PTPN11 (original) (raw)
Le PTPN11 (pour « Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 »), ou SHP2, est une protéine tyrosine phosphatase. Son gène est le PTPN11 situé sur le chromosome 12 humain.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | Le PTPN11 (pour « Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 »), ou SHP2, est une protéine tyrosine phosphatase. Son gène est le PTPN11 situé sur le chromosome 12 humain. (fr) Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 (PTPN11) also known as protein-tyrosine phosphatase 1D (PTP-1D), Src homology region 2 domain-containing phosphatase-2 (SHP-2), or protein-tyrosine phosphatase 2C (PTP-2C) is an enzyme that in humans is encoded by the PTPN11 gene. PTPN11 is a protein tyrosine phosphatase (PTP) Shp2. PTPN11 is a member of the protein tyrosine phosphatase (PTP) family. PTPs are known to be signaling molecules that regulate a variety of cellular processes including cell growth, differentiation, mitotic cycle, and oncogenic transformation. This PTP contains two tandem Src homology-2 domains, which function as phospho-tyrosine binding domains and mediate the interaction of this PTP with its substrates. This PTP is widely expressed in most tissues and plays a regulatory role in various cell signaling events that are important for a diversity of cell functions, such as mitogenic activation, metabolic control, transcription regulation, and cell migration. Mutations in this gene are a cause of Noonan syndrome as well as acute myeloid leukemia. (en) PTPN11(Protein-tyrosine phosphatase non-receptor type 11)またはSHP2(Src homology region 2 domain-containing phosphatase 2)は、ヒトではPTPN11遺伝子にコードされる酵素である。PTP-1D(protein-tyrosine phosphatase 1D)、PTP-2C(protein-tyrosine phosphatase 2C)としても知られ、(PTP)である。 PTPN11はPTPファミリーに属する。PTPは、細胞増殖、細胞分化、有糸分裂サイクル、発がん性形質転換など、さまざまな細胞過程を調節するシグナル伝達分子であることが知られている。PTPN11は2つのタンデムなSH2ドメインを含んでおり、リン酸化チロシン結合ドメインとして基質との相互作用を媒介する。大部分の組織で広く発現しており、有糸分裂の活性化、代謝の制御、転写の調節、細胞遊走など、幅広い細胞機能に重要なシグナル伝達を調節する役割を果たす。この遺伝子の変異はヌーナン症候群や急性骨髄性白血病の原因となる。 (ja) PTPN11 (англ. Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 597 амінокислот, а молекулярна маса — 68 436. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, ядрі. (uk) |
dbo:wikiPageExternalLink | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi%3Fbook=gene&part=noonan |
dbo:wikiPageID | 6062401 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 37199 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1093178970 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Protein-protein_interaction dbr:Protein_tyrosine_phosphatase dbr:Epidermal_growth_factor_receptor dbr:FRS2 dbr:Next-generation_sequencing dbr:Metachondromatosis dbr:HoxA10 dbr:Breast_cancer dbr:Insulin-like_growth_factor_1_receptor dbr:Insulin_receptor dbr:LAIR1 dbr:GAB1 dbr:GAB3 dbc:EC_3.1.3 dbr:Colorectal_cancer dbr:Melanoma dbr:STAT5B dbr:Enzyme dbr:Gene dbr:LRP1 dbr:PTK2B dbr:Apoptosis dbr:Lung_cancer dbr:CagA dbr:Tumor_suppressor_gene dbr:Peptic_ulcer dbr:CD117 dbr:GAB2 dbr:Janus_kinase_1 dbr:Janus_kinase_2 dbr:Grb2 dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Noonan_syndrome dbr:Glycoprotein_130 dbr:Growth_hormone_receptor dbr:Ras_subfamily dbr:Helicobacter_pylori dbr:Hepatocellular_carcinoma dbr:Atrophic_gastritis dbr:STAT3 dbr:SOS1 dbr:Juvenile_myelomonocytic_leukemia dbr:IRS1 dbr:CD31 dbr:CEACAM1 dbr:Akt dbr:Necrosis dbr:Neuroblastoma dbr:Stomach_cancer dbr:Extracellular_signal-regulated_kinases dbr:NPM1 dbr:SLAMF1 dbr:Virulence_factor dbr:SH2_domain dbr:STAT5A dbr:PDGFRB dbr:PLCG2 dbr:SOCS3 dbr:Proto-oncogene dbr:PI3K dbr:Leopard_syndrome dbr:Cbl_gene dbr:Shp1 |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_book dbt:Cite_journal dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Enzymes dbt:Esterases dbt:Infobox_gene dbt:PDB_Gallery dbt:Portal_bar dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Use_dmy_dates dbt:Protein_tyrosine_phosphatases |
dcterms:subject | dbc:EC_3.1.3 |
gold:hypernym | dbr:Enzyme |
rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Arrangement107938773 yago:Gene105436752 yago:Group100031264 yago:Ordering108456993 yago:WikicatHumanGenes dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Sequence108459252 yago:Series108457976 |
rdfs:comment | Le PTPN11 (pour « Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 »), ou SHP2, est une protéine tyrosine phosphatase. Son gène est le PTPN11 situé sur le chromosome 12 humain. (fr) PTPN11(Protein-tyrosine phosphatase non-receptor type 11)またはSHP2(Src homology region 2 domain-containing phosphatase 2)は、ヒトではPTPN11遺伝子にコードされる酵素である。PTP-1D(protein-tyrosine phosphatase 1D)、PTP-2C(protein-tyrosine phosphatase 2C)としても知られ、(PTP)である。 PTPN11はPTPファミリーに属する。PTPは、細胞増殖、細胞分化、有糸分裂サイクル、発がん性形質転換など、さまざまな細胞過程を調節するシグナル伝達分子であることが知られている。PTPN11は2つのタンデムなSH2ドメインを含んでおり、リン酸化チロシン結合ドメインとして基質との相互作用を媒介する。大部分の組織で広く発現しており、有糸分裂の活性化、代謝の制御、転写の調節、細胞遊走など、幅広い細胞機能に重要なシグナル伝達を調節する役割を果たす。この遺伝子の変異はヌーナン症候群や急性骨髄性白血病の原因となる。 (ja) Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 (PTPN11) also known as protein-tyrosine phosphatase 1D (PTP-1D), Src homology region 2 domain-containing phosphatase-2 (SHP-2), or protein-tyrosine phosphatase 2C (PTP-2C) is an enzyme that in humans is encoded by the PTPN11 gene. PTPN11 is a protein tyrosine phosphatase (PTP) Shp2. (en) PTPN11 (англ. Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 597 амінокислот, а молекулярна маса — 68 436. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
rdfs:label | PTPN11 (fr) PTPN11 (ja) PTPN11 (en) PTPN11 (uk) |
owl:sameAs | freebase:PTPN11 yago-res:PTPN11 wikidata:PTPN11 http://bs.dbpedia.org/resource/PTPN11 dbpedia-cy:PTPN11 dbpedia-fr:PTPN11 dbpedia-ja:PTPN11 dbpedia-uk:PTPN11 https://global.dbpedia.org/id/VfML |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:PTPN11?oldid=1093178970&ns=0 |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:PTPN11 |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:PTPN11_(gene) dbr:SHP-2 dbr:SHP2 dbr:Shp-2 dbr:Shp2 |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Protein_tyrosine_phosphatase dbr:Epidermal_growth_factor_receptor dbr:FRS2 dbr:Netrin dbr:List_of_genetic_disorders dbr:Insulin-like_growth_factor_1 dbr:Insulin-like_growth_factor_1_receptor dbr:Insulin_receptor dbr:Interleukin_31 dbr:JAK-STAT_signaling_pathway dbr:LAIR1 dbr:GAB1 dbr:List_of_human_protein-coding_genes_3 dbr:Anaplastic_lymphoma_kinase dbr:STAT5B dbr:Granular_cell_tumor dbr:PTK2B dbr:CagA dbr:Denis_Alexander dbr:GAB2 dbr:GRB2 dbr:Janus_kinase_1 dbr:Janus_kinase_2 dbr:Grb2_associated_binding_protein_3 dbr:Signal-regulatory_protein_alpha dbr:Noonan_syndrome dbr:Noonan_syndrome_with_multiple_lentigines dbr:Cardiofaciocutaneous_syndrome dbr:Chromosome_12 dbr:Glycoprotein_130 dbr:KIT_(gene) dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:Growth_hormone_receptor dbr:Costello_syndrome dbr:SOS1 dbr:Arylsulfatase_B dbr:Juvenile_myelomonocytic_leukemia dbr:IRS1 dbr:CBL_(gene) dbr:CD94/NKG2 dbr:CEACAM1 dbr:CLEC12A dbr:CTLA-4 dbr:Son_of_Sevenless dbr:Immunoreceptor_tyrosine-based_activation_motif dbr:Immunoreceptor_tyrosine-based_inhibitory_motif dbr:Platelet-derived_growth_factor_receptor dbr:Programmed_cell_death_protein_1 dbr:SLAMF1 dbr:SH2_domain dbr:STAT5A dbr:PTPN11_(gene) dbr:SHP-2 dbr:SHP2 dbr:PD-L1 dbr:SIGLEC8 dbr:PDGFRB dbr:PLCG2 dbr:SOCS3 dbr:Ras_GTPase dbr:SIGLEC6 dbr:Shp-2 dbr:Shp2 |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:PTPN11 |