Online Mendelian Inheritance in Man (original) (raw)
الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (تختصر بالإنگليزية: OMIM) هي قاعدة بيانات لفهرسة جميع الأمراض ذات العناصر الوراثية المندلية. إن أمكن، تكون نصوص صفحات هذه القاعدة وعلى الأخص أسماء الأمراض موصولة بصفحات الجينات ذات العلاقة - أي باستخدام روابط إنترنت، وتعطي الصفحات مراجع لمزيد من الأبحاث، وتوفر أيضا أدوات للتحليل الجيني للجينات المفهرسة. هذه القاعدة هي إحدى قواعد البيانات المتاحة من قبل المركز الوطني (الأمركي) لمعلومات التكنلَوجيا الحيوية (NCBI) والمدرجة في قوائم التصفح التابعة لموقعه على شبكة الإنترنت.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (تختصر بالإنگليزية: OMIM) هي قاعدة بيانات لفهرسة جميع الأمراض ذات العناصر الوراثية المندلية. إن أمكن، تكون نصوص صفحات هذه القاعدة وعلى الأخص أسماء الأمراض موصولة بصفحات الجينات ذات العلاقة - أي باستخدام روابط إنترنت، وتعطي الصفحات مراجع لمزيد من الأبحاث، وتوفر أيضا أدوات للتحليل الجيني للجينات المفهرسة. هذه القاعدة هي إحدى قواعد البيانات المتاحة من قبل المركز الوطني (الأمركي) لمعلومات التكنلَوجيا الحيوية (NCBI) والمدرجة في قوائم التصفح التابعة لموقعه على شبكة الإنترنت. (ar) El projecte Mendelian Inheritance in Man (Herència Mendeliana en els Humans) és una base de dades que cataloga totes les malalties conegudes amb un , i - quan sigui possible - enllaços als gens rellevants del genoma humà. (ca) Η μεντελική κληρονομικότητα του ανθρώπου στο διαδίκτυο (OMIM) είναι διαδικτυακός κατάλογος των ανθρώπινων γονιδίων και γενετικών διαταραχών και χαρακτηριστικών, με ιδιαίτερη έμφαση στη σχέση γονιδίου-φαινοτύπου. Κατά τις 28 Ιουνίου 2019 , περίπου 9.000 από τις περισσότερες από 25.000 εγγραφές στην ΟΜΙΜ αντιπροσώπευαν φαινοτύπους. Οι υπόλοιπες αφορούσαν σε γονίδια, πολλά από τα οποία σχετίζονται με γνωστούς φαινοτύπους. (el) Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) ist eine Datenbank, in der Gene des Menschen und deren Mutationen erfasst sind. Erbliche Erkrankungen sind dadurch sehr einfach identifizierbar. Die Datenbank enthält außerdem Informationen über klinische Symptome, Erbgang, Molekulargenetik und wissenschaftliche Publikationen zu diesem Thema. Die Website erlaubt einfache Suche nach Begriffen, aber auch zusammengesetzte Suchen mit Booleschen Operatoren AND, OR und NOT, mehrstufig zusammengesetzten Suchaufträgen und die „geografische“ Angabe der zu durchsuchenden Chromosomenregionen. Auch ein Index ist verfügbar. OMIM gehört – ähnlich wie die Datenbank PubMed – zum National Center for Biotechnology Information (NCBI) der USA. (de) Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) (euskaraz: «Online mendeliar herentzia gizakiarengan») genetikarekin loturiko gaixotasunen inguruko informazioa eskaintzen duen katalogoa da. 2015ean 23.000 artikulu inguru zituen, horietatik 8.062 fenotipoei buruzkoak. doktorearen Mendelian Inheritance in Man (MIM) datu-basearen jarraipen digitala da. (eu) El proyecto Mendelian Inheritance in Man es un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de los organismos padres a sus hijos, o base de datos que cataloga todas las enfermedades humanas conocidas con un componente genético, y cuando es posible, la asociación a los genes en el genoma humano. Años atrás estaba disponible en formato de libro, cuyo título era Inheritance in Man (MIM). Actualmente la base de datos está disponible de forma telemática en la web oficial (http://www.omim.org/) o en la web del Centro Nacional para la información biotecnológica o NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim) y se actualiza prácticamente a diario. esta versión en línea se denomina Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). El autor y editor es el doctor y sus compañeros de la universidad Johns Hopkins, desarrollado para la World Wide Web por la National Center for Biotechnology Information (NCBI). (es) Le projet Héritage mendélien chez l'humain (en anglais : Mendelian Inheritance in Man) est une base de données originellement compilée par Victor A. McKusick et qui dresse un catalogue de toutes les maladies connues qui relèvent de l'un ou l'autre composant génétique et — si possible — les relie aux gènes adéquats au sein du génome humain. Cette base de données est disponible sous forme d'un livre appelé Mendelian Inheritance in Man (MIM), qui en est à sa 13e édition. La version en ligne est appelée Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM, et peut être consultée à partir de la base de données Entrez de la National Library of Medicine. OMIM et Online Mendelian Inheritance in Man sont des marques déposées de l'université Johns-Hopkins. (fr) Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) is a continuously updated catalog of human genes and genetic disorders and traits, with a particular focus on the gene-phenotype relationship. As of 28 June 2019, approximately 9,000 of the over 25,000 entries in OMIM represented phenotypes; the rest represented genes, many of which were related to known phenotypes. (en) Il progetto Mendelian Inheritance in Man (dall'inglese, "ereditarietà mendeliana nell'uomo"), nota anche come MIM, è una banca dati che cataloga tutte le patologie aventi una componente genetica. Per ogni patologia la banca dati fornisce, quando possibile, un collegamento ai geni del genoma umano rilevanti nell'insorgenza della stessa.Mendelian Inheritance in Man è disponibile come libro, giunto alla 12ª edizione. La versione on-line della banca dati è chiamata Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), accessibile attraverso il portale Entrez della National Library of Medicine statunitense.Il progetto è coordinato dalla Johns Hopkins University. (it) OMIM(인류 온라인 멘델 유전형질 전산 자료, Online Mendelian Inheritance in Man)은 인간 게놈과 유전성 질환, 형질의 지속적으로 갱신되는 카탈로그로서, 유전자-표현형 관계에 초점을 두고 있다. 2017년 2월 12일 기준으로, OMIM의 23,000건 이상의 항목 가운데 약 8,425건이 표현형을 대표하였다. 나머지는 유전자를 대표하였으며 그 중 다수가 알려진 표현형과 관련되었다. (ko) Het project Mendelian Inheritance in Man en de onlineversie daarvan, de Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), is een databank waarin alle bekende ziekten zijn opgenomen waarvan een genetische component bekend is en waar zo mogelijk verwijzingen staan naar verantwoordelijke genen in het menselijk genoom. (nl) OMIM（Online Mendelian Inheritance in Man）は、継続的な更新が行われている、ヒトの遺伝子と遺伝疾患、形質に関するカタログであり、遺伝子と表現型の関係に特に焦点を当てたものである。2019年6月28日現在、OMIMの25,000以上のエントリーのうち、約9,000が表現型に関するものである。残りは遺伝子に関するものであり、その多くが既知の表現型と関連づけられている。 (ja) Mendelian Inheritance in Man, MIM; wersja elektroniczna Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM – baza danych o wszystkich opisanych chorobach uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka. Projekt ma na celu gromadzenie informacji o fenotypach chorobowych, i gdy to możliwe, genach których mutacje są wiązane z wystąpieniem określonych schorzeń. (pl) Mendelian Inheritance in Man är ett projekt i form av en databas som katalogiserar all känd kunskap om sjukdomar med en genetisk komponent, och - när det är möjligt - länkar dem med de relevanta generna i det mänskliga genomet. (sv) O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética. Quando possível faz a ligação dessas doenças aos respectivos genes. (pt) OMIM™ (англ. Online Mendelian Inheritance in Man, (укр. Менделівська Спадковість у Людини Онлайн) — проєктна база даних Університету Джона Гопкінса (англ. Johns Hopkins University) в США, яка являє собою каталог захворювань, асоційованих з генетичним компонентом та, якщо це можливо, посилання на гени в геномі людини. Мова інтерфейсу: англійська.Кожне захворювання та ген мають свій шестизначний номер (MIM коди), в якому перше число означає тип спадковості. В Українській Вікіпедії використовуються прямі посилання на OMIM у статтях, що описують захворювання у Шаблоні: Хвороба. Таблиця типів спадковості залежно від MIM коду (uk) «Менделевское наследование у человека» (англ. Mendelian Inheritance in Man, MIM) — медицинская база данных, в которой собирается информация об известных заболеваниях с генетическим компонентом и генах, ответственных за их развитие. Эта база данных предоставляет библиографию для будущих исследований, инструментарий для геномного анализа зарегистрированного гена и используется в медицинской литературе, чтобы обеспечить единый индекс для генетических заболеваний. (ru) 人類孟德爾遺傳學（英語：Mendelian Inheritance in Man，缩写MIM）是一個數據庫將現時所知的遺傳病分類，並且連接相關的人類基因組中的基因。這個數據庫出版了名為《孟德爾遺傳定律說明》，最新的版本是第12版。它亦有網上版本，稱為在線人類孟德爾遺傳（英文：Online Mendelian Inheritance in Man，簡稱OMIM）。 OMIM™及Online Mendelian Inheritance in Man™是約翰·霍普金斯大學的商標。 (zh) |
| dbo:title | Online Mendelian Inheritance in Man (en) |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.omim.org/ http://www.omim.org |
| dbo:wikiPageID | 670449 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 9259 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1118490439 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Caret dbr:Mendelian_inheritance dbr:Allelic_heterogeneity dbr:Homo_sapiens dbr:Howard_Hughes_Medical_Institute dbr:Johns_Hopkins_University dbr:Johns_Hopkins_University_School_of_Medicine dbr:DECIPHER dbr:Victor_A._McKusick dbr:Informatics dbr:Comparative_Toxicogenomics_Database dbr:Genetic_disorder dbr:Online_Mendelian_Inheritance_in_Animals dbr:Gene dbr:Mitochondrial dbr:Scholarly_peer_review dbr:Medical_classification dbr:Autosomal dbc:Diagnosis_classification dbr:Johns_Hopkins_School_of_Medicine dbr:Locus_(genetics) dbc:Biological_databases dbr:Ensembl dbr:HBB dbr:Phenotypic_trait dbr:Phenotype dbr:Human_genome dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information dbr:Genotype-phenotype_distinction dbr:World_Wide_Web dbr:National_Human_Genome_Research_Institute dbr:Welch_Medical_Library dbr:X-linked dbr:Y-linked dbr:MARRVEL |
| dbp:center | dbr:Johns_Hopkins_University_School_of_Medicine |
| dbp:description | Catalog of all known human genes and genetic phenotypes. (en) |
| dbp:organism | Homo sapiens (en) |
| dbp:pmid | 21472891 (xsd:integer) |
| dbp:scope | Genes, genetic disorders, phenotypic traits (en) |
| dbp:title | Online Mendelian Inheritance in Man (en) |
| dbp:url | http://www.omim.org/ |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Infobox_biodatabase dbt:As_of dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Wikidata_property |
| dc:description | Catalog of all known human genes and genetic phenotypes. |
| dcterms:subject | dbc:Diagnosis_classification dbc:Biological_databases |
| rdf:type | owl:Thing schema:CreativeWork dbo:Work wikidata:Q386724 dbo:Database dul:InformationObject dbo:BiologicalDatabase yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disease114070360 yago:GeneticDisease114151139 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 yago:WikicatGeneticDisorders yago:State100024720 |
| rdfs:comment | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (تختصر بالإنگليزية: OMIM) هي قاعدة بيانات لفهرسة جميع الأمراض ذات العناصر الوراثية المندلية. إن أمكن، تكون نصوص صفحات هذه القاعدة وعلى الأخص أسماء الأمراض موصولة بصفحات الجينات ذات العلاقة - أي باستخدام روابط إنترنت، وتعطي الصفحات مراجع لمزيد من الأبحاث، وتوفر أيضا أدوات للتحليل الجيني للجينات المفهرسة. هذه القاعدة هي إحدى قواعد البيانات المتاحة من قبل المركز الوطني (الأمركي) لمعلومات التكنلَوجيا الحيوية (NCBI) والمدرجة في قوائم التصفح التابعة لموقعه على شبكة الإنترنت. (ar) El projecte Mendelian Inheritance in Man (Herència Mendeliana en els Humans) és una base de dades que cataloga totes les malalties conegudes amb un , i - quan sigui possible - enllaços als gens rellevants del genoma humà. (ca) Η μεντελική κληρονομικότητα του ανθρώπου στο διαδίκτυο (OMIM) είναι διαδικτυακός κατάλογος των ανθρώπινων γονιδίων και γενετικών διαταραχών και χαρακτηριστικών, με ιδιαίτερη έμφαση στη σχέση γονιδίου-φαινοτύπου. Κατά τις 28 Ιουνίου 2019 , περίπου 9.000 από τις περισσότερες από 25.000 εγγραφές στην ΟΜΙΜ αντιπροσώπευαν φαινοτύπους. Οι υπόλοιπες αφορούσαν σε γονίδια, πολλά από τα οποία σχετίζονται με γνωστούς φαινοτύπους. (el) Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) ist eine Datenbank, in der Gene des Menschen und deren Mutationen erfasst sind. Erbliche Erkrankungen sind dadurch sehr einfach identifizierbar. Die Datenbank enthält außerdem Informationen über klinische Symptome, Erbgang, Molekulargenetik und wissenschaftliche Publikationen zu diesem Thema. Die Website erlaubt einfache Suche nach Begriffen, aber auch zusammengesetzte Suchen mit Booleschen Operatoren AND, OR und NOT, mehrstufig zusammengesetzten Suchaufträgen und die „geografische“ Angabe der zu durchsuchenden Chromosomenregionen. Auch ein Index ist verfügbar. OMIM gehört – ähnlich wie die Datenbank PubMed – zum National Center for Biotechnology Information (NCBI) der USA. (de) Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) (euskaraz: «Online mendeliar herentzia gizakiarengan») genetikarekin loturiko gaixotasunen inguruko informazioa eskaintzen duen katalogoa da. 2015ean 23.000 artikulu inguru zituen, horietatik 8.062 fenotipoei buruzkoak. doktorearen Mendelian Inheritance in Man (MIM) datu-basearen jarraipen digitala da. (eu) Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) is a continuously updated catalog of human genes and genetic disorders and traits, with a particular focus on the gene-phenotype relationship. As of 28 June 2019, approximately 9,000 of the over 25,000 entries in OMIM represented phenotypes; the rest represented genes, many of which were related to known phenotypes. (en) Il progetto Mendelian Inheritance in Man (dall'inglese, "ereditarietà mendeliana nell'uomo"), nota anche come MIM, è una banca dati che cataloga tutte le patologie aventi una componente genetica. Per ogni patologia la banca dati fornisce, quando possibile, un collegamento ai geni del genoma umano rilevanti nell'insorgenza della stessa.Mendelian Inheritance in Man è disponibile come libro, giunto alla 12ª edizione. La versione on-line della banca dati è chiamata Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), accessibile attraverso il portale Entrez della National Library of Medicine statunitense.Il progetto è coordinato dalla Johns Hopkins University. (it) OMIM(인류 온라인 멘델 유전형질 전산 자료, Online Mendelian Inheritance in Man)은 인간 게놈과 유전성 질환, 형질의 지속적으로 갱신되는 카탈로그로서, 유전자-표현형 관계에 초점을 두고 있다. 2017년 2월 12일 기준으로, OMIM의 23,000건 이상의 항목 가운데 약 8,425건이 표현형을 대표하였다. 나머지는 유전자를 대표하였으며 그 중 다수가 알려진 표현형과 관련되었다. (ko) Het project Mendelian Inheritance in Man en de onlineversie daarvan, de Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), is een databank waarin alle bekende ziekten zijn opgenomen waarvan een genetische component bekend is en waar zo mogelijk verwijzingen staan naar verantwoordelijke genen in het menselijk genoom. (nl) OMIM（Online Mendelian Inheritance in Man）は、継続的な更新が行われている、ヒトの遺伝子と遺伝疾患、形質に関するカタログであり、遺伝子と表現型の関係に特に焦点を当てたものである。2019年6月28日現在、OMIMの25,000以上のエントリーのうち、約9,000が表現型に関するものである。残りは遺伝子に関するものであり、その多くが既知の表現型と関連づけられている。 (ja) Mendelian Inheritance in Man, MIM; wersja elektroniczna Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM – baza danych o wszystkich opisanych chorobach uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka. Projekt ma na celu gromadzenie informacji o fenotypach chorobowych, i gdy to możliwe, genach których mutacje są wiązane z wystąpieniem określonych schorzeń. (pl) Mendelian Inheritance in Man är ett projekt i form av en databas som katalogiserar all känd kunskap om sjukdomar med en genetisk komponent, och - när det är möjligt - länkar dem med de relevanta generna i det mänskliga genomet. (sv) O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética. Quando possível faz a ligação dessas doenças aos respectivos genes. (pt) «Менделевское наследование у человека» (англ. Mendelian Inheritance in Man, MIM) — медицинская база данных, в которой собирается информация об известных заболеваниях с генетическим компонентом и генах, ответственных за их развитие. Эта база данных предоставляет библиографию для будущих исследований, инструментарий для геномного анализа зарегистрированного гена и используется в медицинской литературе, чтобы обеспечить единый индекс для генетических заболеваний. (ru) 人類孟德爾遺傳學（英語：Mendelian Inheritance in Man，缩写MIM）是一個數據庫將現時所知的遺傳病分類，並且連接相關的人類基因組中的基因。這個數據庫出版了名為《孟德爾遺傳定律說明》，最新的版本是第12版。它亦有網上版本，稱為在線人類孟德爾遺傳（英文：Online Mendelian Inheritance in Man，簡稱OMIM）。 OMIM™及Online Mendelian Inheritance in Man™是約翰·霍普金斯大學的商標。 (zh) El proyecto Mendelian Inheritance in Man es un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de los organismos padres a sus hijos, o base de datos que cataloga todas las enfermedades humanas conocidas con un componente genético, y cuando es posible, la asociación a los genes en el genoma humano. Años atrás estaba disponible en formato de libro, cuyo título era Inheritance in Man (MIM). Actualmente la base de datos está disponible de forma telemática en la web oficial (http://www.omim.org/) o en la web del Centro Nacional para la información biotecnológica o NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim) y se actualiza prácticamente a diario. esta versión en línea se denomina Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). (es) Le projet Héritage mendélien chez l'humain (en anglais : Mendelian Inheritance in Man) est une base de données originellement compilée par Victor A. McKusick et qui dresse un catalogue de toutes les maladies connues qui relèvent de l'un ou l'autre composant génétique et — si possible — les relie aux gènes adéquats au sein du génome humain. Cette base de données est disponible sous forme d'un livre appelé Mendelian Inheritance in Man (MIM), qui en est à sa 13e édition. OMIM et Online Mendelian Inheritance in Man sont des marques déposées de l'université Johns-Hopkins. (fr) OMIM™ (англ. Online Mendelian Inheritance in Man, (укр. Менделівська Спадковість у Людини Онлайн) — проєктна база даних Університету Джона Гопкінса (англ. Johns Hopkins University) в США, яка являє собою каталог захворювань, асоційованих з генетичним компонентом та, якщо це можливо, посилання на гени в геномі людини. Мова інтерфейсу: англійська.Кожне захворювання та ген мають свій шестизначний номер (MIM коди), в якому перше число означає тип спадковості. В Українській Вікіпедії використовуються прямі посилання на OMIM у статтях, що описують захворювання у Шаблоні: Хвороба. (uk) |
| rdfs:label | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (ar) Mendelian Inheritance in Man (ca) Online Mendelian Inheritance in Man (de) Μεντελική Κληρονομικότητα του Ανθρώπου στο Διαδίκτυο (el) Online Mendelian Inheritance in Man (eu) Herencia Mendeliana en el Hombre (es) Héritage mendélien chez l'humain (fr) Mendelian Inheritance in Man (it) OMIM (ja) OMIM (ko) Online Mendelian Inheritance in Man (en) Mendelian Inheritance in Man (nl) Mendelian Inheritance in Man (pl) Online Mendelian Inheritance in Man (pt) Менделевское наследование у человека (ru) Mendelian Inheritance in Man (sv) 人類孟德爾遺傳學 (zh) OMIM (uk) |
| rdfs:seeAlso | dbr:List_of_OMIM_disorder_codes |
| owl:sameAs | freebase:Online Mendelian Inheritance in Man wikidata:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-af:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-ar:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-bg:Online Mendelian Inheritance in Man http://bs.dbpedia.org/resource/OMIM dbpedia-ca:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-cy:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-da:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-de:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-el:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-es:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-et:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-eu:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-fa:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-fi:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-fr:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-gl:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-he:Online Mendelian Inheritance in Man http://hi.dbpedia.org/resource/ओएमआईएम dbpedia-hr:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-hu:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-is:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-it:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-ja:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-ko:Online Mendelian Inheritance in Man http://ml.dbpedia.org/resource/മെൻഡലിയൻ_മനുഷ്യ_പാരമ്പര്യ_കോഡ് dbpedia-nl:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-no:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-pl:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-pt:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-ro:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-ru:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-sh:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-simple:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-sl:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-sr:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-sv:Online Mendelian Inheritance in Man http://ta.dbpedia.org/resource/மனிதனில்_இணையவழி_மென்டலியன்_மரபுரிமை dbpedia-tr:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-uk:Online Mendelian Inheritance in Man http://ur.dbpedia.org/resource/انسان_میں_مینڈلی_وراثت dbpedia-vi:Online Mendelian Inheritance in Man dbpedia-zh:Online Mendelian Inheritance in Man https://global.dbpedia.org/id/2HDGo |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Online_Mendelian_Inheritance_in_Man?oldid=1118490439&ns=0 |
| foaf:homepage | http://www.omim.org/ |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Online_Mendelian_Inheritance_in_Man |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Mendelian_Inheritance_in_Man dbr:OMIM |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Entrez dbr:List_of_Tufts_University_people dbr:List_of_biological_databases dbr:Morbid_map dbr:Victor_A._McKusick dbr:L-gulonolactone_oxidase dbr:KIRREL dbr:Nosology dbr:Craig_Venter dbr:Andermann_syndrome dbr:Maurice_Pechet dbr:Essential_gene dbr:Genetics_of_amyotrophic_lateral_sclerosis dbr:Genetics_of_infertility dbr:Brachial_amelia,_cleft_lip,_and_holoprosencephaly dbr:Brachydactyly_type_D dbr:Multiple_epiphyseal_dysplasia dbr:Orphanet dbr:Color_blindness dbr:Zechi-Ceide_syndrome dbr:Emberger_syndrome dbr:Ichthyosis dbr:Phene dbr:Syndrome dbr:Medical_classification dbr:Medical_library dbr:Microspherophakia dbr:Bruno_Reversade dbr:Johns_Hopkins_School_of_Medicine dbr:Li–Fraumeni_syndrome dbr:Primrose_syndrome dbr:Barakat-Perenthaler_syndrome dbr:Cavernous_hemangioma dbr:Diagnosis_code dbr:Disease dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:Guide_to_Pharmacology dbr:Atlas_of_Genetics_and_Cytogenetics_in_Oncology_and_Haematology dbr:Hyperglycerolemia dbr:Biomolecular_Object_Network_Databank dbr:Hereditary_spherocytosis dbr:HomoloGene dbr:Mitelman_Database_of_Chromosome_Aberrations_and_Gene_Fusions_in_Cancer dbr:Diseases_Database dbr:Autosomal_dominant_GTP_cyclohydrolase_I_deficiency dbr:Autosomal_recessive_GTP_cyclohydrolase_I_deficiency dbr:Autosomal_recessive_spastic_ataxia_of_Charlevoix-Saguenay dbr:Human_Phenotype_Ontology dbr:Human_genome dbr:Tyrosine_hydroxylase_deficiency dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information dbr:Mendelian_Inheritance_in_Man dbr:Literature-based_discovery dbr:RNF113A dbr:Sorsby's_fundus_dystrophy dbr:Van_Buchem_disease dbr:Riboflavin-responsive_exercise_intolerance dbr:SNPedia dbr:OMIM |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Online_Mendelian_Inheritance_in_Man |