Thio- (original) (raw)
Chemická předpona thio- (z řeckého theion – síra) označuje látku, kde je jeden atom kyslíku nahrazen atomem síry. Nejznámější příklady jsou kyselina thiosírová a její soli (thiosírany), např. thiosíran sodný. Z organických sloučenin jsou to například thiomočovina nebo thioethery (též nazývané organosulfidy).
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Chemická předpona thio- (z řeckého theion – síra) označuje látku, kde je jeden atom kyslíku nahrazen atomem síry. Nejznámější příklady jsou kyselina thiosírová a její soli (thiosírany), např. thiosíran sodný. Z organických sloučenin jsou to například thiomočovina nebo thioethery (též nazývané organosulfidy). (cs) ثيو- (بأحرف لاتينية -Thio) هي سابقة تستخدم بشكل خاص في تسمية المركبات الكيميائية للإشارة إلى احتوائها على الكبريت في تركيبها الجزيئي، خاصة في تسمية المركبات العضوية عندما تكون ذرة الكبريت تلك قد حلت مكان ذرة أكسجين في البنية. اشتقت التسمية من الكلمة الإغريقية «θεῖον» (ثَيُون)، والتي تعني كبريت. على سبيل المثال تشير الصيغة الكيميائية العامة ′R–O–R في الكيمياء إلى مركب من مركبات الإيثر؛ بالتالي جرى تسمية المركبات ذات الصيغة الكيميائية العامة ′R–S–R بمركبات ثيوإيثر. (ar) Thio- (von griechisch theion ‚Schwefel‘) ist ein Präfix, der bei chemischen Verbindungen verwendet wird, in denen Sauerstoff durch Schwefel ersetzt wurde. Dies ist sehr häufig möglich, da Schwefel eine sehr ähnliche Elektronenkonfiguration wie Sauerstoff hat, erkennbar daran, dass er in derselben Hauptgruppe im Periodensystem steht wie Sauerstoff. (de) Le préfixe thio-, lorsqu'il est utilisé pour un composé chimique, signifie que l'atome d'oxygène dans le composé a été remplacé par un atome de soufre. Il est souvent utilisé en chimie organique dans la dénomination des composés organosulfurés. Par exemple, le mot éther se réfère à un composé contenant de l'oxygène ayant la structure chimique R-O-R' alors que le mot thioéther se réfère à un analogue dont la structure est R-S-R'. Le préfixe thio- peut être précédé par di- et tri-. Il dérive du grec θειον, « soufre ». L'usage de ce préfixe est analogue à celui de séléno- et telluro-, qui indiquent respectivement le remplacement d'un atome d'oxygène par un atome de sélénium ou un atome de tellure, les deux autres chalcogènes naturels non radioactifs. (fr) The prefix thio-, when applied to a chemical, such as an ion, means that an oxygen atom in the compound has been replaced by a sulfur atom. This term is often used in organic chemistry. For example, from the word ether, referring to an oxygen-containing compound having the general chemical structure R−O−R′, where R and R′ are organic functional groups and O is an oxygen atom, comes the word thioether, which refers to an analogous compound with the general structure R−S−R′, where S is a sulfur atom covalently bonded to two organic groups. A chemical reaction involving the replacement of oxygen to sulfur is called thionation or thiation. Thio- can be prefixed with di- and tri- in chemical nomenclature. The word derives from Ancient Greek θεῖον (theîon) 'sulfur' (which occurs in Greek epic poetry as θέ(ϝ)ειον, théweion and may come from the same root as Latin fumus (Indo-European dh-w) and may have originally meant "fumigation substance".) (en) 싸이오-(영어: thio-)는 이온과 같은 화합물에 적용시에 화합물의 산소 원자가 황 원자로 치환되었음을 의미한다. 이 용어는 보통 유기화학에서 사용된다. 예를 들어 에터는 화학 구조가 R–O–R'인 화합물을 지칭하며, 여기서 R과 R'은 유기 작용기이고 O는 산소 원자이다. 싸이오에터는 화학 구조가 R–S–R'인 에터 유사 화합물을 지칭하며, 여기서 R과 R'는 유기 작용기이고 S는 2개의 유기 작용기와 공유 결합하고 있는 황 원자이다. 산소가 황으로 대체되는 화학 반응을 싸이오화(영어: thionation 또는 thiation)라고 한다. 싸이오-(thio-)는 화학 명명법에서 다이-(di-) 및 트라이-(tri-)를 접두사로 사용할 수 있다. 이 용어는 "황(sulfur)"을 의미하는 그리스어 "θεῖον (theîon)"에서 유래하였다. 그리스 서사시에서는 "θέ(ϝ)ειον (théweion)"로 나타나며 라틴어 "fumus" (인도유럽조어 "dh-w")와 같은 어근에서 유래하였으며, 원래는 "훈증(燻蒸, fumigation) 물질"을 의미했을 수 있다. (ko) De aanduiding thio- wordt altijd als voorvoegsel in combinatie gebruikt met de naam van een chemische verbinding waarin zwavel voorkomt als vervanging van zuurstof. Bekende voorbeelden van het gebruik van thio- als voorvoegsel zijn: * Thiosulfaat, S2O32−, het sulfaation waarin een van de zuurstofatomen door zwavel vervangen is. De verbinding is in de fotografie gekend als fixeerzout, in de analytische chemie bekend als titrant in de jodometrie. * Thiocyanaat, SCN−, in de analytische chemie bekend als reagens op ijzer(III)ionen * Thioureum, ureum waarin het zuurstofatoom door zwavel vervangen is. * Thioketal * Thioketon * Thio-aldehyde (thial) * Thio-acetaal (nl) Tio (av grekiska theion: svavel) är ett prefix som inom kemin används om föreningar som formellt kan betraktas som att ha uppstått genom att en eller flera syreatomer i en viss grundstruktur har ersatts med svavelatomer. (sv) Tio compostos são compostos orgânicos contendo como heteroátomo o enxofre substituindo o oxigênio por ser bivalente nas principais funções oxigenadas, formando assim os tio compostos ou funções sulfonadas. Por exemplo: álcool (função oxigenada):tio-álcool: R-OH R-SH éter (função oxigenada): tio-éter: R-C-O-C-R' R-C-S-C-R' TIOÉTERES Substituição do afixo –óxi por tio Metóxi-metano Met-tio-metano TIOÁCIDOS INORGANICOS Acrescentar o prefixo tio antes do nome do ácido Ácido sulfúrico Ácido Tiossulfúrico DISSULFETOS ORGÂNICOS Dissulfeto de + radical menor + radical maiorOu Dissulfeto de + radical (caso exista apenas um radical na molécula) Dissulfeto de metil-propilDissulfeto de alila Exemplos Dissulfeto de Alila Etanotiol Tiofenol Meio de obtenção de tiocompostos orgânicosGeralmente, a obtenção de Tioálcoois é obtida em reações que envolvem fornecimento de energia térmica. Considere R radicais alquila (Radicais derivados de um álcool orgânico) e R-X haletos de alquila (algum halogênio ligado a um radical alquila). Observe os exemplos: 1) 2KSH + R-SO4 → R-SH + K2SO42) R-X + NaSH → R-SH + NaX A presença de metal alcalino nas reações é de grande importância, pois os compostos finais devem ser de grande afinidade. Caso contrário, a reação seria mais difícil de ocorrer. A obtenção de sulfetos também envolve metais alcalinos, especialmente o Sódio pela sua grande reatividade com halogênios: 1) 2R-X + Na2S → R-S-R + 2NaX2) R-X + R-SNa → R-S-R +NaX Propriedades físicas e químicasPraticamente todos os Tioálcoois são muito leves, voláteis e insolúveis em água. Possuem odor característico e são facilmente percebidos, mesmo em pequenas concentrações. São reativos a Mercúrio e outros metais de alta massa molecular, formando compostos cristalinos. Os Tio éteres, por serem irritantes às mucosas, foram utilizados como gases tóxicos durante a Segunda Guerra Mundial, pois também apresentam alta volatilidade e ação sufocante. Hoje, não possuem ação comercial ou importância significativa. AplicaçõesO etanotiol é o Tioálcool mais utilizado, e sua aplicação maior é dada na síntese de sulfonal (utilizado na produção de medicamentos hipnóticos). Dos Tiocompostos aromáticos (mercaptanas), o Tiofenol é o mais utilizado. Sua maior importância é na produção, por oxidação, de ácidos sulfínicos e sulfônicos (R-SO2H e R-SO3H, respectivamente). Assim como, é aplicado em mistura com outros gases que atravessam tubulações, para que pelo seu odor característico sejam detectados vazamentos. (pt) |
| dbo:wikiPageID | 1300062 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 1688 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1110749208 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Proto-Indo-European_language dbc:Chemistry_prefixes dbr:Prefix_(linguistics) dbc:Prefixes dbr:Chemical_structure dbr:Organic_chemistry dbr:Organosulfur_compounds dbr:Epic_poetry dbr:Functional_groups dbr:Thiocyanate dbr:Thiophene dbr:Thiosulfate dbr:Thiourea dbr:Fumigation dbr:Ion dbr:Oxygen dbr:Latin dbr:Sulfur dbr:Thioether dbr:Ether dbr:IUPAC_nomenclature_of_organic_chemistry dbr:Thioketone dbr:Thioamide dbr:Thiol dbr:Wiktionary:θεῖον |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:About dbt:Chem2 dbt:Lang-grc dbt:Orgchemsuffixes dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Ety |
| dcterms:subject | dbc:Chemistry_prefixes dbc:Prefixes |
| rdf:type | yago:WikicatChemistryPrefixes yago:Abstraction100002137 yago:Affix106308049 yago:BoundMorpheme106306945 yago:LanguageUnit106284225 yago:Morpheme106306233 yago:Part113809207 yago:Prefix106308304 yago:Relation100031921 |
| rdfs:comment | Chemická předpona thio- (z řeckého theion – síra) označuje látku, kde je jeden atom kyslíku nahrazen atomem síry. Nejznámější příklady jsou kyselina thiosírová a její soli (thiosírany), např. thiosíran sodný. Z organických sloučenin jsou to například thiomočovina nebo thioethery (též nazývané organosulfidy). (cs) ثيو- (بأحرف لاتينية -Thio) هي سابقة تستخدم بشكل خاص في تسمية المركبات الكيميائية للإشارة إلى احتوائها على الكبريت في تركيبها الجزيئي، خاصة في تسمية المركبات العضوية عندما تكون ذرة الكبريت تلك قد حلت مكان ذرة أكسجين في البنية. اشتقت التسمية من الكلمة الإغريقية «θεῖον» (ثَيُون)، والتي تعني كبريت. على سبيل المثال تشير الصيغة الكيميائية العامة ′R–O–R في الكيمياء إلى مركب من مركبات الإيثر؛ بالتالي جرى تسمية المركبات ذات الصيغة الكيميائية العامة ′R–S–R بمركبات ثيوإيثر. (ar) Thio- (von griechisch theion ‚Schwefel‘) ist ein Präfix, der bei chemischen Verbindungen verwendet wird, in denen Sauerstoff durch Schwefel ersetzt wurde. Dies ist sehr häufig möglich, da Schwefel eine sehr ähnliche Elektronenkonfiguration wie Sauerstoff hat, erkennbar daran, dass er in derselben Hauptgruppe im Periodensystem steht wie Sauerstoff. (de) 싸이오-(영어: thio-)는 이온과 같은 화합물에 적용시에 화합물의 산소 원자가 황 원자로 치환되었음을 의미한다. 이 용어는 보통 유기화학에서 사용된다. 예를 들어 에터는 화학 구조가 R–O–R'인 화합물을 지칭하며, 여기서 R과 R'은 유기 작용기이고 O는 산소 원자이다. 싸이오에터는 화학 구조가 R–S–R'인 에터 유사 화합물을 지칭하며, 여기서 R과 R'는 유기 작용기이고 S는 2개의 유기 작용기와 공유 결합하고 있는 황 원자이다. 산소가 황으로 대체되는 화학 반응을 싸이오화(영어: thionation 또는 thiation)라고 한다. 싸이오-(thio-)는 화학 명명법에서 다이-(di-) 및 트라이-(tri-)를 접두사로 사용할 수 있다. 이 용어는 "황(sulfur)"을 의미하는 그리스어 "θεῖον (theîon)"에서 유래하였다. 그리스 서사시에서는 "θέ(ϝ)ειον (théweion)"로 나타나며 라틴어 "fumus" (인도유럽조어 "dh-w")와 같은 어근에서 유래하였으며, 원래는 "훈증(燻蒸, fumigation) 물질"을 의미했을 수 있다. (ko) Tio (av grekiska theion: svavel) är ett prefix som inom kemin används om föreningar som formellt kan betraktas som att ha uppstått genom att en eller flera syreatomer i en viss grundstruktur har ersatts med svavelatomer. (sv) The prefix thio-, when applied to a chemical, such as an ion, means that an oxygen atom in the compound has been replaced by a sulfur atom. This term is often used in organic chemistry. For example, from the word ether, referring to an oxygen-containing compound having the general chemical structure R−O−R′, where R and R′ are organic functional groups and O is an oxygen atom, comes the word thioether, which refers to an analogous compound with the general structure R−S−R′, where S is a sulfur atom covalently bonded to two organic groups. A chemical reaction involving the replacement of oxygen to sulfur is called thionation or thiation. (en) Le préfixe thio-, lorsqu'il est utilisé pour un composé chimique, signifie que l'atome d'oxygène dans le composé a été remplacé par un atome de soufre. Il est souvent utilisé en chimie organique dans la dénomination des composés organosulfurés. Par exemple, le mot éther se réfère à un composé contenant de l'oxygène ayant la structure chimique R-O-R' alors que le mot thioéther se réfère à un analogue dont la structure est R-S-R'. Le préfixe thio- peut être précédé par di- et tri-. Il dérive du grec θειον, « soufre ». (fr) De aanduiding thio- wordt altijd als voorvoegsel in combinatie gebruikt met de naam van een chemische verbinding waarin zwavel voorkomt als vervanging van zuurstof. Bekende voorbeelden van het gebruik van thio- als voorvoegsel zijn: (nl) Tio compostos são compostos orgânicos contendo como heteroátomo o enxofre substituindo o oxigênio por ser bivalente nas principais funções oxigenadas, formando assim os tio compostos ou funções sulfonadas. Por exemplo: álcool (função oxigenada):tio-álcool: R-OH R-SH éter (função oxigenada): tio-éter: R-C-O-C-R' R-C-S-C-R' TIOÉTERES Substituição do afixo –óxi por tio Metóxi-metano Met-tio-metano TIOÁCIDOS INORGANICOS Acrescentar o prefixo tio antes do nome do ácido Ácido sulfúrico Ácido Tiossulfúrico DISSULFETOS ORGÂNICOS Dissulfeto de + radical menor + radical maiorOu Exemplos Dissulfeto de Alila (pt) |
| rdfs:label | ثيو- (ar) Thio- (cs) Thio- (de) Thio- (fr) 싸이오- (ko) Thio (voorvoegsel) (nl) Tio compostos (pt) Thio- (en) Тиосоединения (ru) Tio (theion) (sv) |
| owl:sameAs | freebase:Thio- yago-res:Thio- http://sw.cyc.com/concept/Mx4rvtwHM5wpEbGdrcN5Y29ycA wikidata:Thio- dbpedia-ar:Thio- dbpedia-cs:Thio- dbpedia-de:Thio- dbpedia-fa:Thio- dbpedia-fr:Thio- dbpedia-hr:Thio- dbpedia-ko:Thio- dbpedia-nl:Thio- dbpedia-pt:Thio- dbpedia-ru:Thio- dbpedia-sv:Thio- https://global.dbpedia.org/id/4vKgv |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Thio-?oldid=1110749208&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Thio- |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Thio |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Dithio dbr:Thiation dbr:Thionation dbr:Thioxo |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Mordant dbr:Thioenol dbr:Thiocarbamate dbr:Thioester dbr:RU-59063 dbr:Gliotoxin dbr:Myrosinase dbr:Thioacetic_acid dbr:Thiomorpholine dbr:Thioproscaline dbr:Thiopyran dbr:Thiosulfate dbr:Thiourea dbr:Hemithioacetal dbr:TIM_(psychedelics) dbr:Thiosymbescaline dbr:7α-Thioprogesterone dbr:Trichothiodystrophy dbr:2C-T dbr:2C-T-15 dbr:2C-T-17 dbr:2C-T-4 dbr:2C-T-8 dbr:5-MeS-DMT dbr:American_and_British_English_spelling_differences dbr:Drospirenone dbr:Glycoside dbr:HOT-17 dbr:HOT-2 dbr:HOT-7 dbr:Sulfur dbr:TME_(psychedelics) dbr:Eicosanoid dbr:Thio dbr:Spironolactone dbr:Meta-DOT dbr:RD-162 dbr:Substituted_phenethylamine dbr:Imetelstat dbr:Thioketone dbr:TASB_(psychedelics) dbr:Thioacetal dbr:Thioketal dbr:Thia-crown_ether dbr:Dithio dbr:Thiation dbr:Thionation dbr:Thioxo |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Thio- |