Hemolytic disease of the newborn (original) (raw)
Jaioberriaren gaixotasun hemolitikoa sortzetiko sindrome hemolitikoa da, amaren eta umearen Rhesus tipoen arteko bateraezintasunak sortua. Amaren antigorputzek jaioberriaren globulu gorriak suntsitzea du ezaugarri nagusi, jaioberriaren Rha positiboa eta amarena negatiboa denean gertatzen den bezala. Normalean, lehen umea normala izaten da eta eritroblastosia bigarren haurdunaldian agertzen da.
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| dbo:abstract | انحلال الدم الوليدي (بالانجليزية:Hemolytic disease of the newborn)، والمعروف أيضًا باسم داء انحلال الدم في الجنين والأطفال حديثي الولادة، HDN، HDFN، أو الحمر الجنيني (كثرة الأرومات الحمراء في الجنين)، هو مرض مناعي للمستضد الخيفي، يحدث في الجنين عندما تقوم جزيئات الغلوبيولين المناعي G (أحد الخمسة أنواع الرئيسية من الأجسام المضادة)، الناتجة من الأم، بعبور المشيمة. بعض هذه الأجسام المضادة تهاجم خلايا الدم الحمراء في الدورة الدموية للجنين، فتقوم بتكسيرها وتدميرها (انحلال الدم). مما يؤدي إلى كثرة الشبكيات وفقر الدم في الجنين. تتراوح شدة المرض في الجنين من البسيطة إلى الحادة جدًا، يمكن أن يموت الجنين من فشل القلب (موه الجنين). عندما يكون المرض متوسطًا أو حادًا، تتواجد الكثير من الأرومات الحمراء (خلايا الدم الحمراء غير الناضجة) في دم الجنين، وهكذا يمكن أن تُسمّى هذه الأنواع من المرض باسم الحُمر الجنيني (أو كثرة أرومات الحمر الجنينية). (ar) Fetální erytroblastóza neboli hemolytická nemoc novorozenců je nitroděložní poškození plodu mateřskými protilátkami. Nejčastěji je způsobena inkompatibilitou Rh-systému. Jedná se tedy o situaci, kdy Rh-negativní matka má s Rh+pozitivním partnerem Rh+pozitivní dítě. Za normálních okolností nedochází k mísení krve matky a plodu. K průniku krve plodu do oběhu matky dochází při porodu, potratu, předčasném odlučování placenty a dalších situacích. Jakmile se matčin organismus setká s Rh+ erytrocyty plodu, vytvoří si protilátky, které pak snadno pronikají přes placentu do oběhu plodu a způsobují hemolýzu, která se projeví jako novorozenecká žloutenka. Fetální erytroblastóza může být vzácně způsobena také inkompatibilitou v AB0 systému. (cs) Morbus haemolyticus neonatorum (auch: Fetopathia serologica, fetale Erythroblastose oder Erythroblastosis fetalis) ist eine schwerwiegende und komplexe Gesundheitsstörung des Fetus und des Neugeborenen, die schon vor der Geburt eintritt und zu diesem Zeitpunkt Morbus haemolyticus fetalis genannt wird. Ursache ist meist eine Blutgruppenunverträglichkeit im Rhesus-System. Aber auch andere Zustände, bei denen es zu einer Schädigung und Auflösung der kindlichen Erythrozyten (Hämolyse) kommt, können dafür verantwortlich sein. Das ungeborene Kind entwickelt schon im Mutterleib eine erhebliche Blutarmut (Anämie) und in deren Folge eine Sauerstoff-Unterversorgung des gesamten Organismus mit Pumpschwäche des Herzens (Herzinsuffizienz), Ergüssen in Brust- und Bauchhöhle (Pleuraerguss und Aszites) sowie Wassereinlagerung im gesamten Körper (generalisierte Ödeme). Das Vollbild dieses Zustandes nennt der Mediziner Hydrops fetalis. Bei frühzeitiger Erkennung kann versucht werden, die Erkrankung schon durch eine Blutübertragung (Transfusion) im Mutterleib zu behandeln. Nach der Geburt benötigen die Neugeborenen zumindest eine Phototherapie, wenn nicht gar eine Austauschtransfusion. Für die häufigste Ursache, die Rhesus-Inkompatibilität, gibt es in Deutschland und Österreich eine systematische Vorbeugung durch Verabreichung von Antikörpern gegen das Rhesus-Blutgruppenmerkmal an alle Rhesus-negativen Mütter direkt nach der Entbindung. (de) Η αιμολυτική νόσος των νεογνών, επίσης γνωστή ως αιμολυτική νόσος εμβρύου και νεογνού, ή εμβρυϊκή ερυθροβλάστωση, είναι αλλοάνοση πάθηση που αναπτύσσεται σε ένα έμβρυο στη γέννηση ή κατά τη γέννηση, όταν τα μόρια IgG (από τους πέντε κύριους τύπους αντισωμάτων) παραγμένα από τη μητέρα περνούν δια μέσου του πλακούντα. Μεταξύ αυτών των αντισωμάτων υπάρχουν μερικά που προσβάλλουν αντιγόνα στα ερυθρά αιμοσφαίρια στην εμβρυϊκή κυκλοφορία, κατακερματίζοντας και καταστρέφοντας τα κύτταρα (αιμόλυση). Το έμβρυο μπορεί να αναπτύξει και αναιμία. Αυτή η εμβρυϊκή ασθένεια κυμαίνεται από ήπια έως πολύ σοβαρή και μπορεί να συμβεί θάνατος του εμβρύου από καρδιακή ανεπάρκεια (εμβρυϊκός ύδρωπας). Όταν η ασθένεια είναι ήπια ή σοβαρή, πολλοί ερυθροβλάστες (ανώριμα ερυθρά αιμοσφαίρια) υπάρχουν στο εμβρυϊκό αίμα και έτσι οι μορφές αυτές της ασθένειας μπορούν να ονομαστούν εμβρυϊκή ερυθροβλάστωση. Η αιμολυτική νόσος των νεογνών αντιπροσωπεύει παραβίαση του ανοσοποιητικού προνομίου για το έμβρυο ή κάποια άλλη μορφή βλάβης της ανοσολογικής ανοχής της εγκυμοσύνης. Διάφοροι τύποι της αιμολυτικής νόσου των νεογνών ταξινομούνται με βάση ποιό αλλοαντιγόνο προκαλεί την αντίδραση. Κατά σειρά εμφάνισης, οι τύποι περιλαμβάνουν ΑΒΟ, αντι-RhD, αντι-RhE, αντι-Rhc, αντι-Rh, αντι-RhC, πολυαντιγονικοί συνδιασμοί και αντι-Kell. (el) Jaioberriaren gaixotasun hemolitikoa sortzetiko sindrome hemolitikoa da, amaren eta umearen Rhesus tipoen arteko bateraezintasunak sortua. Amaren antigorputzek jaioberriaren globulu gorriak suntsitzea du ezaugarri nagusi, jaioberriaren Rha positiboa eta amarena negatiboa denean gertatzen den bezala. Normalean, lehen umea normala izaten da eta eritroblastosia bigarren haurdunaldian agertzen da. (eu) Hemolytic disease of the newborn, also known as hemolytic disease of the fetus and newborn, HDN, HDFN, or erythroblastosis foetalis, is an alloimmune condition that develops in a fetus at or around birth, when the IgG molecules (one of the five main types of antibodies) produced by the mother pass through the placenta. Among these antibodies are some which attack antigens on the red blood cells in the fetal circulation, breaking down and destroying the cells. The fetus can develop reticulocytosis and anemia. The intensity of this fetal disease ranges from mild to very severe, and fetal death from heart failure (hydrops fetalis) can occur. When the disease is moderate or severe, many erythroblasts (immature red blood cells) are present in the fetal blood, earning these forms of the disease the name erythroblastosis fetalis (British English: erythroblastosis foetalis). HDFN represents a breach of immune privilege for the fetus or some other form of impairment of the immune tolerance in pregnancy. Various types of HDFN are classified by which alloantigen provokes the response. The types include ABO, anti-RhD, anti-RhE, anti-Rhc, anti-Rhe, anti-RhC, multiantigen combinations, and anti-Kell. Although global prevalence studies of the differential contribution of those types are lacking, regional population studies have shown the anti-RhD type to be the most common cause of HDFN, followed by anti-RhE, anti-RhC, and anti-Rhc. (en) La enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN), también llamada eritroblastosis fetal, es un trastorno sanguíneo en el que una madre produce anticuerpos durante el embarazo que atraviesan la placenta y se unen a los eritrocito o glóbulos rojos del feto, ocasionando destrucción de estos (hemólisis) cuando la madre y el bebé tienen incompatibilidad de grupo sanguíneo (el feto presenta un grupo sanguíneo o antígeno eritrocitario que la madre carece). La más conocida es la incompatibilidad por el grupo sanguíneo RhD, en la cual la madre es RhD negativo y el feto es RhD positivo. La razón de este problema es que el sistema inmune de la madre considera a los eritrocitos Rh+ del bebé como «extraños», y dignos de ser atacados por el sistema inmune materno. Si los glóbulos rojos del feto llegan a estar en contacto con la sangre de la madre, su sistema inmune responde desarrollando anticuerpos para combatir los glóbulos rojos del bebé. Esto no es un suceso común en el transcurso de un embarazo normal, excepto durante el parto, cuando la placenta se desprende y la sangre del bebé entra en contacto con la sangre de la madre. El contacto sanguíneo también se produce durante un aborto, tanto espontáneo como provocado, o durante un procedimiento de examen prenatal invasivo (por ejemplo, una amniocentesis). Una vez desarrollado el ataque contra los antígenos Rh positivos el sistema inmune de la madre guarda esos anticuerpos de forma indefinida por si dichas células extrañas vuelven a aparecer en contacto con la sangre materna, y con esto se produce la «sensibilización Rh» de la madre.Durante el primer embarazo dicha sensibilización Rh es improbable. Solo se vuelve un problema en un embarazo posterior con otro embrión Rh positivo. En este nuevo embarazo los anticuerpos de la madre cruzan la placenta para combatir los glóbulos Rh positivos del cuerpo del feto. A medida que los anticuerpos destruyen los glóbulos rojos, el feto va enfermándose. Este proceso se denomina eritroblastosis fetal durante el embarazo. En el neonato, el trastorno se denomina enfermedad hemolítica del recién nacido. La incompatibilidad Rh afecta al 5% de las parejas. Un 10% de las madres Rh negativo se sensibiliza después de su primer embarazo; el 30% lo hacen después del segundo embarazo, y un 50% restante con posterioridad al tercero.El riesgo de sensibilización post aborto es 2%, y después de un aborto provocado es de un 4 a un 5%. (es) La maladie hémolytique du nouveau-né ou érythroblastose fœtale est due à la destruction des hématies de l'enfant par les anticorps présents chez la mère. (fr) Eritroblastosis fetalis adalah kelainan darah yang berpotensi mengancam nyawa janin atau bayi yang baru lahir. Eritroblastosis fetalis umumnya disebabkan terjadinya , yaitu proses pembentukan antibodi terhadap antigen individu lain yang berbeda. Kelahiran anak pertama belum terkena dampak serius dari eritroblastosis fetalis, tetapi kelahiran anak berikutnya akan menimbulkan komplikasi. (in) L'eritroblastosi fetale, o malattia emolitica del neonato (MEN) o malattia emolitica feto-neonatale (MEFN), è una malattia fetale che può colpire un feto, se di gruppo Rh positivo, la cui madre è Rh negativa. Rappresenta un tipico esempio di reazione di ipersensibilità di secondo tipo. È detta anche malattia emolitica anti-D, per la presenza nel circolo di anticorpi anti-D di origine materna, sviluppatisi in seguito a una prima gravidanza. Infatti, se per il sistema AB0 esistono anticorpi naturali (nel senso che la loro comparsa non è legata a una stimolazione antigenica) contro gli antigeni presenti sulla membrana degli eritrociti, per il sistema Rh invece gli anticorpi anti-D si vengono a creare in seguito al contatto con l'antigene. Si chiama "eritroblastosi fetale" in quanto, per fare fronte alla grave anemia, il midollo osseo del feto immette in circolo anche i precursori immaturi degli eritrociti, gli eritroblasti. (it) 태아적아세포증(Hemolytic disease of the newborn) 또는 적아세포증(erythroblastosis foetalis)은 출생 시점에 태아에 발달하는 동종면역 질환으로, 산모가 만들어내는 면역글로불린 G(IgG) 분자들(5개 주 유형의 항체중 하나)가 태반을 통과하면서 발생한다. 이 항체들 중 일부는 태아순환 중 적혈구의 항원을 공격하여 용혈 반응을 일으킨다. 빈혈로 발전할 수 있다. (ko) Гемолити́ческая боле́знь новорождённых (ГБН) — патологическое состояние новорождённого, сопровождающееся массивным распадом эритроцитов, является одной из основных причин развития желтухи у новорождённых. Гемолиз происходит из-за иммунологического конфликта матери и плода в результате несовместимости крови матери и плода по группе крови или резус-фактору. В результате компоненты крови плода становятся для матери чужеродными агентами (антигенами), и в ответ на них вырабатываются антитела. Антитела проникают через гематоплацентарный барьер, атакуя компоненты крови плода, в результате чего уже в первые часы после рождения у ребёнка начинается массированный внутрисосудистый гемолиз эритроцитов. Первое описание в литературе датируется 1609 годом (Франция). В 1932 году Луис Даймонд и Кеннет Блэкфэн показали, что hydrops fetalis, icterus gravis и тяжёлая анемия новорождённых являются проявлениями одного заболевания, связанного с гемолизом эритроцитов и названного ими erythroblastosis fetalis (неонатальный эритробластоз). В 1941 году Филлип Левин обнаружил, что причиной этого синдрома выступает резус-несовместимость родителей. (ru) Choroba hemolityczna noworodka (łac. morbus haemolyticus neonatorum) – choroba, u której podłoża leży reakcja immunologiczna pomiędzy przeciwciałami klasy IgG, wytwarzanymi przez matkę a antygenami krwinek płodu. Najczęściej występuje w przypadku, gdy matka z układem antygenów krwi Rh(-), uczulona na antygen D, rodzi dziecko, które ma grupę krwi Rh(+). Przyczyną tej choroby mogą być (rzadziej) niezgodności co do antygenu C układu Rh lub w układzie grupowym Kell (antygen K1); w sporadycznych przypadkach również inne układy grupowe krwi, w tym AB0, przy czym objawy są wtedy znacznie bardziej łagodne. Choroba jest wywoływana przez tzw. konflikt serologiczny – niezgodność pomiędzy matką i dzieckiem co do grup krwi wymienionych wyżej. Chorobie hemolitycznej noworodka można zapobiegać, podając profilaktycznie każdej kobiecie w 28. tygodniu ciąży oraz do 72 godziny po przedostaniu się krwi płodu do krwiobiegu matki (głównie po porodzie) przeciwciała anty-D-Rh. Jest to prawie w 100% skuteczne i powszechnie stosowane działanie. (pl) A eritroblastose fetal (do grego ἐρῠθρός, eruthrós, "vermelho" e βλᾰστός, blastós, "germe", "broto"), doença de Rhesus, doença hemolítica por incompatibilidade Rh ou doença hemolítica do recém-nascido é quando o sangue de um feto sofre hemólise, ou seja, é aglutinado pelos anticorpos do sangue da mãe. (pt) 新生兒溶血症（HDN, Hemolytic disease of the fetus and newborn）是一種第二型過敏反應，是由於母親和胎兒的血型不同而引起的疾病。若母親體內有對抗胎兒血型的抗體，這些抗體便會經過胎盤，進入胎兒體內，攻擊胎兒的紅血球，引起溶血反應，导致婴儿出现貧血、增多或黃疸等症状。嚴重的可能致死。 (zh) |
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(in) 태아적아세포증(Hemolytic disease of the newborn) 또는 적아세포증(erythroblastosis foetalis)은 출생 시점에 태아에 발달하는 동종면역 질환으로, 산모가 만들어내는 면역글로불린 G(IgG) 분자들(5개 주 유형의 항체중 하나)가 태반을 통과하면서 발생한다. 이 항체들 중 일부는 태아순환 중 적혈구의 항원을 공격하여 용혈 반응을 일으킨다. 빈혈로 발전할 수 있다. (ko) A eritroblastose fetal (do grego ἐρῠθρός, eruthrós, "vermelho" e βλᾰστός, blastós, "germe", "broto"), doença de Rhesus, doença hemolítica por incompatibilidade Rh ou doença hemolítica do recém-nascido é quando o sangue de um feto sofre hemólise, ou seja, é aglutinado pelos anticorpos do sangue da mãe. (pt) 新生兒溶血症（HDN, Hemolytic disease of the fetus and newborn）是一種第二型過敏反應，是由於母親和胎兒的血型不同而引起的疾病。若母親體內有對抗胎兒血型的抗體，這些抗體便會經過胎盤，進入胎兒體內，攻擊胎兒的紅血球，引起溶血反應，导致婴儿出现貧血、增多或黃疸等症状。嚴重的可能致死。 (zh) انحلال الدم الوليدي (بالانجليزية:Hemolytic disease of the newborn)، والمعروف أيضًا باسم داء انحلال الدم في الجنين والأطفال حديثي الولادة، HDN، HDFN، أو الحمر الجنيني (كثرة الأرومات الحمراء في الجنين)، هو مرض مناعي للمستضد الخيفي، يحدث في الجنين عندما تقوم جزيئات الغلوبيولين المناعي G (أحد الخمسة أنواع الرئيسية من الأجسام المضادة)، الناتجة من الأم، بعبور المشيمة. بعض هذه الأجسام المضادة تهاجم خلايا الدم الحمراء في الدورة الدموية للجنين، فتقوم بتكسيرها وتدميرها (انحلال الدم). مما يؤدي إلى كثرة الشبكيات وفقر الدم في الجنين. تتراوح شدة المرض في الجنين من البسيطة إلى الحادة جدًا، يمكن أن يموت الجنين من فشل القلب (موه الجنين). عندما يكون المرض متوسطًا أو حادًا، تتواجد الكثير من الأرومات الحمراء (خلايا الدم الحمراء غير الناضجة) في دم الجنين، وهكذا يمكن أن تُسمّى هذه الأنواع من المرض باسم الحُمر (ar) Fetální erytroblastóza neboli hemolytická nemoc novorozenců je nitroděložní poškození plodu mateřskými protilátkami. Nejčastěji je způsobena inkompatibilitou Rh-systému. Jedná se tedy o situaci, kdy Rh-negativní matka má s Rh+pozitivním partnerem Rh+pozitivní dítě. Za normálních okolností nedochází k mísení krve matky a plodu. K průniku krve plodu do oběhu matky dochází při porodu, potratu, předčasném odlučování placenty a dalších situacích. Jakmile se matčin organismus setká s Rh+ erytrocyty plodu, vytvoří si protilátky, které pak snadno pronikají přes placentu do oběhu plodu a způsobují hemolýzu, která se projeví jako novorozenecká žloutenka. (cs) Η αιμολυτική νόσος των νεογνών, επίσης γνωστή ως αιμολυτική νόσος εμβρύου και νεογνού, ή εμβρυϊκή ερυθροβλάστωση, είναι αλλοάνοση πάθηση που αναπτύσσεται σε ένα έμβρυο στη γέννηση ή κατά τη γέννηση, όταν τα μόρια IgG (από τους πέντε κύριους τύπους αντισωμάτων) παραγμένα από τη μητέρα περνούν δια μέσου του πλακούντα. Μεταξύ αυτών των αντισωμάτων υπάρχουν μερικά που προσβάλλουν αντιγόνα στα ερυθρά αιμοσφαίρια στην εμβρυϊκή κυκλοφορία, κατακερματίζοντας και καταστρέφοντας τα κύτταρα (αιμόλυση). Το έμβρυο μπορεί να αναπτύξει και αναιμία. Αυτή η εμβρυϊκή ασθένεια κυμαίνεται από ήπια έως πολύ σοβαρή και μπορεί να συμβεί θάνατος του εμβρύου από καρδιακή ανεπάρκεια (εμβρυϊκός ύδρωπας). Όταν η ασθένεια είναι ήπια ή σοβαρή, πολλοί ερυθροβλάστες (ανώριμα ερυθρά αιμοσφαίρια) υπάρχουν στο εμβρυϊκό αίμ (el) Morbus haemolyticus neonatorum (auch: Fetopathia serologica, fetale Erythroblastose oder Erythroblastosis fetalis) ist eine schwerwiegende und komplexe Gesundheitsstörung des Fetus und des Neugeborenen, die schon vor der Geburt eintritt und zu diesem Zeitpunkt Morbus haemolyticus fetalis genannt wird. Ursache ist meist eine Blutgruppenunverträglichkeit im Rhesus-System. Aber auch andere Zustände, bei denen es zu einer Schädigung und Auflösung der kindlichen Erythrozyten (Hämolyse) kommt, können dafür verantwortlich sein. Das ungeborene Kind entwickelt schon im Mutterleib eine erhebliche Blutarmut (Anämie) und in deren Folge eine Sauerstoff-Unterversorgung des gesamten Organismus mit Pumpschwäche des Herzens (Herzinsuffizienz), Ergüssen in Brust- und Bauchhöhle (Pleuraerguss und Aszites) so (de) Hemolytic disease of the newborn, also known as hemolytic disease of the fetus and newborn, HDN, HDFN, or erythroblastosis foetalis, is an alloimmune condition that develops in a fetus at or around birth, when the IgG molecules (one of the five main types of antibodies) produced by the mother pass through the placenta. Among these antibodies are some which attack antigens on the red blood cells in the fetal circulation, breaking down and destroying the cells. The fetus can develop reticulocytosis and anemia. 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Przyczyną tej choroby mogą być (rzadziej) niezgodności co do antygenu C układu Rh lub w układzie grupowym Kell (antygen K1); w sporadycznych przypadkach również inne układy grupowe krwi, w tym AB0, przy czym objawy są wtedy znacznie bardziej łagodne. (pl) Гемолити́ческая боле́знь новорождённых (ГБН) — патологическое состояние новорождённого, сопровождающееся массивным распадом эритроцитов, является одной из основных причин развития желтухи у новорождённых. Гемолиз происходит из-за иммунологического конфликта матери и плода в результате несовместимости крови матери и плода по группе крови или резус-фактору. В результате компоненты крови плода становятся для матери чужеродными агентами (антигенами), и в ответ на них вырабатываются антитела. Антитела проникают через гематоплацентарный барьер, атакуя компоненты крови плода, в результате чего уже в первые часы после рождения у ребёнка начинается массированный внутрисосудистый гемолиз эритроцитов. (ru) |
| rdfs:label | انحلال الدم الوليدي (ar) Fetální erytroblastóza (cs) Morbus haemolyticus neonatorum (de) Αιμολυτική νόσος των νεογνών (el) Hemolytic disease of the newborn (en) Jaioberriaren gaixotasun hemolitiko (eu) Enfermedad hemolítica del recién nacido (es) Eritroblastosis fetalis (in) Eritroblastosi fetale (it) Maladie hémolytique du nouveau-né (fr) 태아적아세포증 (ko) Choroba hemolityczna noworodka (pl) Eritroblastose fetal (pt) Гемолитическая желтуха новорождённых (ru) 新生兒溶血症 (zh) |
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