5 ацетилэт си каль 100% -ное стью 250 ным хол 10 на бане ацетилэт...

Способ получения 2-метилимидазола

Номер патента: 176912

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Крафт, Цыганова, Шлихунова

МПК: C07D 233/56

Метки: 2-метилимидазола

...т изоор ения ия 2-мети ПЛ И:ИДИ ЗО при темпер и, что, с твс катал зола дегид.в присутст170 - 200=С,упрощеии 5Д ИСПОЛЬЗУ. олуче 2-ме аторд йс.сг те каче Рецеяимид;Липсдтуреельюзатор СпосоорировИвевии каталиот.гггсгагогсггпроцесса,ют никель писная грггппп Лс 5 Известно получение 2-метилимидазола дегидрировацием 2-метилимидазолииа в присутствии свежевосстаиовлеииого никеля при температуре 170 в 2"С. При этом получается продукт, загрязцеицяй посторонними приме с 51 ми, для чего треоуется сложца 51 Очистка иерегоикд в вакууме с последующей дву- КРДТИОИ КРИСТс 1 ЛСИЗД ЦИСИ ИЗ ОЕПЗОЛс 1.С целью упроц(еии 5 процесса предложено получать 2-метилимидазол деп 1 дрироваиием 10 2-мстилимидазолииа в присутствии никеля Рецея при температуре 170 в 220.П...