Liposarcoma (original) (raw)
ساركومةٌ شَحْمِيَّةٌ أو غرن شحمي (بالإنجليزية: Liposarcoma) هي سرطان ينشأ من الخلايا الدهنية الموجودة في الأنسجة الرخوة العميقة مثل تلك الموجودة في الفخذ والتجويف خلف الصفاق. الساركومة الشحمية هي من السرطانات النادرة والتي تشبه إلى حد كبير الخلايا الدهنية أثناء فحصها تحت المجهر.تكون في الغالب سرطانات كبيرة وتميل لإرسال صغيرة والتي تمتد خارج حدود الورم. ومثل كل أنواع الساركوما، تعتبر الساركومة الشحمية نادرة.
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| dbo:abstract | El liposarcoma és un càncer poc comú d'origen mesodèrmic, derivat dels adipòcits presents en el teixit tou corporal; com ara el de l'esòfag, la regió retroperitonial o la fossa poplítia de la part posterior del genoll. Aquest tumor té un creixement lent i no acostuma a provocar dolor intens fins que està en una fase avançada, un fet que dificulta el seu diagnòstic precoç. Molt poques vegades es veuen en nens. Representen a prop del 2 per cent de tots els sarcomes de teixits tous infantils i, per regla general, el seu pronòstic no és bo. Segons la seva morfologia histopatològica els liposarcomes poden ser de tipus mixoide, pleomòrfic, ben diferenciat i desdiferenciat. Poden arribar a ser molt grans, sobretot quan es localitzen dins de l'abdomen. De vegades, alguns dels liposarcomes gegants ubicats al retroperitoneu provoquen una oclusió intestinal. És un fet gairebé insòlit que els liposarcomes retroperitonials superin els trenta centímetres de diàmetre màxim. Excepcionalment, aquest càncer apareix en la vesícula biliar, la laringe, l'hipofaringe, la cavitat oral, la pleura, el ronyó, el mesenteri del jejú, l'estómac, el mediastí, l'escrot, el cordó espermàtic, la fossa isquiorectal, l'àrea perianal, la vagina o en la mama. Són uns dels sarcomes de parts toves que es diagnostiquen amb major freqüència, especialment els de tipus ben diferenciat. Les variants mixta i fibroblàstica es veuen escasses vegades. El liposarcoma mixoide sol tenir diversos satèl·lits tumorals més petits que s'estenen en profunditat més enllà dels límits principals de la neoplàsia. Requereix una resecció quirúrgica acurada i, eventualment, radioteràpia preoperatòria. Els liposarcomes ben diferenciats tenen una taxa de supervivència a cinc anys del 100 per cent i molts dels mixoides de fins un 88 per cent. La dels desdiferenciats és aproximadament del 50 per cent. La pleomòrfica és la forma més rara (aproximadament un 5 per cent de tots els casos), agressiva, amb major nombre d'aberracions moleculars i més difícil de tractar d'aquesta mena de càncers. Més de la meitat dels pacients que la pateixen desenvolupen metàstasis, predominantment en el pulmó, i la seva supervivència general és molt baixa. (ca) ساركومةٌ شَحْمِيَّةٌ أو غرن شحمي (بالإنجليزية: Liposarcoma) هي سرطان ينشأ من الخلايا الدهنية الموجودة في الأنسجة الرخوة العميقة مثل تلك الموجودة في الفخذ والتجويف خلف الصفاق. الساركومة الشحمية هي من السرطانات النادرة والتي تشبه إلى حد كبير الخلايا الدهنية أثناء فحصها تحت المجهر.تكون في الغالب سرطانات كبيرة وتميل لإرسال صغيرة والتي تمتد خارج حدود الورم. ومثل كل أنواع الساركوما، تعتبر الساركومة الشحمية نادرة. (ar) Das Liposarkom ist ein seltener bösartiger Tumor des Weichteilgewebes (Sarkom), der feingewebliche Merkmale von Fettzellen oder Fettzellvorstufen aufweist. Mit einem Anteil von 16–18 % ist das Liposarkom nach dem malignen fibrösen Histiozytom das zweithäufigste Weichteilsarkom.Die Erstbeschreibung des Liposarkoms als Krankheitsentität erfolgte 1857 durch Rudolf Virchow. (de) Liposarkoma adipozito-ehuneko sarkomarik arruntena da. ere ezaugarri kliniko azpigarriena bere hazkuntza azkarra da. Mota guztiek ez dute hazkuntza-tasa berbera, batzuen hazkuntza oso azkarra da beste batzuekin alderatuz, eta horrelako kasuak oso larriak izan ohi dira, kontrola eskuetatik berehala gal baitaiteke. Tumore hauen lodierari dagokionez, arruntenek 8 cm luze den diametroa izan ohi dute, aldiz, zenbait 20 cm izatera hel daitezke. Masa hauek kapsula izan ohi dute, eta beren gainazala likatsua, sendotasun handikoa eta horixka da (9). Bere kokapenari dagokionez, ohikoenak mediastinoa, hezur muina, eta gorputz-adarrak dira; aldiz, eskrotoa, abdomen horma eta masailak ez dira horren arruntak. Bularreko liposarkoma, berriz, aspaldi aurkitu zuten arren, oso arraroa den neoplasma da (1). (eu) Un liposarcome est un cancer se formant aux dépens des adipocytes. (fr) Liposarcomas are the most common subtype of soft tissue sarcomas, accounting for at least 20% of all sarcomas in adults. Soft tissue sarcomas are rare neoplasms with over 150 different histological subtypes or forms. Liposarcomas arise from the precursor lipoblasts of the adipocytes (i.e. fat cells) in adipose (i.e. fat) tissues. Adipose tissues are distributed throughout the body, including such sites as the deep and more superficial layers of subcutaneous tissues as well as in less surgically accessible sites like the retroperitoneum (i.e. space behind the abdominal cavity) and visceral fat inside the abdominal cavity. All liposarcomas consist of at least some cells that bear a resemblance to fat cells when examined for their histopathologic appearances under a microscope. However, the liposarcomas do have several forms based on differences in their clinical presentations (e.g. ages, gender preferences, sites of tumors, signs, and symptoms), severities (i.e. potential to invade local tissues, recur after surgical removal, and metastasize to distal tissues), genetic abnormalities, prognoses, and preferred treatment regimens. The World Health Organization in 2020 reclassified liposarcomas into five more or less distinct forms: 1) atypical lipomatous tumor/well-differentiated liposarcoma (WD-LPS); 2) dedifferentiated liposarcoma (DD-LPS); 3) myxoid liposarcoma; 4) pleomorphic liposarcoma; and 5) myxoid pleomorphic liposarcoma. (Pleomorphic indicates the presence of cells that have abnormal and often large variations in their size and shape and/or the size and shape of their nuclei.) While liposarcoma forms are classified as being aggressive and malignant or, in the case of the atypical lipomatous tumor/well-differentiated liposarcoma, as relatively non-aggressive and benign, all five liposarcoma forms can infiltrate locally to injure nearby tissues and organs, occur in surgically inaccessible sites adjacent to vital organs (e.g. the retroperitoneum), recur after surgical removal, and progress to life-threatening diseases. Studies to date find that all five liposarcoma forms, while usually treatable at least initially by surgical resection, are often only marginally responsive to currently used chemotherapy and radiotherapy regimens. The liposarcomas require a wide range of further studies to determine their responsiveness to various radiotherapy, chemotherapy, and more novel treatment regimens as used individually and in various combinations that would include, where possible, surgical removal. (en) El liposarcoma es un tumor maligno de origen mesodérmico derivado del tejido adiposo. Es el sarcoma de partes blandas más frecuente. (es) Il liposarcoma è la forma maligna del lipoma, è una neoplasia del tessuto adiposo, può comparire in qualunque parte del corpo. A differenza della sua forma benigna il liposarcoma compare più in profondità, al tatto figura essere duro ed elastico. Si manifestano più frequentemente in addome (in sede retroperitoneale), ma si possono sviluppare anche nel collo, nel subendocardio o nel subpericardio e anche in altre parti del corpo. (it) 脂肪肉腫（しぼうにくしゅ 英：liposarcoma）は悪性軟部腫瘍（軟部肉腫）の一種で、脂肪細胞に似た腫瘍細胞が増殖するものである。世界保健機関（WHO）の組織型分類で5種類の組織亜型に分けられており、型によってその予後は大きく異なる。悪性腫瘍の中では軟部腫瘍自体数が少なく珍しいが、軟部腫瘍の中では脂肪肉腫は20%ほどを占めており、悪性線維性組織球腫（MFH）についで多い。組織的には脂肪芽細胞の存在が特徴となっている。よく似た名前の「脂肪腫」は良性の腫瘍であり、脂肪肉腫とは別のものである。 (ja) 지방육종(脂肪肉腫, liposarcoma)은 넓적다리 내부 또는 안쪽과 같은 심부 의 지방 세포에서 발생하는 암이다. 지방육종은 현미경으로 관찰할 때 지방 세포와 유사성이 있는, 희귀한 종류의 암이다. 모든 육종처럼 지방육종 또한 희귀질환이다. (ko) Een liposarcoom is een maligne tumor uitgaande van de vetcellen in de diepe weke delen, zoals in de dijen of in het retroperitoneum. De tumoren zijn typisch grote gezwellen die vaak meerdere kleine satellietlaesies hebben buiten de grenzen van de tumor. Hoewel zeldzaam zijn liposarcomen de meest frequente tumoren van de weke delen. Behandeling voor liposarcomen geschiedt over het algemeen in gespecialiseerde centra. (nl) Tłuszczakomięsak (łac. liposarcoma) – nowotwór złośliwy wywodzący się z adipocytów należący do grupy mięsaków tkanek miękkich. Wyróżnia się kilka podtypów histopatologicznych o dość odmiennej złośliwości, przebiegu klinicznym i typowych miejscach występowania. Tłuszczakomięsak należy do najczęstszych mięsaków tkanek miękkich u dorosłych, które jednak są dość rzadką grupą chorób nowotworowych w tej grupie wiekowej. Najczęstszym objawem nowotworu jest występowanie nieprawidłowej rozprężającej masy, która może zniekształcać kończynę lub pozostawać przez długi okres bezobjawowa w lokalizacji pozaotrzewnowej i wewnętrzbrzusznej. Guz może być rozpoznany na podstawie badań obrazowych, z których najważniejszą rolę pełni rezonans magnetyczny. Biopsja zmiany powinna być wykonywana, jednak w niektórych lokalizacjach często się z niej rezygnuje ze względu na typowy obraz radiologiczny i ograniczoną skuteczność leczenia neoadiuwantowego. Podstawą leczenia jest zmiany w granicach zdrowych tkanek. Chemioterapia oparta na antracyklinach i radioterapia pełnią pomocniczą rolę w zmianach zaawansowanych lub guzach o dużym ryzyku nawrotu. Rokowanie silnie zależy od typu histopatologicznego nowotworu i możliwości jego chirurgicznego usunięcia. (pl) Липосаркóма — злокачественное новообразование, относится к группе мезенхимальных опухолей, клетки которых имеют тенденцию превращаться в жировые. По частоте занимает 2 место (после фибросарком) среди злокачественных опухолей мягких тканей. Эти опухоли редко встречаются у детей; частота их возникновения увеличивается с возрастом, достигая наивысшего уровня у людей 50-60 лет. Липосаркомы несколько чаще наблюдаются у мужчин. Они могут поражать любые участки тела, но всё же чаще отмечаются на нижних конечностях, особенно на бедре и в области коленного сустава, а также в забрюшинном пространстве. Вторым по частоте местом локализации этих опухолей является плечо. Исключительно редко (единичные случаи) наблюдается развитие липосарком как из одиночных, так и из множественных липом. (ru) Um lipossarcoma é um tipo de sarcoma. É uma neoplasia maligna de tecido adiposo. Origina-se principalmente em tecidos moles profundos. (pt) 脂肪肉瘤（英語：Liposarcoma），是一种由脂肪细胞在深层软组织（如腹膜后或大腿内侧）异常增生导致的癌症。 脂肪肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，显微观察显示其与普通脂肪细胞类似。 脂肪肉瘤通常为巨大的肿瘤，并且在最大的肿瘤周围常伴有数个体积较小的肿瘤。 脂肪肉瘤与其他肉瘤一样，十分罕见。 (zh) |
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Es el sarcoma de partes blandas más frecuente. (es) Il liposarcoma è la forma maligna del lipoma, è una neoplasia del tessuto adiposo, può comparire in qualunque parte del corpo. A differenza della sua forma benigna il liposarcoma compare più in profondità, al tatto figura essere duro ed elastico. Si manifestano più frequentemente in addome (in sede retroperitoneale), ma si possono sviluppare anche nel collo, nel subendocardio o nel subpericardio e anche in altre parti del corpo. (it) 脂肪肉腫（しぼうにくしゅ 英：liposarcoma）は悪性軟部腫瘍（軟部肉腫）の一種で、脂肪細胞に似た腫瘍細胞が増殖するものである。世界保健機関（WHO）の組織型分類で5種類の組織亜型に分けられており、型によってその予後は大きく異なる。悪性腫瘍の中では軟部腫瘍自体数が少なく珍しいが、軟部腫瘍の中では脂肪肉腫は20%ほどを占めており、悪性線維性組織球腫（MFH）についで多い。組織的には脂肪芽細胞の存在が特徴となっている。よく似た名前の「脂肪腫」は良性の腫瘍であり、脂肪肉腫とは別のものである。 (ja) 지방육종(脂肪肉腫, liposarcoma)은 넓적다리 내부 또는 안쪽과 같은 심부 의 지방 세포에서 발생하는 암이다. 지방육종은 현미경으로 관찰할 때 지방 세포와 유사성이 있는, 희귀한 종류의 암이다. 모든 육종처럼 지방육종 또한 희귀질환이다. (ko) Een liposarcoom is een maligne tumor uitgaande van de vetcellen in de diepe weke delen, zoals in de dijen of in het retroperitoneum. De tumoren zijn typisch grote gezwellen die vaak meerdere kleine satellietlaesies hebben buiten de grenzen van de tumor. Hoewel zeldzaam zijn liposarcomen de meest frequente tumoren van de weke delen. Behandeling voor liposarcomen geschiedt over het algemeen in gespecialiseerde centra. (nl) Липосаркóма — злокачественное новообразование, относится к группе мезенхимальных опухолей, клетки которых имеют тенденцию превращаться в жировые. По частоте занимает 2 место (после фибросарком) среди злокачественных опухолей мягких тканей. Эти опухоли редко встречаются у детей; частота их возникновения увеличивается с возрастом, достигая наивысшего уровня у людей 50-60 лет. Липосаркомы несколько чаще наблюдаются у мужчин. Они могут поражать любые участки тела, но всё же чаще отмечаются на нижних конечностях, особенно на бедре и в области коленного сустава, а также в забрюшинном пространстве. Вторым по частоте местом локализации этих опухолей является плечо. Исключительно редко (единичные случаи) наблюдается развитие липосарком как из одиночных, так и из множественных липом. (ru) Um lipossarcoma é um tipo de sarcoma. É uma neoplasia maligna de tecido adiposo. Origina-se principalmente em tecidos moles profundos. (pt) 脂肪肉瘤（英語：Liposarcoma），是一种由脂肪细胞在深层软组织（如腹膜后或大腿内侧）异常增生导致的癌症。 脂肪肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，显微观察显示其与普通脂肪细胞类似。 脂肪肉瘤通常为巨大的肿瘤，并且在最大的肿瘤周围常伴有数个体积较小的肿瘤。 脂肪肉瘤与其他肉瘤一样，十分罕见。 (zh) El liposarcoma és un càncer poc comú d'origen mesodèrmic, derivat dels adipòcits presents en el teixit tou corporal; com ara el de l'esòfag, la regió retroperitonial o la fossa poplítia de la part posterior del genoll. Aquest tumor té un creixement lent i no acostuma a provocar dolor intens fins que està en una fase avançada, un fet que dificulta el seu diagnòstic precoç. Molt poques vegades es veuen en nens. Representen a prop del 2 per cent de tots els sarcomes de teixits tous infantils i, per regla general, el seu pronòstic no és bo. Segons la seva morfologia histopatològica els liposarcomes poden ser de tipus mixoide, pleomòrfic, ben diferenciat i desdiferenciat. Poden arribar a ser molt grans, sobretot quan es localitzen dins de l'abdomen. De vegades, alguns dels liposarcomes gegants (ca) Liposarkoma adipozito-ehuneko sarkomarik arruntena da. ere ezaugarri kliniko azpigarriena bere hazkuntza azkarra da. Mota guztiek ez dute hazkuntza-tasa berbera, batzuen hazkuntza oso azkarra da beste batzuekin alderatuz, eta horrelako kasuak oso larriak izan ohi dira, kontrola eskuetatik berehala gal baitaiteke. 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Wyróżnia się kilka podtypów histopatologicznych o dość odmiennej złośliwości, przebiegu klinicznym i typowych miejscach występowania. Tłuszczakomięsak należy do najczęstszych mięsaków tkanek miękkich u dorosłych, które jednak są dość rzadką grupą chorób nowotworowych w tej grupie wiekowej. Najczęstszym objawem nowotworu jest występowanie nieprawidłowej rozprężającej masy, która może zniekształcać kończynę lub pozostawać przez długi okres bezobjawowa w lokalizacji pozaotrzewnowej i wewnętrzbrzusznej. Guz może być rozpoznany na podstawie badań obrazowych, z których najważniejszą rolę pełni rezonans magnetyczny. Biopsja zmiany powinna być wykonywana, jednak w niektóry (pl) |
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