用量調節とは何？ わかりやすく解説 Weblio辞書 (original) (raw)
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用量調節
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/12/07 09:05 UTC 版)
フレカイニドの用量は、患者それぞれの併用薬、疾患併発状態、代謝の影響等により調節すべきである。腎機能障害のある患者では、血中濃度が治療域（中毒域未満）であることを確認する必要がある。加えて、軽度の不整脈に対してはより低用量で使用する事で、副作用の発現頻度を低減させることができる。小児の場合、フレカイニドの用量は体表面積（英語版）を基に決定する。食事がフレカイニドの吸収に影響するので、食事の1時間前に服用させる必要がある。 半減期が延長すると特徴的な心電図のQRS延長が発生し、特に心拍数が多い場合に副作用が発現する。フレカイニドの投与開始や用量変更は、血中濃度が安定するまで（3〜5日間）心電図を観察しながら実施する必要がある。 器質性心疾患のない上室性頻拍（英語版）、発作性心房細動、心房粗動の治療には50mg×2回/日から投与を開始する。血中濃度が安定した後でも効果が不充分な場合は、100mg×2回/日まで増量できる。 重篤な心室性不整脈（心室性頻拍）の治療には、100mg×2回/日から投与を開始することがある。軽度の場合同様、血中濃度が安定するまでは増量すべきでない。
※この「用量調節」の解説は、「フレカイニド」の解説の一部です。
「用量調節」を含む「フレカイニド」の記事については、「フレカイニド」の概要を参照ください。
用量調節
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/04/17 08:24 UTC 版)
シナカルセトは日本国内では12.5mg、25mg、75mgの錠剤が入手可能である。1日投与量は投与開始時は25mg×1回/日から始めて25〜100mg/日まで（二次性副甲状腺機能亢進症の場合）、または25mg×2回/日から始めて25mg×2回/日〜75mg×4回/日まで（副甲状腺癌または原発性副甲状腺機能亢進症の場合）の範囲で調節する。薬剤の吸収性の観点から、食後に服用することが望ましい。 米国および豪州では30mg、60mg、90mgの錠剤が市販されている。錠剤は割錠、粉砕したり口腔内で崩壊させてはならない。
※この「用量調節」の解説は、「シナカルセト」の解説の一部です。
「用量調節」を含む「シナカルセト」の記事については、「シナカルセト」の概要を参照ください。
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| Text is available under GNU Free Documentation License (GFDL).Weblio辞書に掲載されている「ウィキペディア小見出し辞書」の記事は、Wikipediaのフレカイニド (改訂履歴)、シナカルセト (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 |
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