4а — Метка (original) (raw)
Способ получения (4а, 5, 9 )-и (4а, 5, 9 )1, 3, 4, 4а, 5, 9 гексагидро-5-фенил2н-индено-1, 2-спиридинов
Номер патента: 508190
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Антон, Жан-Мишель, Фульвио
МПК: C07D 221/18
Метки: 2-спиридинов, 4а, гексагидро-5-фенил2н-индено-1
...водой сушат над сульфатоммагния, отгоняют растворитель и перегоняют маслянистый остаток в высоком вакууме. Названное соддинение перегоняется нрп 165 - 170 оС / 0,1 мм рт, ст.Полученное из ацетонитрила кристаллическое соединение плавится при 106107 оС.Пример 4. (4 а 1 в 2, 5 Я,96118 )-7 Фтор-И,фторфенил 1, 3, 4, 4 а, 5,9 в-гексагидро.метил Н индено. 1, 2- с 1 пиридин,Исходя из 4- ( и . фтор--оксибензил). 3- й 1 -фторфенил 1-метилпиперидина получают по примеру 1 по.еле перегонки в высоком вакууме смесь (4 И, 5 М,9 Р 8 ,-и (4 ок 5,551 д,9 ЬЯК ).изомеров ст. кип,155 оС/0,01 ммрт, ст,Указанный в заголовке изомер изолируют следую.щим образом, 26,3 г упомянутой смеси растворяют с13,8 г бензосульфоновой кислоты в 78 мл этанола иприбавляют 78...
(4а, 4в ) или (4а, 4в )7, 7, 10а-триметилпергидронафто(2, 1 с)-пираны, обладающие амбровым запахом
Номер патента: 684033
Опубликовано: 05.09.1979
МПК: C07D 311/92
Метки: 10а-триметилпергидронафто(2, 4а, амбровым, запахом, обладающие, с)-пираны
...при С и С ), широкий мультиплет р центром прй 3,63 (4 Н; две метилвновые группы, рвязанные окириым кирлородом ).В масс-спектре окиси имеютря пикиионов р щ/е 236, 221, 205, 192, 180,177, 151, 123 и 97 (100%), подтверждающие ее ртроение.Подученные (4 ай, 4 Ь 31- ипи (4 ай,4 М) -7,7, 10 а-триметиппергипроиафто--2,1-р 1 пираны формулы (1 а) или (1 б)р амбропым запахом раршириют ассортимент дупщртых вещергв дли парфюмернойпромыяшеннорти и отличаютри от иввертюах веществ этого типа Я нотой и ин,тенривнортьв вашищ. Этй роединвнии получил 4,5 и 4,4 баллов по пятибалльной рстеме на дегуртапиоиномроввте ВНИИСНОВ; В масс рпектре окиси формулы .имеютри цики ионов р тз/е 236 (100%), 221, 180, 177, 151, 123 и 97, под тверждающие ев строение.П р и м...
Способ получения гидрохлоридов замещенных 2 4-окси-4-(п фторфенил)бутил -4а, 9в-транс-2, 3, 4, 4а, 5, 9в-гексагидро-1н пиридо4, 3виндолов
Номер патента: 1333239
Опубликовано: 23.08.1987
Автор: Виллард
МПК: A61K 31/437, A61P 25/22, C07D 471/04 ...
Метки: 3виндолов, 4-окси-4-(п, 4а, 9в-гексагидро-1н, 9в-транс-2, гидрохлоридов, замещенных, пиридо4, фторфенил)бутил
...5-(и-фторфенил)-2-окситетрагидрофурана, и раствор перемешивают в атмосфере азота при комнатной температуре 15 мин, Добавляют 300 мг катализатора 5%-ного палладияна угле и смесь гидрируют при атмосферном давлении 3 ч. Реакционнуюсмесь обрабатывают, как указано для4-энантиомера, и получают 2,4 г не3133 очищенного продукта в виде желтой пены. Пену растворяют в 40 мл ацетона, и полученный раствор добавляют к 20 мл этилового эфира, насыщенно го хлористым водородом. После стояния при комнатной температуре в течение 2 ч смесь фильтруют и получают 980 мг хлористоводородной соли, Фильтрат выпаривают и получают 1,7 г пены, Ее хроматографйруют отдельно на силикагеле, полученные фракции опять обрабатывают хлористым водородом и получают...