10-дигидро — Метка (original) (raw)

Способ получения n-3ameluehhblx 9-(аминоалкил)-9, 10-дигидро 9, 10-этаноантрац, ена12изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе этаноантраценов, которые обладают фармакологическо

Номер патента: 398033

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аминогруппой, Вместе, Водород, Восстанавливают, Где, Заключающийс, Или, Имеют, Иминогруп, Метиленгруппа, Низшей, Причем, Также, Что

МПК: C07C 215/42, C07C 87/40

Метки: 10-дигидро, 10-этаноантрац, 9-(аминоалкил)-9, n-3ameluehhblx, ена12изобретение, которые, литературе, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценов

...чистых рацемата на основе физико-хи.лических различий компонентов, например, путем хроматографии и/или дробной кристаллизации, В полученных соединениях свободную или ацилированную гидроксильную группу или кетогруппу в положении 12 можно переводить одну в другую известными способами.П р и м е р 1. 7 г 9- (диметилячиноэгетил, - 12,12-этилепдиокси,10-дигидро,10-этаноантрацена нагревают 12 1 гас с 100 лг.г 2 н. соляной кислоты при рязмешивагии и 80 С, затем испаряют в вакууме, досуха и перекрпсталлизовывают остаток из смеси этанол простой эфир, Получают гидрохлопид 9-(диметиламинометил)-12-кето,10 - дпгидро,10- этаноянтрацена в виде кристаллов, т. пл, 238 в 2 С, Свободное основа;пе плавится при 140 в 1 С. П р имер 2....

Способ получения замещенных в 5-ом положении 5, 10-дигидро 11 н-дибензо (в, е) (1, 4)диазепин-11-онов

Номер патента: 512704

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гюнтер, Матиас, Роберт, Ханс

МПК: C07D 243/10

Метки: 10-дигидро, 4)диазепин-11-онов, 5-ом, замещенных, н-дибензо, положении

...СЕ 19,30П р и м е р 16. 5,10-Дигидро- . -метил-пирролидиноацетилН-дибензо в,е 1,41 -диазепин-он.Получают из 5-хлорацетил,10-дигидро-метилН-дибензо в,е 1,4- -диазепин-она и пирролидина в бензоле согласно описанному в примереа 11 способу; т.пл. 135-137 С. Выход 54 от теории.С,Н, Н,О (мол.вес 335,4)Вычйслено,Ъу С 71,62; Н 6,31;й 12,53 35Найдено,Ъ : С 71,30; Н 6,36;Н 2,23П р и м е р 17, 2-Хлор,10-дигидро-пнрролидиноацетилН-дибензо в,е(1,41 -диазепин-он. 409,7 г 2-хлор-хлорацетил,10- дигидроН-дибензо в,е 11,41-диаэепинона (т.пл. 218-219 С, разложение) и 7,1 г пирролидина нагревают с обратным холодильником в 45 150 мл диоксана в течение 3 час. После выпаривания растворителя в вакууме к остатку примешивают избыточный, разбавленный водный...