NDUFS8 (original) (raw)
NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 8, mitochondrial also known as NADH-ubiquinone oxidoreductase 23 kDa subunit, Complex I-23kD (CI-23kD), or TYKY subunit is an enzyme that in humans is encoded by the NDUFS8 gene. The NDUFS8 protein is a subunit of NADH dehydrogenase (ubiquinone) also known as Complex I, which is located in the mitochondrial inner membrane and is the largest of the five complexes of the electron transport chain. Mutations in this gene have been associated with Leigh syndrome.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 8, mitochondrial also known as NADH-ubiquinone oxidoreductase 23 kDa subunit, Complex I-23kD (CI-23kD), or TYKY subunit is an enzyme that in humans is encoded by the NDUFS8 gene. The NDUFS8 protein is a subunit of NADH dehydrogenase (ubiquinone) also known as Complex I, which is located in the mitochondrial inner membrane and is the largest of the five complexes of the electron transport chain. Mutations in this gene have been associated with Leigh syndrome. (en) NDUFS8 (англ. NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 210 амінокислот, а молекулярна маса — 23 705. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, іонами металів, іоном заліза, групою 4Fe-4S, залізо-сірчаною групою, убіхіноном. Локалізований у мітохондрії. (uk) |
| dbo:wikiPageID | 14818288 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 11645 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1032328757 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cardiomyopathy dbr:Ptosis_(eyelid) dbr:Electron_transport_chain dbr:Encephalopathy dbr:Mitochondrial_disease dbr:MT-ND1 dbr:Apnea dbr:Cyanosis dbr:Dysphagia dbc:EC_1.6.99 dbr:Neurodegeneration dbc:Human_proteins dbr:Nuclear_DNA dbr:MLH1 dbr:Optic_Atrophy dbr:Enzyme dbr:Gene dbr:Brainstem dbr:Mitochondria dbr:Consensus_sequence dbr:Lactic_acidosis dbr:Cerebellum dbr:Iron–sulfur_cluster dbr:Locus_(genetics) dbr:Amino_acid dbr:Basal_ganglia dbr:Central_nervous_system dbr:Chronic_progressive_external_ophthalmoplegia dbr:Leigh_syndrome dbr:Psychomotor_retardation dbc:EC_1.6.5 dbr:Ataxia dbr:Iron–sulfur_protein dbr:Hypercapnia dbr:Hypotonia dbr:Binding_site dbr:Mitochondrial_DNA dbr:Spasticity dbr:Hypertrophic_obstructive_cardiomyopathy dbr:Seizures dbr:Retinitis_pigmentosa dbr:Ubiquinone dbr:Exercise_intolerance dbr:Myopathy dbr:NDUFS7 dbr:Spinal_cord dbr:NADH dbr:NADH_dehydrogenase_(ubiquinone) dbr:Thalamus dbr:Sensorineural_hearing_loss dbr:Mitochondrial_inner_membrane dbr:Respiratory_chain dbr:Complex_I |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_journal dbt:Enzymes dbt:Infobox_gene dbt:Portal_bar dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:NADH_or_NADPH_oxidoreductases dbt:NLM_content dbt:PDBe-KB2 |
| dcterms:subject | dbc:EC_1.6.99 dbc:Human_proteins dbc:EC_1.6.5 |
| gold:hypernym | dbr:Enzyme |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 yago:WikicatHumanProteins dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 |
| rdfs:comment | NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 8, mitochondrial also known as NADH-ubiquinone oxidoreductase 23 kDa subunit, Complex I-23kD (CI-23kD), or TYKY subunit is an enzyme that in humans is encoded by the NDUFS8 gene. The NDUFS8 protein is a subunit of NADH dehydrogenase (ubiquinone) also known as Complex I, which is located in the mitochondrial inner membrane and is the largest of the five complexes of the electron transport chain. Mutations in this gene have been associated with Leigh syndrome. (en) NDUFS8 (англ. NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 210 амінокислот, а молекулярна маса — 23 705. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label | NDUFS8 (en) NDUFS8 (uk) |
| owl:sameAs | freebase:NDUFS8 yago-res:NDUFS8 wikidata:NDUFS8 http://tt.dbpedia.org/resource/NDUFS8 dbpedia-uk:NDUFS8 https://global.dbpedia.org/id/k7oz |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:NDUFS8?oldid=1032328757&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:NDUFS8 |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:NDUFS8_(gene) |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Housekeeping_gene dbr:List_of_human_protein-coding_genes_3 dbr:Ferredoxin dbr:Leigh_syndrome dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:NDUFS4 dbr:NDUFS7 dbr:NDUFAF3 dbr:NDUFAF4 dbr:NDUFS8_(gene) dbr:Respiratory_complex_I |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:NDUFS8 |