Immune thrombocytopenic purpura (original) (raw)
فرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب أو قلة الصفيحات المناعي أو قلة الصفيحات المجهول السبب (بالإنجليزية: Idiopathic thrombocytopenic purpura) هي مرض مناعي ذاتي يؤدي إلى نقص في الصفائح الدموية وينتشر لدى النساء بشكل أكبر.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | فرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب أو قلة الصفيحات المناعي أو قلة الصفيحات المجهول السبب (بالإنجليزية: Idiopathic thrombocytopenic purpura) هي مرض مناعي ذاتي يؤدي إلى نقص في الصفائح الدموية وينتشر لدى النساء بشكل أكبر. (ar) La púrpura trombocitopènica idiopàtica (PTI) és una malaltia hemorràgica que es presenta amb un recompte de plaquetes baix (trombocitopènia) de causa desconeguda (idiopàtica) o, sovint, autoimmunitària; d'aquí li ve l'altre nom per la qual és coneguda: púrpura trombocitopènica immunitària. Ocorre en uns 5 casos per cada 100,000 nascuts vius menors de quinze anys. Sovint, la PTI és asimptomàtica (sense símptomes obvis) i pot ser descoberta per casualitat, però una quantitat molt baixa de plaquetes sol portar a un augment del risc d'hemorràgia amb la presència de púrpura. Des de l'antiguitat els llibres de medicina han descrit com a «purpura» (la paraula llatina per a 'porpre') diversos trastorns en què algun dels símptomes era el sagnat cutani, però és impossible saber a quina malaltia en concret es referien en cada cas. El primer que va fer descriure una malaltia crònica que podria correspondre a la PTI va ser Avicenna el 1025. L'any 1556, , metge portuguès que va estudiar medicina a la Universitat de Salamanca, va descriure el trastorn de salut observat en un noi que tenia «màcules fosques, semblant a picades de puça, no tenia febre i durant uns quants dies va tenir secrecions sanguinolentes i finalment es va recuperar». És possible que es tractés d'un cas de púrpura trombocitopènica, però no es pot assegurar que ho fos. L'any 1735, en el seu llibre De Variolis et Anthracibus, va descriure un cas que podria, amb més seguretat, ser PTI. Es tractava de l'afecció que ell va anomenar Morbus Maculosus Haemorrhagicus i que patia una noia de setze anys amb sagnat cutani i de les mucoses posterior a una malaltia infecciosa de la qual es va recuperar amb àcid cítric, que Lusitanus anomena Elixirium acidum halleri. (ca) Idiopatická trombocytopenická purpura seu morbus maculosus Werlhofi (ITP) je nejčastější stav, při němž má člověk bez jakýchkoliv známých příčin (idiopaticky) nízký počet krevních destiček (trombocytopenie). Ve většině případů má onemocnění původ v protilátkách proti krevním destičkám. ITP je často asymptomatická, ačkoliv velmi nízký počet krevních destiček může vést k viditelným symptomům, jako je purpura (modřiny), či mnohem závažnější krvácení. Rozlišují se dvě formy: * akutní – vyskytuje se převážně v dětském věku s častou spontánní úpravou. * chronická Imunitní trombocytopenická purpura (ITP) je autoimunitní onemocnění způsobené protilátkami proti krevním destičkám. Vlivem těchto protilátek dochází ke zvýšené destrukci krevních destiček a zároveň je nedostatečná jejich produkce v kostní dřeni. Onemocnění je charakterizované přechodným nebo trvalým poklesem počtu krevních destiček a z toho vyplývajícím zvýšeným rizikem krvácení v závislosti na závažnosti trombocytopenie. Typické je krvácení kožně-slizniční, tj. drobné krvácení do kůže velikosti špendlíkové hlavičky (tzv. petechie), plošná kožní krvácení, zvýšená tvorba modřin, krvácení z nosu a dásní. V závažnějších případech se také může vyskytnout krvácení do zažívacího, močového a genitálního traktu a krvácení do centrální nervové soustavy. (cs) Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP; auch Purpura haemorrhagica, thrombozytopenische Purpura, Autoimmunthrombozytopenie und immunthrombozytopenische Purpura) wird heute meist Immunthrombozytopenie oder Immunthrombopenie genannt und ist eine Autoimmunkrankheit, welche die Thrombozyten (Blutplättchen) betrifft. Thrombozytopenie (kurz: Thrombopenie) bezeichnet einen Mangel an Thrombozyten im Blut. Man unterscheidet zwischen zwei Formen: * die , die vor allem Kinder betrifft, und * die chronische Immun-Thrombozytopenie (nach Paul Gottlieb Werlhof, der das Krankheitsbild 1734/35 erstmals ausführlich beschrieben hatte, und Johann Ernst Wichmann auch Morbus Werlhof, Morbus maculosus Werlhofii, Werlhof-Krankheit, Werlhof-(Wichmann)-Syndrom genannt), die vor allem Erwachsene betrifft, aber auch im Kindesalter vorkommt (siehe Chronische Immun-Thrombopenie). (de) Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα (Idiopathic Thrombocytopenic Purpura - ITP) ονομάζεται η νόσος κατά την οποία έχουμε χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων και σχετιζόμενες κλινικές εκδηλώσεις, λόγω αντίδρασης που δεν μπορεί να αποδοθεί σε άλλη συνυπάρχουσα νοσολογική οντότητα. Ουσιαστικά λοιπόν πρόκειται για πρωτοπαθή αγνώστου αιτιολογίας. Παραδοσιακά αναγνωρίζονται δύο βασικές υποκατηγορίες, η οξεία και η χρόνια ITP που αφορούν σε διαφορετικές ηλικιακές ομάδες και έχουν διαφορετική αντιμετώπιση και πρόγνωση. Η οξεία ΙΤΡ ακολουθεί ιογενή, συνήθως εξανθηματική νόσο και εμφανίζεται κατά κανόνα σε παιδιά και εφήβους. Αντίθετα η χρόνια ΙΤΡ εμφανίζεται σε ενήλικες, συνηθέστερα γυναίκες, ηλικίας 20-40 επί το πλείστον. Σπάνια θρομβοπενία σε ενήλικα οφείλεται σε οξεία ΙΤΡ. (el) Immune thrombocytopenic purpura (ITP), also known as idiopathic thrombocytopenic purpura or immune thrombocytopenia, is a type of thrombocytopenic purpura defined as an isolated low platelet count with a normal bone marrow in the absence of other causes of low platelets. It causes a characteristic red or purple bruise-like rash and an increased tendency to bleed. Two distinct clinical syndromes manifest as an acute condition in children and a chronic condition in adults. The acute form often follows an infection and spontaneously resolves within two months. Chronic immune thrombocytopenia persists longer than six months with a specific cause being unknown. ITP is an autoimmune disease with antibodies detectable against several platelet surface structures. ITP is diagnosed by identifying a low platelet count on a complete blood count (a common blood test). However, since the diagnosis depends on the exclusion of other causes of a low platelet count, additional investigations (such as a bone marrow biopsy) may be necessary in some cases. In mild cases, only careful observation may be required but very low counts or significant bleeding may prompt treatment with corticosteroids, intravenous immunoglobulin, anti-D immunoglobulin, or immunosuppressive medications. Refractory ITP (not responsive to conventional treatment or constant relapsing after splenectomy) requires treatment to reduce the risk of clinically significant bleeding. Platelet transfusions may be used in severe cases with very low platelet counts in people who are bleeding. Sometimes the body may compensate by making abnormally large platelets. (en) La púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI, en inglés ITP), conocida también como púrpura trombocitopénica idiopática, es una enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo, habitualmente de clase inmunoglobulina IgG, a las glucoproteínas plaquetarias y la posterior depuración por el . Se caracteriza por la eliminación de las plaquetas del sistema fagocítico mononuclear, específicamente en el bazo, originando un aumento en la producción de las plaquetas procedente de la medula ósea. (es) La porpora trombocitopenica immune (PTI) è una malattia autoimmunitaria acquisita, ad eziologia ignota, a patogenesi immune, caratterizzata da piastrinopenia dovuta a distruzione periferica delle piastrine e da un numero aumentato o normale di megacariociti midollari.L'incidenza annuale negli adulti è stimata tra 1/62.500 e 1/25.600, con un rapporto femmina-maschio di 1,3:1. Poiché la prevalenza è di 1-5/10.000 è considerata malattia rara.I nomi morbo di Werlhof, porpora trombocitopenica autoimmune (PTA) o trombocitopenia immune sono da considerarsi sinonimi di porpora trombocitopenica immune. Se ne conoscono due forme: una acuta (ad esordio improvviso e decorso rapido, con esito di guarigione) e una cronica (ad esordio insidioso, decorso ondulante, guarigione più rara). (it) 특발성 혈소판 감소성 자반증(特發性血小板減少性紫斑症, Immune thrombocytopenic purpura, Immune thrombocytopenia, ITP)은 정상적인 골수의 혈소판의 수가 적으면서(혈소판 감소증), 혈소판감소증의 기타 병인이 없는 것으로 정의되는 의 일종이다. 자반증 발진을 일으키며 출혈이 발생할 경향이 높아진다. 어린이의 경우 급성 질병으로, 어른의 경우 만성 질환으로 임상 증후가 발생할 수 있다. 급성의 경우 감염으로 이어질 수 있으며 2개월 안에 자발적으로 치유된다. 만성 면역 혈소판 감소증의 경우 알 수 없는 병인과 더불어 6개월 이상 지속된다. ITP는 여러 혈소판 표면 항원에 대항하여 식별 가능한 항체가 있는 자가 면역 질환이다. ITP는 일반 혈액 검사를 통해 혈소판의 수가 낮음을 확인할 수 있다. 그러나 낮은 혈소판의 수의 기타 병인이 제외되는지의 여부에 따라 진단되기 때문에 일부의 경우 추가적인 검사( 등)가 필요할 수 있다. 정도가 심하지 않은 경우 주의깊은 관찰만이 필요할 수 있으나 혈소판의 수가 매우 낮거나 상당한 출혈이 있을 경우 당질 코르티코이드, , , 면역억제성 약제를 통해 조속한 치료가 가능할 수 있다. 난치성 ITP(전통적인 치료법에 반응하지 않음)의 경우 이 필요할 수 있다. 혈소판의 수가 매주 낮고 심각한 출혈이 있는 경우 을 시행할 수 있다. 현재의 명칭 "특발성 혈소판 감소성 자반증"이 대중화되기 전까지는 베를호프병(Werlhof's disease)이라는 명칭이 더 널리 사용되었다. (ko) 免疫性血小板減少性紫斑病（めんえきせいけっしょうばんげんしょうせいしはんびょう、Immune Thrombocytopenic Purpura、ITP）は、何らかの要因によって血小板の減少を呈する病態の一群を指す。 旧称は「特発性血小板減少性紫斑病」(idiopathic thrombocytopenic purpura)。 特定疾患として認定された、厚生労働省の指定難病医療費等助成対象疾病である。 免疫システムが刺激され、体自身の血小板を攻撃する。ほとんどの場合、これは血小板に対する抗体が産生されてしまう結果である。少数のケースでは、T細胞と呼ばれる白血球の一種が血小板を直接攻撃してしまう。 膠原病、再生不良性貧血、薬剤等の血小板減少を来たす原因が除外されて診断される。 約60%の症例で、血小板に対する抗体を検出することができる。 ほとんどの場合、これらの抗体は血小板膜糖タンパク質IIb-IIIaまたはIb-IXに反しており、免疫グロブリンG(IgG)タイプである。ハリントン・ホリングスワース実験は、ITPの免疫病因を確立した。 IgGによる血小板のコーティングは、脾マクロファージや肝臓のクプファー細胞によるオプソン化やファゴサイトーシスの影響を受けやすくなる。IgG自己抗体はまた、血小板の前駆細胞であるメガカリョーサイトを損傷すると考えられているが、これは血小板数の減少にわずかに寄与すると考えられている。最近の研究では、血小板産生の覚醒剤である血小板タンパク質ホルモン、トロンボポエチンの産生障害が循環血小板の減少に寄与する可能性があることを示している。この観察は、トロンボポエチン受容体薬と呼ばれるITP標的薬のクラスの開発につながった。 ITPにおける自己抗体産生の刺激は、おそらく異常なT細胞活性である。 予備的な調査結果は、これらのT細胞がリツキシマブなどのB細胞を標的とする薬の影響を受ける可能性があることを示唆している。 (ja) Idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) of de ziekte van Werlhof is een aandoening waarbij patiënten een te lage hoeveelheid bloedplaatjes (trombocyten) in hun bloed hebben (trombocytopenie), zonder dat dit tekort kan worden verklaard (idiopathisch). De ziekte is vernoemd naar de Duitse arts Paul Gottlieb Werlhof (1699-1767) die de ziekte in 1735 beschreef. Vaak lijkt er een verband te zijn met antilichamen gericht tegen eiwitten in de celmembraan: het afweersysteem breekt de bloedplaatjes daardoor versneld af. De ziekte staat daarom ook bekend als auto-immuuntrombocytopenische purpura (AITP), omdat er antilichamen worden aangemaakt die auto-antigenen afbreken. De meeste patiënten tonen geen symptomen bij anamnese of kenmerken bij lichamelijk onderzoek, hoewel de trombocytopenie kan leiden tot een vertraagde stolling (versterkte bloedingsneiging), waardoor bloedingen kunnen ontstaan. Eén specifiek soort bloeding is purpura: blauwe plekken op de huid. Deze bloedingen kunnen worden gestelpt met . De naam idiopathische trombocytopenische purpura is eigenlijk verouderd, omdat niet alle gevallen idiopathisch zijn en purpura in de meeste gevallen afwezig blijven, daarom wordt de aandoening vaker immuun trombocytopenie genoemd. (nl) Małopłytkowość immunologiczna (dawniej nazywana idiopatyczną plamicą małopłytkową, samoistną plamicą małopłytkową, małopłytkowością samoistną, immunologiczną plamicą małopłytkową lub chorobą Werlhofa), ITP (od ang. idiopathic thrombocytopenic purpura), IT (od ang. idiopathic thrombocytopenia) – choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się przyspieszonym niszczeniem w układzie siateczkowo-śródbłonkowym opłaszczonych przeciwciałami płytek krwi. (pl) Idiopatisk trombocytopen purpura (ITP) är en blödningsrubbning som innebär att antalet blodplättar sjunker till en så låg nivå att små, spontana blödningar börjar uppstå. Den vanligaste formen av sjukdomen är idiopatisk, d.v.s. saknar känd orsak, men sekundära former existerar, t.ex. orsakat av infektioner eller autoimmuna sjukdomar. ITP är oftast botbar, även om man kan behöva vård under sjukdomsförloppet. Även hos den som drabbas av kronisk ITP, d.v.s. låga koncentrationer av blodplättar under mer än sex månader, läker sjukdomen i de allra flesta fall ut utan att någon särskild medicinsk behandling behövs. Andelen vuxna kvinnor med ITP är betydligt större än andelen män. Det första steget i utredning av ITP är att mäta koncentrationen av blodplättar i blodet. En frisk människa skall ha mellan 150 och 300 miljarder blodplättar per liter blod. Den som har ITP har betydligt lägre koncentration än så, vilket ökar blödningsrisken, eftersom blodplättarna spelar en viktig roll i att bilda blodkoagler. Vid alltför låg koncentration kan transfusioner med blodplättar behövas. (sv) Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП, первичная иммунная тромбоцитопения, болезнь Верльгофа) — хроническое аутоиммунное гематологическое заболевание, обусловленное повышенным разрушением тромбоцитов и ассоциированной тромбоцитопенией. ИТП является одной из наиболее частых причин геморрагического синдрома. (ru) A Trombocitopenia Primária Imune ou Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença sanguínea adquirida caracterizada pela trombocitopenia (diminuição do número das plaquetas no sangue). Como a maioria dos casos parece estar relacionada ao aparecimento de autoanticorpos contra as plaquetas, ela também é conhecida como Trombocitopenia Autoimune. (pt) 特发性血小板减少性紫癜（英語：Idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是因血小板免疫性破坏，导致外周血中血小板减少的出血性疾病。是最常见的血小板减少性紫癜，它是一种由复杂的多种机制共同参与的获得性自体免疫性疾病，其特征是孤立的血小板减少症，而没有临床上明显的情况导致血小板计数低；没有可靠的实验室检测来确认诊断。本病也称为原发免疫性血小板减少症(英語：primary immune thrombocytopenia)、自体免疫性血小板减少性紫癜（Autoimmune thrombocytopenia，ATP)。 (zh) Хвороба Верльгофа (тромбоцитопенічна пурпура ідіопатична або набута) — об'єднана назва групи захворювань, що характеризується зниженням числа тромбоцитів у крові та підвищеною кровоточивістю. У її розвитку мають значення імунні розлади: зниження числа тромбоцитів зумовлене вкороченням їхнього життя внаслідок наявності антитіл до них або впливу інших причин, що зумовлюють їхній лізис. Не виключають можливість того, що частина випадків виникає через дію герпесвірусу людини 6-го типу, який спричинює відповідну інфекцію. (uk) |
| dbo:diseasesDB | 6673 |
| dbo:eMedicineSubject | emerg (en) |
| dbo:eMedicineTopic | 282 (en) |
| dbo:icd10 | D69.3 |
| dbo:icd9 | 287.31 |
| dbo:medlinePlus | 000535 |
| dbo:meshId | D016553 |
| dbo:omim | 188030 (xsd:integer) |
| dbo:orpha | 3002 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Purpura.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 377387 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 44628 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1101367046 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cataract dbr:Prednisolone dbr:Prednisone dbr:Quinine dbr:Romiplostim dbr:Mortality_rate dbr:Mucous_membrane dbr:Megakaryocyte dbr:Menstruation dbr:Onyalai dbr:Rhesus_blood_group_system dbr:Antigen dbr:Paul_Kaznelson dbr:Petechia dbr:Rho(D)_immune_globulin dbr:Rituximab dbr:United_Kingdom dbr:Urea_breath_test dbr:Vincristine dbr:Intracerebral_hemorrhage dbr:Kupffer_cell dbr:Spleen dbr:Limb_(anatomy) dbr:Thrombopoiesis dbr:Complete_blood_count dbr:Corticosteroid dbr:General_surgery dbr:Lower_gastrointestinal_bleeding dbr:Orphan_disease dbr:Orphan_drug dbr:Phagocytosis dbr:Cirrhosis dbr:Eltrombopag dbr:GlaxoSmithKline dbr:Brain dbr:Monoclonal_antibody dbr:Mycophenolic_acid dbr:Antibody dbr:Antigens dbr:Antiphospholipid_syndrome dbr:Leukemia dbr:Liver dbr:Macrophages dbr:Subarachnoid_hemorrhage dbr:Subcutaneous_injection dbr:Complication_(medicine) dbr:Fc_receptor dbr:Harrington–Hollingsworth_experiment dbr:Hematoma dbr:Hormone dbr:Surgery dbr:Thrombopoietin dbr:Middle_age dbr:Peptic_ulcer dbr:Azathioprine dbc:Coagulopathies dbc:Idiopathic_diseases dbr:Thrombotic_thrombocytopenic_purpura dbr:HIV dbr:Thrombocytopenic_purpura dbr:Abdominal_trauma dbr:Agonist dbr:Amato_Lusitano dbr:Dapsone dbr:Food_and_Drug_Administration_(United_States) dbr:Osteoporosis dbr:Glucocorticoid dbr:Glycoprotein dbr:Epistaxis dbr:Purpura dbr:Receptor_(biochemistry) dbr:Remission_(medicine) dbc:Rare_diseases dbr:Helicobacter_pylori dbr:Hematology dbr:Heparin dbr:B_cell dbc:Vascular-related_cutaneous_conditions dbr:Abrasion_(medical) dbr:Chemotherapy dbr:Blood_test dbr:Hepatitis dbr:Elderly dbr:Pathogenesis dbr:Dexamethasone dbr:Diabetes_mellitus dbr:Autoimmune_hemolytic_anemia dbr:Bone_marrow dbr:Bone_marrow_examination dbr:CD20 dbr:Plateletpheresis dbr:Platelets dbr:Poland dbr:Splenectomy dbr:Purpuric dbr:Routes_of_administration dbr:Immunosuppressant dbr:Antibodies dbr:Methylprednisolone dbr:Neonatal_alloimmune_thrombocytopenia dbr:Autoimmune dbr:Randomized_controlled_trials dbr:Red_blood_cells dbr:Macrophage dbr:Medication dbr:Motor_vehicle_collision dbr:Skull dbr:Von_Willebrand_factor dbr:Gums dbr:Immunoglobulin_G dbr:Immunosuppression dbr:Lupus_erythematosus dbr:Off-label_use dbr:Evans_syndrome dbr:T_cell dbr:Serology dbr:Paul_Gottlieb_Werlhof dbr:Vinca_alkaloid dbr:Menorrhagia dbr:Fc_receptors dbr:Bone_marrow_biopsy dbr:IIb-IIIa dbr:Intravenous_immunoglobulin dbr:Opsonization dbr:Low_platelet_count dbr:Adverse_effect_(medicine) dbr:Laceration dbr:Chimera_(protein) dbr:Ib-IX dbr:File:Giant_platelets_in_ITP.jpg |
| dbp:caption | Petechiae, or small bruise-like markings, may occur in ITP (en) |
| dbp:diseasesdb | 6673 (xsd:integer) |
| dbp:emedicinesubj | emerg (en) |
| dbp:emedicinetopic | 282 (xsd:integer) |
| dbp:field | dbr:General_surgery dbr:Hematology |
| dbp:icd | 287.310000 (xsd:double) (en) D69.3 (en) |
| dbp:medlineplus | 535 (xsd:integer) |
| dbp:meshid | D016553 (en) |
| dbp:omim | 188030 (xsd:integer) |
| dbp:orphanet | 3002 (xsd:integer) |
| dbp:snomedCt | 234490009 (xsd:integer) |
| dbp:synonyms | Idiopathic thrombocytopenic purpura, idiopathic immune thrombocytopenia, primary immune thrombocytopenia, idiopathic thrombocytopenic purpura, primary immune thrombocytopenic purpura, autoimmune thrombocytopenic purpura (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Citation_needed dbt:Hatnote dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Main dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Diseases_of_the_skin_and_appendages_by_morphology dbt:Diseases_of_megakaryocytes dbt:Autoimmune_diseases |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject | dbc:Coagulopathies dbc:Idiopathic_diseases dbc:Rare_diseases dbc:Vascular-related_cutaneous_conditions |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:WikicatVascular-relatedCutaneousConditions yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 dbo:Disease yago:State100024720 umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment | فرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب أو قلة الصفيحات المناعي أو قلة الصفيحات المجهول السبب (بالإنجليزية: Idiopathic thrombocytopenic purpura) هي مرض مناعي ذاتي يؤدي إلى نقص في الصفائح الدموية وينتشر لدى النساء بشكل أكبر. (ar) La púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI, en inglés ITP), conocida también como púrpura trombocitopénica idiopática, es una enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo, habitualmente de clase inmunoglobulina IgG, a las glucoproteínas plaquetarias y la posterior depuración por el . Se caracteriza por la eliminación de las plaquetas del sistema fagocítico mononuclear, específicamente en el bazo, originando un aumento en la producción de las plaquetas procedente de la medula ósea. (es) Małopłytkowość immunologiczna (dawniej nazywana idiopatyczną plamicą małopłytkową, samoistną plamicą małopłytkową, małopłytkowością samoistną, immunologiczną plamicą małopłytkową lub chorobą Werlhofa), ITP (od ang. idiopathic thrombocytopenic purpura), IT (od ang. idiopathic thrombocytopenia) – choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się przyspieszonym niszczeniem w układzie siateczkowo-śródbłonkowym opłaszczonych przeciwciałami płytek krwi. (pl) Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП, первичная иммунная тромбоцитопения, болезнь Верльгофа) — хроническое аутоиммунное гематологическое заболевание, обусловленное повышенным разрушением тромбоцитов и ассоциированной тромбоцитопенией. ИТП является одной из наиболее частых причин геморрагического синдрома. (ru) A Trombocitopenia Primária Imune ou Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença sanguínea adquirida caracterizada pela trombocitopenia (diminuição do número das plaquetas no sangue). Como a maioria dos casos parece estar relacionada ao aparecimento de autoanticorpos contra as plaquetas, ela também é conhecida como Trombocitopenia Autoimune. (pt) 特发性血小板减少性紫癜（英語：Idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是因血小板免疫性破坏，导致外周血中血小板减少的出血性疾病。是最常见的血小板减少性紫癜，它是一种由复杂的多种机制共同参与的获得性自体免疫性疾病，其特征是孤立的血小板减少症，而没有临床上明显的情况导致血小板计数低；没有可靠的实验室检测来确认诊断。本病也称为原发免疫性血小板减少症(英語：primary immune thrombocytopenia)、自体免疫性血小板减少性紫癜（Autoimmune thrombocytopenia，ATP)。 (zh) Хвороба Верльгофа (тромбоцитопенічна пурпура ідіопатична або набута) — об'єднана назва групи захворювань, що характеризується зниженням числа тромбоцитів у крові та підвищеною кровоточивістю. У її розвитку мають значення імунні розлади: зниження числа тромбоцитів зумовлене вкороченням їхнього життя внаслідок наявності антитіл до них або впливу інших причин, що зумовлюють їхній лізис. Не виключають можливість того, що частина випадків виникає через дію герпесвірусу людини 6-го типу, який спричинює відповідну інфекцію. (uk) La púrpura trombocitopènica idiopàtica (PTI) és una malaltia hemorràgica que es presenta amb un recompte de plaquetes baix (trombocitopènia) de causa desconeguda (idiopàtica) o, sovint, autoimmunitària; d'aquí li ve l'altre nom per la qual és coneguda: púrpura trombocitopènica immunitària. Ocorre en uns 5 casos per cada 100,000 nascuts vius menors de quinze anys. Sovint, la PTI és asimptomàtica (sense símptomes obvis) i pot ser descoberta per casualitat, però una quantitat molt baixa de plaquetes sol portar a un augment del risc d'hemorràgia amb la presència de púrpura. (ca) Idiopatická trombocytopenická purpura seu morbus maculosus Werlhofi (ITP) je nejčastější stav, při němž má člověk bez jakýchkoliv známých příčin (idiopaticky) nízký počet krevních destiček (trombocytopenie). Ve většině případů má onemocnění původ v protilátkách proti krevním destičkám. ITP je často asymptomatická, ačkoliv velmi nízký počet krevních destiček může vést k viditelným symptomům, jako je purpura (modřiny), či mnohem závažnější krvácení. Rozlišují se dvě formy: * akutní – vyskytuje se převážně v dětském věku s častou spontánní úpravou. * chronická (cs) Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα (Idiopathic Thrombocytopenic Purpura - ITP) ονομάζεται η νόσος κατά την οποία έχουμε χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων και σχετιζόμενες κλινικές εκδηλώσεις, λόγω αντίδρασης που δεν μπορεί να αποδοθεί σε άλλη συνυπάρχουσα νοσολογική οντότητα. Ουσιαστικά λοιπόν πρόκειται για πρωτοπαθή αγνώστου αιτιολογίας. Παραδοσιακά αναγνωρίζονται δύο βασικές υποκατηγορίες, η οξεία και η χρόνια ITP που αφορούν σε διαφορετικές ηλικιακές ομάδες και έχουν διαφορετική αντιμετώπιση και πρόγνωση. (el) Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP; auch Purpura haemorrhagica, thrombozytopenische Purpura, Autoimmunthrombozytopenie und immunthrombozytopenische Purpura) wird heute meist Immunthrombozytopenie oder Immunthrombopenie genannt und ist eine Autoimmunkrankheit, welche die Thrombozyten (Blutplättchen) betrifft. Thrombozytopenie (kurz: Thrombopenie) bezeichnet einen Mangel an Thrombozyten im Blut. Man unterscheidet zwischen zwei Formen: (de) Immune thrombocytopenic purpura (ITP), also known as idiopathic thrombocytopenic purpura or immune thrombocytopenia, is a type of thrombocytopenic purpura defined as an isolated low platelet count with a normal bone marrow in the absence of other causes of low platelets. It causes a characteristic red or purple bruise-like rash and an increased tendency to bleed. Two distinct clinical syndromes manifest as an acute condition in children and a chronic condition in adults. The acute form often follows an infection and spontaneously resolves within two months. Chronic immune thrombocytopenia persists longer than six months with a specific cause being unknown. (en) La porpora trombocitopenica immune (PTI) è una malattia autoimmunitaria acquisita, ad eziologia ignota, a patogenesi immune, caratterizzata da piastrinopenia dovuta a distruzione periferica delle piastrine e da un numero aumentato o normale di megacariociti midollari.L'incidenza annuale negli adulti è stimata tra 1/62.500 e 1/25.600, con un rapporto femmina-maschio di 1,3:1. Poiché la prevalenza è di 1-5/10.000 è considerata malattia rara.I nomi morbo di Werlhof, porpora trombocitopenica autoimmune (PTA) o trombocitopenia immune sono da considerarsi sinonimi di porpora trombocitopenica immune. (it) 免疫性血小板減少性紫斑病（めんえきせいけっしょうばんげんしょうせいしはんびょう、Immune Thrombocytopenic Purpura、ITP）は、何らかの要因によって血小板の減少を呈する病態の一群を指す。 旧称は「特発性血小板減少性紫斑病」(idiopathic thrombocytopenic purpura)。 特定疾患として認定された、厚生労働省の指定難病医療費等助成対象疾病である。 免疫システムが刺激され、体自身の血小板を攻撃する。ほとんどの場合、これは血小板に対する抗体が産生されてしまう結果である。少数のケースでは、T細胞と呼ばれる白血球の一種が血小板を直接攻撃してしまう。 膠原病、再生不良性貧血、薬剤等の血小板減少を来たす原因が除外されて診断される。 約60%の症例で、血小板に対する抗体を検出することができる。 ほとんどの場合、これらの抗体は血小板膜糖タンパク質IIb-IIIaまたはIb-IXに反しており、免疫グロブリンG(IgG)タイプである。ハリントン・ホリングスワース実験は、ITPの免疫病因を確立した。 ITPにおける自己抗体産生の刺激は、おそらく異常なT細胞活性である。 予備的な調査結果は、これらのT細胞がリツキシマブなどのB細胞を標的とする薬の影響を受ける可能性があることを示唆している。 (ja) 특발성 혈소판 감소성 자반증(特發性血小板減少性紫斑症, Immune thrombocytopenic purpura, Immune thrombocytopenia, ITP)은 정상적인 골수의 혈소판의 수가 적으면서(혈소판 감소증), 혈소판감소증의 기타 병인이 없는 것으로 정의되는 의 일종이다. 자반증 발진을 일으키며 출혈이 발생할 경향이 높아진다. 어린이의 경우 급성 질병으로, 어른의 경우 만성 질환으로 임상 증후가 발생할 수 있다. 급성의 경우 감염으로 이어질 수 있으며 2개월 안에 자발적으로 치유된다. 만성 면역 혈소판 감소증의 경우 알 수 없는 병인과 더불어 6개월 이상 지속된다. ITP는 여러 혈소판 표면 항원에 대항하여 식별 가능한 항체가 있는 자가 면역 질환이다. ITP는 일반 혈액 검사를 통해 혈소판의 수가 낮음을 확인할 수 있다. 그러나 낮은 혈소판의 수의 기타 병인이 제외되는지의 여부에 따라 진단되기 때문에 일부의 경우 추가적인 검사( 등)가 필요할 수 있다. 현재의 명칭 "특발성 혈소판 감소성 자반증"이 대중화되기 전까지는 베를호프병(Werlhof's disease)이라는 명칭이 더 널리 사용되었다. (ko) Idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) of de ziekte van Werlhof is een aandoening waarbij patiënten een te lage hoeveelheid bloedplaatjes (trombocyten) in hun bloed hebben (trombocytopenie), zonder dat dit tekort kan worden verklaard (idiopathisch). De ziekte is vernoemd naar de Duitse arts Paul Gottlieb Werlhof (1699-1767) die de ziekte in 1735 beschreef. De naam idiopathische trombocytopenische purpura is eigenlijk verouderd, omdat niet alle gevallen idiopathisch zijn en purpura in de meeste gevallen afwezig blijven, daarom wordt de aandoening vaker immuun trombocytopenie genoemd. (nl) Idiopatisk trombocytopen purpura (ITP) är en blödningsrubbning som innebär att antalet blodplättar sjunker till en så låg nivå att små, spontana blödningar börjar uppstå. Den vanligaste formen av sjukdomen är idiopatisk, d.v.s. saknar känd orsak, men sekundära former existerar, t.ex. orsakat av infektioner eller autoimmuna sjukdomar. (sv) |
| rdfs:label | فرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب (ar) Púrpura trombocitopènica idiopàtica (ca) Idiopatická trombocytopenická purpura (cs) Idiopathische thrombozytopenische Purpura (de) Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα (el) Púrpura trombocitopénica idiopática (es) Porpora trombocitopenica immune (it) Immune thrombocytopenic purpura (en) Purpura thrombopénique idiopathique (fr) 특발성 혈소판 감소성 자반증 (ko) 免疫性血小板減少性紫斑病 (ja) Idiopathische trombocytopenische purpura (nl) Małopłytkowość immunologiczna (pl) Púrpura trombocitopênica idiopática (pt) Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ru) Idiopatisk trombocytopen purpura (sv) 特发性血小板减少性紫癜 (zh) Хвороба Верльгофа (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Immune thrombocytopenic purpura http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/C0043117 yago-res:Immune thrombocytopenic purpura wikidata:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-ar:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-ca:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-cs:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-da:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-de:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-el:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-es:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-fa:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-fr:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-he:Immune thrombocytopenic purpura http://hi.dbpedia.org/resource/अज्ञातहेतुक_बिंबाणुअल्पताजन्य_रक्तचित्तिता dbpedia-hr:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-it:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-ja:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-kk:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-ko:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-mk:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-ms:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-nl:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-nn:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-no:Immune thrombocytopenic purpura http://or.dbpedia.org/resource/ଇମ୍ମ୍ୟୁନ_ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିକ_ପୁରପୁରା dbpedia-pl:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-pt:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-ru:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-sv:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-tr:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-uk:Immune thrombocytopenic purpura dbpedia-zh:Immune thrombocytopenic purpura https://global.dbpedia.org/id/4pacF |
| skos:closeMatch | http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/idiopathic-thrombocytopaenic-purpura |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Immune_thrombocytopenic_purpura?oldid=1101367046&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Giant_platelets_in_ITP.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Oral_petechiae.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Petechia_lower_leg2.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Petechia_on_the_tongue.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Petechiaesmall.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Purpura.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Immune_thrombocytopenic_purpura |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:ITP |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Idiopathic_Thrombocytopenic_Purpura dbr:Idiopathic_thrombocytopenic_purpura dbr:Autoimmune_thrombocytopenic_purpura dbr:Werlhof's_disease dbr:Autoimmune_thrombocytopenia dbr:Idiopathic_thrombocytic_purpura dbr:Idiopathic_thrombocytopenia dbr:Idiopathic_thrombocytopenia_purpura dbr:Immune_thrombocytopenia dbr:Purpura,_thrombocytopenic,_idiopathic dbr:Thrombocytopenic_purpura,_autoimmune |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Romiplostim dbr:Rozrolimupab dbr:Sarah_Rose_Summers dbr:List_of_Chicago_Fire_characters dbr:Petechia dbr:Index_of_HIV/AIDS-related_articles dbr:Timeline_of_the_COVID-19_pandemic_in_Australia_(January–June_2021) dbr:Timeline_of_the_COVID-19_pandemic_in_Australia_(July–December_2021) dbr:Eltrombopag dbr:MMR_vaccine dbr:Mandy_Moore dbr:Harrington–Hollingsworth_experiment dbr:Percutaneous_umbilical_cord_blood_sampling dbr:COVID-19_pandemic_in_Western_Australia dbr:COVID-19_vaccination_in_Australia dbr:Thrombotic_thrombocytopenic_purpura dbr:Toralizumab dbr:Wiskott–Aldrich_syndrome dbr:Drug-induced_aseptic_meningitis dbr:GATA2_deficiency dbr:Amgen dbr:Danazol dbr:Erik_Adolf_von_Willebrand dbr:Disease-modifying_antirheumatic_drug dbr:Glycoprotein_IIb/IIIa dbr:Glycoprotein_Ib dbr:List_of_ICD-9_codes_280–289:_diseases_of_the_blood_and_blood-forming_organs dbr:Janie_Taylor dbr:Hypersegmented_neutrophil dbr:Children_of_General_Hospital dbr:Blood_plasma_fractionation dbr:Swedish_Orphan_Biovitrum dbr:Coagulation dbr:Idiopathic_Thrombocytopenic_Purpura dbr:Idiopathic_thrombocytopenic_purpura dbr:Autoimmune_thrombocytopenic_purpura dbr:Marginal_zone_B-cell_lymphoma dbr:Immunoglobulin_therapy dbr:Methylprednisolone dbr:Neonatal_alloimmune_thrombocytopenia dbr:ITP dbr:Mean_platelet_volume dbr:Monoclonal_B-cell_lymphocytosis dbr:List_of_therapeutic_monoclonal_antibodies dbr:Plasma_cell_dyscrasias dbr:Evans_syndrome dbr:Giant_platelet_disorder dbr:Nanosponges dbr:Werlhof's_disease dbr:Thrombocytopenia dbr:SBK3 dbr:Virginia_Minnich dbr:Autoimmune_thrombocytopenia dbr:Idiopathic_thrombocytic_purpura dbr:Idiopathic_thrombocytopenia dbr:Idiopathic_thrombocytopenia_purpura dbr:Immune_thrombocytopenia dbr:Purpura,_thrombocytopenic,_idiopathic dbr:Thrombocytopenic_purpura,_autoimmune |
| is owl:differentFrom of | dbr:Thrombotic_thrombocytopenic_purpura |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Immune_thrombocytopenic_purpura |
