Татевский — Автор (original) (raw)
Татевский
Способ получения циклопропановых углеводородов
Номер патента: 782287
Опубликовано: 20.12.2000
Авторы: Ануфриев, Гальперин, Гринберг, Зефиров, Курапова, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Шкарникова, Яровой
МПК: C07C 1/26, C07C 13/04, C07C 13/28 ...
Метки: углеводородов, циклопропановых
Способ получения циклопропановых углеводородов восстановительным дехлорированием их геминальных хлорпроизводных при повышенной температуре с использованием в качестве восстанавливающего агента металла в спирте, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве восстанавливающего агента используют магний в количестве 2,5 - 5 г-атомов на каждый г-атом хлора исходного хлорпроизводного в смеси с нитридом магния в количестве 0,01 - 1% от веса магния в изопропиловом спирте и процесс проводят в среде инертного углеводородного растворителя при температуре 100 - 180oC при мольном отношении изопропиловый спирт: г-атом хлора исходного хлорпроизводного, равном 3 - 5.
Способ получения трицикло4, 1, 0, 02, 4гептана
Номер патента: 809798
Опубликовано: 20.12.2000
Авторы: Ануфриев, Гальперин, Зефиров, Козьмин, Курапова, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Яровой
МПК: C07C 1/26, C07C 13/54
Способ получения трицикло[4,1,0,02, 4]гептана путем восстановительного дехлорирования 3,3,7,7-тетрахлортрицикло[4,1,0,02,4]гептана при температуре 100 - 180oC в среде инертного органического растворителя с использованием в качестве восстанавливающего агента системы, содержащей магний в количестве 10 - 20 моль на 1 моль 3,3,7,7-тетрахлортрицикло[4,1,0,02,4]гептана в спирте, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве спирта используют монометиловый или моноэтиловый эфир этиленгликоля или моноэтиловый эфир диэтиленгликоля и процесс ведут при мольном соотношении спирт:...
Способ получения винилциклопропана и его метильных производных
Номер патента: 944271
Опубликовано: 27.07.2000
Авторы: Гальперин, Зефиров, Козьмин, Курапова, Кутенев, Осокин, Степанов, Суровцев, Татевский, Федотов, Фельдблюм, Яровой
МПК: C07C 13/04
Метки: винилциклопропана, метильных, производных
Способ получения винилциклопропана и его метильных производных, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, соответствующий 1,1-дихлор-2-винилциклопропановый углеводород контактируют в среде н-пентана с натрием и этиловым спиртом, содержащим 5 - 30 мас.% воды, при молярном отношении натрия к 1,1-дихлор-2-винилциклопропановому углеводороду 4 - 6.
Способ получения бис-( -метилцикло-пропил)-ацетилена
Номер патента: 852849
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Ануфриев, Зефиров, Козьмин, Лаптева, Ливанцов, Луценко, Проскурнина, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Яровой
МПК: C07C 11/22
Метки: бис, метилцикло-пропил)-ацетилена
...эфире в присутствии катализатора - бис (М-а-фенилэтилсалицилальдиминат) меди (П),20 Молярное отношение дивинилацетилен:: бис (Х-а-фенилэтилсалицилальдиминатмеди (П) 1: 10 - 14 - 210-: 2,510.Скорость прибавления диазометана определяется скоростью его разложения на ката 25 лизаторе; время прибавления примерно составляет 2 - 3 ч. По окончании реакциитвердый осадок отфильтровывают, эфир отгоняют, остаток перегоняют, Выход целевого продукта 60 - 70% (в зависимости от0 количества диазометана).Редактор 3. Бородкина 1(орректор О, Тюрина Изд,524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5897 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлнсполкома 3П...
825502
Номер патента: 825502
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Аверина, Ануфриев, Барановский, Боганов, Зефиров, Козьмин, Татевский, Щелоков, Яровой
МПК: C07C 69/74
Метки: 825502
...этого способа являв 20 ются использование большого избытыр ка бутинаи низкий вьход целевогоа- продукта.Цель изобретения - повышениель- да целевого продукта и упрощением 25 процесса.Указанная цель достигается тем,что в способе получения этиловогоэфира 1,2-диметилциклопропен-карбоновойкислоты взаимодействием й30 этилдиазоацетата с бутиномв пр825502 Формула изобретения Составитель Н. ТокареваРедактор Т. Мермелштайн Техред А.Ач Корректор О. Билак Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 2474/60 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 сутствии катализатора в качестве катализатора используют ацетат родили процесс ведут при 0-20...
Способ получения трицикло4, 1, 0, 0v гепт.
Номер патента: 825475
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Ануфриев, Зефиров, Козьмин, Лаптева, Ливанцов, Луценко, Палюлин, Проскурнина, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Яровой
МПК: C07C 13/54
...с выходом менее 1 вес.%.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения трицикло 4,1,0,0 4гептана путем обработки циклопентадиена диазометаном в присутствии разбавителя и в ка 2честве катализатора бисЫ М-фенилэтилсалицилалдимината) меди (11) при 0 - 10 С,Пример 1. Через 2 г раствора (0,30 моль)циклопентадиена в 20 мл сухого эфира продувают смесь диазометана 5 г (0,12 моль) и азота при 0 С в присутствии 200 мг (0,0004 моль) бис- ( ЙИ-фенилэтилсалицилалдимитата) меди (11) с такой скоростью, чтобы бледно-желтая окраска эфирного раствора практически мгновенно становилась бесцветной. Смесь фильтруют,10 эфир испаряют, остаток перегоняют. Получают 1,47 г трицикло 4,1,0,0 4 гептана (53%...
Способ получения 3, 3, 7, 7-тетрахлортрицикло4, 1, 0, 0 гептана
Номер патента: 763316
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Ануфриев, Бебих, Зефиров, Зюзин, Казимирчик, Кирин, Козьмин, Самошин, Татевский, Юрьева, Яровой
МПК: C07C 17/26, C07C 23/38
Метки: 7-тетрахлортрицикло4, гептана
...паром, ческую и водную фазы, Органическую фазуСпособ получения 3, 3, 7, 7.тетрахлортрицик- сушат сульфатом натрия, после отгонки растло 4, 1, О 0")гептана заключается в том, что ворителя получают 14 г (60%) 3, 3, 7, 7 к смеси свежеперегнанного циклопентадиена, 10 тетрахлортрицикло 4, 1, О, Оф)гептана в видехлороформа и каталитического количества белого кристаллического вещества, т. пл, 64 С,хлористого триэтилбензиламмония прибавляют . П р и м е р 2. В условиях, приведенныхпорошкообразную гидроокись натрия. При в примере 1, из 80 мл (119,5 г 1,0 моль)этом протекает энергичная. зкзотермическая хлороформа, 0,45 г хлористого триэтилбензилюреакция, которая заканчивается через 20- 35 аммония, 8,2 мл (6,6 г, 0,1 моль) циклопен 30 мин, В...