Sarcoidosis (original) (raw)
La sarcoïdosi (també anomenada malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann o, més senzillament malaltia de Besnier-Boeck, i més rarament com a síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann) és un trastorn multisistèmic d'etiologia desconeguda caracteritzat per l'existència de granulomes no caseïficants a múltples òrgans. És de causa desconeguda. Afecta principalment el pulmó i els ganglis del mediastí. Normalment, l'inici és gradual. La sarcoïdosi pot ser asimptomàtica o crònica. Comunament millora o desapareix de forma espontània. Més de 2/3 de les persones amb sarcoïdosi pulmonar no tenen símptomes després de 9 anys. Aproximadament el 50% té recaigudes. Al voltant del 10% desenvolupen una discapacitat greu. La cicatrització o la infecció pulmonars pot conduir a insuficiència respiratòria i mort.
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| dbo:abstract | La sarcoïdosi (també anomenada malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann o, més senzillament malaltia de Besnier-Boeck, i més rarament com a síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann) és un trastorn multisistèmic d'etiologia desconeguda caracteritzat per l'existència de granulomes no caseïficants a múltples òrgans. És de causa desconeguda. Afecta principalment el pulmó i els ganglis del mediastí. Normalment, l'inici és gradual. La sarcoïdosi pot ser asimptomàtica o crònica. Comunament millora o desapareix de forma espontània. Més de 2/3 de les persones amb sarcoïdosi pulmonar no tenen símptomes després de 9 anys. Aproximadament el 50% té recaigudes. Al voltant del 10% desenvolupen una discapacitat greu. La cicatrització o la infecció pulmonars pot conduir a insuficiència respiratòria i mort. (ca) Sarkoidóza, či též Besnier-Boeckova choroba, je multisystémové granulomatózní zánětlivé onemocnění nejasného původu (etiologie). Jedná se o autoimunitní onemocnění, projevující se hlavně u dospělých v mladém a středním věku (častěji u žen, nekuřaček). Nemoc se v počátku často projevuje postižením a zvětšením nitrohrudních uzlin (známé jako , BHL), plicní infiltrací a postižením dalších orgánů (hlavně kůže a očí, dále též postihuje kosti, játra, srdce, ledviny, slinivku, atd). Rozlišujeme následující formy sarkoidózy: * plicní a mimoplicní * asymptomatická a klinicky manifestní * akutní a chronická (cs) الغرناوية أو داء الساركويد (بالإنجليزية: sarcoidosis) مرض مناعي مجهول السبب يظهر على هيئة مجموعات غير طبيعية من الخلايا الالتهابية «granulomas - الحبيبية» والتي يمكن أن تشكل عقيدات في أعضاء عدة.وغالباً ما تحدث هذه التجمهات الحبيبية في الرئتين والعقد اللمفاوية المرتبطة بها، لكن من المحتمل أن يصاب بها أي عضو آخر كذلك. ويصيب غالبا الشباب من الجنسين.تظهر أعراضه تدريجياً، ولكن في بعض الحالات قد تظهر فجأة. يتفاوت سيره السريري من مرض لاعرضي إلى حالة مزمنة وخيمة قد تؤدي إلى الموت. (ar) Η σαρκοείδωση είναι μια αυτοάνοση διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος πoυ πρoκαλεί μη τυρoειδoπoιημένα κoκκιώματα σε ένα ή περισσότερα όργανα. Η αιτιολογία της νόσου είναι μέχρι στιγμής άγνωστη. Η σαρκoείδωση μπoρεί να πρoσβάλλει σχεδόν κάθε όργανo τoυ σώματoς, αλλά oι συνηθέστερες βλάβες απαντoύν στoυς πνεύμονες, στoυς , στoυς λεμφαδένες, στoν σπλήνα και στo δέρμα. Τα συμπτώματα συνήθως εμφανίζονται σταδιακά αλλά σε μερικές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν απότομα. Η κλινική εικόνα της νόσου ποικίλει απο μια ασυμπτωματική νόσο ως μια χρόνια νόσο που σε πολλές περιπτώσεις μπορεί να αποβεί ακόμη και μοιραία. (el) Sarkoidozo (ankaŭ konata per la nomoj Morbo Boeck, Morbo sarkoida, aŭ Morbo Schaumann-Besnier) estas malsano de la imuna sistemo. Plej ofte ĝi atakas la pulmojn, sed ĝi povas okazi en plej diversaj organoj de la homa korpo. Ĝi okazas en ĉiuj rasoj kaj mondpartoj. La kaŭzo restas ne konata. (eo) Die Sarkoidose (von altgriechisch σαρκωειδής sarkoeidés „fleischartig, fleischig“), auch als Morbus Boeck (buːk), Boecksche Krankheit oder Morbus Schaumann-Besnier bezeichnet, ist eine systemische Erkrankung des Bindegewebes mit Granulombildung, die meistens zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr auftritt. Die genaue Ursache der Krankheit ist bis heute unbekannt. Bei der Sarkoidose bilden sich mikroskopisch kleine Knötchen (Granulome) in dem betroffenen Organgewebe, verbunden mit einer verstärkten Immunantwort. Man unterscheidet eine zunächst akut verlaufende Form der Sarkoidose, das sogenannte Löfgren-Syndrom, von der schleichend und symptomarm einsetzenden chronischen Verlaufsform. In Deutschland tritt die Sarkoidose in 20 bis 30 Fällen auf 100.000 Einwohner auf. Erstmals war sie von Ernest Besnier und Cæsar Peter Møller Boeck in den Jahren 1889 und 1899 als Hauterkrankung beschrieben worden. Im Jahre 1924 erkannte Jörgen Nilsen Schaumann, dass es sich hierbei um eine systemische Erkrankung verschiedener Organe handelt. Der Schwede Sven Halvar Löfgren beschrieb 1953 die nach ihm benannte akute Verlaufsform. (de) Sarkoidosia gaixotasun kronikoa da, jatorri immunologikoa daukana. Berezko lesioak dira, tuberkulosian bezala, mikroskopioaren bidez ikusten direnak. Hainbat organo kalte dezake eritasunak, baina birikak dira ohikoenak (%90). Hauen ondoren, gongoil linfatikoak (%75-90), gibela (%60-90), azala (%25), begiak (%25) eta ORLko organoak (%5-20) eta beste batzuk. (eu) La sarcoidosis, (del griego sarx, que significa 'carne') o enfermedad de Besnier-Boeck, es una sistémica, de carácter autoinmunitario, que afecta a todas las poblaciones y etnias humanas, y fundamentalmente a adultos entre 20 y 40 años. Sus causas son desconocidas. Los síntomas pueden aparecer repentinamente, pero suelen manifestarse de manera gradual. El curso de la enfermedad es variable y puede ser desde asintomática hasta crónica (en el 5 % de los casos), pudiendo llevar a la muerte (solo en un 1 % de los casos en que se hace crónica). La enfermedad puede manifestarse en cualquier órgano del cuerpo, con mayor frecuencia en el pulmón y ganglios intratorácicos. También son frecuentes las manifestaciones oculares, cutáneas y hepáticas. (es) La sarcoïdose ou maladie de Besnier-Boeck-Schaumann (communément dénommée BBS) ou lymphogranulomatose bénigne est une maladie inflammatoire systémique de cause inconnue. Elle atteint préférentiellement les poumons, mais peut atteindre n'importe quel autre organe, notamment la peau ou les ganglions lymphatiques. La sarcoïdose se manifeste par la présence d'amas de cellules inflammatoires nommés granulomes, avec des conséquences variables selon les organes touchés. Généralement sans gravité, elle guérit spontanément sauf chez 20 % des malades chez lesquels elle provoque des complications respiratoires menaçantes en évoluant vers une fibrose pulmonaire, ce qui justifie un diagnostic précoce et un suivi régulier basés sur l'observation clinique, immunologique et radiologiques. Il n'existe pas à ce jour de traitement spécifique, et les indications pour commencer un traitement sont rares. (fr) Sarcoidosis (berasal dari kata sarc berarti "daging", -oid, "seperti", "penyakit atau kondisi tidak normal"), juga disebut sarcoid atau Penyakit Besnier-Boeck, adalah sindrom yang melibatkan kumpulan inflamasi sel-sel kronis yang tidak normal (Granuloma) yang dapat membentuk bintik ataupun bengkak pada banyak organ. Granuloma biasanya terletak di paru-paru atau di nodus limpa, tetapi organ dalam lain juga dapat terkena. Serangan biasanya bertahap. Sarciodosis bisa tanpa gejala atau kronis (terus menerus). Biasanya dapat membaik atau menghilang secara tiba tiba. Pada penderita yang kronis gejala dapat berubah-ubah dalam beberapa tahun. Sarkoidosis dapat disebabkan oleh reaksi kekebalan tubuh terhadap infeksi yang berlanjut setelah penyebab infeksi hilang. (in) Sarcoidosis (also known as Besnier-Boeck-Schaumann disease) is a disease involving abnormal collections of inflammatory cells that form lumps known as granulomata. The disease usually begins in the lungs, skin, or lymph nodes. Less commonly affected are the eyes, liver, heart, and brain. Any organ can be affected though. The signs and symptoms depend on the organ involved. Often, no, or only mild, symptoms are seen. When it affects the lungs, wheezing, coughing, shortness of breath, or chest pain may occur. Some may have Löfgren syndrome with fever, large lymph nodes, arthritis, and a rash known as erythema nodosum. The cause of sarcoidosis is unknown. Some believe it may be due to an immune reaction to a trigger such as an infection or chemicals in those who are genetically predisposed. Those with affected family members are at greater risk. Diagnosis is partly based on signs and symptoms, which may be supported by biopsy. Findings that make it likely include large lymph nodes at the root of the lung on both sides, high blood calcium with a normal parathyroid hormone level, or elevated levels of angiotensin-converting enzyme in the blood. The diagnosis should only be made after excluding other possible causes of similar symptoms such as tuberculosis. Sarcoidosis may resolve without any treatment within a few years. However, some people may have long-term or severe disease. Some symptoms may be improved with the use of anti-inflammatory drugs such as ibuprofen. In cases where the condition causes significant health problems, steroids such as prednisone are indicated. Medications such as methotrexate, chloroquine, or azathioprine may occasionally be used in an effort to decrease the side effects of steroids. The risk of death is 1–7%. The chance of the disease returning in someone who has had it previously is less than 5%. In 2015, pulmonary sarcoidosis and interstitial lung disease affected 1.9 million people globally and they resulted in 122,000 deaths. It is most common in Scandinavians, but occurs in all parts of the world. In the United States, risk is greater among black people as opposed to white people. It usually begins between the ages of 20 and 50. It occurs more often in women than men. Sarcoidosis was first described in 1877 by the English doctor Jonathan Hutchinson as a non-painful skin disease. (en) La sarcoidosi (dal greco σαρκωειδής, sarkoeidés, "carnoso"), conosciuta anche come malattia di Besnier-Boeck-Schaumann, è una malattia idiopatica multisistemica che interessa i tessuti connettivi, che insorge di solito tra i 20 e i 40 anni di età; si presenta con caratteristici granulomi non necrotizzanti e non caseosi, composti da un'alta percentuale di tessuto fibrotico indotto dall'azione del fattore di crescita trasformante beta (TGF-β). Spesso, questi granulomi sono situati nei polmoni o nei linfonodi locali, tuttavia qualsiasi organo può essere colpito. Si suppone che la sarcoidosi sia causata da una reazione immunitaria a un'infezione o dalla presenza di un antigene che persiste anche dopo l'infezione iniziale. Nella maggior parte dei casi la condizione si risolve da sola, senza alcun intervento medico, ma talvolta può colpire un individuo per lungo tempo, diventando pericolosa per la vita e richiedere un trattamento, che il più delle volte si realizza con la somministrazione di farmaci. Il calcitriolo è la principale causa dell'elevata presenza di calcio nel sangue che si verifica nella sarcoidosi ed è sovraprodotta dai granulomi sarcoidosi. L'interferone gamma, prodotto da linfociti e macrofagi attivati, svolge un ruolo importante nella sintesi del calcitriolo. Il trattamento è generalmente studiato per contribuire ad alleviare i sintomi e quindi non per incidere direttamente nel corso della malattia. Solitamente si ricorre alla somministrazione di farmaci anti-infiammatori, come l'ibuprofene o l'aspirina. Nei casi in cui la condizione si sviluppa fino a diventare progressiva e/o pericolosa per la vita, si ricorre spesso agli steroidi, come prednisone o prednisolone. In alternativa, possono essere utilizzati farmaci comunemente utilizzati per il trattamento dei tumori e per sopprimere il sistema immunitario, come il metotressato, l'azatioprina e il leflunomide. La mortalità media è inferiore al 5% e varia in funzione dello stadio della malattia e delle sue complicanze, con un maggior mortalità nei casi di complicanze polmonari. Negli Stati Uniti colpisce più comunemente le persone di origine nord europea (soprattutto scandinava o islandese) o afromericani di età compresa tra 20 e i 29 anni, anche se qualsiasi etnia o gruppo di età può essere colpita. In Giappone vi sono meno casi di sarcoidosi rispetto agli Stati Uniti, anche se nei giapponesi la malattia si presenta solitamente in maniera più aggressiva con il cuore che viene spesso coinvolto. Sempre i giapponesi hanno anche un picco di età diversa: tra i 25 e i 40 anni di età. La sarcoidosi si verifica circa due volte più spesso nelle donne e con un decorso solitamente più aggressivo. Nei paesi in via di sviluppo spesso viene confusa con la tubercolosi, avendo sintomi spesso simili. La sarcoidosi è stata descritta per la prima volta nel 1877, grazie a un medico inglese di nome , come una malattia della pelle che causa lesioni rossastre sulle braccia, sul viso e sulle mani. (it) 유육종증(類肉腫症, sarcoidosis, sarcoid)은 여러 장기에 결절을 형성할 수 있는 육아종을 동반하는 질병이다. 육아종은 대개 허파나 연관 림프절에 위치하지만 어떠한 장기에라도 영향을 받을 수 있다. 유육종증은 1877년 잉글랜드의 의사 (Jonathan Hutchinson)이 팔, 다리, 손에 빨간 발진을 유발하는 피부병으로 처음 기술하였다. (ko) Sarcoïdose of de ziekte van Besnier-Boeck is een zeldzame stoornis van het afweersysteem, waarbij vrijwel alle organen en weefsels van het lichaam aangetast kunnen worden. De ziekte openbaart zich het vaakst in de longen. Mogelijk speelt een genetische aanleg mee bij deze ziekte, die gewoonlijk voorkomt bij jong-volwassenen (20-40 jaar) en even vaak bij mannen als bij vrouwen.De ziekte wordt gekenmerkt door zogenaamde "granulomen", kleine opeenhopingen van ontstekingscellen, en kent vaak een grillig verloop. Door vergrote lymfeklieren tussen de longen en soms verdichtingen in de long zelf is de ontsteking vaak zichtbaar op een röntgenfoto van de longen. (nl) サルコイドーシス (sarcoidosis) とは、非乾酪性のが臓器に認められる疾患である。日本では厚生労働省が認定する特定疾患の1つである。 (ja) Sarkoidoza, choroba Besniera-Boecka-Schaumanna (łac. sarcoidosis) – choroba układu odpornościowego charakteryzująca się powstawaniem ziarniniaków (małych grudek zapalnych), które nie podlegają martwicy. Praktycznie każdy organ może być nią dotknięty, chociaż najczęściej pojawia się w węzłach chłonnych i płucach. Objawy mogą się pojawić nagle, ale najczęściej postępują stopniowo. W obrazie rentgenowskim płuc sarkoidoza może przypominać gruźlicę lub chłoniaka. (pl) Саркоидо́з (болезнь Бенье́ — Бёка — Ша́умана) — воспалительное заболевание, при котором могут поражаться многие органы и системы (в частности лёгкие), характеризующееся образованием в поражённых тканях гранулём (это один из диагностических признаков заболевания, который выявляется при микроскопическом исследовании; ограниченные очаги воспаления, имеющие форму плотного узелка различных размеров). Наиболее часто поражаются лимфатические узлы, лёгкие, печень, селезёнка, реже — кожа, кости, орган зрения и др. Причина заболевания неизвестна. Саркоидоз не относится к инфекционным заболеваниям и не передается окружающим. Заболевание развивается чаще в молодом и среднем возрасте, несколько чаще — у женщин. Саркоидоз длительное время может быть бессимптомным и выявляться случайно (например, при рентгенографии или флюорографии органов грудной клетки во время профилактического осмотра). В лечении используются, в основном, глюкокортикоидные гормоны (преднизолон). Учитывая, что заболевание иногда способно самостоятельно разрешаться, в ряде случаев можно ограничиться наблюдением, не назначая лечение. (ru) Sarkoidos är en systemisk granulomatös sjukdom som drabbar flera olika organsystem, men oftast lungorna. Orsaken till sjukdomen är okänd. (sv) Sarcoidose é uma doença caracterizada pela formação de agregados anormais de células inflamatórias denominados granulomas. A doença tem geralmente início nos pulmões, pele ou gânglios linfáticos. Ainda que menos comum, pode afetar os olhos, fígado, coração e cérebro. No entanto, é possível afetar qualquer órgão. Os sinais e sintomas dependem do órgão envolvido. Na maior parte dos casos não se manifestam sintomas ou os sintomas são apenas ligeiros. Quando afeta os pulmões podem ocorrer sibilos, tosse, falta de ar ou dor no peito. Em alguns casos verifica-se síndrome de Löfgren, caracterizado por febre, aumento de volume dos gânglios linfático, artrite e uma mancha na pele denominada eritema nodoso. Desconhecem-se as causas da doença. Acredita-se que possa ser causada, em pessoas predispostas, por uma reação imunitária a um fator desencadeante, como uma infeção ou substâncias químicas. O risco é maior em pessoas com casos da doença na família. O diagnóstico baseia-se, em parte, nos sinais e sintomas, podendo ser complementado por uma biópsia. Entre os achados clínicos que tornam o diagnóstico provável estão o aumento de volume dos gânglios linfáticos no hilo pulmonar, níveis elevados de cálcio com níveis normais de hormona paratiroide, ou níveis elevados de enzima conversora da angiotensina no sangue. O diagnóstico só deve ser realizado após excluir outras causas possíveis que produzem sintomas semelhantes, como a tuberculose. Em muitos casos, a sarcoidose resolve-se sem tratamento no prazo de alguns anos. No entanto, em algumas pessoas a doença é crónica. Alguns sintomas podem ser aliviados com a administração de anti-inflamatórios como o ibuprofeno. Nos casos em que a condição causa problemas de saúde significativos, estão indicados esteroides como a prednisona. Em alguns casos, os efeitos adversos dos esteroides podem ser reduzidos com metotrexato, cloroquina ou azatioprina. O risco de morte é de 1–7%. A probabilidade de a doença ocorrer novamente em pessoas que já a tiveram é de 5%. Em 2015, a sarcoidose pulmonar e a doença pulmonar intersticial afetavam 1,9 milhões de pessoas em todo o mundo e foram a causa de 122 000 mortes. A doença é mais comum na Escandinávia, embora ocorra em todas as regiões do mundo. Nos Estados Unidos, o risco é maior entre Afrodescendentes. A maioria dos casos tem início entre os 20 e 50 anos de idade. A doença é mais comum em mulheres do que em homens. A sarcoidose foi descrita pela primeira vez em 1877 pelo dermatologista inglês Jonathan Hutchinson, que a classificou como uma doença cutânea indolor. (pt) 結節病（英語：Sarcoidosis）又稱類肉瘤病，是一種發炎細胞不正常聚集形成腫塊（肉芽腫）的疾病。這種疾病通常好發於肺部、皮膚或是淋巴結。較不常見的部位為眼、肝、心臟以及腦部，但此病可能進犯任何器官。病徵和症狀依進犯的器官而定。通常沒有症狀，或是只有輕微症狀。當進犯肺部，患者可能會出現喘鳴、咳嗽、呼吸困難或胸痛。部分患者會發生，合併發燒、淋巴腫大、關節炎和名為的皮疹。 英語 Sarc-oid-osis，由字根 sarc「肉」的意思，加上 -oid「像…似的」或「有質量的」，與後綴 -osis，「疾病或非正常情況」組成；英語醫學界常簡稱為 “sarcoid”。 結節病的病因尚不清楚。部分看法指出，可能是有些人遺傳了易感性又受到觸發因子，如感染或化學物質刺激後，引起了免疫反應而導致。有家族病史者的患病風險較高。診斷時，部分需根據症狀和體徵，輔以活體組織切片證實。若合併有以下情況，則確診的可能性會提高；雙側發現、高血鈣但副甲狀腺素濃度正常，或是血管緊張素Ⅰ轉化酶的血中濃度上升。此外，診斷時必須先排除其他類似症狀的疾病（如結核病）。 結節病可能在幾年內不經任何治療自癒。但是，有些人可能進展成長期或嚴重疾病。使用消炎藥，如布洛芬，可以改善某些症狀。在此病產生嚴重健康問題的患者，應使用類固醇治療，如 強的松。為減少類固醇的用量及副作用，有時會併用其他藥物，如氨甲蝶呤、氯喹或硫唑嘌呤等藥物。疾病的死亡風險為 1-7 ％。治癒者再復發的機率低於 5％。 2015 年，全球有 190 萬人患有肺部結節病和間質性肺病，其中有 12.2 萬人死亡。廣見於斯堪的納維亞人族群中，但此症的患者遍佈世界各地。在美國，相較於白人，黑人的患病風險相對較高。此症的患病年齡層在 20 至 50 歲之間。患者之中，女性多於男性。1877 年，英國醫生首次留下了此症的記敘，稱「結節病是一種不會痛的皮膚病」。 (zh) Саркоїдо́з (лат. sarcoidosis; від грец. σάρκα — плоть + грец. εἶδος вид; також — хвороба Беньє — Бека — Шаумана) — системне захворювання, що характеризується появою гранульом з епітеліоїдних клітин, які найчастіше локалізуються в легенях та їхніх лімфатичних вузлах, печінці, серці та інших органах. В Україні частота даного захворювання становить близько 10 випадків на 100 тисяч населення. (uk) |
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| rdfs:comment | La sarcoïdosi (també anomenada malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann o, més senzillament malaltia de Besnier-Boeck, i més rarament com a síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann) és un trastorn multisistèmic d'etiologia desconeguda caracteritzat per l'existència de granulomes no caseïficants a múltples òrgans. És de causa desconeguda. Afecta principalment el pulmó i els ganglis del mediastí. Normalment, l'inici és gradual. La sarcoïdosi pot ser asimptomàtica o crònica. Comunament millora o desapareix de forma espontània. Més de 2/3 de les persones amb sarcoïdosi pulmonar no tenen símptomes després de 9 anys. Aproximadament el 50% té recaigudes. Al voltant del 10% desenvolupen una discapacitat greu. La cicatrització o la infecció pulmonars pot conduir a insuficiència respiratòria i mort. (ca) الغرناوية أو داء الساركويد (بالإنجليزية: sarcoidosis) مرض مناعي مجهول السبب يظهر على هيئة مجموعات غير طبيعية من الخلايا الالتهابية «granulomas - الحبيبية» والتي يمكن أن تشكل عقيدات في أعضاء عدة.وغالباً ما تحدث هذه التجمهات الحبيبية في الرئتين والعقد اللمفاوية المرتبطة بها، لكن من المحتمل أن يصاب بها أي عضو آخر كذلك. ويصيب غالبا الشباب من الجنسين.تظهر أعراضه تدريجياً، ولكن في بعض الحالات قد تظهر فجأة. يتفاوت سيره السريري من مرض لاعرضي إلى حالة مزمنة وخيمة قد تؤدي إلى الموت. (ar) Η σαρκοείδωση είναι μια αυτοάνοση διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος πoυ πρoκαλεί μη τυρoειδoπoιημένα κoκκιώματα σε ένα ή περισσότερα όργανα. Η αιτιολογία της νόσου είναι μέχρι στιγμής άγνωστη. Η σαρκoείδωση μπoρεί να πρoσβάλλει σχεδόν κάθε όργανo τoυ σώματoς, αλλά oι συνηθέστερες βλάβες απαντoύν στoυς πνεύμονες, στoυς , στoυς λεμφαδένες, στoν σπλήνα και στo δέρμα. Τα συμπτώματα συνήθως εμφανίζονται σταδιακά αλλά σε μερικές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν απότομα. Η κλινική εικόνα της νόσου ποικίλει απο μια ασυμπτωματική νόσο ως μια χρόνια νόσο που σε πολλές περιπτώσεις μπορεί να αποβεί ακόμη και μοιραία. (el) Sarkoidozo (ankaŭ konata per la nomoj Morbo Boeck, Morbo sarkoida, aŭ Morbo Schaumann-Besnier) estas malsano de la imuna sistemo. Plej ofte ĝi atakas la pulmojn, sed ĝi povas okazi en plej diversaj organoj de la homa korpo. Ĝi okazas en ĉiuj rasoj kaj mondpartoj. La kaŭzo restas ne konata. (eo) Sarkoidosia gaixotasun kronikoa da, jatorri immunologikoa daukana. Berezko lesioak dira, tuberkulosian bezala, mikroskopioaren bidez ikusten direnak. Hainbat organo kalte dezake eritasunak, baina birikak dira ohikoenak (%90). Hauen ondoren, gongoil linfatikoak (%75-90), gibela (%60-90), azala (%25), begiak (%25) eta ORLko organoak (%5-20) eta beste batzuk. (eu) Sarcoidosis (berasal dari kata sarc berarti "daging", -oid, "seperti", "penyakit atau kondisi tidak normal"), juga disebut sarcoid atau Penyakit Besnier-Boeck, adalah sindrom yang melibatkan kumpulan inflamasi sel-sel kronis yang tidak normal (Granuloma) yang dapat membentuk bintik ataupun bengkak pada banyak organ. Granuloma biasanya terletak di paru-paru atau di nodus limpa, tetapi organ dalam lain juga dapat terkena. Serangan biasanya bertahap. Sarciodosis bisa tanpa gejala atau kronis (terus menerus). Biasanya dapat membaik atau menghilang secara tiba tiba. Pada penderita yang kronis gejala dapat berubah-ubah dalam beberapa tahun. Sarkoidosis dapat disebabkan oleh reaksi kekebalan tubuh terhadap infeksi yang berlanjut setelah penyebab infeksi hilang. (in) 유육종증(類肉腫症, sarcoidosis, sarcoid)은 여러 장기에 결절을 형성할 수 있는 육아종을 동반하는 질병이다. 육아종은 대개 허파나 연관 림프절에 위치하지만 어떠한 장기에라도 영향을 받을 수 있다. 유육종증은 1877년 잉글랜드의 의사 (Jonathan Hutchinson)이 팔, 다리, 손에 빨간 발진을 유발하는 피부병으로 처음 기술하였다. (ko) Sarcoïdose of de ziekte van Besnier-Boeck is een zeldzame stoornis van het afweersysteem, waarbij vrijwel alle organen en weefsels van het lichaam aangetast kunnen worden. De ziekte openbaart zich het vaakst in de longen. Mogelijk speelt een genetische aanleg mee bij deze ziekte, die gewoonlijk voorkomt bij jong-volwassenen (20-40 jaar) en even vaak bij mannen als bij vrouwen.De ziekte wordt gekenmerkt door zogenaamde "granulomen", kleine opeenhopingen van ontstekingscellen, en kent vaak een grillig verloop. Door vergrote lymfeklieren tussen de longen en soms verdichtingen in de long zelf is de ontsteking vaak zichtbaar op een röntgenfoto van de longen. (nl) サルコイドーシス (sarcoidosis) とは、非乾酪性のが臓器に認められる疾患である。日本では厚生労働省が認定する特定疾患の1つである。 (ja) Sarkoidoza, choroba Besniera-Boecka-Schaumanna (łac. sarcoidosis) – choroba układu odpornościowego charakteryzująca się powstawaniem ziarniniaków (małych grudek zapalnych), które nie podlegają martwicy. Praktycznie każdy organ może być nią dotknięty, chociaż najczęściej pojawia się w węzłach chłonnych i płucach. Objawy mogą się pojawić nagle, ale najczęściej postępują stopniowo. W obrazie rentgenowskim płuc sarkoidoza może przypominać gruźlicę lub chłoniaka. (pl) Sarkoidos är en systemisk granulomatös sjukdom som drabbar flera olika organsystem, men oftast lungorna. Orsaken till sjukdomen är okänd. (sv) Саркоїдо́з (лат. sarcoidosis; від грец. σάρκα — плоть + грец. εἶδος вид; також — хвороба Беньє — Бека — Шаумана) — системне захворювання, що характеризується появою гранульом з епітеліоїдних клітин, які найчастіше локалізуються в легенях та їхніх лімфатичних вузлах, печінці, серці та інших органах. В Україні частота даного захворювання становить близько 10 випадків на 100 тисяч населення. (uk) Sarkoidóza, či též Besnier-Boeckova choroba, je multisystémové granulomatózní zánětlivé onemocnění nejasného původu (etiologie). Jedná se o autoimunitní onemocnění, projevující se hlavně u dospělých v mladém a středním věku (častěji u žen, nekuřaček). Nemoc se v počátku často projevuje postižením a zvětšením nitrohrudních uzlin (známé jako , BHL), plicní infiltrací a postižením dalších orgánů (hlavně kůže a očí, dále též postihuje kosti, játra, srdce, ledviny, slinivku, atd). Rozlišujeme následující formy sarkoidózy: (cs) Die Sarkoidose (von altgriechisch σαρκωειδής sarkoeidés „fleischartig, fleischig“), auch als Morbus Boeck (buːk), Boecksche Krankheit oder Morbus Schaumann-Besnier bezeichnet, ist eine systemische Erkrankung des Bindegewebes mit Granulombildung, die meistens zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr auftritt. Die genaue Ursache der Krankheit ist bis heute unbekannt. Bei der Sarkoidose bilden sich mikroskopisch kleine Knötchen (Granulome) in dem betroffenen Organgewebe, verbunden mit einer verstärkten Immunantwort. (de) La sarcoidosis, (del griego sarx, que significa 'carne') o enfermedad de Besnier-Boeck, es una sistémica, de carácter autoinmunitario, que afecta a todas las poblaciones y etnias humanas, y fundamentalmente a adultos entre 20 y 40 años. Sus causas son desconocidas. Los síntomas pueden aparecer repentinamente, pero suelen manifestarse de manera gradual. El curso de la enfermedad es variable y puede ser desde asintomática hasta crónica (en el 5 % de los casos), pudiendo llevar a la muerte (solo en un 1 % de los casos en que se hace crónica). (es) La sarcoïdose ou maladie de Besnier-Boeck-Schaumann (communément dénommée BBS) ou lymphogranulomatose bénigne est une maladie inflammatoire systémique de cause inconnue. Elle atteint préférentiellement les poumons, mais peut atteindre n'importe quel autre organe, notamment la peau ou les ganglions lymphatiques. La sarcoïdose se manifeste par la présence d'amas de cellules inflammatoires nommés granulomes, avec des conséquences variables selon les organes touchés. Il n'existe pas à ce jour de traitement spécifique, et les indications pour commencer un traitement sont rares. (fr) Sarcoidosis (also known as Besnier-Boeck-Schaumann disease) is a disease involving abnormal collections of inflammatory cells that form lumps known as granulomata. The disease usually begins in the lungs, skin, or lymph nodes. Less commonly affected are the eyes, liver, heart, and brain. Any organ can be affected though. The signs and symptoms depend on the organ involved. Often, no, or only mild, symptoms are seen. When it affects the lungs, wheezing, coughing, shortness of breath, or chest pain may occur. Some may have Löfgren syndrome with fever, large lymph nodes, arthritis, and a rash known as erythema nodosum. (en) La sarcoidosi (dal greco σαρκωειδής, sarkoeidés, "carnoso"), conosciuta anche come malattia di Besnier-Boeck-Schaumann, è una malattia idiopatica multisistemica che interessa i tessuti connettivi, che insorge di solito tra i 20 e i 40 anni di età; si presenta con caratteristici granulomi non necrotizzanti e non caseosi, composti da un'alta percentuale di tessuto fibrotico indotto dall'azione del fattore di crescita trasformante beta (TGF-β). (it) Sarcoidose é uma doença caracterizada pela formação de agregados anormais de células inflamatórias denominados granulomas. A doença tem geralmente início nos pulmões, pele ou gânglios linfáticos. Ainda que menos comum, pode afetar os olhos, fígado, coração e cérebro. No entanto, é possível afetar qualquer órgão. Os sinais e sintomas dependem do órgão envolvido. Na maior parte dos casos não se manifestam sintomas ou os sintomas são apenas ligeiros. Quando afeta os pulmões podem ocorrer sibilos, tosse, falta de ar ou dor no peito. Em alguns casos verifica-se síndrome de Löfgren, caracterizado por febre, aumento de volume dos gânglios linfático, artrite e uma mancha na pele denominada eritema nodoso. (pt) Саркоидо́з (болезнь Бенье́ — Бёка — Ша́умана) — воспалительное заболевание, при котором могут поражаться многие органы и системы (в частности лёгкие), характеризующееся образованием в поражённых тканях гранулём (это один из диагностических признаков заболевания, который выявляется при микроскопическом исследовании; ограниченные очаги воспаления, имеющие форму плотного узелка различных размеров). Наиболее часто поражаются лимфатические узлы, лёгкие, печень, селезёнка, реже — кожа, кости, орган зрения и др. Причина заболевания неизвестна. Саркоидоз не относится к инфекционным заболеваниям и не передается окружающим. Заболевание развивается чаще в молодом и среднем возрасте, несколько чаще — у женщин. Саркоидоз длительное время может быть бессимптомным и выявляться случайно (например, при рен (ru) 結節病（英語：Sarcoidosis）又稱類肉瘤病，是一種發炎細胞不正常聚集形成腫塊（肉芽腫）的疾病。這種疾病通常好發於肺部、皮膚或是淋巴結。較不常見的部位為眼、肝、心臟以及腦部，但此病可能進犯任何器官。病徵和症狀依進犯的器官而定。通常沒有症狀，或是只有輕微症狀。當進犯肺部，患者可能會出現喘鳴、咳嗽、呼吸困難或胸痛。部分患者會發生，合併發燒、淋巴腫大、關節炎和名為的皮疹。 英語 Sarc-oid-osis，由字根 sarc「肉」的意思，加上 -oid「像…似的」或「有質量的」，與後綴 -osis，「疾病或非正常情況」組成；英語醫學界常簡稱為 “sarcoid”。 結節病的病因尚不清楚。部分看法指出，可能是有些人遺傳了易感性又受到觸發因子，如感染或化學物質刺激後，引起了免疫反應而導致。有家族病史者的患病風險較高。診斷時，部分需根據症狀和體徵，輔以活體組織切片證實。若合併有以下情況，則確診的可能性會提高；雙側發現、高血鈣但副甲狀腺素濃度正常，或是血管緊張素Ⅰ轉化酶的血中濃度上升。此外，診斷時必須先排除其他類似症狀的疾病（如結核病）。 (zh) |
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