Литературе — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «литературе»
Способ получения эфиров фосфорной (тиофосфорной) или фосфоновой (тиофосфоновой)кислотизобретение относится к способу получения эфиров кислот фосфора, в частности не описанных в литературе эфиров фосфорной (тио-
Номер патента: 305654
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40 ...
Метки: кислот, литературе, описанных, относится, способу, тио, тиофосфоновой)кислотизобретение, тиофосфорной, фосфоновой, фосфора, фосфорной, частности, эфиров
...Продукт плавится при 45 С,Анализ.Р ас считано для СН ХзО;Р 5 (мол, в. 313,3): Найдено, % Р 9,89; 5 10,23.Вычислено, % Р 9,89; Ь 10,19. При мер 2. 48 г (0,3 люль) 3-окси-метилбензо,2,4-триазина перемешивают в 250 ял диметилформамида и затем смешивают с метанольным раствором 0,3,ноль метилата натрия. Сначала отгоняют растворитель при давлении 10 л,я рт, ст потом - при 0,1 - 0,01 л 4 л 4 рт. ст., суспендируют высушенную натриевую соль окситриазина в 300 лл метилэтилкетона и к этой суспензии прикапывают при 70 С б 1 г О,О-диизопропилового эфира хлорангидрида фосфорной кислоты. После последующего 2-часового перемешивания при 70 - 80 С отгоняют растворитель при пониженном давлении, остаток смешивают с бензолом и далее обрабатывают согласно...
Способ получения производных 1, 4-дигидро-1, 2, 4триазино-3, 4-а-бензимидазола1изобретение относится к способу получе; ния не описанного в литературе 1, 4-дигидро1, 2, 4-триазино 3, 4-а-бензимидазола, обладающе
Номер патента: 384821
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Арил, Бень, Водо, Где, Зак
МПК: C07D 235/04, C07D 253/10, C07D 487/04 ...
Метки: 4-а-бензимидазола, 4-а-бензимидазола1изобретение, 4-дигидро-1, 4-дигидро1, 4-триазино, 4триазино-3, литературе, ния, обладающе, описанного, относится, получе, производных, способу
...растворителе, напри мамиде, бутаноле или в с ре, без выделения промежут 1-ацилалкил-галоидбенз(орректор Н. Аук Грачева сдак Тираж 511итета Совета Министрний и открытийнская наб., д. 4,15 ПодписноеСССР Изд,637сударственного компо делам изобрет Москва, Ж.35, Ра 9ЦНИИП ка п, Харьк. фил, пред. Патент Пр и мер 1. К раствору 0,01 моль 1-ацил О метил-хлорбензимидазола в 15 - 20 мл диметилформамида прибавляют 0,025 моль гидразингидрата или фенилгидразина, кипятят 2 - 4 час, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его водным спиртом и су шат. Маточный раствор выливают в воду, выделившийся осадок. отфильтровывают, сушат и выделяют дополнительное количество веществ.П ример 2. К раствору 0,01 моль 1-ацил метил-хлорбензимидазола в 20 - 30 мл...
Способ получения смешанных вторичных аминовiв литературе описан способ получения р-ариламинокетонов, согласно которому проводят алкилирование анилина хлоргидратами паразамещенных
Номер патента: 391138
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Выдел, Выделением, Замеш, Мол, Перекристаллизовы, Пример, Что
МПК: C07C 225/22
Метки: алкилирование, аминовiв, анилина, вторичных, которому, литературе, описан, паразамещенных, проводят, р-ариламинокетонов, смешанных, согласно, хлоргидратами
...После обработки реакционной смеси обычным методом получают р-анизидино-окси-метилпропиофенон, выход 93%, т. пл.82 - 83 С,Аналогично получены другие Р-ариламинокетоны, свойства которых представлены в таблице,Чистоту полученных соединений установили методом тонкослой ной хроматографии, а структуру - методом ИК- и ЯМР-спектроскопии. СОСН;Н,-1 НК У=ОН, Я=Н, а лкил, алкоксил, г где при Х=У=Н, Я=Нлоид; К - замеш,заключаетс водные подв действию с кетонного о енныи или незамеще в том, что анилин ил ергают непосредственн хлоргидратом соотв нования Манниха с п р-арилводят апаразанов.ПореакцианилинпропиосанныевымиприменСпосамино при Х=ОН дроксил, ганый фенил;и его произому взаимотствующего следующим Смесь 0,1 г моль хлоргидрата -4-оксипропиофенона...
Способ получения n-3ameluehhblx 9-(аминоалкил)-9, 10-дигидро 9, 10-этаноантрац, ена12изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе этаноантраценов, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 398033
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминогруппой, Вместе, Водород, Восстанавливают, Где, Заключающийс, Или, Имеют, Иминогруп, Метиленгруппа, Низшей, Причем, Также, Что
МПК: C07C 215/42, C07C 87/40
Метки: 10-дигидро, 10-этаноантрац, 9-(аминоалкил)-9, n-3ameluehhblx, ена12изобретение, которые, литературе, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценов
...чистых рацемата на основе физико-хи.лических различий компонентов, например, путем хроматографии и/или дробной кристаллизации, В полученных соединениях свободную или ацилированную гидроксильную группу или кетогруппу в положении 12 можно переводить одну в другую известными способами.П р и м е р 1. 7 г 9- (диметилячиноэгетил, - 12,12-этилепдиокси,10-дигидро,10-этаноантрацена нагревают 12 1 гас с 100 лг.г 2 н. соляной кислоты при рязмешивагии и 80 С, затем испаряют в вакууме, досуха и перекрпсталлизовывают остаток из смеси этанол простой эфир, Получают гидрохлопид 9-(диметиламинометил)-12-кето,10 - дпгидро,10- этаноянтрацена в виде кристаллов, т. пл, 238 в 2 С, Свободное основа;пе плавится при 140 в 1 С. П р имер 2....
Способ получения алкилтиометиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты1изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы rschasc —n(c2h5
Номер патента: 363696
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иро, Использоваиие, Оиисываемый, Перегонкой, Содержащие, Что, Ющиес
МПК: C07C 333/20
Метки: rschasc, алкилтиометиловых, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, общей, описанных, относится, способу, формулы, эфиров, —n(c2h5
...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...
Способ получения 1-фенокси-2-окси-3-окси алкиламинопропанов1изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе 1-фенокси2 окси-з-оксиалкиламинопропанов, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 419024
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Берингер, Вернер, Гельмут, Герберт, Иностранна
МПК: C07C 213/04, C07C 217/32
Метки: 1-фенокси-2-окси-3-окси, 1-фенокси2, алкиламинопропанов1изобретение, которые, литературе, новых, обладают, окси-з-оксиалкиламинопропанов, описанных, относится, способу, фармакологическо
...вещество очищают. Основание растворяют в ацетонитриле и осаждают соляной кислотой в эфире в виде гидрохлорида. Выход 8,2 г; т. пл. 82 - 85 С.П р и м е р 7. 1- (2-Аллилоксифенокси) -2-окси- (1-метил-оксиэтил) -а минопропгн.Это соединение получают по примеру 4 из 1-(2-аллилоксифенокси)-2,3 - пропиленоксида путем аминолиза с 1-метил-оксиэтиламином. Температура плавления полученного соединения 105 в 1 С (основание).БП р и м е р 8. 1- (2-Пропаргилоксифенокси) - 2-окси-З-(1,1-диметил-оксиэтил) - амицопропан-гидрохлорид.Аналогично примеру 1 взаимодействием 1-(2 - пропаргилоксифенокси) - пропиленоксида,3 с 1,1-диметил-оксиэтиламином получают указанный аминоспирт, т. пл, 63 - 66 С,П р и м е р 9, 1- (2-Пропаргилфенокси) -2-окси-...
Способ получения замещен ных 7н-5, 6-ди гидрои. тидазо-4, 5-н-1, 4-бензотиазинона-612изобретение относится к способу получения производных новой, не описанпой в литературе гетероциклической системы, включаюп1,
Номер патента: 419524
Опубликовано: 15.03.1974
Автор: Изоб
МПК: C07D 513/04
Метки: 4-бензотиазинона-612изобретение, 5-н-1, 6-ди, 7н-5, включаюп1, гетероциклической, гидрои, замещен, литературе, новой, описанпой, относится, производных, системы, способу, тидазо-4, ьных
...-1,4-бензотиазинон,В нагретые до 160 50 г полифосфориой кислоты порциями прибавляют 5,2 г 1 - бедзл- -4- карбоксиметилмеркапто -5- аминобензи. оидазола, перемешивают при этой температуре 1 час и выливают в воду. Теплый раствор обрабатывают активированным углем, ф,ильтруют и фильтрат подщелачивают ХНОН. Вы)я Костромско равдепия издательств, ио)Играфии и кии)кой торгова д. типо падает бельш осадок 1 - бецзил - 71-1 - 5,6 - дигидроимидазо - (4,5-Ц - 1,4-бецзотиазииоиа- - 6, выкод 3,62 г (2%), т. пл. 234 - 235 С (цз изопропилового спирта) .Найдено, /оХ 14,30, 14,22; с) 11,32, 11,15.СвНЗзХз 05.Вы целео, %:М 14,30; с) 10,84.Хлоргидрат получеи смешением теплого расгвора осцовацця в спгирте со спиртовым раствором...
Способ получения тиоангидридахлорциклогексилтритиофосфоновой кислоты1•изобретение относится. к способу получения не описанного в литературе тиоангидрида хлорци шюгексилтритиофоофо(новой кислоты формулытиоангидр
Номер патента: 419525
Опубликовано: 15.03.1974
Автор: Фоня
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описанного, относится, способу, тиоангидрида, тиоангидридахлорциклогексилтритиофосфоновой, формулытиоангидр, хлорци, шюгексилтритиофоофо(новой
...12,4 а спдого дихлорангидрида хлорцпклогексилтиофосфоновой кислоты при температурс 130 - 160 С пропускают сухой се роводород до полного прекращения выделения хлористого водорода.После перекрпсталлпзацип из хлорбензола получают 6.34 г (60,5%) белого кристаллического вещества, т. пл, 18,5 С.Напдено, %: С 1 16,65; Р 14,17; 5 30,02.С еНеоСРЯ 4,Бычслсзо, %: С 1 16,67; Р 14,56; . 30,15. Изо брет е описа лорцикл формулы ние относится к спосооу получения ного в литературе тиоангидрида ексилтритиофосфоновой кислоты Тиоангидрид хлорциклоге вой кислоты может найти стве промежуточного пр ценных биологически ак многофункциональных пр маслам, пластификаторов риалам.Известно взлкилтиофооф иофосф оно ние в качедля синтеза препаратов...
Способ получения амидов 4н-3, 1-бензоксазин-4-он-2 карбоновой кислоты1изобретение касается снособа получения амидов 4н-3, 1-бензоксазин-4-он-2 карбоновой кислоты. указанные амиды в литературе не описаны, способ
Номер патента: 427016
Опубликовано: 05.05.1974
МПК: C07D 265/22
Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 4н-3, амидов, амиды, карбоновой, касается, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описаны, снособа, указанные
...сп Н,1-бензоксазины общей формулы об получения и-карбоновой амидовкисло В литературе извэфиров 4 Н - 3,1-бензкислоты взаимодейоксамоилантраниловангидридом, с последуктов известным4 Н,1-бензоксазин ты, как и способ ихизвестны,чения оновой ре не естен.высо вляюторга- олучений. В могут 10 2-карр атерчестве актив 15 учения оновой эфира сусным 2 м проамиды кислое были2 где К - водород, нормальный пли изоалил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формучы 11 МН 00 СИ НВЯ имеет вышеуказанные значения,гревают с уксусным ангидридом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Метиламид 4 Н,1-бензоксазин-он-ка рбоновой кислоты.8 г Хэметилоксамоилантраниловой кислоты (11, К-СНз) в...
Способ получения пиридо2, 3-ь 1, 5 тиазепиноновпредлагается способ получения пиридо 2, 3-й 1, 5тиазепиионов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ. в литературе нет сведений о
Номер патента: 429062
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Всесоюзный, Сафонова, Травень
МПК: C07D 513/04
Метки: 5тиазепиионов, активных, биологически, веществ, качестве, которые, литературе, могут, найти, пиридо, пиридо2, применение, сведений, тиазепиноновпредлагается
...отфильтровывают, а хлороформный маточный раствор упаривают в вакууме досуха. Остаток растирают со спиртом, отфильтровывают и высушивают, Получают 0,126 г продукта, упариванием спиртового раствора, дополнительно выделяют 0,1 г соединения 1 а, общий выход 86,7%, бесцветные кристаллы, т. пл. 180 - 182 С (из этанола), хорошо растворимые в ацетоне, хлороформе, плохо растворимые в спирте, бензоле и эфире.ИК-спектр, см : 1690 (С=О амида); 3300 (ЧН). УФ-спектр, Хмакс, ммк (1 дз): 250 (3,73);305 (3,5). ПМР-спектр; 3,56 м.д. и 2,73 м, д, (2 СНа - группы, 2 триплета). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Найдено, /о С 45,11; Н 3,43; С 1 16,6; И 12,72; Ь 15,09.С 8 Н 7 С 1 К 203.Вычислено, /,; С 44,75; Н 3,28; С 1 16,51;1 Ч 13,10; 5 14,9.П р...