Сусуми — Автор (original) (raw)

Сусуми

Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с галоидводородными кислотами

Номер патента: 1331432

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/32 ...

Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина

...Ы 01 ц пЧОЕ ТЭ 1 С 1 ц ЧОЕ ТЭ с 01 ц АОЕ ТЭ Ы 01 ц РОЕ ТЭ 3 01 ц РЧЕ ТЭ01 ц РЧМ ТЭ01 ц РНТ ТЭ 3 С 1 ц ЕСЕ ТЭ Ы 01 ц ЭОХ ТЭА 1 а АОМ ТЭ ДА 1 а РОМ ТЭ рА 1 а пВОЕ А А 1 а ЧОМ ТЭ р А 1 а ВОЕ ТЭА 1 а пЧОЕ ТЭ А 1 а ЧОЕ ТЭА 1 а АОЕ ТЭ р А 1 а РОЕ ТЭ А 1 а РЧЕ ТЭ р А 1 а РЧМ ТЭА 1 а РНТ ТЭл е е 339 е 340 368 341 45 369 е ее 370 342 е ее 37150372 343 ее е 344 е е 373 345 е 374 346 ее е 347 375 ее 376 348 рА 1 а ЕСЕ ТО /5 А 1 а РОХ ТР 01 у АОМ МТ 01 у01 у пВОЕ МТ 01 у ЧОМ МТ 01 у ВОЕ МТ 01 у пЧОЕ МТ 329 01 у ЧОЕ МТ 330 01 у АОЕ МТ 01 у РОЕ МТ 01 у РЧЕ МТ 01 у РЧМ МТ 01 у РНТ МТ 01 у ЕСЕ МТ 01 у 1 ОХ МТ А 1 а АОМ МТ А 3. а РОМ МТ А 1 а пВОЕ МТ А 1 а 1 ЧОМ МТ А 1 а з.ВОЕ МТ А 1 а пЧОЕМТ А 1 а МОЕ МТ А 1 а АОЕ МТ А 1 а РОЕ МТ А 1 а РЧЕ МТ А 1 а...

Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с соляной кислотой

Номер патента: 1322983

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36 ...

Метки: аддитивных, виде, кислотой, производных, солей, соляной, цефалоспорина

...6,87 (сицглет, 1 Н, - СН(С Н,),);7,35 (мультиплет, 15 Н, феццл).11, Соединение, получеццое в 40пункте 1, растворяют в 30 мл этанола.Госле добавления 300 мг окиси палладия проводят катдлитцческое восстдновлецие, Б результате получают 1,2 г-Н-, -СО Н); 7,40 (мультицлет, 5 Н,фенил),111. Соеден)е, получеццос в пук -те 11, рдстс)рян) ц 30 мл безвдцогтетрагидрофурд д, раствор охлаждают 55одо -20 С в дьс)Р)ере д тд,;п)бдц:яют ,8 м: О;. - ) р;с т норд р -т): -аминсВ те тр ) г;р)( урсс ) ц)гсе е с)добдцлян)т рдст.)р э 20 г эт:хс)ркдр -боцдтд в 2 мл тетрагидрофурана ц поФ )учеую смесь перемешивают при -20 С в течение 30 миц, Отдельно 14 г 7- амцно-З-(1,3,4-тиадиаэол-ил)-тиометцл-цефем-карбоцовой кислоты суспецдируют в 30 мл 507,-ного водного...

Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с галоидводородными кислотами

Номер патента: 1309912

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина

...1 32 1 Соеднне й ннеФ Соеднненне и ЧОЕ 119 146 фЧОЕ 147 120 АОЕР 7 Е . 11 10 121 АОЕ 148 122 149 ф РОЕ ф 115 150 " . РЧЕ151152 н РНТ154 " 00 Х155 Мей АОМ Н Н 157 " и ВОЕ 30158 " д чом 159 " х ВОЕ 160 и ЧОЕ 162 Ией АОЕ ИТЭ40163 " РОЕ164 и рче ц165 ". Р 7 М Н 166 167 ЕСЕ Н Н 55 170 и РОМ171 " и ВОЕ 172 фф ъ ЧОМ 123 " Р 7 М 124 " РНТ 125 " ЕСЕ 126 " ВОХ 127 Ьув АОМ ИТВ 128 " РОМ 129 " и ВОЕ 13 о"чом 131 " 1 ВОЕ 132 " и ЧОЕ 133 " х ЧОЕ 134 " АОЕ 135 " РОЕ 136 " Р 7 Е 137 " Р 7 И 138 " РНТ 139 Ьуз ЕСЕ МТП .Н140 " ЭОХй 141 Р 1 о АОМ 142 . " РОМ 143 " и ВОЕ 144 " д УОМ 145 " ь. ВОЕ Продолжение табл. 1 156 " РОМ 161 " 1 ЧОЕ и 168 " ЭОХ 169 Баг АОМ ИТР33 9309992Продолжение табл.1 34 Сьедине К Кние К К Соедине Йние ЧОМ цц 200 973 " 1 ВОЕ974 " и...

Способ получения производных 2-оксо-1-азетидинсульфокислоты или их солей с щелочными металлами

Номер патента: 1195908

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Икио, Руосуке, Сиуичи, Сусуми, Фумио

МПК: A61K 31/397, A61K 31/4155, A61K 31/427 ...

Метки: 2-оксо-1-азетидинсульфокислоты, металлами, производных, солей, щелочными

...при пониженном давлении. Остаток кристаллизовали из изопропилового эфира с получением 1,82 г (выход из 1-бензилокси соединения 27,1%) целевого соединения.Температура плавления 189-190 СФ (разложение).Ы-110,2 о (с=1, СНзОН)Найдено,%: С 48,99; Н 7, 00, М 12,56.СЭН 1 РИаОзРассчитано,%: С 49,54; Н 6,92; М .12,84.ИК-спектры (КВг), см : 3270, 1760, 1750, 1685, 1540, 1295, 1170, 1000.ЯМР (диметилсульфоксид-Й ) ,ч. на млн: 1,39 (9 Н, синглет), 3,3- 4,0 (1 Н, мультиплет), 4,2-4,9 (ЗН, мультиплет), 7,56 (1 Н, дуплет, 3 = 7 Гц), 8,2 (1 Н, широкий синглет). П р и м е р 4. (38,4 К)-(-)-3- - (Е)-2-(2-Амино-тиазолил)-2- -метоксиимино-ацетамид -4-фторметнл-оксо-ацетидинсульфокислота,1.610 мг (1,37 ммоль) (Ь)-2-(2-...

Приспособление для рыхления к устройству для разработки кип волокнистого материала

Номер патента: 581882

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Сусуми, Такаси, Хидедзико

МПК: D01G 7/14

Метки: волокнистого, кип, разработки, рыхления, устройству

...с валом 2, что обеспечивает возможность смещения пластины 5 перпендикулярно к осн вала 2. Для поддержания пластин 5 имеются горизонтальные стержни 23 (фиг. 7), проходящие вдоль вала 2 и параллельно ему.Пластины 5 расположены с обеих сторон каждого рыхлительного элемента 4 и прикреплены болтами 24 к выступающим сбоку стержням 25.На обоих концах стержня 25 смонтированы вертикальные стержни 26, в нижней части которых имеется резьба для крепления к кронштейну 27 рамы устройства.Устройство для разработки кип волокнистого материала имеет ленточные конвейеры 28 и 29, расположенные таким образом, что верхние их части находятся на том же уровне, что и горизонтальная плоскость, ограниченная верхними краями опорных пластин 5. Эти конвейеры...

Композиция на основе синтетического полимера

Номер патента: 554817

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Кейсуке, Сиедзи, Сусуми, Такао, Хидсо

МПК: C08K 3/28

Метки: композиция, основе, полимера, синтетического

...в качестве стабилизатора предлагаемые производные 4-пиперидинола можно легко ввести в синтетический полимер любым известным способом на любой стадии перед формовкой. Стабилизатор в виде сухого поронка можно смешать с синтетическим полимером, в виде суспепзии илп эмульсии можно смешать с раствором, суспензией или эмульсией синтетического полимера.Количество применяемого в синтетическом полимере предлагаемого производного 4-пиперидпнола можно широко изменять в зависимости от типа, свойств и конкретного применения синтетического полимера, который надо стабилизировать. В общем производные 4-пиперидинола можно добавлять в количестве 0,01 - 5,0 вес.в расчете на количество синтетиче554817 ского полимера, практически их...

Способ получения производных 4-пиперидинола

Номер патента: 470112

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Кейсуке, Сиедзи, Сусуми, Такао, Ходсо

МПК: C07D 29/24

Метки: 4-пиперидинола, производных

...получают соединения, приведенные в табл. 1.237 в 2 (с разл.) 61,16 8,44 6,43 8,30 7,21 1,9-Диаза-беизоилокси,2, 8,8,10,10-гексаметилспиро- (5, 5) -унде к ан,9-диок с ил 68,01 177 в 1 68,89 8,30 СгаНзаУгОе 7,10 Бледнооранжевые кристаллы 64,97 6,50 4,76 79,3 - 81 64,99 7,53 Белыекристаллы 4,71 Трис-(2,2,6, б-тетраметил- пиперидил)-фосфит 10,80 8,41 64,86 227 в 22 г 64,74 10,98 СгНвеКгОв Бесцветнаямаслянистаяжидкость 8,30 7,80 9,19 6,91 68,11 68,04 9)25 212 Белыекристаллы СееН г 41 л 140 в 9,61 7,86 60,64 Бледнооранжевыекристаллы 160 в 1 60,52 9,55 СззН евУеОв 81 П р и м е р 3. К раствору, содержащему 26 г 4-окси,2,6,6-тетраметилпиперидина, 25 г этилбензоата и 200 мл ксилола, добавляют 0,3 г порошка гидроокиси натрия, после чего смесь...

423304

Номер патента: 423304

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Дзинносуке, Иностранна, Масару, Сусуми, Тейзо, Теруо

МПК: A61K 38/00, A61K 38/23, C07G 15/00 ...

Метки: 423304

...Полученныйраствор вновь центрифугируют и вливают в 250 мл 45 Ъ-ной трихлоруксусной кислоты.Выделившийся осадок отделяют центрифугированием, Очищенный раствор лиофильно вы "ушивают и получают 450 мг (1,8 ед/мг) неочищенного гор моноподоб ного вещества.400 мг неочищенного препарата обрабатывают при перемешивании в течение 2 час 80 мл смеси бутанола, уксусной кислоты и воды 25 (12: 3: 5). Верхнии слой жидкости отделяют,очищают центрифугированием и добавляют 24 мл бутанола, 28 мл воды и 3 мл пиридина,Заказ 2451/14 Изд, Мз 708 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 45Типография, и р. Сапунова, 2 Смесь перемешивают, отделяют верхний слой...

343464

Номер патента: 343464

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Йоджи, Сусуми, Тосио, Хаджиме

МПК: D21F 11/00, D21H 27/02

Метки: 343464

...как акрилонитриловые и полипропиленовые. Для повышения удельной водонепроницаемости бумаги можно использовать различные смолы, такие как мо чевиноформальдегидная, меламиновая, эпоксидная, полиэтилениминовая и т, д.Для повышения водоотталкивающей способности бумаги можно использовать соответствующее водоотталкивающее вещество, напри мер силиконовую смолу, воск, хромостеаратхлорид и т. д.Вышеуказанные обработки различными смолами и веществами можно осуществлять простым добавлением смол и веществ в бумажКорректор Л, Орлова Редактор Т. Юрчикова Заказ 2179/14 Изд.925 Тираж 406 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ную массу или...

291470

Номер патента: 291470

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Йоджи, Сусуми, Тосио, Хаджиме

МПК: D21H 5/02

Метки: 291470

...бумажную 30 массу 2, поступающую из питателя. Ящик имеет в нижней своей части выходную щель 3, через которую масса равномерным слоем поступает на сетку 4 бумагоделательной машины. Те движение осуществляется валиками 5, б, 7 и 8.Под сеткой в месте подачи массы пз ящика помещен отсасывающий ящик 9, нижняя часть которого соединяется с вытяжным устройст. вом для отсоса лишней влаги. Мокрое бумажное полотно подается под бесконечную перфорированную трафаретную ленту 10, перемещаемую валиками 11, 12, 18 и 14 с той же скоростью, что и сетка бумагоделательной машины. Над трафарегной ленгой расположено приспособление для разбрызгивания воды, Разбрызгиватели 15 присоединены к двум трубопроводам 1 б с помощью гибких рукавов и вентилей Р Рз, а...

219468

Номер патента: 219468

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гаку, Иоичи, Иоситака, Кичиджи, Нобу, Сусуми

МПК: C08G 63/82, C22C 9/02

Метки: 219468

...бис (1-ацетоксиметенил-алкокси) германия, или тетрафенилмеркаптогерманий.П р и м е р 1. Смесь 25 г бис(р-оксиэтил 1- терефталата и 0,15 мг дихлорида дициклопен тадиенилтитана загружают в реактор и нагревают при атмосферном давлении в токе азота. Примерно через 15 - 20 лгин с момента, когда температура реакционной смеси достигнет 275 С, получают прозрачную расплавленную 20 смесь. Затем давление в реакторе снижают до 0,1 млг рт. ст. или менее в течение 30 мин и смесь выдерживают при этом давлении и той же температуре 2 час. Причем в расплав,вводят небольшое количество азота через капил лярную трубку. Получают полиэтилентерефталат, имеющий С (красящая способность) 5,0, истинную вязкость 0,68 и т, пл. 265 С. П р и м е р 2. Смесь 15,2 г...