Незамещенные амино- или иминогруппами — C07D 277/40 — МПК (original) (raw)
Способ получения 2-аминотиазола
Номер патента: 64732
Опубликовано: 01.01.1945
Авторы: Беднягина, Постовский, Хмелевский
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-аминотиазола
...Подписано к печати 26 гХ 11946 г. Тираж 500 эка. Цсна 65 хоп. Зак, .325 Типография Госпланиздата, пм, Воровского, Калуга После этого смесь нагревается и обрабатывается, как указано в примере 1.П р и м е р 3. Полученный в результате конденсации солянокислый амин 1 см. пример 1) очищается активированным углем и путем упаривания раствора до кристаллизации выделяется в чистом виде или используется в водном растворе, без предварительного упаривания, для получения сульфатиа. зола. Способ получения 2.аминотиазола путем хлорирования винпловых простых эфиров с последующей конденсацией образующихся дихлорпроизводных с солянокислым водным раствором тиомочевины, отличающийся тем, что указанные операции проводят без выделения и очистки...
Способ получения 2-аминотиазола
Номер патента: 66044
Опубликовано: 01.01.1946
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-аминотиазола
...и низким качеством яолучаемого 2-аминотиазола.Применялось также для получения хлорацеталя хлорирование ацетальдегида (Кгагпег и Р 1 ппег, Вег. 3. 383; 1.1 еЫдз Апп. 158, 39) паральдегида (Ргецпй 1 ег, Вц 11, Бос. СЫгп. Ргапсе (4) 1, 66) и водного БРЕТЕН ИЯЕТЕЛЬСТВУ раствора ацетальдегида (Ьцгг и Чод 1. Вц 11. Зос. СЫп 1. Ргапсе (2), 17, 404). Все эти опособы дают при проверке плохие результаты при конденсации продуктов хлорирования с тиомочевиной.Авторы нашли, что хлорированпе ацетильдегида и пар альдегида в присутствии эквимолекулярного количества спирта, образующего в процессе хлорирования монохлорацетальдегид-алкоголят, протекает очень гладко, спокойно, с высоким выходом, позволяющим при последующей конденсации с тиомочевпной...
Способ выделения 2-амино-4-метилтиазола
Номер патента: 72453
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Опарина
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-амино-4-метилтиазола, выделения
...соль аминометилтиазо. ла состава С 4 НвН 23 Нв 304 до сих пор не была известна. Она является наиболее труднорастворимой солью аминометилтиазола (растворимость ь воде 1,5%) с температурой плавления 167 - 168.П р и м е р. К реакционной массе, полученной при взаимодействии 19,5 г 93%-ной тиомочевины и 36 г 67% -ного хлорацетона, добавляют 35 мл воды, 67 г раствора бисульфита натрия и 4 г угля. Смесь нагревают до 30 - 35 и фильтруют. К фильтрату добавляют 40 г того же раствора бисульфита натрия и нагревают до 90, после чего температура раствора без подогрева поднимается до 95 и выделится сернистокислая соль аминометилтиазола в виде белого кристаллического осадка. После охлаждения раствора соль отфильтровывают, промывают холодной...
Способ непрерывного хлорирования этилового спирта
Номер патента: 73139
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Никитин, Хмелевский
МПК: C07D 277/40
Метки: непрерывного, спирта, хлорирования, этилового
...чистого кристаллического 2-аминотиазола составляет 0,5 кг. Схема работы установки следующая. Из напорной склянки 1 спирт непрерывно поступает через воронку Г в реактор 3, куда одновременно подается хлор, барботирующий через слой спирта. Температура хлорируемого спирта устанавливается около 5. Прохлорированный спирт с избытком хлора непрерывно выходит в секцию / трубок, где реакция продолжается. Нижняя трубка каждой секции имеет рубашку 7 для охлаждения проточной водой. Далее жидкость и газы проходят дроссель 4 и промежуточный реактор б и затем попадают в секцию П трубок. Непрореагированные газы проходят через добавочный дроссель 4 в трубки секции П. Таким же образом жидкость и газы проходят секцию П 1 трубок. Из последней секции...
Способ выделения 2-аминотиазола из реакционных растворов
Номер патента: 98085
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-аминотиазола, выделения, растворов, реакционных
...ПРОП)СК(1 СТС 51 СХ 011 1 с(;50. ООРЯЗП 1 Й с)1 Х 13(с 1 К ДГ 51 Б 1 ДЕЛСИ 1 и )-ЯМ ИИОТПЯЗО,(-ОСИОВс 1 ИП 51.3. ДесорбцияЛЕСКО)0(р, прои(с,пп(н описяипы(. ВЫ(ПЕ ПРОЦСССЫ, ПОГКЛ 0 сЕ 3(51 В хвост (гитар(и десорбцпп, гд( про- ЦССС БС;СТС 51 с(13 ЯЛОГ(113(Ы)3 с(,СОРб 1 и 1 с О с ос) 0 1., С,1 51 и) 0 В с,е)3 и 51,ц сорбции через бзтярсн), Б кгорой первый десорос р содеркит мец с ЕССГО с 1 МИНОТ 313330 Лс 1 И ГОС,С;НПЙ С)ОЛСС ВСС ГО, ПРИ ТСМПСРсТ) Р( 40 - 50, ПОд;Срк(3)се103 ПО,я 1 СИ Ор 51- чей воды в руояПку, пропускястся с ОПРЕДСЛСПНОЙ СКОРОСЬО 5 ИХ)ОРЭ Г(И И ЧИ ДРУОЙ ПО;ХО;5 П 1 И Й Рс СТВОР И- тсл ь.Полпот(1 ссорОц(и( прОВср 51 стся, КЯК Укс)эсПО ВЫП(., Нс( ОТСГГСТ 5 ИЕ 2-сМГНотис)30 3 В ГРобе Рс С 150 Рс(. .Дссорбция проходит...
Способ получения 2-аминотиазола
Номер патента: 106446
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-аминотиазола
...обычнымн методами.П р и м с р 2. Получснньй по прн)еру 1 ги;ц)дт солянокислого ямннотиазолл нейтрализуют рлссчнтанным количсствохг 40 - 50:о-ной щелочи Пр И ОХ)3 я)КдСН И И; 11 Р ЙТрс 1 Л ИЗи СИ 10 проводят осторожно, доводя среду до розового окрагнивяния по фсюлфтяле 5 у. Псрепсслячивснис резко УХУДШаЕт КДЧССтО сМННОТИЕЗО)Л.После охлаждения от(рсьтровывают осадок амгнотиязол. (1)нльтрат имеет (обычно) концентрацию 3,5 4,5 "о ампнотиязоля и содер)кит 3,5 - 4,0(3/а теоретического количестваЪ 3330 ГН ЗОЛ Л, СиТЛЯ с ЗЛ ГР"СЕСННМЮ 310 "очс 33 У.Оси:Ок с сдсрж н 30) Оеоло "сСра Г лн н(у изоля пом ыья 01 ря- НЫ) ПО ЗЕС 5 КОС ИЧССТ 0) ЛСД 5 НОЙ оды, после чего фильтруют и (ут. В промыВых Водах Ослстся 1 - 1,5, продукта О 1 тсйрстиескОГО....
Способ получения 2-амино-4-метил-5-ал килтиазолову, –
Номер патента: 199895
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Красовский
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-амино-4-метил-5-ал, килтиазолову
...красителей и физиологически- активных препаратов.С целью получения чистого целевого продукта, предлагают новый способ получения 2-амино-метил-алкилтиазолов, заключающийся в том, что 2-изопропиламино-метил-алкилтиазолы обрабатывают концентрированной серной кислотой в присутствии толуола при 80 - 90 С.П р и м р 1. 2-Амино-метил-изопропилК раствору 0,1 моль (19,8 г) 2-изопропиламино-метил-изопропилтиазола в 100 мл 94%-ной серной кислоты добавляют 0,2 моль (18,4 г; 21,4 мл) толуола, Смесь перемешивают при 80 - 90 С 4 час, после чего выливают на лед и нейтрализуют концентрированным раствором аммиака. Выделившееся масло экстрагируют дважды по 50 мл бензола, бензольные вытяжки сушат твердым КОН. Бепзол отгоняют на водяной бане, а...
Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина
Номер патента: 245112
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-амино-4-имино-тиазолина
...реакционной масщим выделением полученногостным способом. Выход продуС целью повышения выходаширения сырьевой базы предполучения 2-амино-имино-тичающийся в том, что хлорацетгают взаимодействию с тиомотовой среде при температуре 1онной массы с последующим вдукта известным способом.количественный.П р и м е р. 2,58 г хлорацетатиомочевины кипятят в 20 ллние 10 иин. После этого выкристаллический осадок. Сме ам ино-им инотом, что хлоримодействию с е при темпера. сы с последую- продукта извекта 86%.продукта и раслагается способ азолина, заклюамидин подверчевиной в спирсипения реакциыделением вроВыход продукга выделившийся продукт отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и высушивают,Вес продукта с т. пл, свыше 260 С (начинаеттемнеть...
2-изоамил-2-карбэтокси-42-аминотиазолил4-пентанолид-4, проявляющий противосудорожную и анальгетическую активность
Номер патента: 565037
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Арутюнян, Березовский, Дангян, Дровосекова, Залинян, Пидэмский
МПК: A61K 31/427, A61P 29/02, C07D 277/40, C07D 307/33 ...
Метки: 2-изоамил-2-карбэтокси-42-аминотиазолил4-пентанолид-4, активность, анальгетическую, противосудорожную, проявляющий
...насосом отгоняют ацетон, остаток охлаждают, растворяют в20 - 30 мл воды и подщелачивают водным ам 20 миаком до рН 8 - 9. Экстрагируют эфиром,экстракты промывают водой и сушат надсульфатом магния. После отгонки эфира остаток при стоянии кристаллизуется. Выход18,4 г (82,1%) от теоретического, т. пл, 96 -25 98 С (беизол-петролейный эфир) .Найдено, %; С 56,35; 1-1 6,92; 1 М 8,10,СН ОЛЗВычислено, %; С 56,47; Н 7,06; Х 8,23.Методика горячей пластинки Время оборонительного рефлекса иа пикедействия препарата, с Тест максимального электрошокаДоза препарата,путь введения Соединение Выживаемость животных в опыте о защита от судорог,50 42 8 АмидопиринХлоракои 70 100 20 Составитель С. ПоляковаРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов...
5-арил-2-аминотиазолы, обладающие фунгицидным действием, и способ их получения
Номер патента: 704060
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Балон, Черепенко, Шульман
МПК: C07D 277/40
Метки: 5-арил-2-аминотиазолы, действием, обладающие, фунгицидным
...активность 5-арил-аминотиазолов Формулыв воде определяли по методусерийных разведений на жидкой средеЧапека состава, г/л: МдЯО; 7 НО 0,5,КН РО, 1,0; На 110 2,0; КсЕ 0,5Ре(ЯО,) 0,01, глюкоза 39, Для 60инокуляции использовали 10-дневныеконидии грибов, выраженные на агаризированной среде Чапека. Экспозиция 7дней при 25-26 ОС. Результаты испытаний(см,табл 2) показывают, что в вод- б 5 ной среде испытанные вещества проявляют высокую фунгицидотоксичность,П р и м е р 4 . Бактериостатическую активность сое,пений Формулыопределяли по методу серийных разведений на бульоне Хоттингера, Экспозиция опыта 48 ч при 36,5-37 ОС. Активность вещества определяли по отсутствию мутности бульона. Результаты (см.табл, 2) показывают, что активностьиспытанных...
Способ получения 2-иминотиазолидона-4
Номер патента: 952844
Опубликовано: 23.08.1982
Автор: Зубенко
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-иминотиазолидона-4
...процесса.Цель достигается согласно способу получения 2-иминотиаэолидона, который заключается в том, что тиомочевину,конденсируют с монохлоруксусной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия при температуре кипения реакционной смеси,это позволяет получать целевойпродукт с выходом 93.П р им е р.Смесь 9,4 г (0,1 моль)Монохлоруксусной кислоты, 7,6 г(0,01 моль) ацетата натрия в 25 млледяной уксусной кислоты нагреваютв колбе с обратным холодильникомдо появления экзотермической реакции 3-4 мин. Затем нагревание прекращают и реакционную смесь оставляют для завершения реакции на 1 чпри комнатной температуре. Послеохлаждения прибавляют 30.-40 мл воды, кристаллический продукт реакцииотФильтровывают и высушивают....
Способ получения гидрохлорида 2-аминотиазол-4-илуксусной кислоты
Номер патента: 1015825
Опубликовано: 30.04.1983
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-аминотиазол-4-илуксусной, гидрохлорида, кислоты
...а также недостаточная чистота целевого продукта, в связи с чем в растворенном состоянии он легко декарбоксилируется.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и повышение чистоты целевого продукта.Поставленная цель достигается сог ласно способу получения гидрохлорида 2-аминотиазол-илуксусной кисло ты, который заключается в том, что 4-хлорацетоацетилхлорнд подвергают взаимодействию с тиомочевиной, взвешенной в воде, при 5-10 С с последующим завершением реакции при 25-30 С,З 5Отличием данного способа от известного является то, что в качестве Функционального Производного галоидацетоуксусной кислоты используют 4-хлорацетилхлорид и сго подвергают 4 ц взаимодействию с тиомочевинсй, взвешенной в воде при 5-10 С с последующим...
Способ получения производных тиазола
Номер патента: 1072804
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: C07D 277/40
Метки: производных, тиазола
...133 млтетрагидрофурана и 133 мл 2 н. раствора едкого натра перемешивают при30 С 5 ч. После выпаривания растворан вакууме остаток растворяют н воде,рН доводят до 7 10-ной соляной кислотой и обрабатывают актинированнымуглем. рН раствора дбводят до 2 10.ной соляной кислотой, перемешивают20 мин при охлаждении льдом, осадоксобирают фильтрованием и промываютводой и ацетоном, сушат и получают25,4 г син-изомера 2-(2-аминотиазол 4-ил)-2-бутоксииминоуксусной кислоты.ИК-спектр,макс (нужол), см ":3325, 3190, 1660, 1620.ЯМР-спектр,а,м.д. (ДМЯО-О):0,88(ЗН,1 , 1 = 7 Гц), 1,0-1,9 (4 Н,щ),4,06 (4 Н,1 , 1. = 7 Гц), 6,81 (1 Н,Я),7,21 (2 Н, широкий Б),Д. 18,95 г муравьиной кислоты покаплям добавляют к 42 г уксусногоангидрида при перемешивании и...
Способ получения 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 5, 6-трихлор-1, 4 бензохинонов
Номер патента: 1131874
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Вальтер, Карливан, Утинан
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 6-трихлор-1, бензохинонов
...2 ч, затем отделяют осадок, промывают водой и высушивают.Получают синие кристаллы; выход0,7 г (462), т.пл. 250 С (разложение)Найдено;7 С 34,56; Н 1,16,С 1 34,91", И 8,81 ф Б 10,42С 9 НС 1 Н,02 БВычислено,7,: С 34,92; Н 0,98;С 1 34,36 ф И 9,05; Я 10,36.ИК-спектр в нуйоле, 1 , см1653 (С=О хинона), 163 1 (тиазольноекольцо), 1534 (С=С) .УФ-спектр в этаноле,.Э нм. 1 мл конц.соляной кислоты в 30 млдиоксана кипятят 2 ч, После охлаждения осадок отделяют, растворяют в8 мл ДМФА и к раствору приливают20 мп 207-ного водного раствора трихлорида железа. Реакционную смесь131874 а 40 диоксапа кипятят 2 ч. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем прибавляют50-60 мп гексана. Выпавший осадокотфильтровьвают, растворяют в 8 мл ДМФА и к раствору при перемешивании...
Способ получения 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 5, 6-трихлор-1, 4 бензохинонов
Номер патента: 1188169
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Вальтер, Карливан, Утинан
МПК: C07D 277/40, C07D 277/42, C07D 277/46 ...
Метки: 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 6-трихлор-1, бензохинонов
...заряда с целью создания комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей, обладающих повышенной электропроводностью или фоточувствительйостью.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта. 15П р и м е р 1. 2-(2-Аминотиазолил)-3,5,6-трихлоргидрохинон (К=Н),Смесь 2,9 г (0,01 мол.) 2,5-диокси,4,6,7-тетрахлоркумарана и 0,76 г (0,01 мол.) тиомочевины в 20 30 мл этанола кипятят 2 ч. После охлаждения осадок отделяют, промывают этанолом и высушивают Бесцветные кристаллы, выход 3,6 г (96%), т.пл.250 С (разложение). 25Найдено, 7: СУ 34,12," И 8,65;8 10,42 С,Н,СХ,Н,О,Б.Вычислено, 3: СУ 34,14; 0 8,99, Я 10,29302-(2-Аминотиаэолил)-3,5,6-трихлор,4-бензохинон (К=Н). 0,31 г (0,001 мол.) 2-(2-аминотиазолил)-...
Способ получения производных 2-оксо-1-азетидинсульфокислоты или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1195908
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Икио, Руосуке, Сиуичи, Сусуми, Фумио
МПК: A61K 31/397, A61K 31/4155, A61K 31/427 ...
Метки: 2-оксо-1-азетидинсульфокислоты, металлами, производных, солей, щелочными
...при пониженном давлении. Остаток кристаллизовали из изопропилового эфира с получением 1,82 г (выход из 1-бензилокси соединения 27,1%) целевого соединения.Температура плавления 189-190 СФ (разложение).Ы-110,2 о (с=1, СНзОН)Найдено,%: С 48,99; Н 7, 00, М 12,56.СЭН 1 РИаОзРассчитано,%: С 49,54; Н 6,92; М .12,84.ИК-спектры (КВг), см : 3270, 1760, 1750, 1685, 1540, 1295, 1170, 1000.ЯМР (диметилсульфоксид-Й ) ,ч. на млн: 1,39 (9 Н, синглет), 3,3- 4,0 (1 Н, мультиплет), 4,2-4,9 (ЗН, мультиплет), 7,56 (1 Н, дуплет, 3 = 7 Гц), 8,2 (1 Н, широкий синглет). П р и м е р 4. (38,4 К)-(-)-3- - (Е)-2-(2-Амино-тиазолил)-2- -метоксиимино-ацетамид -4-фторметнл-оксо-ацетидинсульфокислота,1.610 мг (1,37 ммоль) (Ь)-2-(2-...
Способ получения активного тиоэфира производных (z)-2-(2 амино-4-тиазолил)-2-алкоксикарбонилалкоксииминоуксусной кислоты
Номер патента: 1380612
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Мисихико, Тайсуке, Чойи
МПК: C07D 277/40, C07D 277/42
Метки: z)-2-(2, активного, амино-4-тиазолил)-2-алкоксикарбонилалкоксииминоуксусной, кислоты, производных, тиоэфира
...1 имино 1 уксусной кислоты этиловый эфир, который пос- З 5 ле перекристаллизации из эфира плавится при 172 С.240 г полученного таким путем этилового эфира перемешивают 12 ч 40 при 50 С с 1,3 л метанола и 1,34 л 1 н. водного раствора едкого натра, После отгонки метанола, промывки водной фазы этилацетатом и добавле- . ния 1,34 л 1 н. водной хлористоводо родной кислоты продукт кристаллизуется. Кристаллы отфильтровывают при ОС, промывают последовательно водой, ацетонитрилом и эфиром и сушат в вакууме при 40 С.После перемешивания50 в течение 2 ц в ацетонитриле (для удаления кристаллизационной воды), фильто рования и сушки в вакууме при 40 С получают 2-(2-амино-тиазолил)-2- - 11(Х)-1-(трет-бутоксикарбонил)-1-...
3-карбэтокси-3-(2-аминотиазолил-4)-бутанолид-4, проявляющий анальгетическую активность
Номер патента: 565499
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Арутюнян, Дангян, Залинян, Ковина, Корольченко, Пидэмский
МПК: A61K 31/42, C07D 277/40, C07D 307/32 ...
Метки: 3-карбэтокси-3-(2-аминотиазолил-4)-бутанолид-4, активность, анальгетическую, проявляющий
3-Карбэтокси-3-(2-аминотиазолил-4)-бутанолид-4 формулы проявляющий анальгетическую активность.