Deflazacort (original) (raw)
- Deflazacort ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Glucocorticoide. Deflazacort ist ein Oxazolinderivat von Prednisolon mit entzündungshemmender und immunsuppressiver Wirkung. (de)
- Deflazacort (trade name Calcort among others) is a glucocorticoid used as an anti-inflammatory and immunomodulatory agent.It was patented in 1965 and approved for medical use in 1985. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) considers it to be a first-in-class medication for Duchenne Muscular Dystrophy. (en)
- Deflazacort es un glucocorticoide usado como antiinflamatorio e inmunosupresor. Es vendido en el Reino Unido por bajo la marca Calcort, en Brasil como Cortax, Decortil, y Deflanil, y en Honduras como Flezacor. En España es comercializado por Menarini, como Zamene. En Italia como Deflan. No está disponible en los Estados Unidos, a pesar de que su comercialización está autorizada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) desde febrero de 2017, tras una gran polémica en el país causada por el intento de la farmacéutica que lo comercializará de ponerle un precio entre 50 y 70 veces mayor que el habitual en los países de Europa y el resto del mundo, donde incluso puede conseguirse como medicamento genérico. Deflazacort es un profármaco. Su potencia es 70–90% de la potencia de la prednisona. (es)
- Le Deflazacort est un glucocorticoïde utilisé comme anti-inflammatoire et immunosuppresseur, notamment dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Il a été breveté en 1965. (fr)
- Il deflazacort è un glucocorticoide con proprietà ed usi tipici dei corticosteroidi. L'attività antinfiammatoria del deflazacort risulta essere minore del 25% rispetto a quella del prednisone (8 mg di deflazacort equivarrebbero a 6 mg di prednisone), ma questa percentuale varia a seconda della patologia trattata. Il vantaggio del deflazacort rispetto ad altri corticosteroidi deriverebbe da una minore compromissione del metabolismo osseo e dei carboidrati. Dopo essere stato rapidamente assorbito a livello intestinale (picco plasmatico 1-2 ore dopo somministrazione orale), viene immediatamente idrolizzato al 21-desacetil-derivato (principale metabolita attivo) e al 6β-idrossiderivato (inattivo). L'emivita plasmatica del 21-desacetil-derivato è compresa tra le 2 ore nell'uomo e le 4 ore nella scimmia. L'eliminazione dei metaboliti avviene prevalentemente attraverso le urine entro 24 ore. I valori della DL50 dopo somministrazione orale sono 5200 mg/kg nel topo; dopo somministrazione sottocutanea sono 1610 mg/kg nel topo e 109 mg/kg nel ratto. Si somministra per via orale in dosi comprese fra 6 mg e 60 mg al giorno, in considerazione della gravità e dell'evoluzione della forma morbosa che viene trattata. (it)
- Deflazakort (łac. Deflazacortum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid; lek o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Ma mniej nasilone działania niepożądane, takie jak zaburzenia w gospodarce węglowodanowej i wapniowej czy skłonność do powstawania osteoporozy. Charakteryzuje się raczej krótkotrwałym hamowaniem podwzgórza i przysadki względem innych steroidów. Lek nie jest dostępny w Polsce. (pl)
- Deflazacorte é um fármaco utilizado em medicamentos como anti-inflamatório glicocorticoide. (pt)
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- Le Deflazacort est un glucocorticoïde utilisé comme anti-inflammatoire et immunosuppresseur, notamment dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Il a été breveté en 1965. (fr)
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