Lamellar ichthyosis (original) (raw)

dbo:abstract

السماك الصفاحي، ويسمي أيضا السماك الخلقي اللافقاعي، هو داءٌ جلديٌّ وراثيٌّ نادرٌ، يصيب نحو شخص من كل 600 ألف شخص. (ar)
Die Lamelläre Ichthyose (LI) ist die häufigste Form der autosomal-rezessiven kongenitalen Ichthyose und eine angeborene Erkrankung mit einer bereits bei Geburt bestehenden Schuppenbildung am ganzen Körper, aber ohne Erythrodermie. Mitunter werden unter der Bezeichnung „lamelläre Ichthyose“ mehrere genetisch heterogene Erkrankungen, auch eine autosomal-dominante Form, zusammengefasst. Synonyme sind: Ichthyose, kongenitale lamelläre; Ichthyose, lamelläre, klassische Form; lamelläre Desquamation bei Neugeborenen; lateinisch Ichthyosis lamellaris; Ichthyosis lamellosa; Exfoliatio oleosa neonatorum; englisch Nonbullous congenital ichthyosis (de)
Lamellar ichthyosis, also known as ichthyosis lamellaris and nonbullous congenital ichthyosis, is a rare inherited skin disorder, affecting around 1 in 600,000 people. (en)
Per ittiosi lamellare, nota anche con il termine ittiosi lamellare recessiva, in campo medico, si intende una patologia dermatologica, una condizione autosomica recessiva, la seconda forma di ittiosi più grave dopo l'ittiosi Arlecchino. (it)
Zespół dziecka kolodionowego (ang. collodion baby) – opisowe określenie schorzeń z grupy rybiej łuski, objawiających się pokrywającą po urodzeniu ciało dziecka błoniastą warstwą, przywodzącą na myśl natłuszczony pergamin lub kolodium. (pl)
Ламеллярный ихтиоз — врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого , пластинчатый , эктропион.Впервые заболевание было описано в 1841 году Е. Селигманном. (ru)
層狀魚鱗癬 (自體隱性遺傳)是一種遺傳病，其會導致皮膚不良，角質會增厚及局部角化不全。皮膚亦因不正常的角質而缺乏防水功能。此遺傳病的發生率由500000至600000分之1。遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳，不同研究得出不同發病基因。 (zh)

dbo:diseasesDB

30052

dbo:eMedicineSubject

derm (en)

dbo:eMedicineTopic

190 (en)

dbo:icd10

Q80.2

dbo:medlinePlus

000843

dbo:meshId

D017490

dbo:omim

242300 (xsd:integer)

dbo:orpha

dbo:thumbnail

wiki-commons:Special:FilePath/Ichthyosis_2.jpg?width=300

dbo:wikiPageID

617547 (xsd:integer)

dbo:wikiPageLength

9218 (xsd:nonNegativeInteger)

dbo:wikiPageRevisionID

1048547032 (xsd:integer)

dbo:wikiPageWikiLink

dbp:caption

Ichthyosis lamellaris has an autosomal recessive pattern of inheritance. (en)

dbp:causes

Genetics (en)

dbp:diseasesdb

30052 (xsd:integer)

dbp:emedicinesubj

derm (en)

dbp:emedicinetopic

190 (xsd:integer)

dbp:icd

Q80.2 (en)

dbp:medlineplus

843 (xsd:integer)

dbp:meshid

D017490 (en)

dbp:name

Ichthyosis lamellaris (en)

dbp:omim

242300 (xsd:integer)

dbp:onset

Present at birth (en)

dbp:orphanet

313 (xsd:integer)

dbp:synonyms

Ichthyosis lamellaris (en)

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbp:wordnet_type

http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1

dcterms:subject

gold:hypernym

dbr:Disorder

rdf:type

rdfs:comment

السماك الصفاحي، ويسمي أيضا السماك الخلقي اللافقاعي، هو داءٌ جلديٌّ وراثيٌّ نادرٌ، يصيب نحو شخص من كل 600 ألف شخص. (ar)
Lamellar ichthyosis, also known as ichthyosis lamellaris and nonbullous congenital ichthyosis, is a rare inherited skin disorder, affecting around 1 in 600,000 people. (en)
Per ittiosi lamellare, nota anche con il termine ittiosi lamellare recessiva, in campo medico, si intende una patologia dermatologica, una condizione autosomica recessiva, la seconda forma di ittiosi più grave dopo l'ittiosi Arlecchino. (it)
Zespół dziecka kolodionowego (ang. collodion baby) – opisowe określenie schorzeń z grupy rybiej łuski, objawiających się pokrywającą po urodzeniu ciało dziecka błoniastą warstwą, przywodzącą na myśl natłuszczony pergamin lub kolodium. (pl)
Ламеллярный ихтиоз — врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого , пластинчатый , эктропион.Впервые заболевание было описано в 1841 году Е. Селигманном. (ru)
層狀魚鱗癬 (自體隱性遺傳)是一種遺傳病，其會導致皮膚不良，角質會增厚及局部角化不全。皮膚亦因不正常的角質而缺乏防水功能。此遺傳病的發生率由500000至600000分之1。遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳，不同研究得出不同發病基因。 (zh)
Die Lamelläre Ichthyose (LI) ist die häufigste Form der autosomal-rezessiven kongenitalen Ichthyose und eine angeborene Erkrankung mit einer bereits bei Geburt bestehenden Schuppenbildung am ganzen Körper, aber ohne Erythrodermie. Mitunter werden unter der Bezeichnung „lamelläre Ichthyose“ mehrere genetisch heterogene Erkrankungen, auch eine autosomal-dominante Form, zusammengefasst. (de)

rdfs:label

سماك صفاحي (ar)
Lamelläre Ichthyose (de)
Lamellar ichthyosis (en)
Ittiosi lamellare (it)
Zespół dziecka kolodionowego (pl)
Ламеллярный ихтиоз (ru)
層狀魚鱗癬 (zh)

owl:sameAs

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Lamellar_ichthyosis?oldid=1048547032&ns=0

foaf:depiction

wiki-commons:Special:FilePath/Ichthyosis_2.jpg

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Lamellar_ichthyosis

foaf:name

Ichthyosis lamellaris (en)

is dbo:differentialDiagnosis of

dbr:Harlequin-type_ichthyosis__Harlequin-type_ichthyosis__1

is dbo:wikiPageRedirects of

is dbo:wikiPageWikiLink of

is dbp:differential of

dbr:Harlequin-type_ichthyosis

is foaf:primaryTopic of

wikipedia-en:Lamellar_ichthyosis