Benzidine (original) (raw)
بنزيدين هو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة ثنائيات الأمين العطرية وإلى مجموعة مركبات ثنائي الفينيل. للمركب الصيغة الكيميائية C12H12N2، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H4NH2)2)، ويكون على شكل بلورات صفراء محمرة. يعد مركب البنزيدين من المواد المسرطنة.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | بنزيدين هو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة ثنائيات الأمين العطرية وإلى مجموعة مركبات ثنائي الفينيل. للمركب الصيغة الكيميائية C12H12N2، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H4NH2)2)، ويكون على شكل بلورات صفراء محمرة. يعد مركب البنزيدين من المواد المسرطنة. (ar) Benzidin (bifenyl-4,4'-diamin) je karcinogenní aromatický derivát anilinu, používaný zejména k průmyslové syntéze barviv. (cs) Benzidino estas amina aromata organika kombinaĵo, tre toksa, blanka aŭ flaveca substanco, kiu malheliĝas kiam ekspoziciita al atmosfero kaj lumo. Benzidino estas vaste uzata por sangodetektado kaj kiel reakcianto en la manufakturo de farboj. Ingestado de benzidino kaŭzas cianozon, kapdoloron, menskonfuziĝon, naŭzon kaj vomadon. Nune ĝia uzo estas tre limigita pro forta asocio de la substanco kaj la kreskanta risko de hepata kaj pankreata kancero en homoj. Benzidino estas malmulte solvebla en malvarma akvo kaj povas rekristaliĝi ekde varma akvo en ĝia unuhidrata formo. En la pasinteco, benzidino estis uzata por identigo de sango sed tiu procezo estas nune anstataŭita per testoj kun fenolftaleino, hidrogena peroksido kaj luminolo. Iu sangenzimo provokas la osidadon de la benzidino per blukolora polimero. La cianida testo uzas kemian procedon similan por akirado de la blukoloro. (eo) Benzidine (trivial name), also called 1,1'-biphenyl-4,4'-diamine (systematic name), is an organic compound with the formula (C6H4NH2)2. It is an aromatic amine. It is a component of a test for cyanide. Related derivatives are used in the production of dyes. Benzidine has been linked to bladder and pancreatic cancer. (en) Benzidin ist ein Derivat des Biphenyls. Es ist ein für den Menschen sicher krebserzeugender Stoff. Nach Kontakt mit diesem Stoff entwickeln sich nach einer oft mehrjährigen Latenzzeit Blasentumore. Benzidin kann leicht durch die Haut, aber auch durch Einatmen von Dampf oder Staub aufgenommen werden. Benzidin wirkt blutschädigend und schwächend auf das Knochenmark. Nach langjähriger Exposition kann es zu Methämoglobinbildung und Anämie kommen. Gehäuft treten Blasen- und Urothelkarzinome auf. (de) La bencidina es un producto manufacturado que no se encuentra naturalmente en el medio ambiente. Es un sólido cristalino de color amarillo grisáceo, blanco o rojo grisáceo. La bencidina se usó para producir tinturas para telas, papel y cuero. Actualmente no se produce o usa comercialmente en Estados Unidos. Una reacción muy peculiar que presenta es la Transposición bencidínica, una reacción orgánica clásica: La conversión está descrita como una transposición [5,5] sigmatrópica. (es) La benzidine est le nom familier du 4,4'-diamino biphényle, une amine aromatique cancérogène qui a été utilisée pour divers tests (sur le cyanure, pour la détection du sang et celle de l'hémoglobine), ou encore dans la synthèse de colorants et teintures. Sa responsabilité dans l'induction du cancer de la vessie et du cancer pancréatique a été démontrée. Au milieu des années 1970, la benzidine, ainsi que d'autres amines aromatiques telles que le 2-amino naphtalène, ont dans les pays développés été interdites d'utilisation dans pratiquement toutes les industries, en raison de leur caractère fortement cancérogène. Dans le passé, un test sanguin courant utilisait la benzidine pour évaluer la quantité d'hémoglobine présente dans le sang, le plasma ou l'urine mais cet examen a été en grande partie remplacé par des tests utilisant la phénolphtaléine / le peroxyde d'hydrogène et le luminol. Une enzyme sanguine provoque l’oxydation de la benzidine en un polymère coloré en bleu. Le test au cyanure utilise un procédé chimique similaire pour obtenir la couleur bleue. La benzidine est maintenant classée cancérogène certain pour l'homme. Des analogues chimiques de la Benzidine ont d'ailleurs été utilisés comme agents mutagènes pour des expériences sur la bactérie Salmonella typhimurium (souche TA 1538) ; certains se sont montrés 10 fois plus cancérigènes. (fr) ベンジジン (benzidine) は、芳香族アミンの1種。IUPAC名は4,4'-ジアミノビフェニル。別名ベンチジン。 (ja) Benzidine is de triviale naam voor 4,4'-diaminobifenyl. De verbinding is een carcinogeen, aromatisch amine. In het verleden is de stof gebruikt in een test op cyanide en in de synthese van kleurstoffen. Er is een relatie aangetoond tussen benzidine en blaaskanker. Net als benzidine zijn een aantal aromatische amines tegenwoordig verboden voor bijna alle industrieel gebruik in verband met hun carcinogeniciteit. Ooit werd benzidine in een standaardtest gebruikt om bloed aan te tonen. Tegenwoordig wordt daarvoor fenolftaleïne met waterstofperoxide of luminol gebruikt. Een enzym in het bloed oxideert benzidine tot een blauw gekleurd polymeer. De test op cyaniden betekent chemisch gezien ook de omzetting van benzidine in een blauw gekleurd polymeer. Benzidine is een bewezen carcinogene verbinding voor mensen. (nl) La benzidina, o 4,4'-diammino-bifenile, è una diammina aromatica, derivata dal bifenile. Viene preparata per riduzione, con zinco e alcali, del nitrobenzene a idrazobenzene e quindi, in ambiente acido, per di quest'ultimo. (it) Benzidina (nome trivial), também chamado 4,4'-diaminobifenilo (nome sistemático), é o composto orgânico com a fórmula (C6H4NH2)2. É uma amina aromática. (pt) Benzydyna (4,4'-bianilina, 4,4'-diaminobifenyl), H2N−C6H4−C6H4−NH2 – organiczny związek chemiczny z grupy diamin aromatycznych zbudowana z dwóch reszt aniliny połączonych w pozycji para; pochodna bifenylu zawierająca 2 grupy aminowe w pozycji para każdego pierścienia benzenowego. Tworzy bezbarwne płytki, rozpuszczalne w etanolu lub eterze. Benzydynę wiąże się z występowaniem raka pęcherza moczowego i trzustki. (pl) Bensidin är trivialnamn för 4,4'-diaminobifenyl och är i rent tillstånd färglösa kristaller. Ämnet framställs i två steg från nitrobensen, som i första steget omvandlas till 1,2-difenylhydrazin. Detta hydrazin ombildas sedan under reaktion med mineralsyror till 4,4'-bensidin. Bensidin ingår som komponent i azofärgämnen vilka kan användas vid färgning av bomull. Genom inverkan av rykande svavelsyra bildar bensidin en rad med växlande sammansättning beroende på använd mängd syra, reaktionstid och temperatur. Denna sulfosyra används för tillverkning av olika färgämnen som och . Bensidin används också för framställning av för tillverkning av en rad färgämnen som , och färgämnesgruppen , som används i textilfärgerier. Användningen har efter hand minskat till följd av ämnets cancerframkallande egenskaper. (sv) Бензиди́н (пара-амінодифеніл) — ароматичний , важливий напівпродукт для одержання прямих азобарвників. Білі кристали, t° плав. 127°. В промисловості бензидин одержують відновленням нітробензолу цинковим пилом у лужному середовищі. При цьому поряд з азобензеном, аніліном та іншими продуктами відновлення утворюється гідразобензен, який під дією кислот перегруповується в бензидин. Бензидин , β-нафтиламін, – сильні канцерогени, в Британії промислове використання заборонене; α-нафтиламін, , , – застосування під суворим контролем . (uk) Бензидин (4,4'-диаминодифенил) — белые или слегка желтоватые мелкоигольчатые кристаллы, темнеющие на свету и воздухе. Трудно растворим в воде, легко — в спирте и эфире. Впервые получен в 1845 г. Н. Н. Зининым. (ru) 联苯胺（分子式：(C6H4NH2)2），即“4,4'-二氨基联苯”，是联苯衍生物之一。 (zh) |
| dbo:alternativeName | Benzidine, di-phenylamine, diphenylamine, 4,4'-bianiline, 4,4'-biphenyldiamine, 1,1'-biphenyl-4,4'-diamine, 4,4'-diaminobiphenyl, p-diaminodiphenyl, p-benzidine (en) |
| dbo:iupacName | [1,1′-Biphenyl]-4,4′-diamine (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Benzidine_200.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 3320232 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 7787 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1119818807 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Sigmatropic_reaction dbr:Biphenyl dbr:Bladder_cancer dbr:Blue dbr:Hydrogen_peroxide dbc:Biphenyls dbc:Diamines dbc:Forensic_chemicals dbr:Congo_red dbr:Organic_chemistry dbr:Organic_compound dbr:Enzyme dbr:Aromatic_amine dbr:Luminol dbr:Pancreatic_cancer dbr:Organic_synthesis dbr:Systematic_name dbr:2-naphthylamine dbr:Tolidine dbr:Trivial_name dbr:3,3'-Diaminobenzidine dbr:3,3'-Dichlorobenzidine dbr:Amine dbr:Cyanide dbr:Nitrobenzene dbr:Rearrangement_reaction dbc:Anilines dbc:IARC_Group_1_carcinogens dbr:Dyes dbr:Aromatic dbr:Chemical_formula dbr:Blood dbr:Phenolphthalein dbr:Polybenzimidazole_fiber dbr:O-Dianisidine dbr:Reaction_mechanism dbr:1,2-diphenylhydrazine dbr:1-Aminonaphthalene-4-sulfonic_acid dbr:File:Benzidine_rearrangement.png dbr:File:Congo-red-2D-skeletal.png dbr:File:Mech-Benzidin-Umlagerung.png |
| dbp:imagealt | Ball-and-stick model of the benzidine molecule (en) Skeletal formula of benzidine (en) |
| dbp:imagefile | Benzidine 200.svg (en) Benzidine-3D-balls.png (en) |
| dbp:imagesize | 210 (xsd:integer) |
| dbp:othernames | Benzidine, di-phenylamine, diphenylamine, 4,4'-bianiline, 4,4'-biphenyldiamine, 1,1'-biphenyl-4,4'-diamine, 4,4'-diaminobiphenyl, p-diaminodiphenyl, p-benzidine (en) |
| dbp:pin | [1,1′-Biphenyl]-4,4′-diamine (en) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedimages | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 413886113 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Organic_reactions dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Chembox_Related dbt:Chemboximage dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:GHS07 dbt:GHS08 dbt:GHS09 dbt:H-phrases dbt:Keggcite dbt:P-phrases dbt:Stdinchicite |
| dcterms:subject | dbc:Biphenyls dbc:Diamines dbc:Forensic_chemicals dbc:Anilines dbc:IARC_Group_1_carcinogens |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatAnilines yago:WikicatAromaticAmines yago:WikicatMolecularFormulas yago:WikicatOrganicCompounds yago:Abstraction100002137 yago:AliphaticCompound114601294 yago:Amine114739004 yago:Aniline114754505 yago:Chemical114806838 yago:Communication100033020 yago:Compound114818238 yago:Formula106816935 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Message106598915 yago:MethaneSeries114951377 yago:MolecularFormula106817173 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound yago:Statement106722453 yago:Substance100019613 yago:WikicatForensicChemicals umbel-rc:ChemicalSubstanceType |
| rdfs:comment | بنزيدين هو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة ثنائيات الأمين العطرية وإلى مجموعة مركبات ثنائي الفينيل. للمركب الصيغة الكيميائية C12H12N2، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H4NH2)2)، ويكون على شكل بلورات صفراء محمرة. يعد مركب البنزيدين من المواد المسرطنة. (ar) Benzidin (bifenyl-4,4'-diamin) je karcinogenní aromatický derivát anilinu, používaný zejména k průmyslové syntéze barviv. (cs) Benzidine (trivial name), also called 1,1'-biphenyl-4,4'-diamine (systematic name), is an organic compound with the formula (C6H4NH2)2. It is an aromatic amine. It is a component of a test for cyanide. Related derivatives are used in the production of dyes. Benzidine has been linked to bladder and pancreatic cancer. (en) Benzidin ist ein Derivat des Biphenyls. Es ist ein für den Menschen sicher krebserzeugender Stoff. Nach Kontakt mit diesem Stoff entwickeln sich nach einer oft mehrjährigen Latenzzeit Blasentumore. Benzidin kann leicht durch die Haut, aber auch durch Einatmen von Dampf oder Staub aufgenommen werden. Benzidin wirkt blutschädigend und schwächend auf das Knochenmark. Nach langjähriger Exposition kann es zu Methämoglobinbildung und Anämie kommen. Gehäuft treten Blasen- und Urothelkarzinome auf. (de) La bencidina es un producto manufacturado que no se encuentra naturalmente en el medio ambiente. Es un sólido cristalino de color amarillo grisáceo, blanco o rojo grisáceo. La bencidina se usó para producir tinturas para telas, papel y cuero. Actualmente no se produce o usa comercialmente en Estados Unidos. Una reacción muy peculiar que presenta es la Transposición bencidínica, una reacción orgánica clásica: La conversión está descrita como una transposición [5,5] sigmatrópica. (es) ベンジジン (benzidine) は、芳香族アミンの1種。IUPAC名は4,4'-ジアミノビフェニル。別名ベンチジン。 (ja) La benzidina, o 4,4'-diammino-bifenile, è una diammina aromatica, derivata dal bifenile. Viene preparata per riduzione, con zinco e alcali, del nitrobenzene a idrazobenzene e quindi, in ambiente acido, per di quest'ultimo. (it) Benzidina (nome trivial), também chamado 4,4'-diaminobifenilo (nome sistemático), é o composto orgânico com a fórmula (C6H4NH2)2. É uma amina aromática. (pt) Benzydyna (4,4'-bianilina, 4,4'-diaminobifenyl), H2N−C6H4−C6H4−NH2 – organiczny związek chemiczny z grupy diamin aromatycznych zbudowana z dwóch reszt aniliny połączonych w pozycji para; pochodna bifenylu zawierająca 2 grupy aminowe w pozycji para każdego pierścienia benzenowego. Tworzy bezbarwne płytki, rozpuszczalne w etanolu lub eterze. Benzydynę wiąże się z występowaniem raka pęcherza moczowego i trzustki. (pl) Бензиди́н (пара-амінодифеніл) — ароматичний , важливий напівпродукт для одержання прямих азобарвників. Білі кристали, t° плав. 127°. В промисловості бензидин одержують відновленням нітробензолу цинковим пилом у лужному середовищі. При цьому поряд з азобензеном, аніліном та іншими продуктами відновлення утворюється гідразобензен, який під дією кислот перегруповується в бензидин. Бензидин , β-нафтиламін, – сильні канцерогени, в Британії промислове використання заборонене; α-нафтиламін, , , – застосування під суворим контролем . (uk) Бензидин (4,4'-диаминодифенил) — белые или слегка желтоватые мелкоигольчатые кристаллы, темнеющие на свету и воздухе. Трудно растворим в воде, легко — в спирте и эфире. Впервые получен в 1845 г. Н. Н. Зининым. (ru) 联苯胺（分子式：(C6H4NH2)2），即“4,4'-二氨基联苯”，是联苯衍生物之一。 (zh) Benzidino estas amina aromata organika kombinaĵo, tre toksa, blanka aŭ flaveca substanco, kiu malheliĝas kiam ekspoziciita al atmosfero kaj lumo. Benzidino estas vaste uzata por sangodetektado kaj kiel reakcianto en la manufakturo de farboj. Ingestado de benzidino kaŭzas cianozon, kapdoloron, menskonfuziĝon, naŭzon kaj vomadon. Nune ĝia uzo estas tre limigita pro forta asocio de la substanco kaj la kreskanta risko de hepata kaj pankreata kancero en homoj. Benzidino estas malmulte solvebla en malvarma akvo kaj povas rekristaliĝi ekde varma akvo en ĝia unuhidrata formo. (eo) La benzidine est le nom familier du 4,4'-diamino biphényle, une amine aromatique cancérogène qui a été utilisée pour divers tests (sur le cyanure, pour la détection du sang et celle de l'hémoglobine), ou encore dans la synthèse de colorants et teintures. Sa responsabilité dans l'induction du cancer de la vessie et du cancer pancréatique a été démontrée. (fr) Benzidine is de triviale naam voor 4,4'-diaminobifenyl. De verbinding is een carcinogeen, aromatisch amine. In het verleden is de stof gebruikt in een test op cyanide en in de synthese van kleurstoffen. Er is een relatie aangetoond tussen benzidine en blaaskanker. Net als benzidine zijn een aantal aromatische amines tegenwoordig verboden voor bijna alle industrieel gebruik in verband met hun carcinogeniciteit. Benzidine is een bewezen carcinogene verbinding voor mensen. (nl) Bensidin är trivialnamn för 4,4'-diaminobifenyl och är i rent tillstånd färglösa kristaller. Ämnet framställs i två steg från nitrobensen, som i första steget omvandlas till 1,2-difenylhydrazin. Detta hydrazin ombildas sedan under reaktion med mineralsyror till 4,4'-bensidin. Användningen har efter hand minskat till följd av ämnets cancerframkallande egenskaper. (sv) |
| rdfs:label | بنزيدين (ar) Benzidin (cs) Benzidin (de) Benzidino (eo) Bencidina (es) Benzidine (en) Benzidine (fr) Benzidina (it) 벤지딘 (ko) ベンジジン (ja) Benzidine (nl) Benzydyna (pl) Benzidina (pt) Бензидин (ru) Bensidin (sv) 联苯胺 (zh) Бензидин (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Benzidine yago-res:Benzidine http://d-nb.info/gnd/4550727-2 wikidata:Benzidine dbpedia-ar:Benzidine http://azb.dbpedia.org/resource/بنزیدین dbpedia-cs:Benzidine dbpedia-de:Benzidine dbpedia-eo:Benzidine dbpedia-es:Benzidine dbpedia-fa:Benzidine dbpedia-fi:Benzidine dbpedia-fr:Benzidine dbpedia-hu:Benzidine http://hy.dbpedia.org/resource/Բենզիդին dbpedia-it:Benzidine dbpedia-ja:Benzidine dbpedia-ka:Benzidine dbpedia-ko:Benzidine http://ky.dbpedia.org/resource/Бензидин dbpedia-nl:Benzidine dbpedia-no:Benzidine dbpedia-pl:Benzidine dbpedia-pt:Benzidine dbpedia-ro:Benzidine dbpedia-ru:Benzidine dbpedia-sh:Benzidine dbpedia-sl:Benzidine dbpedia-sr:Benzidine dbpedia-sv:Benzidine http://te.dbpedia.org/resource/బెంజిడిన్ http://tg.dbpedia.org/resource/Бензидин dbpedia-uk:Benzidine http://uz.dbpedia.org/resource/Benzidin dbpedia-vi:Benzidine dbpedia-zh:Benzidine https://global.dbpedia.org/id/3nc7w |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Benzidine?oldid=1119818807&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Congo-red-2D-skeletal.png wiki-commons:Special:FilePath/Benzidine-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Benzidine_200.svg wiki-commons:Special:FilePath/Benzidine_rearrangement.png wiki-commons:Special:FilePath/Mech-Benzidin-Umlagerung.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Benzidine |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:(C6H4NH2)2 dbr:Di-phenylamine dbr:Bianiline dbr:P-Diaminodiphenyl dbr:4,4'-Bianiline dbr:4,4'-Biphenyldiamine dbr:4,4'-diaminobiphenyl dbr:Diaminodiphenyl_sulfate dbr:1,1'-Biphenyl-4,4'-diamine dbr:Benzidine-based_dyes dbr:Benzidine_rearrangement dbr:Benzidines dbr:Semidine_rearrangement |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_UN_numbers_1801_to_1900 dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_12 dbr:Battle_of_La_Bassée dbr:Biphenyl dbr:Bladder_cancer dbr:C12H12N2 dbr:Staphylococcus_haemolyticus dbr:Presumptive_and_confirmatory_tests dbr:(C6H4NH2)2 dbr:Congo_red dbr:Control_of_Substances_Hazardous_to_Health_Regulations_2002 dbr:Murder_of_Marta_del_Castillo dbr:California_Proposition_65_list_of_chemicals dbr:Di-phenylamine dbr:August_Sangret dbr:3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine dbr:3,3'-Diaminobenzidine dbr:3,3'-Dichlorobenzidine dbr:4,4'-Methylenebis(2-chloroaniline) dbr:Diamine dbr:Diarylide_pigment dbr:Glucose_meter dbr:Supramolecular_chemistry dbr:List_of_Russian_chemists dbr:List_of_Russian_scientists dbr:Ludwig_Rehn dbr:Azo_dye dbr:Green_cleaning dbr:Michael_J._S._Dewar dbr:UGT2B7 dbr:IARC_group_1 dbr:National_Emissions_Standards_for_Hazardous_Air_Pollutants dbr:National_Union_of_Dyers,_Bleachers_and_Textile_Workers dbr:Molecular_switch dbr:Wilhelm_Hueper dbr:List_of_Russian_people dbr:Staphylococcus_muscae dbr:Bianiline dbr:P-Diaminodiphenyl dbr:4,4'-Bianiline dbr:4,4'-Biphenyldiamine dbr:4,4'-diaminobiphenyl dbr:Diaminodiphenyl_sulfate dbr:1,1'-Biphenyl-4,4'-diamine dbr:Benzidine-based_dyes dbr:Benzidine_rearrangement dbr:Benzidines dbr:Semidine_rearrangement |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Benzidine |
