Только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с атомами углерода кольца — C07D 233/56 — МПК (original) (raw)
Способ получения 2-метил-4
Номер патента: 164289
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 233/56, C07D 233/92
Метки: 2-метил-4
...1 н проводят, как зто описано впримере 1. Получают З,О г 2-мстил(5) -ннтпоимидязоля с т. и,. 260 262"С (рязл.1. получения 2-метил(5рованием 2-метилимидаз П р с д м с т н 3 О б р се н51 Способ зола ВЫХО дя и 1 дпснпл групи Лб 45 Известны спосооь )- нитроимидазола нит ола,Указанные способы предусматривают применение в качестве нитрующего агента смеси концентрированных азотной и серной кислот н не позволяют получать целевой продукт удовлетворительного качества с высоким выходом.Предлагаемый способ заключается в том, то нитровяние 2-метилимидязоля Ведут неор ганическими нитратами, например азотнокислыми солями натрия или калия, в сернокислом растворе прн температуре около 130 - 140 С. Это позволяет получать 2-метил(5)-нитроимидазол...
Способ получения 2-метилимидазола
Номер патента: 176912
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Крафт, Цыганова, Шлихунова
МПК: C07D 233/56
Метки: 2-метилимидазола
...т изоор ения ия 2-мети ПЛ И:ИДИ ЗО при темпер и, что, с твс катал зола дегид.в присутст170 - 200=С,упрощеии 5Д ИСПОЛЬЗУ. олуче 2-ме аторд йс.сг те каче Рецеяимид;Липсдтуреельюзатор СпосоорировИвевии каталиот.гггсгагогсггпроцесса,ют никель писная грггппп Лс 5 Известно получение 2-метилимидазола дегидрировацием 2-метилимидазолииа в присутствии свежевосстаиовлеииого никеля при температуре 170 в 2"С. При этом получается продукт, загрязцеицяй посторонними приме с 51 ми, для чего треоуется сложца 51 Очистка иерегоикд в вакууме с последующей дву- КРДТИОИ КРИСТс 1 ЛСИЗД ЦИСИ ИЗ ОЕПЗОЛс 1.С целью упроц(еии 5 процесса предложено получать 2-метилимидазол деп 1 дрироваиием 10 2-мстилимидазолииа в присутствии никеля Рецея при температуре 170 в 220.П...
Способ получения 2-метилимидазола
Номер патента: 201418
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алексеева, Всесоюзный, Инстнтут, Кочергин, Крафт, Цыганова, Шли
МПК: C07D 233/56
Метки: 2-метилимидазола
...температуре начинается энергичное выделение водорода, Нагревание продолжают прц перемешивациц и повышении температуры до 230"С в течение 2,5 - 3 час до почти полного прекращения выделения водорода. Затем смесь охлаждают до 155 - 165."С, фильтруют ц постепенно охлаждают толуолом и сушат црц 50 - 60 С. Получают 41,3 - 41,8 г 2-метцлцмцдазола с т. пл. 139 - 143"С (90 - 911/ от теоретического количества).Предмет изобретенияСпособ получения 2-метцлимидазола путем дегидрировация 2-метилимидазолина в присутствиц никелевого катализатора, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения технолопш, дегидрировацие проводят в присутствии цепирофорного никелевого катализатора в среде дифецилоксида. предлагаех том, что дег ти непирофор среде дифец...
328584
Номер патента: 328584
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аг, Вильфрид, Иностранна, Карл, Манфред, Федеративна, Эрик
МПК: C07D 233/56
Метки: 328584
...- С - В,1С 1Ч где А и В имеют вышеуказанные значения, в прсутствии, по крайней мере, одного экв;1- залента хлорида алюминия подвергают взаимодествоо с незамещенным ли замещеным бензолом формулы Ч 1:3-ЯНз 4-ЯНз 31 32 Ое (и 01,5881) Ое (по 1,5681) 3-ЯН, 3-ЯРз 33 35 40 45 5-(1,4-Диметил)- тиазолилТо же5-(2,3-Диметил)- пиразолилТо же 4-Р4-ЯЯНз 150 161 35 36 4-Р 2-Я 1 4-Я 129 140 128 37 38 39 5055 60 Способ получения Х-бензгглимидазолов, замещенных в а-положении пятичленными гетероциклами, общей формулы 1: 65 5-(3,4-Дихлор)- изотиазолил То же2-(1-Мети,)- им идазол и.т 5-(3-Мети. ) . изоксазолил 3-(5-Метил)- изоксазолил5-(3-Метил)- изоксазолилТо же5-(3,4-Дихлор)- изотиазолилТо же5-(1,4-Диметил)- тиазолил5-(2,3-Диметил)- пиразолил То...
Способ получения а, а-дизамещенных n-бензилимидазолов
Номер патента: 339049
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вильфрид, Иностранна, Карл, Манфред, Фарбенфабрикен, Федеративна, Хельмут
МПК: C07D 233/56
Метки: n-бензилимидазолов, а-дизамещенных
...тионилхлорида, тионилбромида, фосфорилхлорида, фосфорилбромида, ацетилхлорида или ацетилбромида, в таких растворителях, как эфир, метиленхлорид, бензолили толуол, или в полярном растворителе и без 40промежуточного выделения образовавшегосягалогенида непосредственно подвергнуть еговзаимодействию с имидазолом. В качествеполярных органических растворителей можноиопользовать, например, ацетонитрил, нитрометан, диметилформамид или триамид гексаметилфосфорной кислоты.а,а-Дизамещенный бензплгалогенпд добаьляют к имидазолу либо в растворе, либо втвердом виде. 50Некоторые соединения формулы 1 приведены в таблице,П р и м е р 1. 28,6 г (0,1 моль) циклогексилфенил-пиридилхлорметана (т, пл. 114 С) и34 г (0,5 люль) имидазола нагревают 2 час до...
354655
Номер патента: 354655
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Иностранна, Карл, Манфред, Федеративна
МПК: C07D 233/56
Метки: 354655
...дифенилхлоруксусной кислоты - бензиловый эфир дифенилимидазолилуксусиой кислоты в видемасла.10 В качестве второго реакционного компонента в этом примере применяют имидазол.П р и м е р 3. 5,9 г дифенилхлорацетонитрила и 5 г имидазола в 50 мл ацетонитрила втечение 18 час нагревают до кипения. Ацето 15 нитрил отгоняют в вакууме, После обработки20 мл воды реакционную массу экстрагируютметиленхлоридом. После высушивания отгоняют в вакууме растворитель. Твердый остаток перекристаллизовывают из смеси уксусно 20 го эфира - петролейного простого эфира. Получают дифенил имидазолилацетон итрил ст. пл. 98 С.П р и м е р 4, 13,7 г метилового эфира феи ил-и-толилхлоруксусной кислоты и 10 г25 имидазола в 100 мл ацетонитрила в течение16 час нагревают до...
Способ получения солей n-трифенилметилимидазолов
Номер патента: 400093
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Фердинанд, Ханс, Хельмут, Эрик
МПК: C07D 233/56
Метки: n-трифенилметилимидазолов, солей
...фитотоксическим действием.К этому типу кислот принадлежат замещенные феноксиуксусные, феноксипропионовые ифеноксимасляные, например 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота и 2-метил-хлорфеноксипропионовая кислота.Наиболее пригодными кислотами являютсясоляная, фтористоводородная, серная, фосфорная, уксусная, молочная, лимонная, винная, яблочная, бензойная и салициловая кислоты.Могут быть использованы различные расчворители, в основном хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол и четыреххлористый углерод, простые эфиры, например 50 55 60 65 в том, что И-трифенилметилимидазолобщей формулы 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 П р и мер 3, Хлорид 1-(и-хлорфенил-бисфенилметил) имидазола,20 г 1- (и-хлорфенил-бис-фенилметил) имидазола растворяют в 250...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 404245
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Рудольф
МПК: C07D 233/56
Метки: имидазола, производных
...168, из бензола);с 4,94 г гидрохлорида гептанамидина - 2- гексил - 4,5 - бис- (и-метоксифенил)-имидазол (т. пл. 145 - 147, из толуола);с 3,62 г гидрохлорида циклопроканкарбоксамидина - 2-циклопропил - 4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол (т. пл. 189 в 1, из толуола).Аналогичным способом получают и следующие имидазолы:2-изопропил(5) -(п-метоксифенил) -5 (4) -фенил-имидазол, с т. пл, 189 - 191 (из толуола), исходя из 7,63 г (0,025 моль) 2-бром-метокси-фенил-ацетофенона и 3,68 г (0,030 моль) гидрохлорида изобутирамидина; 2-трет-бутил(5) - (и-метоксифенил) -5 (4) -фе.нил-имидазол с т. пл. 193 - 194 (из толуола),исходя из 7,63 г (0,025 моль) 2-бром-метокси-фенил-ацетофенона или из того же ко 5 личества 2-бром- (и-метоксифенил) -ацетофенона и...
Способ получения n-тритилимидазолов или их солей
Номер патента: 375849
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Манфред, Эрик
МПК: C07D 233/56
Метки: n-тритилимидазолов, солей
...ой темпер род. Посл идрохлорид изации из соотно шеи таллы с т рид. 31 г Х 400 мл четы при комнатн 0 ристый водо,выпавший г перекристалл той эфир в цветные кри 5 щества 33 г.енилметил)- золенилметил)-2- имидазоленилметил) -2,4 илимидазоленилметил) -4,5 илимидазол 225 228 в 2 3Предпочтительными являются. соединения общей формулы 11 а, где Х - фтор, хлор, бром, иод, нитро-, циано-, трифторметильная, метокои- или метилтиогруппы;,п=1,Способ заключается в том, что серебряные или шелочные соли имидазолов общей формулы 111 подвергают реакции обменного разложения с тритилгалогенидами общей форму лы 1 Ч На 1 х х= -- : - 15 ных оснований в соот оизводится известным выделяют известными П р и м е р, 1-(и-Хлорфени мидазол (д). Тонкоизмельченную...
Способ получения производных фенилимидазолилалканов
Номер патента: 415875
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Вернер, Иностранна, Карл, Манфред
МПК: C07D 233/56
Метки: производных, фенилимидазолилалканов
...замешена в особенности - СОО-алкилгруппой, причем алкил предпочтительно состоит из одного - четырех, в особенности одного или двух атомов углерода.Замешенные в случае надобности арилокси-, арилмеркапто- и моно- и диариламинорадикалы К 2, а также арильная часть группировки - ИН 502-арил содержат шесть или десять, предпочтительно шесть атомов углерода на арильную часть и могут быть замещены одним или несколькими, предпочтительно одним или двумя, указанными как Р Р и К" радикалами. В качестве предпочитаемого арильного компонента используют фенильный радикал, в особенности незамещенный или замещенный одним или двумя атомами хлора или брома или метильной группой, фениловый радикал.В радикале Кд, т. е. - М - СО - ИН-алкил,алкилобе алкильные...
Способ получения n-трифенилметилимидазолов
Номер патента: 422151
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Иностранна, Карл, Фердинанд, Ханс, Хельмут, Эрик
МПК: C07D 233/56
Метки: n-трифенилметилимидазолов
...отфильтровывают и упаривают.В результате проведенных операций получают 1 О 7 г неочищенного 1- (п-хлорфенилбис-фенилметил) -имидазола; т, пл. 125 С.После перекрксталлизации неочищенного продукта из смеси, состоящей из 200 мл бензола и 10 мл лигроина, получают 115 г (/о 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 от теоретического) чистого 1-(п-хлорфенилбис-фенилметил)-имидазола; т. пл. 140 С.П р и м е р 2. В раствор, содержащий 148,25 г (0,5 моль) и-фторфенилдифенилметилхлорида в 500 мл ацетонигрила, вводят и растворяют при перемешивании и комнатной температуре 34 г (0,5 моль) имидазола. К полученному раствору прибавляют по каплям 51 г (0,5 моль) триэтиламина, причем сразу после начала нагревания происходит выделение солянокислой соли...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 502605
Опубликовано: 05.02.1976
Автор: Конрад
МПК: C07D 233/56
Метки: имидазола, производных
...100 г льда и 300 мл 2 н, раствора карбоната натрия и экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу промывают насыщенным раствором хлорида натрия, суша над сульфатом натрия и выпаривают, причем остается 2-окси- (3-пиридил) -ацетофенон в Виде ."ь асла,г) 2-Пивалоилокси- (3-пиридил) - ацетофенон.К смеси 3,5 г (16,4 ммоль) 2-окси- (3-пнридил)-ацетофенона, 2,7 мл триэтпламина и 40 мл абсолютного бензола прикапывают при 22 С (начальной температуре) раствор 2,91 г (27 ммоль) хлорангидрида пивалиновой кислоты в 15 мл абсолютного бензола. При этом температура повышается до -30 С. Суспензию перемешивают 4 час при 40 С, приливают 50 мл воды и перемешивают 0,5 час при 20 - 25 С. Затем прибавляют 100 мл этилацетата и смесь промывают 2 н. раствором...
Способ получения диарил-пири-дил-имидазолил-метанов
Номер патента: 509224
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Вильфрид, Карл, Манфред
МПК: C07D 233/56
Метки: диарил-пири-дил-имидазолил-метанов
...2-пиридил). метанол получаютобычным образом реакцией Гриньяра из бромида3,4-диметилфеннлмагния и 2 бензоилпиридина,т.пл. 105 - 109 С,25 реакцию провддят в присутствии связывающегокислоту средства. Предпочтительно применяют со.ответствующий избыток нмидазола. Можно, одна Око, добавлять все обычно применяемые органичес.кн связывающие кислоту средства, такие как низшие третичные алкиламины или аралкиламины,например триэтиламин или диме тилбензиламин.Температуры реакции могут колебаться в широкипределах, Обычно работают при температурах прилизительно между 20 и 180 С, предпочтительно пр50-110 С. 3.СНЗ 4-СНЗ 2.СНз 4-СНз х 45 б. 2 и 2 Гидр охлорид 120З-СН, 4-СНз 2 СНз 5 СНз На 1 моль соединения формулы 3 берут, пред. фпочтительно, 1 моль...
Способ получения производных фенил-имидазолил-алканов
Номер патента: 552025
Опубликовано: 25.03.1977
МПК: C07D 233/56
Метки: производных, фенил-имидазолил-алканов
...размешивают в течение 2 час и оставляют стоять на ночь. Затем смешивают с 100 мл воды, устанавливают на значение рН 6-7 с помощью уксусной кислоты, отсасывают, промывают водой и сушат. Таким образом получают 12,3 г соединенияформулы в виде бесцветных кристаллов. Т, пл. 154 С; выход12,3(96% от теоретического). П р н м е р 4, 17,4 г (0,05 моля) дифенил бензоиг. (имидазолилил). метана растворяют в 100 мл тетрагилрофурана и 50 мл зтанола и смешивают с 1,0 г боргидрида натрия при 0 5 С. По истечении 1-2 час продукт начинает выкристалли. зовываться, его разбавляют ледяной водой и от. сасывают кристаплы.Полученное соединение формулы СН - ОБlс / 15 1имеет т. пл, 203 С (диметилформамид/вода); выход 16,3 г (93% от теоретического). Данные о других...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 557755
Опубликовано: 05.05.1977
МПК: C07D 233/56
Метки: имидазола, производных
...дихлорфецил) имида.зозол . 1 - этанолом (1:1) составляет 54,3%, а20 (с - 1, метанол).Получение соответствующего свободного осцо.вация обычной обработкой соли сильной целочьюлает 33,5 ч. (+) а - (2, 4- дихлорфецил)илядазол 1 . этанола с т. пл, 112 - 115 С. Оно представляетсобой правовращающий энантиомер, имеюцийудельное вращение а +100 (с=.1, метанол).,Исходный маточный раствор (фильтрат А) пос.ле этой обработки содержит 34,8 ч. (+) а и 77,4 ц..этацолов, а также 49 ч. дибензоил О - винцокамец.ной кислоты. Подкисление раствором хлористоговодорода в 2-пропацоле приводит к выпадениюосадка соляцокислых солей (+) й. и ( - ) а. (2, 4-дихлорфецил)илгидазол 1 - этацолов, Количесгвообразующегося осадка 84 ч. Вещество имеет улель.ное врагценце а =...
Способ получения производных имидазола или их солей
Номер патента: 617011
Опубликовано: 25.07.1978
МПК: C07D 233/56
Метки: имидазола, производных, солей
...-2 (2,3,4-трихлорфенил) -1,3 диоксолан, т. пл. 59,5 С.2.бромметил 2. (м-хлорфе пил) -1,3-диок солан, т. кип. 149 С/0,2 мм рт. ст.П р и м е р 7. К раствору 23 вес. ч. нат.рия в 600 вес. ч. этанола добавляют 154 вес. ч.этил-метилимидазол.4"-карбоксилата. Затем440 вес. ч. этанола выпаривают и к тепломуостатку добавляют 1600 вес. ч. 2 диизопропило.вого эфира. Смесь охлаждают, натриевая сольвыпадает в осадок, ее отфильтровывают. Получают натриевую соль этил-метилимидазол-карбоксилата,Смесь 17,7 вес. ч. натриевой соли этил-метилимидазол-карбоксилата, 35 вес. ч. 2.бромметил- г-хлорфенил)-1,3- диоксолагга,22,5 вес, ч. иодистого калия, 30 вес. ч. диметилформамида и 4 вес. ч. толуола перемешиваюти нагревают с обратным холодильником в...
Способ получения 1-алкилимидазолов или их солей
Номер патента: 948290
Опубликовано: 30.07.1982
Автор: Питер
МПК: A61K 31/4164, A61P 7/02, C07D 233/56 ...
Метки: 1-алкилимидазолов, солей
...С/24 мм рт.ст.110-130 С/0,5 мм рт.ст.110-116 С/0,3 мм рт.ст.116-130 С/0,3 мм рт.ст.130-170 С/0,3 мм рт.ст. Фракция 1 И 11 И Н 1 - т.кип.2 - т,кип.3 - т.кип.4 - т.кип,5 - т.кип.б - т.кип. Объединены по ТСХВыход 21,5 гОбъединены по ТСХВыход 45,3 г ную воду (50 смф) и экстрагируют простым эфиром (Зф 50 смЗ). Объединенные экстракты высушивают над безвод ным МЯЯ 04 и простой эфир удаляют подвакуумом, в результате осталось бесцветное масло (выход 8,1 г), которое отгоняют под вакуумом, в результате чего получают следующие фракции: 128 С/23 мм рт.ст.128-130 С/23 мм рт.ст.130-132 С/23 мм рт.ст. Объединены по ТСХВыход 6,7 г фракция 8 - т.кип 9 - т.кип 10 - т.кипСпектр ЯМР фракции 9 показал наличие небольшого количества примесей: возможно это...
Способ получения имидазола
Номер патента: 958418
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гринштейн, Зицманис, Пакуле
МПК: C07D 233/56
Метки: имидазола
...облегчает декарбоксилирование. Отгонка амина впроцессе декарбоксилирования полностью смещает равновесие реакциивправо.5Способ заключается в следующем.Имидазол,5-дикарбоновую кислотурастворяют в водном растворе триалкиламина. От раствора .сначала отгоняют избытоктриалкиламина и воду. 10Оставшуюся соль нагревают до 180200 С. Начинается выделение СОи отгоняется высвободившийся триалкиламин. Имидазол (1, т.кип. 256 ОС)остается в сосуде реакции. После15окончания выделения СО 2 и прекращения отгонки триалкиламина температуру желательно еще поднять на20 С, т.е. до 220 С для завершенияреакции. Потом реакционную смесь 3)охлаждают и перекристаллизовывают,Получают имидазол с выходом 93-95,считая на имидазол,5-дикарббновуюкислоту в виде бесцветных...
Способ получения 1-2-алкил(аралкил)аминоарил -4 арилимидазолов общей формулы
Номер патента: 753084
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Коробов, Кузьменко, Симонов, Филиппов
МПК: C07D 233/56
Метки: 1-2-алкил(аралкил)аминоарил, арилимидазолов, общей, формулы
...(1 з ).Стадия Т. 1-Этил,6-диметил-(п-нитрофенацил)бензимидазолий бро, мид ( э ). Получен на 1-этил,6-диметилбенэимидаэола и и-нитрофенацилбромида аналогично. примеру 4 (стадия 1) с выходом 85, Бледно-желтыеиглы с т.пл, 253 ОС (из сг.:ирта).Найдено,: С 54,2, Н 4,6, Вг 18,9;М 10,3,9. 20 3. 320 Вычислено, Ъ: С 54,6; Н 4,8;Вг 19,1, М 10,0,Стадия 2, Имидаэол (1 з) получениэ фенацилиевой соли з ) аналогично примеру 2 с выходом 51. Желтые25 блестящие иглы с т.пл. 164-166 ц С(71 ). Бледно-желтые иглы с т.пл,223224 ОС (иэ спирта).Найдено Ъ: С 51,3; Н 3 4; Вг 21 0;М 11,2,СЬ НВ г М 3 0 ,Вычислено, Ъ: С 51,0; Н 3,7;Вг 21,3; М 11,2.Стадия 2, Имидаэол 1 и получаютпри нагревании 3,76 г (0,01 моль)соли ( и ) и 6, 16 г (О, О 8 моль )...
Способ получения производных имидазола или их солей
Номер патента: 1074404
Опубликовано: 15.02.1984
МПК: A61K 31/4164, A61P 31/00, A61P 7/02 ...
Метки: имидазола, производных, солей
...снижению кровяного давления.4- 2-(2-Метилфенил)-этил) в имидазол, имеющий величину О 50 мг/кг внутривенно для мышей), вызывает 60 жение кровяного давления на 25, ойдо было измерено через 1 ч после введения дозы 10 мг/кг п.о. Длительность этого эффекта была пролонгированной, по меньшей мере б ч (пос 65 Испытуемое соеДинение вводили внутривенноТак, было найдено при исследовании кровяного давления на описанныханестезированнчх крысах нормальноговеса 4- 2-(26-диметилфенил)-этил 1-имидазол, имеющий величину 0560 мг/кг внутривенно, вызывает регистрируемое понижение кровяногодавления при дозе 30 мкг/кг внутривенно.10При дозе 1000 мкг/ку ".внутривеннопонижение кровяного давления былосовершенно отчетливым и при дозе300 мкг/кг внутривенно...
Способ получения цинковой соли 5-метилимидазола
Номер патента: 1097624
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Воронков, Домнина, Кейко, Мамашвили, Скворцова
МПК: C07D 233/56
Метки: 5-метилимидазола, соли, цинковой
...органических растворителях, растворяется только в разбавленных кислотах и щелочах. ИК-спектр 1,д см ", КВ ): 1050, 1100, 1230, 1450, 1480, 1550. При соблюдении предлагаемой последовательности целевой продукт получается чистым, без примеси продукта50 альдольной конденсации, которая имеет место, если вначале добавить формалин, а потом аммиак, Если обработанный кислотой водный растворд-этоксиакролеина приливать одновре 55 менно с формалином к аммиачному раствору гидроокиси цинка, то продукт имеет элементный состав, не отвечаюИзобретение относится к областисинтеза гетероциклических соединений, а именно к синтезу цинковойсоли 5-метилимидазола, являющейся источником 5-метилимидазола. Последнийможет найти применение как полупродукт при синтезе...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1228773
Опубликовано: 30.04.1986
Автор: Джон
МПК: A01N 37/18, A01N 43/48, A01N 43/64 ...
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...приготовленной почвой, поместили в нее семена опытных растений и покрыли их почвой, обработанной активными веществами согласно изобретению в форме суспензии или смачиваемого порошка, После этого сосуды поместили в теплицу и выращивали растения в течение 2-3 недель. Шкала оценки гербицидного эффекта;0-247. повреждений1 - 25-497 повреждений2 - 50-747 повреждений3 - 75-1007. повреждений.Результаты опытов представлены в табл, 2 и 3.В табл. 4 и 5 представлены результаты сравнительных опытов с известными гербицидами; Б-фурфурил-М,6-диметил-циклогексен-ил-хлор-ацетамид (соединениеЛ);М-тетрагидрофурфурил-И,6-диметил-циклогексен- -ил-хлорацетамид (соединение В).1228773 Таблица 2 орг КоСоедиСтепень повреждения опытных растений, балл, Дур-...
Способ получения 1-(2-арил-2-гало-1-этинил)-1н-азолов
Номер патента: 1322978
Опубликовано: 07.07.1987
Автор: Ян
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4196, A61P 25/08 ...
Метки: 1-(2-арил-2-гало-1-этинил)-1н-азолов
...соединения, приведенные в табл.4. Вторую Фракцию (Е-изомер) собирают и элюецт выпаривают. Остаток обрабатывают активированным древеспм углем, Последний отфильтровывают и фильтрат выпаривают, Остаток превращают в цитратную соль в не(большом количестве 2,2 -оксибиспропана ц гексана, Осажденный продукт перемешивают всю ночь, Его отфильтровывают (Фцльтрат отводят в сторону) ц сушат в пистолетной сушилке 55 50П р и м е р 10. Смесь 35 ч. в (22,4-дибромАснил)-2-(1 Н,2,4-триаэолцл)этацоца, 70 ч. пентахлорфосфораца и 180 ч, 1,2-дихлорэтана перемептивают и нагревают в сосуде с обратным холодильником в течение 4 ч. После ох:;пжденил добавляют дихлорметан,акццоццую смесь по каплям н течениеч добавляют к раство 78 6ру 350 ч, карбоната калия в 500 ч....
Способ получения 2-метилимидазола
Номер патента: 1397440
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Арутюнянц, Гитис, Исагулянц, Раевская, Солодов
МПК: C07D 233/56
Метки: 2-метилимидазола
...(50-55 С; 10-12 мм рт. ст. ), и при охлаждении получают дополнительную порцию кристаллов, которые отфильтровывают и промывают эфиром (2 х 30 мл), Перекристаллизованный 2-метилимидазол сушат под небольшим вакуумом (60-70 мм рт.ст,) при комнатной температуре. Продукт первой перекристаллизации (А,) получают в количестве 852 г (выход 61,1 мол.Е, считая на этилендиамин) с т.пл. 142-142,5 С, Продукт второй перекристаллизации (А) получают н количестве 10,5 г (ныход 7,5 мол.Е, считая на пропущенный этилендиамин)ос т,пл, 141-142 С, Маточник останшийся после второй перекристаллизации, и эфирные смывы упаривают, су" хой остаток коричневого цвета возгоняют при атмосферном давлении и по 5 лучают белые игольчатые кристаллы с т.пл. 134-137 С,...
Способ получения азоловых соединений или их кислотно аддитивных солей, их простых или сложных эфиров
Номер патента: 1416058
Опубликовано: 07.08.1988
Автор: Фритц
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4196, A61P 31/10 ...
Метки: аддитивных, азоловых, кислотно, простых, сложных, соединений, солей, эфиров
...5. 2-(4-Хлорфенил)-3- циклопропил-метокси-метил-(1 Н 35 1,2,4-триазол"1-ил),-бутан.К суспензии 0,8 гИаН 803 в 25 мл ДМФ добавляют каплями при комнатной температуре раствор 7,64 г 2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-З-метил-(1 Н-.40 1,2,4-триазол-ил)-бутан-ол в 50 мл ДМФ. Реакционную смесь перемешивают при 40 С в течение 30 мин.о Затем добавляют каплями при 50 С 3,76 г СН 1. Смесь перемешивают вотечение 18 ч при 20 С, затем выливают 1 л воды и экстрагируют с помощью СН С 1 . Органические фазы промывают водой, высушивают на МАМБО и концентрируют путем непрерывного мгновенного испарения. Затем получают титульное соединение путем хроматографии осадка на силикагеле (подвижная фаза диэтилэфир: триэтиламин 10:2) во виде белых кристаллов, т,пл,87-89...
Способ получения производных 1-метил-1н-имидазол-5 карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 1558302
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Вильям, Гьи, Йозеф, Марк, Рудольф, Ханспетер
МПК: C07D 233/56
Метки: 1-метил-1н-имидазол-5, карбоновой, кислоты, производных, солей
...осадок после охлаждения, Осадок перекристаллизовывают при растворении в 2-пропаноле, предварительно насыщенном газообразным хлористым водородом, и добавлении безводного 1,1 -оксибисэтана к раствору. После охлаждения отфильтровывают образовавшийся осадок и сушат в вакууме при 40 С,ополучают 1,5 ч. пропил-(1-фенилэтил)-1 Н-имидазол-карбоксилата, т,пл. 156-157 С (соединение 1.116).П р и м е р 11. К раствору 12,2 ч, этил-(1-фенилэтил)-1 Н-имидазол- -карбоксилата в 160 ч. 2-пропанопа прибавляют 5 ч. 65/-ного раствора азотной кислоты. Продукт затвердевает при трении, получают 14 ч. этил -1-(1-Фенилэтил)-1 Н-имидазол-карбоксилата мононитрата, т.пл, 138-139 С (соединение 1.146).П р и м е р 12. Смесь 1 ч, 1-1-(2- -хлорфенил) бутил 1-1...
Способ получения 2-ундецилимидазола
Номер патента: 1705289
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Алам, Ельцов, Исаев, Квитко, Нагорская, Никитин, Орлов, Погорелов, Солодов
МПК: C07D 233/56
Метки: 2-ундецилимидазола
...Температура среднего слоя катализатора поддерживается в пределах 360-380 С. В нижнюю часть реактора Риэ емкости Есо скоростью 0,5 л/ч подается вода, частично охлаждающая выходящую иэ реактора гаэопродуктовую смесь. поступающую затем в холодильник- сепаратор барботажного типа ХС. 8 нем продукты реакции улавливаются при барботировании паров реакционной смеси через слой воды и охлаждаются до 40-50 С. Накапливающуюся в ХСсмесь продуктов реакции периодически отбирают с помощью вентиля 8-10 в приемник, где разделяют слои - нижний водный и верхний органический, Водный слой после упаривания до 10 первоначального объема дает 25 г (47 ь от теоретического выхода) 2-ундецилимидаэола, сильно загрязненного продуктами осмоления, Органический...
Способ получения с-алкиллимидазолов
Номер патента: 1726474
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Гитис, Исагулянц, Коган, Неумоева, Никитин, Подклетнова, Раевская
МПК: B01J 27/13, C07D 233/56
Метки: с-алкиллимидазолов
...и м е р 1. Для приготовления катализатора 17 см нефторированного у-А 20 зз(зерно 1 - 2 мм) погружают в 10%-ный раствор уксусной кислоты и выдерживают в .этом растворе в течение 1 ч. Затем этот раствор декантируют и приливают 20 мл раствора Н 2 РтСв в соляной кислоте, содержащего 0,0633 г Рт, После 1 ч выдержки смесь упаривают на водяной бане при непрерывном перемешивании, сушат и в сушильном шкафу при 160 С в течение 2 ч и прокаливают в токе воздуха при 500 С в течение 2 ч, Полученный таким образом катализатор (образец 1) содержит 0,6% Р 1 и 0,9% хлора, Приготовленную порцию катализатора (17 см ) загружают в вертикальныйзкварцевый реактор и восстанавливают Н 2 при 500 С в течение 2 ч. При пропускании в течение 10 ч эквимолярной смеси...
3-n-производные 2, 5-дихлор-4, 4-диметокси-5-аллил-2 циклопентенона-1, проявляющие антиагрегационную активность тромбоцитов
Номер патента: 1796626
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Давыдова, Зарудий, Исмаилов, Мифтахов, Прищепова, Толстиков, Толстикова, Чикаева
МПК: A61K 31/41, C07C 49/597, C07D 233/56, C07D 249/08 ...
Метки: 3-n-производные, 4-диметокси-5-аллил-2, 5-дихлор-4, активность, антиагрегационную, проявляющие, тромбоцитов, циклопентенона-1
...(1 Н, СН 2-СН=СНф, 8,25 с, 8,93 с (2 Н, триазол). Спектр ЯУР С. (СОСз, д с, м,д,): 189,30 с (С=-О), 153,27 д (СН = триазол), 151,33 с (С ), 146,09 д (СН = =туиазол), 131,01 д (СНг-СН=-СН 2), 124,.42 с (С ), 120,31 т (СН 2-СН=СН 2), 103,33 с (С ) 74,09 с (С 5), 52,74 к (ОСНз), 52,35 к (ОСНз), 41,45 т (СН 2-СН=СН 2), Кроме того, из реакционной массы выделили 2,5-дихлор-З-К- (1,2,4-триазол)-4,4-диметокси-аллил- циклопентенон ( в) с выходом 40(маслянистая жидкость). И К спектр (см 1): 1740, 1625.Спектр ПМР (СОСз, д, м.д,): 2,87 д (2 Н, СН 2-СН=СН 2 7,0 Гц), 3,37 с (ЗН, О СНз), 3,48 с (ЗН, ОСНЭ), 5,07 - 5,24 м (2 Н, СН 2-СН=СН 2), 5,76-5,99 м (1 Н, СН 2-СН=СН 2), 8,95 с (2 Н, триазол).Изучение антиагрегационного действия соединений (а-в) на...
Способ получения замещенных 1-(1н-имидазол-4-ил) алкилбензамидов или их солей присоединения с кислотами нетоксичными и фармацевтически приемлемыми
Номер патента: 1830063
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик, Эрнст
МПК: C07D 233/56
Метки: 1-(1н-имидазол-4-ил, алкилбензамидов, замещенных, кислотами, нетоксичными, приемлемыми, присоединения, солей, фармацевтически
...насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Сушат раствор на сульфате натрия и выпаривают растворитель при пониженном давлении, не превышая температуру 30 С,Полученный остаток переводится в суспензию прибавлением 300 мл безводного метанола и смешивается с 111,3 г(1,32 моль) тонкоизмельченного бикарбоната натрия, Нагревают смесь до образования флегмы. Прибавляют к ней порциями час за часом 137,6 г (1,32 моль) ацетата формамидина, После нагревания в течение 5,5 ч при орошении флегмой, удаляют метанол при пониженном давлении, Извлекают остаток посредством 500 мл воды и проводят экстракцию этилацетатом, Органическую фазу сушат на сульфате натрия и выпаривают ее под вакуумом....