2-аминотиазола — Метка (original) (raw)
Способ получения 2-аминотиазола
Номер патента: 64732
Опубликовано: 01.01.1945
Авторы: Беднягина, Постовский, Хмелевский
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-аминотиазола
...Подписано к печати 26 гХ 11946 г. Тираж 500 эка. Цсна 65 хоп. Зак, .325 Типография Госпланиздата, пм, Воровского, Калуга После этого смесь нагревается и обрабатывается, как указано в примере 1.П р и м е р 3. Полученный в результате конденсации солянокислый амин 1 см. пример 1) очищается активированным углем и путем упаривания раствора до кристаллизации выделяется в чистом виде или используется в водном растворе, без предварительного упаривания, для получения сульфатиа. зола. Способ получения 2.аминотиазола путем хлорирования винпловых простых эфиров с последующей конденсацией образующихся дихлорпроизводных с солянокислым водным раствором тиомочевины, отличающийся тем, что указанные операции проводят без выделения и очистки...
Способ получения 2-аминотиазола
Номер патента: 66044
Опубликовано: 01.01.1946
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-аминотиазола
...и низким качеством яолучаемого 2-аминотиазола.Применялось также для получения хлорацеталя хлорирование ацетальдегида (Кгагпег и Р 1 ппег, Вег. 3. 383; 1.1 еЫдз Апп. 158, 39) паральдегида (Ргецпй 1 ег, Вц 11, Бос. СЫгп. Ргапсе (4) 1, 66) и водного БРЕТЕН ИЯЕТЕЛЬСТВУ раствора ацетальдегида (Ьцгг и Чод 1. Вц 11. Зос. СЫп 1. Ргапсе (2), 17, 404). Все эти опособы дают при проверке плохие результаты при конденсации продуктов хлорирования с тиомочевиной.Авторы нашли, что хлорированпе ацетильдегида и пар альдегида в присутствии эквимолекулярного количества спирта, образующего в процессе хлорирования монохлорацетальдегид-алкоголят, протекает очень гладко, спокойно, с высоким выходом, позволяющим при последующей конденсации с тиомочевпной...
Способ выделения 2-аминотиазола из реакционных растворов
Номер патента: 98085
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-аминотиазола, выделения, растворов, реакционных
...ПРОП)СК(1 СТС 51 СХ 011 1 с(;50. ООРЯЗП 1 Й с)1 Х 13(с 1 К ДГ 51 Б 1 ДЕЛСИ 1 и )-ЯМ ИИОТПЯЗО,(-ОСИОВс 1 ИП 51.3. ДесорбцияЛЕСКО)0(р, прои(с,пп(н описяипы(. ВЫ(ПЕ ПРОЦСССЫ, ПОГКЛ 0 сЕ 3(51 В хвост (гитар(и десорбцпп, гд( про- ЦССС БС;СТС 51 с(13 ЯЛОГ(113(Ы)3 с(,СОРб 1 и 1 с О с ос) 0 1., С,1 51 и) 0 В с,е)3 и 51,ц сорбции через бзтярсн), Б кгорой первый десорос р содеркит мец с ЕССГО с 1 МИНОТ 313330 Лс 1 И ГОС,С;НПЙ С)ОЛСС ВСС ГО, ПРИ ТСМПСРсТ) Р( 40 - 50, ПОд;Срк(3)се103 ПО,я 1 СИ Ор 51- чей воды в руояПку, пропускястся с ОПРЕДСЛСПНОЙ СКОРОСЬО 5 ИХ)ОРЭ Г(И И ЧИ ДРУОЙ ПО;ХО;5 П 1 И Й Рс СТВОР И- тсл ь.Полпот(1 ссорОц(и( прОВср 51 стся, КЯК Укс)эсПО ВЫП(., Нс( ОТСГГСТ 5 ИЕ 2-сМГНотис)30 3 В ГРобе Рс С 150 Рс(. .Дссорбция проходит...
Способ получения 4-карбометоксисульфанилил 2-аминотиазола
Номер патента: 105999
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Третьякова, Чижов, Штамм
МПК: C07D 277/52
Метки: 2-аминотиазола, 4-карбометоксисульфанилил
...характера (хлорбен:ол, дихлорзтаР). При ЗтОМ В ПЕРВОЛ) Е.Г ьиЕ В РеаКЦИо ВСТуПЕЕ) Т, .,ьио . ЛПЛПЬ С,Ь)ОХ,ории15 ОНОЕРОИЗ,ь 1",И: ьь 1) ьья 3- ЛИЕьЛ ПгИ ;Кь: ьн": ь)ЕОдЬ 1)Е ПОЛУЧИ,И ПРО ь:. И-:П.бгь ПРИМЕРРНи. ьСТЯПОЕЛСПО" ПО.ЕСС ПольЧьНИЯ М )1 ОППОЗВС): ,ОГь:,3,1 П Рот ЗВОДНО) О И а-а, 1,1ГЯЗО,Е ,"С,;1;Ь 0 ЗЬЯЧН - ТЕ;Ь:О У.П, а Н ЬДС)нсьВИТЬ, ЕСЛ 1 ВЕСТИ ЕГО;С КЕРОС)Иа В ПРИС,атСТВИР 1 НЕьоое.а.,Х К ЛИССТВ Пьг)нднне 1 В кячс;тно ииглзатора П ренл 1 у- щестВ) 3 ОГО сп,с )б) зак пк)чя 10 гс 5 П ВО-ЕЕРВЫХ, Ь ПРИМЕ 1 ЕПИИ ДЕНьВОГО И ,ЕГКОРЕГСЕГИРУЕ.С)ГО РЯСТВОРИтСЛ (НЕбОЛЬНЛь КО,ИЧЕС"ВОМ Пирндиня 10 сно нпе "а )ВО-ьвго 1 ьых В 103 ЬЕОРьп)-ПСЛу"ЕНИЯ НОПсу,НЬС)Р- ;3)ла С Загни 01 ЛИНИ ) моля СуЛЪР)ОХЕОПРГа Я 1 ь.0 Пь Я)ьННОТИЗОЛЯ.При мер....
Способ получения 2-аминотиазола
Номер патента: 106446
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-аминотиазола
...обычнымн методами.П р и м с р 2. Получснньй по прн)еру 1 ги;ц)дт солянокислого ямннотиазолл нейтрализуют рлссчнтанным количсствохг 40 - 50:о-ной щелочи Пр И ОХ)3 я)КдСН И И; 11 Р ЙТрс 1 Л ИЗи СИ 10 проводят осторожно, доводя среду до розового окрагнивяния по фсюлфтяле 5 у. Псрепсслячивснис резко УХУДШаЕт КДЧССтО сМННОТИЕЗО)Л.После охлаждения от(рсьтровывают осадок амгнотиязол. (1)нльтрат имеет (обычно) концентрацию 3,5 4,5 "о ампнотиязоля и содер)кит 3,5 - 4,0(3/а теоретического количестваЪ 3330 ГН ЗОЛ Л, СиТЛЯ с ЗЛ ГР"СЕСННМЮ 310 "очс 33 У.Оси:Ок с сдсрж н 30) Оеоло "сСра Г лн н(у изоля пом ыья 01 ря- НЫ) ПО ЗЕС 5 КОС ИЧССТ 0) ЛСД 5 НОЙ оды, после чего фильтруют и (ут. В промыВых Водах Ослстся 1 - 1,5, продукта О 1 тсйрстиескОГО....
Способ получения производных 2-аминотиазола
Номер патента: 535906
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Альбер
МПК: C07D 277/08
Метки: 2-аминотиазола, производных
...(соединение 3).При температуре 5 - 10 С смешивают раствор 7,05 г (0,05 моля) циклогексилизотиоцианата в 25 мл бензола и раствор 7,1 г (0,05 моля) 1-амино-диэтиламинобутенав 25 мл того же растворителя, После 2 ч бензол отгоняют и получают 14 г масла, которое растворяют в смеси из ледяной уксусной кислоты и 40 О/о-ной водной бромистоводородной кислоты (4: 1)Смесь кипятят 15 ч, затем охлаждают, разбавляют ледяной водой, нейтрализуют добавлепием 1 н. раствора едкого патра и экстрагируют эфиром,Органические растворы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Твердый остаток растворяют в эфире и приливают эфирный раствор хлористого водорода.Получают кристаллы дихлоргидрата с т. пл, 238 - 240 Г, выход 90 /о,П р и м е р 4,...
Способ получения ацилированных производных 2-аминотиазола или их солей
Номер патента: 615858
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Иштван, Йожеф, Лайош, Ференц, Эндре
МПК: C07D 277/46
Метки: 2-аминотиазола, ацилированных, производных, солей
...2-хлорвцетамидо-( 2 -пиридил)-тиазола./Раствор 1 3,5 мл хлорацетилхлорида в 48 мл диметилформамида добавляют в течение 3 ч к перемешиваемой суспензии 288 г 2-амико-(2 -пиридил)-тиазолав 100 мл сухого диметилформамида и 14,5 мл пнридина. Во время добавления смесь охлаждают на ледяной бане, после чего ее помещают в холодильник. На следующий день раствор смешивают с 400 мл воды кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают ледяной водой и этанолом и сушат при 50 С. Получают 35,38 г (87%) 2-хлорацетамидо-( 2 -пиридил)- тиаэолв, т. пл. 181-184 С. Данное веществ во используют на следующей стадии беэ последующей очистки,Стадия Б, Приготовление 2-циклопропиламиноацетвмидо-(2 -пнридил)-тиазол/дигидрохлорида. 20 мл циклопропиламина...