Cetuximab (original) (raw)
سيتوكسيماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة يثبط يستخدم في علاج سرطان القولون النقيلي وسرطان الرأس والعنق. ينتج تحت اسم تجاري هو إربيتوكس (Erbitux)، وتسوقه برستول مايرز سكويب .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | سيتوكسيماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة يثبط يستخدم في علاج سرطان القولون النقيلي وسرطان الرأس والعنق. ينتج تحت اسم تجاري هو إربيتوكس (Erbitux)، وتسوقه برستول مايرز سكويب . (ar) Η κετουξιμάμπη (Διεθνής Μη-Ιδιοκτησιακή Ονομασία / INN) είναι αναστολέας του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR), ο οποίος χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου και του καρκίνου της κεφαλής και τραχήλου. Η κετουξιμάμπη είναι χιμαιρικό μονοκλωνικό αντίσωμα το οποίο χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης και διανέμεται στην Ευρώπη από τη φαρμακευτική εταιρεία . Τον Ιούλιο του 2013, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA] ενέκρινε τη χρήση της κετουξιμάμπης (Erbitux) για τη θεραπεία του καρκίνου του παχέος εντέρου σε ασθενείς με μη μεταλλαγμένο γονίδιο RAS, καθώς η επίδραση του φαρμάκου σε όγκους του παχέος εντέρου με μεταλλαγμένο γονίδιο RAS ήταν ελάχιστη ή ανύπαρκτη (το ίδιο ισχύει και για άλλους anti EGFR). Αυτή ήταν η πρώτη γενετική εξέταση που αποτέλεσε οδηγό για τη θεραπεία του καρκίνου. Τον Ιούλιο του 2012, ο FDA ενέκρινε μια συνοδευτική διαγνωστική εξέταση αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (PCR) για το RAS, την εξέταση therascreen RAS. (el) Cetuximab, sold under the brand name Erbitux, is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor medication used for the treatment of metastatic colorectal cancer and head and neck cancer. Cetuximab is a chimeric (mouse/human) monoclonal antibody given by intravenous infusion. In July 2009, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved cetuximab (Erbitux) for treatment of colon cancer with wild-type KRAS, since it had little or no effect in colorectal tumors harboring a KRAS mutation (this also applied to the EGFR antibody panitumumab). This was the first genetic test to guide treatment of cancer. In July 2012, the FDA approved a real time PCR companion diagnostic test for KRAS, the therascreen KRAS test. (en) Cetuximab (Handelsname: Erbitux®, Eli Lilly and Company, Bristol-Myers Squibb und Merck KGaA) ist ein therapeutischer chimärer monoklonaler Antikörper vom Typ IgG1 gegen den Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), der in der Onkologie (Krebsmedizin) zur Krebsimmuntherapie eingesetzt wird. (de) El cetuximab es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer de colon y otros tipos de cáncer de células escamosas que afectan a la cabeza y el cuello, como algunos tumores de la boca o la laringe. Se administra una vez a la semana por vía intravenosa. Es un anticuerpo monoclonal, es decir una proteína que se adhiere a una estructura específica del interior del organismo y anula su función. Existen diferentes medicamentos con los que comparte este mecanismo de acción, por ejemplo rituximab, bevacizumab y ranibizumab. El cetuximab se une al antígeno llamado EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) y lo bloquea. Como consecuencia la célula tumoral no recibe los mensajes bioquímicos que estimulan su propagación y el crecimiento del tumor se enlentece. Más del 80 % de los cánceres de colon, y alrededor del 90% de los de cabeza y cuello, tienen el antígeno EGFR en la superficie de sus células, por lo cual son sensibles a la acción del fármaco. Se emplea combinado con otros tratamientos como radioterapia o quimioterapia. Su acción no es curativa, pues no elimina el tumor, solamente retrasa su crecimiento y mejora las expectativas de vida en los pacientes. Su utilización fue aprobada en la Unión Europea en junio de 2004 y renovada en junio del 2010. (es) Le cétuximab est un anticorps monoclonal chimérique ciblant et bloquant le récepteur du facteur de croissance épidermique (epidermal growth factor receptor, EGFR), surexprimé à la surface de certaines cellules tumorales. Il est utilisé en association avec la chimiothérapie pour traiter le cancer colorectal métastatique et en association avec la radiothérapie et/ou la chimiothérapie pour le traitement du cancer de la tête et du cou. Le cétuximab, ou C225, est fabriqué par ImClone et commercialisé sous le nom d'Erbitux par Merck Serono. (fr) Il cetuximab, nome commerciale Erbitux, è un anticorpo monoclonale chimerico IgG prodotto in una linea cellulare di mammifero (Sp2/0) mediante tecniche di DNA ricombinante, diretto contro il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e somministrato tramite fleboclisi per il trattamento del cancro del colon-retto e del tumore di testa e collo e, secondo recenti studi, anche del tumore del polmone non a piccole cellule. Scoperto dalla è distribuito in nord America dalla Bristol-Myers Squibb e nel resto del mondo dalla Merck Serono. (it) セツキシマブ (Cetuximab) は、上皮成長因子受容体 (EGFR) に結合して、EGFRの働きを阻害するモノクローナル抗体である。抗がん剤として使用され、癌の増殖などに関係する特定の分子を狙い撃ちする分子標的治療薬のひとつである。 セツキシマブはIgG1に属するヒト・マウスキメラ化モノクローナル抗体であり、点滴静注で使用される。商品名はアービタックス (Erbitux)。開発コード名IMC-C225で呼ばれることもある。米国イムクローン・システムズ社によって開発・製造され、メルクバイオファーマ株式会社により販売される。RAS遺伝子転移性大腸癌に対する治療薬、および頭頸部癌の治療薬として日本、米国食品医薬品局 (FDA)、欧州医薬品庁（EMA）などで承認を受けている。 副作用として現れる皮疹のグレードと生存期間との間に相関関係が知られており、患者（大腸がん）の全生存率が20パーセント以下になるのは、皮疹がない場合で6ヵ月以上に対して、グレード1の患者は13ヵ月以上、グレード2以上の患者17ヵ月以上であった。なお、皮疹グレード2以上と皮疹なしの患者の死亡のハザード比（HR：Hazard Ratio、危険率）は 0.33（p<0.001）。 (ja) Cetuksymab (INN: Cetuximab, IMC-C225,Erbitux ATC L01X C06) – jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym IgG1, uzyskanym z linii komórkowych ssaków (Sp2/0) metodą rekombinacji DNA. (pl) O cetuximab é um anticorpo monoclonal quimérico humano-murino que compete na ligação ao domínio extracelular do EGFR (epidermal growth factor receptor) prevenindo a sua ativação por ligantes endógenos. O complexo receptor-anticorpo é internalizado na célula e degradado, o que resulta numa diminuição (down-regulation) da expressão do EGFR pelas células. Tem sido utilizado no tratamento no câncer colorretal metastático e no câncer de cabeça e pescoço recorrente, tanto como primeira linha (associado a derivados da platina) quanto como segunda linha nos casos de falência do tratamento inicial. (pt) 西妥昔單抗（Cetuximab），商品名爾必得舒®（Erbitux®），是美商和美商百时美施贵宝的專利藥。西妥昔單抗是一種對抗表皮生長因子受體（EGFR）的單株抗體，經美國食品藥物管理局核可使用於治療轉移型結腸直腸癌和頭頸癌。 研究顯示有些結腸直腸癌病患的癌細胞會表現大量的表皮生長因子受體，可能是造成細胞癌化的原因之一，西妥昔單抗是針對癌細胞的這項特色發展出來的標靶藥物，就可以專一地抑制癌細胞的生長，減少對其他正常細胞的影響，因此可以減少藥物治療對癌症病患產生副作用。 西妥昔單抗在北美由英克隆公司和必施妥施貴寶公司製造和販售，在全球其他地區則由默克藥廠銷售。使用西妥昔單抗的治療費用一年約為美金20萬元或新台幣240萬元。 (zh) Цетуксимаб (Cetuximab) — противораковое лекарственное средство. Препарат производится в США фармацевтическими компаниями Bristol Myers Squibb и Eli Lilly and Company, в Европе фармацевтической компанией Merck KGaA. При лечении плоскоклеточного рака головы и шеи (ПРГШ) Цетуксимаб был одобрен FDA в марте 2006 г. для использования в комбинации с лучевой терапией или в качестве монотерапии у пациентов, к которым ранее применялась терапия на основе платины. Два статистических исследования выявили преимущества применения препарата Цетуксимаб у пациентов с ПРГШ как при местно-распространенной (исследование Боннер), так и рецидивирующей и/или метастатической (исследование EXTREME) формах. В клиническом исследовании 3 фазы EXTREME была продемонстрирована почти 3 месячная прибавка к общей выживаемости при добавлении препарата Цетуксимаб к стандартной химиотерапии, в сравнении со стандартным лечением. Добавление Цетуксимаба продлило медиану выживаемости без прогрессирования от 3,3 до 5,6 месяцев и увеличило медиану общей выживаемости с 7,4 до 10,1 месяцев. В ноябре 2008 года, по результатам исследования EXTREME, Европейская комиссия одобрила применение препарата Эрбитукс для лечения первой линии рецидивного и/или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи (ПРГШ). В июле 2009 года FDA одобрила применение препарата Цетуксимаб для лечения колоректального рака (КРР) без мутации в гене KRAS (KRAS wt). Это был первый генетический тест для определения оптимального терапевтического режима при лечении рака. В июле 2012 года FDA одобрила проведение нынешнего сопутствующего ПЦР — диагностического теста для KRAS, испытания TheraScreen KRAS. В настоящий момент доказано, что наибольшую эффективность цетуксимаб имеет у пациентов, не имеющих мутаций в генах KRAS, NRAS и BRAF, а также при левосторонней локализации первичной опухоли. (ru) Цетуксимаб (англ. Cetuximab, лат. Cetuximabum) — синтетичний препарат, який є генно-інженерним моноклональним антитілом до рецептора епідермального фактора росту людини (HER1). Цетуксимаб застосовується виключно внутрішньовенно. Перші дослідження, пов'язані із синтезом інгібіторів рецепторів до епідермального фактору росту, провели у кінці 80-х років ХХ століття ізраїльські вчені Міхаель Села та Естер Гурвіц, які працювали в «Yeda Research» — підрозділі Науково-дослідного інституту імені Вейцмана. Ізраїльські вчені запатентували новий препарат у США, проте це спричинило тривалу судову тяганину із компанією «Sanofi-Aventis», що також володіла частиною патентних прав на новий препарат, у результаті якого вирішено, що ізраїльська компанія має виключні права на маркетинг препарату в США, а в інших країнах обидві компанії мають рівні права на маркетинг препарату. (uk) |
| dbo:alternativeName | Erbitux (en) |
| dbo:casNumber | 205923-56-4 |
| dbo:chEMBL | 1201577 |
| dbo:drugbank | DB00002 |
| dbo:fdaUniiCode | PQX0D8J21J |
| dbo:kegg | D03455 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Cetuximab.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/cetuximab https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/information-cetuximab-marketed-erbitux |
| dbo:wikiPageID | 1599887 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 23401 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1124006924 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Pruritus dbr:Samuel_D._Waksal dbr:Epidermal_growth_factor_receptor dbr:University_College_London dbr:Insider_trading dbr:Intravenous_therapy dbr:Polymerase_chain_reaction dbr:Colorectal_cancer dbr:Anaphylaxis dbr:Eli_Lilly_and_Company dbr:Gastric_cancer dbr:Monoclonal_antibodies dbr:Weizmann_Institute_of_Science dbr:Head_and_neck_cancer dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Acneiform_rash dbr:Panitumumab dbr:Hypomagnesemia dbr:Rigors dbc:Bristol_Myers_Squibb dbc:Eli_Lilly_and_Company_brands dbc:Monoclonal_antibodies_for_tumors dbc:Merck_brands dbr:KRAS dbr:Biosimilar dbr:Martha_Stewart dbr:Merrill_Lynch dbr:Radiation_therapy dbr:Medication dbr:Companion_diagnostic dbr:Intravenous dbr:Rhone-Poulenc dbr:Urticaria dbr:Merck_KGaA dbr:Squamous_cell_carcinoma dbr:Indicated dbr:EGF_receptor dbr:ImClone dbr:Imclone |
| dbp:atcPrefix | L01 (en) |
| dbp:atcSuffix | FE01 (en) |
| dbp:c | 6484 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 205923 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 1201577 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | none (en) |
| dbp:dailymedid | Cetuximab (en) |
| dbp:drugbank | DB00002 (en) |
| dbp:eliminationHalfLife | 410400.0 (dbd:second) |
| dbp:h | 10042 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D03455 (en) |
| dbp:legalAu | S4 (en) |
| dbp:legalCa | Rx-only (en) |
| dbp:legalEu | Rx-only (en) |
| dbp:legalUk | POM (en) |
| dbp:legalUs | Rx-only (en) |
| dbp:licenceEu | yes (en) |
| dbp:licenceUs | Cetuximab (en) |
| dbp:mabType | mab (en) |
| dbp:n | 1732 (xsd:integer) |
| dbp:o | 2023 (xsd:integer) |
| dbp:pregnancyAu | D (en) |
| dbp:routesOfAdministration | dbr:Intravenous |
| dbp:s | 36 (xsd:integer) |
| dbp:source | xi/o (en) |
| dbp:target | dbr:EGF_receptor |
| dbp:tradename | Erbitux (en) |
| dbp:type | mab (en) |
| dbp:unii | PQX0D8J21J (en) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 460026782 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_web dbt:Infobox_drug dbt:Main dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Drugs.com dbt:Medcn dbt:Growth_factor_receptor_modulators dbt:Extracellular_chemotherapeutic_agents dbt:Monoclonals_for_tumors dbt:Merck_Serono dbt:Eli_Lilly_and_Company |
| dct:subject | dbc:Bristol_Myers_Squibb dbc:Eli_Lilly_and_Company_brands dbc:Monoclonal_antibodies_for_tumors dbc:Merck_brands |
| gold:hypernym | dbr:Inhibitor |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 yago:WikicatAntibodies dbo:MonoclonalAntibody yago:WikicatMonoclonalAntibodies yago:WikicatMonoclonalAntibodiesForTumors yago:Abstraction100002137 yago:Antibody115027189 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:MonoclonalAntibody115029781 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 dbo:Drug yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 umbel-rc:DrugProduct |
| rdfs:comment | سيتوكسيماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة يثبط يستخدم في علاج سرطان القولون النقيلي وسرطان الرأس والعنق. ينتج تحت اسم تجاري هو إربيتوكس (Erbitux)، وتسوقه برستول مايرز سكويب . (ar) Cetuximab (Handelsname: Erbitux®, Eli Lilly and Company, Bristol-Myers Squibb und Merck KGaA) ist ein therapeutischer chimärer monoklonaler Antikörper vom Typ IgG1 gegen den Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), der in der Onkologie (Krebsmedizin) zur Krebsimmuntherapie eingesetzt wird. (de) Le cétuximab est un anticorps monoclonal chimérique ciblant et bloquant le récepteur du facteur de croissance épidermique (epidermal growth factor receptor, EGFR), surexprimé à la surface de certaines cellules tumorales. Il est utilisé en association avec la chimiothérapie pour traiter le cancer colorectal métastatique et en association avec la radiothérapie et/ou la chimiothérapie pour le traitement du cancer de la tête et du cou. Le cétuximab, ou C225, est fabriqué par ImClone et commercialisé sous le nom d'Erbitux par Merck Serono. (fr) Il cetuximab, nome commerciale Erbitux, è un anticorpo monoclonale chimerico IgG prodotto in una linea cellulare di mammifero (Sp2/0) mediante tecniche di DNA ricombinante, diretto contro il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e somministrato tramite fleboclisi per il trattamento del cancro del colon-retto e del tumore di testa e collo e, secondo recenti studi, anche del tumore del polmone non a piccole cellule. Scoperto dalla è distribuito in nord America dalla Bristol-Myers Squibb e nel resto del mondo dalla Merck Serono. (it) セツキシマブ (Cetuximab) は、上皮成長因子受容体 (EGFR) に結合して、EGFRの働きを阻害するモノクローナル抗体である。抗がん剤として使用され、癌の増殖などに関係する特定の分子を狙い撃ちする分子標的治療薬のひとつである。 セツキシマブはIgG1に属するヒト・マウスキメラ化モノクローナル抗体であり、点滴静注で使用される。商品名はアービタックス (Erbitux)。開発コード名IMC-C225で呼ばれることもある。米国イムクローン・システムズ社によって開発・製造され、メルクバイオファーマ株式会社により販売される。RAS遺伝子転移性大腸癌に対する治療薬、および頭頸部癌の治療薬として日本、米国食品医薬品局 (FDA)、欧州医薬品庁（EMA）などで承認を受けている。 副作用として現れる皮疹のグレードと生存期間との間に相関関係が知られており、患者（大腸がん）の全生存率が20パーセント以下になるのは、皮疹がない場合で6ヵ月以上に対して、グレード1の患者は13ヵ月以上、グレード2以上の患者17ヵ月以上であった。なお、皮疹グレード2以上と皮疹なしの患者の死亡のハザード比（HR：Hazard Ratio、危険率）は 0.33（p<0.001）。 (ja) Cetuksymab (INN: Cetuximab, IMC-C225,Erbitux ATC L01X C06) – jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym IgG1, uzyskanym z linii komórkowych ssaków (Sp2/0) metodą rekombinacji DNA. (pl) O cetuximab é um anticorpo monoclonal quimérico humano-murino que compete na ligação ao domínio extracelular do EGFR (epidermal growth factor receptor) prevenindo a sua ativação por ligantes endógenos. O complexo receptor-anticorpo é internalizado na célula e degradado, o que resulta numa diminuição (down-regulation) da expressão do EGFR pelas células. Tem sido utilizado no tratamento no câncer colorretal metastático e no câncer de cabeça e pescoço recorrente, tanto como primeira linha (associado a derivados da platina) quanto como segunda linha nos casos de falência do tratamento inicial. (pt) 西妥昔單抗（Cetuximab），商品名爾必得舒®（Erbitux®），是美商和美商百时美施贵宝的專利藥。西妥昔單抗是一種對抗表皮生長因子受體（EGFR）的單株抗體，經美國食品藥物管理局核可使用於治療轉移型結腸直腸癌和頭頸癌。 研究顯示有些結腸直腸癌病患的癌細胞會表現大量的表皮生長因子受體，可能是造成細胞癌化的原因之一，西妥昔單抗是針對癌細胞的這項特色發展出來的標靶藥物，就可以專一地抑制癌細胞的生長，減少對其他正常細胞的影響，因此可以減少藥物治療對癌症病患產生副作用。 西妥昔單抗在北美由英克隆公司和必施妥施貴寶公司製造和販售，在全球其他地區則由默克藥廠銷售。使用西妥昔單抗的治療費用一年約為美金20萬元或新台幣240萬元。 (zh) Η κετουξιμάμπη (Διεθνής Μη-Ιδιοκτησιακή Ονομασία / INN) είναι αναστολέας του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR), ο οποίος χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου και του καρκίνου της κεφαλής και τραχήλου. Η κετουξιμάμπη είναι χιμαιρικό μονοκλωνικό αντίσωμα το οποίο χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης και διανέμεται στην Ευρώπη από τη φαρμακευτική εταιρεία . (el) Cetuximab, sold under the brand name Erbitux, is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor medication used for the treatment of metastatic colorectal cancer and head and neck cancer. Cetuximab is a chimeric (mouse/human) monoclonal antibody given by intravenous infusion. (en) El cetuximab es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer de colon y otros tipos de cáncer de células escamosas que afectan a la cabeza y el cuello, como algunos tumores de la boca o la laringe. Se administra una vez a la semana por vía intravenosa. Es un anticuerpo monoclonal, es decir una proteína que se adhiere a una estructura específica del interior del organismo y anula su función. Existen diferentes medicamentos con los que comparte este mecanismo de acción, por ejemplo rituximab, bevacizumab y ranibizumab. (es) Цетуксимаб (Cetuximab) — противораковое лекарственное средство. Препарат производится в США фармацевтическими компаниями Bristol Myers Squibb и Eli Lilly and Company, в Европе фармацевтической компанией Merck KGaA. При лечении плоскоклеточного рака головы и шеи (ПРГШ) Цетуксимаб был одобрен FDA в марте 2006 г. для использования в комбинации с лучевой терапией или в качестве монотерапии у пациентов, к которым ранее применялась терапия на основе платины. (ru) Цетуксимаб (англ. Cetuximab, лат. Cetuximabum) — синтетичний препарат, який є генно-інженерним моноклональним антитілом до рецептора епідермального фактора росту людини (HER1). Цетуксимаб застосовується виключно внутрішньовенно. Перші дослідження, пов'язані із синтезом інгібіторів рецепторів до епідермального фактору росту, провели у кінці 80-х років ХХ століття ізраїльські вчені Міхаель Села та Естер Гурвіц, які працювали в «Yeda Research» — підрозділі Науково-дослідного інституту імені Вейцмана. Ізраїльські вчені запатентували новий препарат у США, проте це спричинило тривалу судову тяганину із компанією «Sanofi-Aventis», що також володіла частиною патентних прав на новий препарат, у результаті якого вирішено, що ізраїльська компанія має виключні права на маркетинг препарату в США, а в і (uk) |
| rdfs:label | Cetuximab (en) سيتوكسيماب (ar) Cetuximab (de) Κετουξιμάμπη (el) Cetuximab (es) Cétuximab (fr) Cetuximab (it) セツキシマブ (ja) Cetuksymab (pl) Cetuximab (pt) Цетуксимаб (ru) 西妥昔單抗 (zh) Цетуксимаб (uk) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Biosimilars |
| owl:sameAs | freebase:Cetuximab http://api.nytimes.com/svc/semantic/v2/concept/name/nytd_des/Erbitux%20(Drug) http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00002 yago-res:Cetuximab wikidata:Cetuximab dbpedia-ar:Cetuximab http://azb.dbpedia.org/resource/سیتوسیامب dbpedia-de:Cetuximab dbpedia-el:Cetuximab dbpedia-es:Cetuximab dbpedia-et:Cetuximab dbpedia-fa:Cetuximab dbpedia-fr:Cetuximab dbpedia-he:Cetuximab dbpedia-hu:Cetuximab dbpedia-it:Cetuximab dbpedia-ja:Cetuximab http://or.dbpedia.org/resource/ସେଟୁକ୍ସିମାବ dbpedia-pl:Cetuximab dbpedia-pt:Cetuximab dbpedia-ru:Cetuximab dbpedia-sh:Cetuximab dbpedia-sl:Cetuximab dbpedia-sr:Cetuximab dbpedia-uk:Cetuximab dbpedia-zh:Cetuximab https://global.dbpedia.org/id/3tZdJ |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Cetuximab?oldid=1124006924&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Cetuximab.png |
| foaf:homepage | http://U.S. |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Cetuximab |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:C6484H10042N1732O2023S36 dbr:Erbitux dbr:ATC_code_L01XC06 dbr:ATCvet_code_QL01XC06 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Amblyomma_americanum dbr:Epidermal_growth_factor_receptor dbr:List_of_antineoplastic_agents dbr:Non-small-cell_lung_carcinoma dbr:Passive_antibody_therapy dbr:Patient_derived_xenograft dbr:Brigatinib dbr:José_Baselga dbr:Bi-specific_T-cell_engager dbr:Index_of_oncology_articles dbr:Colorectal_cancer dbr:Matuzumab dbr:Targeted_therapy_of_lung_cancer dbr:Gordon_H._Sato dbr:Monoclonal_antibody dbr:ErbB dbr:Oral_cancer dbr:Clinica_0-19 dbr:Monoclonal_antibody_therapy dbr:Protein_kinase_inhibitor dbr:Bristol_Myers_Squibb dbr:C6484H10042N1732O2023S36 dbr:Actinic_keratosis dbr:Drug-induced_aseptic_meningitis dbr:HER2 dbr:Head_and_neck_cancer dbr:Pharmacogenomics dbr:Mir-16_microRNA_precursor_family dbr:Alpha-gal_allergy dbr:Erbitux dbr:Nimotuzumab dbr:Panitumumab dbr:ATC_code_L01XC06 dbr:ATCvet_code_QL01XC06 dbr:HPV-positive_oropharyngeal_cancer dbr:ATC_code_L01 dbr:Chemotherapy dbr:John_Mendelsohn_(doctor) dbr:KRAS dbr:Biomarker_(medicine) dbr:Bispecific_monoclonal_antibody dbr:Targeted_therapy dbr:Humanized_antibody dbr:Merck_Group dbr:Cancer_immunotherapy dbr:Radiation_therapy dbr:Symphogen dbr:FOLFIRI dbr:ImClone_Systems dbr:List_of_therapeutic_monoclonal_antibodies dbr:Trichomegaly dbr:Ménétrier's_disease dbr:UC_San_Diego_Health dbr:Transient_acantholytic_dermatosis dbr:Tone_at_the_top dbr:List_of_drugs:_Cb–Ce dbr:Urachal_cancer dbr:Treatment_of_lung_cancer dbr:Richard_Gaynor |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Cetuximab |
