Которые — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «которые»
Устройство для предупреждения приема поездов на пути, на которые производится прием как четных, так и нечетных поездов
Номер патента: 6249
Опубликовано: 31.08.1928
МПК: B61L 23/28
Метки: которые, нечетных, поездов, предупреждения, прием, приема, производится, пути, четных
...Дежурный по станции поворачивает сигнальную рукоятку отправл. влево, нажимает блок-кнопку ПО, а вместе с ней нажмется полуспаренная блок- кнопка СО и блокирует, Путь тока будет: от щетки индуктора, к-ты 3, 2 и электромагниты (СО); к-ты 3, 2, электромагниты и к-ты 11, 12 (ПО); 10, 9 (К 9); клемма 30 и на пост, От корпуса индуктора, к-ты 8, 9 (ПО) и на соседнюю станцию, Стрелочник открывает выходной семафор и провожает со станции поезд, По уходе со станции поезда стрелочник закрывает выходной семафор и просит разборку маршрута. На ст. путь тока будет: клемма 30; к-ты 9, 10 (К 9); 12 (ПО); 2, 4, 3 (К 8); 4, 2, 1 (К 7); электромагнит А 1; к-ты 5, 4, электромагниты, к-ты 2, 1 (СО) и в землю. При этом индукторный ток, проходя через...
Устройство для предотвращения нарушений в состоянии здоровья, которые являются вследствие качательных и вращательных движений
Номер патента: 13168
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Гэртнер
МПК: A61N 1/20
Метки: вращательных, вследствие, движений, здоровья, качательных, которые, нарушений, предотвращения, состоянии, являются
...электрического тока упомянутым образом,В качестве источника тока достаточно иметь, например, сухую батарею с напряжением при бдизительно в 4 вольта. Получаемая"при этом сила тока составляет около 2 - 3 миллиампер.На схематическом чертеже фиг. 1 изображает предлагаемое устройство в употре- . блении; фиг, 2 в электрическ схему его,. В указанном устройстве к оправе Х (фиг, 1) прикреплены имеющие форму слухового приемника с вогнутостью, соответствующей сосцевидным выступам затылка,. аноды 2, д таким образом, чтобы при наложении оправы оба анода прилегали к соответствующим выступам с легким давлением. К той же оправе присоединен стержень 4 с катодом Б,- установленным с таким расчетом, чтобы последний прилегал с легким давлением ко дбу или...
Способ получения модифицированных целлюлозныхматериалов12в настоящее время известны способы придания целлюлозным материалам гидрофобных свойств с помощью различных гидрофобизирующих веществ, которые либо сорбир
Номер патента: 166443
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Андрианов, Дабагова, Иванов, Роговин
МПК: C08F 251/02
Метки: веществ, время, гидрофобизирующих, гидрофобных, известны, которые, либо, материалам, модифицированных, настоящее, помощью, придания, различных, свойств, сорбир, способы, целлюлозным, целлюлозныхматериалов12в
...1 г акрилинитрила и 1 г вискозной штапельной ткани.Эмульсию продувают инертным газом и после термостатировапия при 30 С приливают 3 - 5 мм раствора Се(1 Н 4),(ХОз) е в 1 Х О НИОз. После 120 - 150 мин выдерживанияэмульсии при этой температуре продукт привитой сополимеризации отделяют, промывают и сушат. Содержание кремния составляет 0,4%,25 В настоящее время известны способы придания целлюлозным материалам гидрофобных свойств с помощью различных гидрофобизирующих веществ, которые либо сорбируются целлюлозным волокном (мыльно-парафиновые эмульсии), либо химически взаимодействуют с целлюлозой (катионактивные препараты).В первом случае ткани теряют водоотталкивающие свойства в процессе стирки, во 1 втором случае пропитку проводят при...
Способ получения эфиров тритио-и тетратио-фосфорных кислотданное изобретение относится к области получения фосфорорганических соединений, которые представляют интерес в качестве био-f-. логичесжи активных вещес
Номер патента: 218757
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Демозай, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07F 9/165
Метки: активных, био-f, вещес, изобретение, интерес, качестве, кислотданное, которые, логичесжи, области, относится, представляют, соединений, тетратио-фосфорных, тритио-и, фосфорорганических, эфиров
...70 О/о.Таблица 3 Температура кипения,С/мм рт. ст,или температура плавления,С(снд,-з =3-1 н,-о,13 90 1 зф)2 Р В на - СНя - Р - (0(.Нз)д О т. кип, 177 С/0,02 52,5 15 СН б) -Р-Б-СНа-С-БН-СН213О, О При взаимодействии Х-метилхлорацетамида с диметилтетратиофосфатом тетраметиламмония и при выполнении опыта, как описано в примере 5, получают вязкий бесцветный остаток, кристаллиэующийся при потирании стенок из смеси четыреххлористого углерода и петролейного эфира. Продукт, перекристаллизованный из петролейного эфира, плавится при температуре 38 - 39 С, Выход составляет 80%. С 1 о-218757 10 П р и м е р ы 22 - 28. Опыты ведут, как описано в примере 9, в реакцию вводят эквимолекулярные количества Я,Б-диметилтритиофосфата тетраметиламмония и...
Способ получения полиоксадиазоловизобретение относится к области получения термостойких полимеров, которые можно применять в качестве покрытий. известный снособ получения полиоксадиазолов заключается в том, что
Номер патента: 219185
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гольдин, Жигач, Коршак, Саришвили, Фролова
МПК: C08G 73/08
Метки: заключается, известный, качестве, которые, можно, области, относится, покрытий, полимеров, полиоксадиазолов, полиоксадиазоловизобретение, применять, снособ, термостойких, том
...Г, . Плешакова 1 зсдактор С, С. Лазарева Заказ 23688 Тирак 580 ПодписноеЦНКИПИ Комитета по делам нзооретсний и откоьтий при Совете Липистров СССРМосква, Центр, пп. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пр им с р. Б раствор 2,786 г 10,012 .иоло 1 дикарбоксикарборана в 50 льа д 1 метлАОрмамида, ОхлакдснцыЙ до 0 С, пр 1 г "рек.с 11.1 ВЯ- нии добавляют порцНими 2,088 г (0,0.2-.:.О.:ь) дигидразида адипичовой кислоть. 11 О.;.В 11- ную смесь нагреВЯОт до00 С 8 - 2: ","з,.,1.,алес растворнтель отгоняют под вакуумом при 50 С, а полученнь;й продукт; одвергяют циклодегидратации гри температуре 180 в 2 С под вакуумом 1 мл рт. ст,О степени завершенности реакции судят по количеству выделившейся воды и с помощью И 1-спектров.Получают продукт,...
Способ получения производных пиримидина1изобретение относится к способу получения производных. 4, 5 полиметиленпиримидина, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности. предлагается
Номер патента: 258171
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жак, Иностранна, Унион
МПК: C07D 239/24
Метки: которые, могут, найти, относится, пиримидина1изобретение, полиметиленпиримидина, предлагается, применение, производных, промышленности, способу, фармацевтической, широкое
...- 154 С (этилацетат-гексан);2-пропил,5-гексаметилен - б-морфолинопиримидин, т. пл. хлоргидрата 163 - 164 С (эфир),П р и м е р 3. 2-Хлор,5-тетраметилен-бморфолинопиримидин,Раствор 20,3 г (0,1 моль) 2,6-дихлор,5- тетраметиленпиримидина в 50 мл безводного диоксана с 7,4 г (0,2 моль) морфолина в 50 мл безводного диоксана медленно нагревают от 15 до 31 С. Через 2 час фильтруют белое твердое вещество и промывают его диоксаном,Это вещество растворяют в хлороформе и воде, органическую фазу промывают водой,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 сушат и выпаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают в этилацетате. Выделяют 20 г (0,079 моль) исследуемого продукта с т. пл. 180 С, Выход 79% (от теории).Чтобы устранить всякую двойственность в...
Способ получения производных бензокарбазолаизобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе биологически активных веществ. предлагаемый способ получения произ
Номер патента: 255277
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Гринев, Курило, Шведов
МПК: C07D 209/80
Метки: активных, бензокарбазолаизобретение, биологически, веществ, которые, могут, найти, новых, области, относится, предлагаемый, применение, произ, производных, синтезе, соединений
...Орджоникидзе255277 15 Предмет изобретения ко Составитель Л. Езерская Тскред Л. Я. ЛевинаКорректор О, И, Усова Редактор С. Лазарева Заказ 5342 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 1,4-Дигидро-кето-б-метокси.9-метил (2,3) бензокарбазол (циклизацией 1- метил-бензил-метоксииндолил- карбоновой кислоты).Для опыта берут 5 г (0,017 моль) 1-метил-бензил-метоксииндолил-карбоновой кислоты и 250 г полифосфорной кислоты. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 1,4-дигидро-кето-бметокси-метил (2,3) бензокарбазола 4,3 г (93,5% ); т, пл. 153 в 1 С (из ледяной уксусной кислоты).Найдено, %: С 78,02;...
Устройство для управления экспозицией в фотографических камерахнастоящее изобретение касается фотографических камер, а также устройств для управления экспозицией в камерах, которые могут работать как в режиме с
Номер патента: 271302
Опубликовано: 01.01.1970
Метки: изобретение, камер, камерах, камерахнастоящее, касается, которые, могут, работать, режиме, также, устройств, фотографических, экспозицией
...на оси 10, спускового кольца 11, кольца 12 управления программой выдеркка-диафрагма и колец 13 и 14.Принцип работы электрической схемы следующий. При достаточной яркости объекта свет, падающий на фоторезистор 3, вырабатывает в цепи ток, и стрелка гальванометра отклоняется в зависимости от освещенности на фоторезисторе. Затем стрелка ощупывается гребенкой. От положения стрелки на аппарате при нажатии на спусковую кнопку отрабатывается выдеркка-диафрагма, соответствующая данным световым условиям и установленной на аппарате светочувствительности пленки.Если освещенность на фоторезисторе 3 падает до определенной величины, срабатывает пороговой усилитель и реле 2 переключает контакты Р, и Р,. При переключении контакта Р, от схемы...
Способ получения производных хиназолинона-212изобретение относится к способу получения новых производных хиназолинона, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. способ получения производ
Номер патента: 304744
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 239/82
Метки: которые, могут, найти, новых, относится, применение, производ, производных, промышленности, способу, фармацевтической, хиназолинона, хиназолинона-212изобретение
...температур от 100 до 200 С, под давлением. 25Пример 1. К раствору 1,3 г 5-нитро- трет, бутиламинобензофенонимина и 4 мл триэтиламина в ЗО мл бензола прибавляют при температуре 5 - 20 С 25 мл 12%-ного раствора фосгена в бензоле, 30Полученный раствор оставляют стоять в течение 15 лшн при комнатной температуре и затем упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в смеси, состоящей из 50 лил безводного 0,5 и. раствора карбоната натрия и 35 50 мл хлористого метилена. Раствор хлористого метилена сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1-трет, бутил-нитро-фенил 2(1 Н)-хиназолинон в виде ярко-желтых игл с т. пл. 206 С. Аналогично описанному в примере 1...
Способ получения о-изопропил ая1и нобензофеноновизобретеи е отиосится к области иолучеиия о-изоироиилбеизофеиоиов, которые обладают фармакологическо активностью, иаирилкр противовоспалительной. известный способ
Номер патента: 328568
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииос, Макс, Миострапцы, Сандос
МПК: C07C 225/22
Метки: активностью, ая1и, иаирилкр, известный, иолучеиия, которые, нобензофеноновизобретеи, о-изоироиилбеизофеиоиов, о-изопропил, обладают, области, отиосится, противовоспалительной, фармакологическо
...1 ТОХ 1 сТР 5 1 )Ыс5;0 5М)С;1.51 М;(Г".НН 5 ЦСИ.)О;1. 110) сС.0" .);) РсстБОР 5 ПО Б 10 3.2 мстцгИхгОР;1 с 1: . Р . тографнруют нд коланс с ОС) г ок;0;,юХН 1 ИИЯ И МСТЛСНХ 1 ОРИ,с( 5 КСЧ)С ",сц )Х Н)- цс 0 срслстВ(1. 1 Ол( синею н) н э Гц н .и ( 0 фрс 1 КЦИ 10 БЫнсИ 1)дОТ Б и) Н (Х 1 С;(Г 5 ТЛЯ)10,51 мстлснхлОрля и И 0.1 учсн) 4-хс ГОси-н.с)- НрОИИЛаМИНОЙСНЗОфСНО: Б Бцд, Мдглд с николом 80% О тсОр 51;. с -лдны .;хнИОЙсн оф, - юц 0,52, 2-изоироиилдм:Обе 1.офсо 0,7; кМКС 1)С 5): д.ииобс;зофс о-ОС 11 - с нглет 3,146, 2-Вопроппдми робен.оф. Но); - С)С 1 з - си 5.( т,.1,8, 1 30 роплгрпд ,(х цлст816;,1 1-сстр (1)С.1;С; ): . 1 + - 5.;340 ( ц , СС)-)-1660 (м1 р и м с р 10.:1,5-;1 хстЛ.2-:,1.50 рцил;хв 1 обе 130 фс 0С 1 СС 1 14 С) с...
Способ получения 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 2, 4 оксадиазиндионов-3, 6изобретение относится к способу получения 2-арил-4 алкил(арил)-5-метил 1, 2, 4 оксадиазиндионов-3, 6, которые являются аналогами физиол
Номер патента: 340272
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 273/04
Метки: 2-арил-4, 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 6изобретение, алкил(арил)-5-метил, аналогами, которые, оксадиазиндионов-3, относится, способу, физиол, являются
...Н 12 К 2 ОзВычислено, %. К 12,71.Реакцию можно проводить и с каталитическим количеством основания, но при этом продолжительность ее увеличится до 24 час.П р и м е р 2, К раствору 2,0 г (0,1 моль) К-метилкарбамоил - К-и- хлорфепилгидроксиламина в 20 мл хлористого метилена при охлаждении до температуры от - 20 до - 15 С добавляют 1,4 г (0,11 моль) а-хлорпропионилхлорида. Охлаждение снимают и к смеси медленно по каплям и при перемешивании добавляют 1,2 г (0,11 моль) триэтиламина, следя за тем, чтобы к концу реакции среда была нейтральной или слабокислой, а проба на гидроксиламиновую группу с хлорным железом - отрицательной. Солянокислый триэтиламин отфильтровывают, фильтрат быстро промывают ледяной водой, и растворитель частично уда 5...
Способ получения 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин) акридина1предлагается способ получения новых производных акридина, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически ак
Номер патента: 383292
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Его, Затем, Нитро, Образу, Осаждени, Осушени, Очища, Полученное, Приче, Способ, Час, Что
МПК: C07D 219/12
Метки: 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин, акридина, акридина1предлагается, качестве, которые, могут, найти, новых, применение, производных, промышленности, фармацевтической, физиологически
...будет завершена. В случае продления времени нагревания или повышения температуры в ходе реакции образуются смолистые вещества, понижающие производительность и затрудняю щие выделение и очистку продукта,Продукт выделяют путем подщела реакционной смеси, экстрагированияосушения и осаждения целевого про383292 Предмет изобретения МОг %Щ 1 йг г где К, - группа - (СН)Кг - алкил.отличающийся тем, чтопроцесса, на смесь 1- ина действуют пиридиномпиридиновое соединенидина подвергают взаимоводородной солью амина и с целью упрощения -нитро-хлоракридиполученное при этом 1-нитро-хлоракрндействию с хлористо- общей формулы г 1 В 1% где К и Кг имеют ука 60 - 120 С с последующи реакционной смеси и продукта известными пр занные значения, при ми...
Способ получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4 тетрагидрофенотиазина1изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенотназина, которые могут быть использованы в качестве пол
Номер патента: 384825
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алтухова, Вител, Гринев, Любчанска
МПК: C07D 279/20
Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидрофенотназина, быть, использованы, качестве, которые, могут, относится, пол, производных, способу, тетрагидрофенотиазина1изобретение
...диоксана.Выход 2,4 г (70,6%); т. пл. 192 - 193 С (ацетон),Найдено, %: С 41,88; 42,06: Н 3,06; 3,11;М 4,13; 4,12; 3 9,48.С 12 Н 1 вВгК 048Вычислено, %: С 41,88; Н 2,92; И 4,07;Я 9,31.П р и м е р 3. 2- (о-Нитрофенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3, получают аналогично примеру 2 из 7,0 г (0,05 моль) димедона,9,5 г (0,05 моль) о-нитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл абсолютного диоксана. Выход13,2 г (90%); т. пл, 177 в 1 С (ацетон),Найдено, %: С 57,44; 57,16; Н 5,20; 5,01;Ы 5,06; 4,78; Я 10,64, 11,00.С 14 Н 18 ИО 45Вычислено, %. С 57,32; Н 5,15; К 4,77; 31,93.П р и м е р 4. 2-(2-Нитро-бромфенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3 получают, как в примере 2, из 2,7 г (0,01 моль) 2 нитро - 4 - бромфенилсульфенилхлорида, 1,4 г(0,01 моль)...
Способ получения хлорсодержащих эфиров дициклопентадиена1изобретение относится к способу получения хлорэфиров дициклопентадиена, в частности сложно-простых или простых эфиров, которые могут найти применение в к
Номер патента: 385960
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Взаимодействием, Выход, Известный, Например, Подвергают, Предлагаемому, Процесс
МПК: C07C 67/00, C07C 69/753
Метки: дициклопентадиена, дициклопентадиена1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, простых, сложно-простых, способу, хлорсодержащих, хлорэфиров, частности, эфиров
...кислоты или простой эфирной группы идет по двойной связи пятичленного кольца, не затрагивая норборнандиенового. П р и м с р 1. С и н т е з 5,8,9-т р и х л о рм е то к с и -4,5,8,9 - тстр а г и д р о д.и ц и клопентадисна.В литровую трехгорловую колбу, снабженную мешалкой, капсльной воронкой и термометром, загружают 0,25 г лоль (50,7 г) дихлорида ДЦПД, 32 г обезвоженного мстилового спирта (четырехкратное эквимолекулярнос количество к ДЦПД) и 2 г п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Затем и смеси по каплям в течение 2 час при температуре 20 - 25 С прибавляют 0,25 г лоло (27 г) перегнанного трет-бутилгипохлорита. После добавления всего количества трет-бутилгипохлорита смесь перемешивают сше в течение 1 час. После достижения...
Способ получения производных 3-индолилалка-новых кислотiизобретение относится к области получения новых производных 3-индолилалкановых кислот, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.
Номер патента: 390717
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Алкокси, Атом, Или, Использование, Литературе, Например, Обладающих, Прерывиста
МПК: C07D 209/26, C07D 209/28, C07D 471/04 ...
Метки: 3-индолилалка-новых, 3-индолилалкановых, кислот, кислотiизобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической
...заменяя хлорацетонцтрильный рсагацт эквивалентным количеством хлорацстона, хлорацстамида, фенацилхлорида цли этилхлорацетата, и, следуя способу, описанному для этой стадии данного примера, получают, соответственно, следующие соединения: ацстоцил-мстокси-метил- З-индолцлацстат, карбомоил-метокси-метил-З-индолилацстат, фснацил-мстокси- мстил-З-индолилацетат, или этоксикарбонилмстил-метокси-метил-З-индолилацстат.Стадия В. ,у-Изопропилидендиоксипропил- (5-метокси-метил-З-индолил)-ацетат.Раствор 6,3 г цианомстил-(5-метокси-мстил-индоил)-ацетата в 31 г 2,2-диметил- оксиметил,3-диоксолана, в которых растворен небольшой кусочек натрия, нагревают при 125 С в течение 30,чин. Избыток спирта удаляют в вакууме, к остатку прибавляют воду,...
Способ получения производных имидазола1изобретение относится к области получеия новых соединений, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности и обладают улучшенными свойства. ми но
Номер патента: 392625
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аммониевой, Водород, Где, Если, Или, Кип, Причем, Что
МПК: C07D 233/64
Метки: имидазола1изобретение, которые, могут, найти, новых, обладают, области, относится, получеия, применение, производных, промышленности, свойства, соединений, улучшенными, фармацевтической, широкое
...145 - 147 С (из толуола); из 7,66 г Х-метокси-а-(п-метоксифенил)-йенацил-гептанамида;2- (1,1-Диметилбутил) -4,5-бис - (п-метоксифенил)-имидазол; т. пл. 1 Ю - 121 Г (нз толуола - петролейного эфира; из 7,66 г Х-метокси-а-(и-метокснфенил) - фенацил - 2,2 - диметилвалерамида;2-Циклопропил,5-бис-(п - метоксифенил)- -имидазол; т. пл. 189 в 1 С (из толуола); из 46,78 г Х- (4-метокси-а- (и-метоксифенил) -фенацил-циклопропанкарбоксаиида;2-Этил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4) - фенилимидазол; т. пл, 161 - 163 С (из толуола);5 из 5;94 г Й-метокси-а- (фенил) -фенацил- -пропиона мида;2-Изопропил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4)- -фенилимидазол; т. пл. 189 - 191 С (из толуола); из 6,22 г М-метокси-а-(фенил) -фена цил-изобутирамида;2-трет-Бутил(5)...
Способ получения n-3ameluehhblx 9-(аминоалкил)-9, 10-дигидро 9, 10-этаноантрац, ена12изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе этаноантраценов, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 398033
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминогруппой, Вместе, Водород, Восстанавливают, Где, Заключающийс, Или, Имеют, Иминогруп, Метиленгруппа, Низшей, Причем, Также, Что
МПК: C07C 215/42, C07C 87/40
Метки: 10-дигидро, 10-этаноантрац, 9-(аминоалкил)-9, n-3ameluehhblx, ена12изобретение, которые, литературе, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценов
...чистых рацемата на основе физико-хи.лических различий компонентов, например, путем хроматографии и/или дробной кристаллизации, В полученных соединениях свободную или ацилированную гидроксильную группу или кетогруппу в положении 12 можно переводить одну в другую известными способами.П р и м е р 1. 7 г 9- (диметилячиноэгетил, - 12,12-этилепдиокси,10-дигидро,10-этаноантрацена нагревают 12 1 гас с 100 лг.г 2 н. соляной кислоты при рязмешивагии и 80 С, затем испаряют в вакууме, досуха и перекрпсталлизовывают остаток из смеси этанол простой эфир, Получают гидрохлопид 9-(диметиламинометил)-12-кето,10 - дпгидро,10- этаноянтрацена в виде кристаллов, т. пл, 238 в 2 С, Свободное основа;пе плавится при 140 в 1 С. П р имер 2....
Способ получения производных дигидро-10, 11дибензо-(ь, ) азепина или их солей или четвертичных аммониевых солей1изобретение относится к области лолучения соединений ряда азепина, которые могут -найти нрименение
Номер патента: 399124
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07D 223/22
Метки: 11дибензо-ь, азепина, аммониевых, дигидро-10, которые, лолучения, могут, найти, нрименение, области, относится, производных, ряда, соединений, солей, солей1изобретение, четвертичных
...раза промывают дистиллированной водой общим объемом 60 см", ссрабатывают 0,1 г растительной сажи, сушат карбонатом калил и копцентриру 1 от. Остатск (11,0 г) растворяют в 25 см безво.юного кипящего этанола; к полученному раствору прибавляют кипящий раствор 4,45 г фумаровой кислоты в 65 см безводного этанола. После 3 час охлаждения при 2 С Выделившиеся кристаллы отсасывают, два раза промывают ледяпы;: безводным этгполо. Обидим объемом 20 см" и сушат в:акууме 20 мм рт. ст. Получают 13,7 г фумаратг 1-хлор-метилО- метилямипо,11-дигидродпбензо- (ЬЛ) - азсп пна, 1 плавящегося при 218 С,П р имер 4. К суспензпп 3,4 литцйалюмпнийгидратя в 300 с., беводого эфира пеболыд 1 пмп порпя.и прпб. В яот 8,58 г 2-хлор-ме". Ил-Ч 1 ормамидо - 10,11-ди 1...
Способ получения n-замещенных 9-(аминоалкйл)-9, 10-дйгйдро 9, 10-этаноантрацена2изобретение относится к способу получения. новых этаноантраценов с фармакологической активностью, которые mohyt найти применение в
Номер патента: 400078
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вместе, Водород, Заключаюшийс, Или, Имеют, Ими, Метилен, Неразветвле, Низшей, Разветвленна, Также, Что
МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...
Метки: 10-дйгйдро, 10-этаноантрацена2изобретение, 9-(аминоалкйл)-9, mohyt, n-замещенных, активностью, которые, найти, новых, относится, применение, способу, фармакологической, этаноантраценов
...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...
Способ получения n-3amelll, enhblx 9-(аминоалкил)-9, 10 дигидро-9, 10-этаноантраценаизобретение относится « способу получения новых, не описанных в литерату1ре этаноантраценав, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 407442
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...
Метки: 10-этаноантраценаизобретение, 9-(аминоалкил)-9, enhblx, n-3amelll, дигидро-9, которые, литерату1ре, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценав
...в 40 мл пиридина при температуре 0 С. После выпаривания в вакууме растворяют остаток в хлороформе и 1 промывают его 2 н. соляной кислотой и водой. После выпаривания растворителя остается амид, который плавится после перекристаллизации из смеси этанола и гексана,при температуре 96 - 98 С,П р и м е р 2. К раствору 30 г 9-(ацетиламинометил)- 12-оиои,10-дигидро, 10-этаноантрацена в 200 мл тетрагидрофурана прикапывают при температуре 10 С суспензию 6 г алюмопидрида лития в 200 мл тетрагидрофурана и затем кипятят один час с обратным холодильником. Помысле охлаждения до комнатной температуры прибавляют по каплям 12 мл воды и 20 мл тетрагидрофурана, Отфильтро 5 1 О 15 20 25 зо З 5 вывают выделивщийся осадок и выпаривают фильтрат в вакууме....
Способ получения аминоэпоксидных олигомеров1изобретение касается, получения а. миноэпоксидных оли. гомеров, которые. могут применяться для изготовления лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обл
Номер патента: 407906
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминоэпоксидные, Вес, Выдержи, Гетероциклы, Дрина, Напревают, Ного, Общей, Получени, Предстаз, Синтезированные, Содержащие, Что, Эпихлор, Это
МПК: C07C 211/49, C07D 209/46, C07D 307/88 ...
Метки: аминоэпоксидных, гомеров, заливочных, касается, клеев, компаундов, которые, лаков, миноэпоксидных, могут, обл, оли, олигомеров1изобретение, применяться, стеклопластиков
...- 3,5 час 50 вес. ч.40%-ного водного раствора КаОН,и выдвржл31 ГГ бис(4.аминоенил) фталпмиднн 40 310 Примечание: а) Температура начала деформации оп ределепа по термомеханическим кривым, снятым лцьсо прибора Журкова, скорость нагревания 2 в 1 мин нагрузка 50 к%ас 2;б) потеря веса образцов определена по термогравиметрическиля кривым, снятым на приборе Дерива в атмосфере воздуха, скорость пагревансся 60 в 1 мин. с пол тограс образо.тем, что, адающ,их о в качед,иамины В таблицеоказатели аержденных мтверждения:20 - 2 час, 1 щего дегидрохлорирования продуктов, отличающийся получения полимеров, обл ой тепло- и термостойкость дных диаминав применяют й общей формулы приведеньиноэпоксидалеиновымкомн - 1070 С - 2 ч физико-химическиминых...
Способ получения производных 1, 1-диокси бензотиофенаlизобретение относится к способу получения производных 1, 1-диоксибензотиофена, которые обладают фунгицидной и бактерицидной активностью. используя эту реакц
Номер патента: 361569
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Добавл, Или, Инертном, Полученный, Пример, Процесс, Раствор, Экстрагируют, Это
МПК: C07D 333/64
Метки: 1-диокси, 1-диоксибензотиофена, активностью, бактерицидной, бензотиофенаlизобретение, используя, которые, обладают, относится, производных, реакц, способу, фунгицидной, эту
...при 20 - 75 С, ве, инертном в отношении галоидили предпочтительно в уксусной кислоте, а также ь хлороформе, ористом углероде, 1,2-хлорметане ихлорбензоле.П р и м е р. Получение транс-хлор-фенил тио,3-дигидро,1-диоксибензотиофен - 1,1-диоксида.Раствор 300 г 1,1-диоксибензотиофена в1500 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до 55 С, после чего к прозрачному раствору 10 добавляют хлористый бензолсульфонил, полученный прл хлорировании с разрывом угле- родной цепи 205 г тиофенола при 0 - 5 С в 1 л четыреххлористого углерода в течение 6 час с последующим испарением избытка хлора и 15 растворителя, Температура при этом самопроизвольно повышается до 58 С.Полученный раствор красного цвета нагревают до 73 С, а затем выдерживают 16 час с...
Способ получения оксибензофеноноксимов1изобретение относится к способам получения органических соединений, которые могут быть использованы в качестве комнлексообразователей для извлечения различных ценных метал
Номер патента: 363693
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 249/06, C07C 251/48
Метки: быть, извлечения, использованы, качестве, комнлексообразователей, которые, метал, могут, оксибензофеноноксимов1изобретение, органических, относится, различных, соединений, способам, ценных
...- упрощение технологического процесса. По предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы: где К - ОН; К-,Кт - Н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозилом или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом. О Получение 5- (1,1, 3,3-тетра метил бутил) -2 оксибензофеноноксима.В раствор 29,6 г (0,1 г люль) пара-(1,1,33 тетраметилбутил) -а-бензилфенола в 300 мл четыреххлористого углерода при перемешнва нии при - 10 С в атмосфере аргона и освещении лампой 500 вт пропускают медленный ток хлористого нитрозила до привеса в 7,0 г. Затем растворитель отгоняют, к остатку добавляют 50...
Способ получения гетероциклических аналогов2, 2, 4, 4, 5, 5 гексаарилбиимидазолилов1изобретение относится к способу получения новых соединений гетерилбиимидазолилов, которые могут найти нрименение в фотографиче
Номер патента: 374309
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Блохин, Институт, Пушкарева, Розин
МПК: C07D 403/04
Метки: аналогов2, гексаарилбиимидазолилов1изобретение, гетерилбиимидазолилов, гетероциклических, которые, могут, найти, новых, нрименение, относится, соединений, способу, фотографиче
...перемешивают 6 час при 0 - 1 С и разбавляют водой до500 мл. Осадок отфильтровывают, промываютводой, сушат в темноте в вакуум-эксикаторенад твердым КОН. Осадок растворяют прикомнатной температуре в бензоле. Нерастворившиеся примеси отфильтровывают. Растворитель испаряют, Стеклообразный остаток обрабатывают небольшим количеством ацетона.желтые кристаллы отфильтровывают, сушат,Выход 30%; т. пл. 185 - 188 С (разложение). 35Рассчитано, %: М 10,60.СееНзеМе.Найдено, %: 1 ч 9,87.Пример 2.а) 2- (6-хинолил) -4,5-дифенилимидазол получают по примеру 1 а. Сырой продукт кристаллизуют из спирта, а затем из толуола.Выход 82%; бесцветные иглы; т. пл. 235 -236,5 С.Рассчитано, %: М 12,10. 45СзН 1 тМз,Найдено, %: Х 11,57.б) 2,2- бис-(6 - Хинолил)...
Способ получения 1, 7-бис-(гидрокситетраорганосилоксанил) карборана12изобретение относится к области получения гидроксилсодержащих кремнийорганических производных карборана. которые могут быть использованы в ка
Номер патента: 375933
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 5/02
Метки: 7-бис-(гидрокситетраорганосилоксанил, быть, гидроксилсодержащих, использованы, карборана, карборана12изобретение, которые, кремнийорганических, могут, области, относится, производных
...только ди ганосилоксанилкарб проходит в присутс ристого водорода, ч индивидуальный 1 носилоксапил)-карб чению олигомеров,Этот продукт, явля разного молекуляр на чистоту практичеИзвестен способ получения силоксанилкарборанов, в частности 1,7-бис-(гидрокситетраорганосилоксанил)-карборана общей формулыКорректор В, федулова Редактор Т, Никольская Заказ 2296/3 Изд.666 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3где Х - алкокси- или ацилоксигруппа;Й - алкил или арил.Реакцию проводят при 80 в 1 С в течение 1,5 - 2 час. Образовавшийся 1,7 бис-(гидрокситетраорганосилоксанил)-карборан высокой степени чистоты выделяют с количественным...
Способ получения производных 3-этокси-1я изоиндолапредлагается способ получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиеных вещвспв. использование изв
Номер патента: 379090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Марсель
МПК: C07D 209/46
Метки: 3-этокси-1я, актиеных, вещвспв, изв, изоиндолапредлагается, использование, качестве, которые, могут, найти, полупродуктов, применение, производных, синтезе, соединений, физиологически
...в ореде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, при 15 - 40 Сс последующим выделением целевого продук 15 та известным способом.П р и и е р 1. 1-1 г-хлорфенил) -3-этоксиНизоин дол,21 г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортри 20 фтардиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 лг г абсолютного летиленхлорида.После этого к раствору прибавляют 21 г 3(гг-хлорфенил) фталимидина и полученнуюреакционную смесь перемешивают в течение25 ночи при комнатной температуре. Полученныйраствор вносят в 50 лглг насыщенного водногораствора карбоната натрия, после чего экстрагируют 500 лгл диэтплэфира и эфирныц экстракт сушат. Растворитель испаряют и полузО ченный сырой, продукт...
Способ получения производных пиразоло 1, 5-а пиридина1изобретение относится к способу получения новых производных лиразоло 1, 5-апиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти пр
Номер патента: 415881
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Иностранна, Кейти, Кнорин, Масааки, Нагацу, Сейго, Сусуму, Тосихико, Цутому
МПК: A61K 31/4162, A61K 31/437, C07D 471/02 ...
Метки: 5-апиридина, которые, лекарственными, лиразоло, могут, найти, новых, обладают, относится, пиразоло, пиридина1изобретение, производных, свойствами, способу, улучшенными
...После отгонки хлороформа получаютЗО бледно-голубые кристаллы. Перекристаллизацией из бензола получают 200 мг (60/о);орректор О Редактор рина ина Заказ 2046/13ЦНИИП Тираж 506оцитета Совета Министроветений и открытийаушская наб., д. 45 Изд.1290 Государственного по делам нзо Москва, Ж, ПодписноеСР шография, пр. Сапунова,32-(п-хлорфенил) - 3 - нитрозопиразоло 1,5-апиридина в виде зеленых игольчатых кристаллов, т. пл. 201,5 - 202,5 С,Вычислено, %: С 60,59; Н 3,13; Х 16,31.С 1 зНвХзОС 1,Найдено, %: С 60,38; Н 3,36; 1 16,67,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из2-(а - бромфенил) - пиразоло 1,5-апиридипаполучении 2- (п-бромфенил) -3- нитрозопиразоло1,5-а пиридин, т, пл. 198 - 199 С. Выход93/Вычислено, %: С 51,68; Н 2,67; М 13,91.С 1...
Способ получения смеси олефинов с—с1изобретение относится к способу получения смеси олефинов с4—се с преобладанием альфа-изомеров, которые находят широкое применение в качестве мономеров и промежуточных продукт
Номер патента: 418462
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Васильковска, Жорницка, Изобретени, Письман
МПК: C07C 11/02, C07C 2/32
Метки: альфа-изомеров, качестве, которые, мономеров, находят, олефинов, относится, преобладанием, применение, продукт, промежуточных, с4—се, смеси, способу, с—с1изобретение, широкое
...триэтилалюминия или диэтилалюминийхлорида, и соединения переходного металла, например хлорида никеля или его окиси.К недостаткам известного способа относятся низкий выход альфа-олефинов и недостаточно высокая степень конверсии пропилена.С целью повышения выхода альфа-олефинов предлагается в качестве соединения переходного металла использовать пальмитат никеля.П р и м ср, 250 мл (180 г) катализатора,состоящего из Зв,-ного раствора триэтилалюминия в н-декане и пальмитата никеля (А 1:%=500: 1), помещают в предварительно освобожденный от влаги и кислорода автоклав емкостью 2 л, снабженный магнитной мешалкой (1400 об/мин), Затем подают 235 г 10 пропилена (чпстота 99,54) и 157 г этилена(чистота 99,8 ое), Мольное соотношение 1:...
Способ получения 1-фенокси-2-окси-3-окси алкиламинопропанов1изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе 1-фенокси2 окси-з-оксиалкиламинопропанов, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 419024
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Берингер, Вернер, Гельмут, Герберт, Иностранна
МПК: C07C 213/04, C07C 217/32
Метки: 1-фенокси-2-окси-3-окси, 1-фенокси2, алкиламинопропанов1изобретение, которые, литературе, новых, обладают, окси-з-оксиалкиламинопропанов, описанных, относится, способу, фармакологическо
...вещество очищают. Основание растворяют в ацетонитриле и осаждают соляной кислотой в эфире в виде гидрохлорида. Выход 8,2 г; т. пл. 82 - 85 С.П р и м е р 7. 1- (2-Аллилоксифенокси) -2-окси- (1-метил-оксиэтил) -а минопропгн.Это соединение получают по примеру 4 из 1-(2-аллилоксифенокси)-2,3 - пропиленоксида путем аминолиза с 1-метил-оксиэтиламином. Температура плавления полученного соединения 105 в 1 С (основание).БП р и м е р 8. 1- (2-Пропаргилоксифенокси) - 2-окси-З-(1,1-диметил-оксиэтил) - амицопропан-гидрохлорид.Аналогично примеру 1 взаимодействием 1-(2 - пропаргилоксифенокси) - пропиленоксида,3 с 1,1-диметил-оксиэтиламином получают указанный аминоспирт, т. пл, 63 - 66 С,П р и м е р 9, 1- (2-Пропаргилфенокси) -2-окси-...
Способ получения производных хиназолина1изобретение относится к способу получения новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти нрименение в фармацевтической
Номер патента: 419034
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Лтд, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 239/72, C07D 239/82
Метки: которые, лекарственными, могут, найти, новых, нрименение, обладают, относится, производных, свойствами, способу, улучшенными, фармацевтической, хиназолина, хиназолина1изобретение
...метиленхлоридом и сушат. Получают 4-фенил-нитро(1 Н) -хиназолинон.Пример 3. К суспензии 4,52 г 4-фенил- бром(1 Н)-хиназолинона в 70 мл димегилформамида прибавляют 0,63 г. 62,5%-ного гидрида атрия и смесь нагревают в течение 30 мин при 00 С. Охладив смесь до комнатной температуры прибавляют к ней 4,5 г циклопропилметплбромида, после чего снова нагревают в течение 6 час прп 100 С. После охлаждения смесь выливают в 400 мл воды, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют хлороформом, Хлороформные экстракты по 419034510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перекристаллизации из этанола светло-желтые иглы, т. пл, 163 - 164 С.Исходный 4-фенил-бром(1 Н) -хиназолинон получают по примерам 1 и 2, После пере- кристаллизации из смеси этанол -...