original ) (raw )Chemie von a-Aminonitrilen. Aldomerisierung von Glycolaldehyd-phosphat zu racemischen Hexose-2,4,6-triphosphaten und (in Gegenwart von Formaldehyd) racemischen Pentose-2,4-diphosphaten:rac-Allose-2,4,6-triphosphat undrac-Ribose-2,4-diphosphat sind die Reaktionshauptprodukte
Ernst Wagner
Helvetica Chimica Acta, 1990
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135. Chemie von a-Aminonitrilen') Aldomerisierung von Glycolaldehyd-phosphat zu racemischen Hexose-2,4,6-triphosphaten und (in Gegenwart von Formaldehyd) racemischen Pentose-2,4-diphosphaten: YUC -Allose-2,4,6-triphosphat und rac-Ribose-2,4-diphosphat sind die Reaktionshauptprodukte
Ernst Wagner
Helv Chim Acta, 1990
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Synthese chiraler 1,1′-Iminodicarbonsäure-Derivate aus α-Aminosäuren, Aldehyden, Isocyaniden und Alkoholen durch eine diastereoselektive Fünfzentren-Vierkomponenten-Reaktion
Werner Hörl
Angewandte Chemie, 1996
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Synthese multifunktioneller polycylischer chiraler Furanoide durch Pyranoseanellierungen
Taleb AlTel
Journal f�r Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung, 1996
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Eine einfache Synthese von [(Cp*Al)4] und dessen Umsetzung zu den Heterocubanen [(Cp*AlSe)4] und [(Cp*AlTe)4] (Cp* = η5-C5(CH3)5)
Herbert Roesky
Angewandte Chemie, 1993
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1,2,3,5-Tetrahydro-1,2,3-methenopentalen, ein Valenzisomer des Isoindens: Synthese und Diels-Alder-Reaktionen Diese Arbeit wurde vom Fonds der Chemischen Industrie und von der Chemetall GmbH gefördert. S.E.L. und D.D.P. danken der Heriot-Watt University, Edinburgh, und der Europäischen Union fÃ...
Ulrike Kunz
Angewandte Chemie, 2002
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Eine neue Phenylentopologie: Totalsynthesen der zickzackförmigen [4]- und [5]Phenylene
Heiko Junga
Angewandte Chemie, 1999
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Synthese optisch aktiver 2-Methyl- und 2-Äthyl-1, 6-dioxaspiro [4.4]-nonan- und -[4.5]decan-Pheromone aus einem gemeinsamen chiralen Vorläufer
Reto Naef
Helvetica Chimica Acta, 1980
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Studien über doppelte Acylierung von Aromaten, III. Synthese von Triphenylen durch doppelte Succinylierung von Naphthalin
Azizur Rahman
Chemische Berichte, 1966
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Synthese einiger Pyrrole und Dipyrryl-äthanone
Hartmut Fischer
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1931
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Synthese eines ?Ethyl-Brahmanols?
Uwe Himmelreich
Journal f�r Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung, 1993
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Herstellung einiger chiraler Aminodiole aus Weinsäure. Chirale Lithiumalanate für asymmetrische Hydrierungen
René Amstutz
Chemische Berichte, 1980
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Chirale Lactole, IV. Selektivitäten bei Acetalisierungsreaktionen enantiomerenreiner Lactole am Beispiel von Octahydro-8,9,9-trimethyl-5,8-methano-2H-1-benzopyran-2-ol
Ernst Wagner
Chemische Berichte, 1985
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Zur Molekülasymmetrie des 4.5‐Dimethyl‐phenanthrens; gleichzeitig ein Beitrag zur metallorganisch geleiteten Synthese von Phenanthren‐Derivaten
Hans-Rüdiger Dr Zimmermann
Chemische Berichte, 1953
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Synthese von (+)-Phyllanthocin über eine metallkatalysierte Cycloreduktion
Eric Edstrom
Angewandte Chemie, 1990
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Eine neue Strategie zur Synthese endohedraler Metallocenophane
Rolf Gleiter
Angewandte Chemie, 2001
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Acetylenchemie, 14. Mitt.: PTC-Umsetzung von 9(10H)-Acridinon mit 3-Chlor-3-phenyl-1-propin und 3-Brom-1-phenyl-1-propin
Gerald Henkel
Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly, 1990
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Organophosphorverbindungen LXXIII . Abfangreaktion eines “in situ” erzeugten Silens mit tBuCP. Bildung eines Diphosphatricyclobenzoheptans
Bernhard Breit
Journal of Organometallic Chemistry, 1994
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Chirale Lactole, II. Racematspaltung und enantioselektive Acetalisierung mit der 2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl-Schutzgruppe
Christian Noe
Chemische Berichte, 1982
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SiF-NH-Funktionelle Cyclodisilazane – Synthese und Reaktivität / SiF-NH-Functional Cyclodisilazane – Synthesis and Reactivity
Uwe Klingebiel
Zeitschrift für Naturforschung B
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Schlussbericht zum Vorhaben : Thema: Herstellung organischer Säuren für die Polyestersynthese ERA-IB: "Production of Organic Acids for Polyester Synthesis (POAP)" ; Laufzeit: 01.05.2013 bis 31.10.2016
Martin Ciaston
2017
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Stereoselektive Synthese von (E)-3-Methylen-4-alken-2-onen aus Aldehyden und Methylvinylketon und deren spontane Dimerisierung
Wolfgang Poly
Angewandte Chemie, 1987
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Zur Synthese von Phosphorsäureestern, I. Mitteil
Herbert Müller
European Journal of Inorganic Chemistry, 1939
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Elektrophile Fluorierung mit Cinchonaalkaloiden: hoch enantioselektive Synthese von -Fluor--phenylglycin-Derivaten
jerome baudoux
Angewandte Chemie, 2001
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Frontispiz: Das riechende Prinzip des Vetiveröls, aufgeklärt durch chemische Synthese
Sandro Dossenbach
Angewandte Chemie, 2021
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Kurze Synthese eines biologisch aktiven, Heparin-ähnlichen Pentasaccharids mit pseudo-alternierender Sequenz
Hans Lucas
Angewandte Chemie, 1993
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Synthesen Makrocyclischer Lactone durch Ringerweiterung. Vorläufige Mitteilung
Kalina Kostova
Helvetica Chimica Acta, 1983
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Synthese und Struktur vonη4,η6-Naphthalin-Dimetallkomplexen mitsyn-facial gebundener Mn-Mn-Einheit – ein allgemeiner Syntheseweg zu homo- und heteronuclearen Polyaren-Dimetallkomplexen
Conor Dullaghan
Angewandte Chemie, 1995
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Erste Enantiomerentrennung eines freien P-chiralen Fluorphosphans
Michael Pabel
Angewandte Chemie, 1994
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Biosynthese und chemische Synthese von Presilphiperfolanolen
Allen Hong
Angewandte Chemie, 2014
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Totalsynthese von (−)Strychnin über den Wieland-Gumlich-Aldehyd
Joan Bosch
Angewandte Chemie, 1999
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Zur Stereochemie der mikrobiellen reduktion von rac-acetyl(t-butyl)methylphenylsilan mit Trigonopsis variabilis (DSM 70714) und Corynebacterium dioxydans (ATCC 21766): Aufklärung der absoluten konfiguration der biotransformationsprodukte (SiR,CR)- und (SiS,CR)-t-butyl(l-hydroxyethyl)methylphenyls...
Reinhold Tacke
Journal of Organometallic Chemistry, 1992
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Aminoalkohole, 4. Mitt.: Ein Trennverfahren zur Herstellung von enantiomerenreinem Midodrin
Peter Gaertner
Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly, 1996
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Selbstorganisation einer künstlichen Lichtsammel-Antenne: Energieübertragung von einem zinkhaltigen Chlorin auf ein Bacteriochlorin in einem supramolekularen Aggregat
Alfred Holzwarth
Angewandte Chemie, 1996
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Synthese von racemischem Acetyl(t-butyl)methylphenylsilan und Acetylmethylphenyl[(trimethylsilyl)methyl]silan: Substrate für stereoselektive mikrobielle Reduktionen
Reinhold Tacke
Journal of Organometallic Chemistry, 1990
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