Нафтопираны; гидрированные нафтопираны — C07D 311/92 — МПК (original) (raw)

189418

Номер патента: 189418

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гринев, Муханова, Трофимов, Шадурский, Шведов

МПК: C07D 311/92

Метки: 189418

...ескии инадиологии,о СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 3-КАРБОЭТ 5-ОКСИ-а-НАФТОФУРАН-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫИзобретение относится к получению не оп ного в литературе соединения. пособ его получения показан на схеме. а тохипирта). Н 5,57 ООН мет изобретен- Н эфира 3-каруксусной кисдиэтиловый оты конденситствии безвода бсогиот ного сипения реакучения этилового и-а-нафтофуран- юи 1 ийся тем, что икарбоновой кисл охиноном в прису го цинка в среде при темпера 1 ре оэтокси оты. Заявители Всесоюзный науч ститут им. СергоК кипящему раствору из 4,5безводного хлористого цнн(0,05 лоль) диэтилового эфирбоновой кислоты в 6,0 лл абсов течение 15 мин порциями п(0,033 ноль) а-нафтохинона.мое колбы нагревают в течениционную массу охлаждают,сталлы отфильтровывают,...

181096

Номер патента: 181096

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 311/74, C07D 311/92

Метки: 181096

...раз эфиром. Выход 2,5 г (54,7%), т. пл. 155 С (из воды).При пропускании газообразного аммиака через суспензию перхлората в метаноле получают симм-октагидроакридин с выходом 69%, т. пл, 68 С, пикрат т. пл, 196 С (из воды).Аналогичным образом были получены перхлораты пирилия. 2-Метил,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2-(а-Тиенил) -5,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2-Фенил,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2- (а-Метоксифенил) - 5,6,7,8 тетрагидробензпирилий 2- (а-Этоксифенил) - 5,6,7,8 тетрагидробензпирилий 2- (3,4-Диметоксифенил) -5,6,7,8-тетрагидробензпирилий 2,3-Триметилен,6,7,8-тетрагидробензпирилий1,2-Бенз,4,5,6,7,8 - гексагидро- ксантилий 0 П р и м е р 2, Смесь 1,740 г (0,01 г лоль)оксиметилентетралона, 1,68 г (0,02 г моль) циклопентанона, 1...

Способ получения 4-ацетилнафталевого ангидрида

Номер патента: 232239

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белкин, Губарева, Красовицкий, Розкин, Слезко, Шевченко

МПК: C07D 311/92

Метки: 4-ацетилнафталевого, ангидрида

...ВЬ 1 ХОД ЦЕ- левого продукта делают этот спосоо неэффективным.С целью упрощения технолоп 5 и и повышения выхогс продукта предложен способ получения 4-ацетилняфталевого анп 1 дрида в одну технолоГическую стадию. Он зяк;иочяетс 5 В тоъ 1, то аценафтен Оорабатывают уксгсны. янГидри;10 м в присутствиР кятялитических количеств двухлористого олова с последующим Окислением Оихрох 1 ятом 51 ятри 5 г мксуснои кислоте в том же аппарате.Выход продукта достигает 55 ьо от теории. П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью1000 1 С ОбрсЗТНЬ Х ХО 10 дИЛЬНИКОХ 1 ЗВГружяОт 30,8 г 1 ценафтсна, 42,4 укс сного ангидрида и 0,25 г плавленого двухлористого оло 5 ва. Реакционную массу кипятят в течение1 час, после чего добавляют 300 д. 98"с-нойили ледяной...

Способ получения 1, 1-данафтил-8, 8-диацетил1, 45, б; тетракарбоновой кислоты или ее1ангидрида

Номер патента: 433130

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Борожцов, Докунихин

МПК: C07C 51/27, C07C 65/34, C07D 311/92 ...

Метки: 1-данафтил-8, 8-диацетил1, ее1ангидрида, кислоты, тетракарбоновой

...ф:диацетил=4,4,АНТИЛ,8-ДИАЦЕТИЛКИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕПРЕДПТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сосвавигель Г, ДН;в,ИОНРеиакгорО,КЦЬНРЦОВЗ екрел Е, БОРИСОВЗ Ив,а. М 54- Тирввг сЮВ Поииисиое за как ЗЗа Ю 111 осуиарствеввого кок 1 итста Совета Миивсгров С(.СР во дсавм иэо 01 втекай и отк 13 ьггви Москва, 1 035, Раущскаи иаб., 4 1 рстириигис 11 атевт, Москва,59, 1 з регкковскак иаб., 24 433 чиркает рентабельность процесса.П р и м е р 1. К суспензии 48 г 5,5 а:диаценафтенил=аб,д=диацетила я 500 л 25 М=ной серйой кислоты при 40 С прибавляют порциями а раствор 135 г хроглояого ангидрида я 250 мл 25%=нои серной кислоты. Температуру реакционной массы постепенно поднимают до 90-95 С. После загрузки ьсего количеств окис о лителя дают выдержку при 95 С п течение 1,5 час. Зятем...

-триметилпергидронафто (2, 1-с) пираны, обладающие амбровым запахом

Номер патента: 530882

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Влад, Драгалина, Колца

МПК: C07D 311/92

Метки: 1-с, амбровым, запахом, обладающие, пираны, триметилпергидронафто

...углерод),см; 1104 (окисное кольцо).ЯМР-спектр (прибор РС, четыреххлористый углерод, внутренний стандарттетраметилсилан), м.д.: синглеты при0,78 (6 Н, метилы при С) и 0,98 (ЗН,метил при Соа); мультиплет с центромпри 3,25 (4 Н, две метиленовые группы,связанные атомом кислорода).П р и м е р 2, Получение 40.5,4 1 7 -7,7,10 р-триметилпергидронафто 2,1- с.)-пирана,640 мг 1 Ч, 25 = 5,5,8 а-триметил 1- ( 2-оксиэтил) -2-(2-оксиэтил) -пергидроонафталена (т.пл. 129 - 130 С) и 1,2 гортофосфорной кислоты нагревают 3 час взакрытой пробирке на металлической банеопри 138 - 142 С (контроль по тонкослойной хроматографии), обрабатывают реакционную смесь, как в примере 1, и получают523 мг жидкого душистого продукта,содержащего по данным...

4-(м-карбоксифенил-окси) -нафталевый ангидрид для синтеза растворимого термостойкого полимера полибензимидазолоннафтоиленимидазола

Номер патента: 585166

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Алдарова, Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Судьбина, Танганов, Шумакова

МПК: C07D 311/92

Метки: 4-(м-карбоксифенил-окси, ангидрид, нафталевый, полибензимидазолоннафтоиленимидазола, полимера, растворимого, синтеза, термостойкого

...м -крезола в присутствии метоксида натрия и катализатора - хло ристой меди, в ароматическом растворителе, например в пиридине, при 100- 150 С, по известному методу с последующим окислением полученного 4-аценафтоил-м -толилоксида перманганатом калия в среде пириднна : добавлением небольших количеств 10-ного раствона основе 4-(м -карбоксифенило -нафталевого ангидрида, положит отражается на таких важных фиэ ханических свойствах пластмасс удельная ударная вязкость и пр прочности при статическом изги Сравнительная харапрессорных материаловтабл. 2.Таблица ра КОН и выделением целевого продукта известными приемами.Об образовании 4-( м -карбоксифенилокси) -нафталевого ангидрида свидетельствует об отсутствии поглощения в области 1450-1465 см...

Ароматические диэфиродиангидриды для синтеза полиароиленгетероциклических полимеров

Номер патента: 659571

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Коршак, Могнонов

МПК: C07D 311/92

Метки: ароматические, диэфиродиангидриды, полиароиленгетероциклических, полимеров, синтеза

...резорцина выделяли пз раствора концентрированной НС 1, После многократного переосаждения из КОН температура плавления 265 С (по данным ДТА),выход 86%.Вычислено для Сз 211 иОо, %Н 2,52,1-1 айдсно, %: С 67,65; Н 2,60.1-1 айдеппое кислотное число бис- (4-карбокспнафталсвого ангидрида) рсзорцнпа составляет 413 (тсорстическос 402).П р и м с р 2, Бс- (4-карбоксинв 1 г вл вый ангидрид) гдрохнов. К раствору 0,22 г (0,002 моля) гидрохпнона в 10 мл сухого бензола добавляли 2 мл пиридина, вносили мелкими порциями 1,04 г (0,004 моля) 4-хлорформилнафталевого ангидрида и перемешивали в течение 2 - 3 и при температуре 50 - 60 С. После охлаждения реакционного раствора бис-(4-карбоксинафталевый ангидрид) гидрохинона выпадает в осадок. Полученный...

(4а, 4в ) или (4а, 4в )7, 7, 10а-триметилпергидронафто(2, 1 с)-пираны, обладающие амбровым запахом

Номер патента: 684033

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Влад, Колца, Унгур

МПК: C07D 311/92

Метки: 10а-триметилпергидронафто(2, 4а, амбровым, запахом, обладающие, с)-пираны

...при С и С ), широкий мультиплет р центром прй 3,63 (4 Н; две метилвновые группы, рвязанные окириым кирлородом ).В масс-спектре окиси имеютря пикиионов р щ/е 236, 221, 205, 192, 180,177, 151, 123 и 97 (100%), подтверждающие ее ртроение.Подученные (4 ай, 4 Ь 31- ипи (4 ай,4 М) -7,7, 10 а-триметиппергипроиафто--2,1-р 1 пираны формулы (1 а) или (1 б)р амбропым запахом раршириют ассортимент дупщртых вещергв дли парфюмернойпромыяшеннорти и отличаютри от иввертюах веществ этого типа Я нотой и ин,тенривнортьв вашищ. Этй роединвнии получил 4,5 и 4,4 баллов по пятибалльной рстеме на дегуртапиоиномроввте ВНИИСНОВ; В масс рпектре окиси формулы .имеютри цики ионов р тз/е 236 (100%), 221, 180, 177, 151, 123 и 97, под тверждающие ев строение.П р и м...

Способ получения 2-ароил-3ннафто 2, 1-в пиранонов-3

Номер патента: 724509

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Токмакова

МПК: C07D 311/92

Метки: 2-ароил-3ннафто, пиранонов-3

...Т), 1965, с. 302 ап ро Составитель С, Кедик Редактор Л. Герасимова Техред А. Камышникова Корректоры: Л. Тарасов и Е, ХмелевИзд.243сударственного комитета 113035, Москва, ЖТираж 497ССР по делам изобретенРаушская наб., д. 4/5 Заказ 2425,16 НПО Поиск Подписнои открытий ипография, пр. Сапунова, 2 Недостатками этого способа являются его многостадпйность, а также длительность процссса гидролиза.Целью предлагаемого изобретения является упрощение технологии процесса, а также расширение ассортимента целевых продуктов.Эта цель достигается настоящим способом получения соединений общей формулы 1, который заключается в том, что 2-окси-нафтальдегид подвергают взаимодействию с 5-арилфурандионом,3 общей формулы 11 где Е имеет вышеуказанные...

Способ получения производных дибензо( )пирана

Номер патента: 843748

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Джасджит

МПК: A61K 31/352, A61P 29/00, C07D 311/92 ...

Метки: дибензо, пирана, производных

...(в хлороФорме) при 3827 и 3333 см 1(ОН) Из 60 мг пенообразного продуктавыделяют 10 мг компонента Л ,В 0,65ЯМР-спектрограМма: д :7,0-7,5-атил-оН-дибензо(Ь,д)пиран(8 Н)- -она в д 1-ба-бета,7,8,9,10,10 а-бетагексагидро-окси-б,б-диметил-11-метил-(2-Фенилзтокси)-этил)-6 Н-дибензо(Ь,д)пиран-бета-ол, т.пл.90-1050 С,ИК-спектрограмма (хлороформ): ОН3534 и 3279 см".П р и м е р, 2, д 1-ба-бета,7,8,9,10,10 а-альфа-гексагидро-окси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)-бН-дибензо(Ь.,д)пиран-бета-ол.В раствор 0,60 г (1,66 ммоль),д 1- -ба-бета,7,.10,10 а-альфа-тетрагидроокси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)- -6 Н-дибензо(Ь,д)пиран-(8 Н)-она в18 мл этанола, перемешиваемый прикомнатной температуре в атмосфере.Т азота, добавляют 275 мг натрийборгидрида. Реакционную...

2-n-метилбензоил 3н-нафто(2, 1-в)пиранон-3, проявляющий антимикробную активность

Номер патента: 782341

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Плаксина, Подушкина, Токмакова

МПК: A61K 31/352, A61P 31/04, C07D 311/92 ...

Метки: 1-в)пиранон-3, 2-n-метилбензоил, 3н-нафто(2, активность, антимикробную, проявляющий

...- 191 С (толуол) .С 2 НиОзВычислено, %; С 80,25; Н 4,46.Найдено, %: С 80,66; Н 5,05,Целевой .продукт - белое кристаллическое вещество, растворимое в "спирте, толуоле. Его строение дэказаво данными элементарного анализа ИК- и ПМР-спектроокюипви.В ИК-спектре имеется полоса потлощения 1715 см , обусловленвая лактонным карбонилом, и 1665 см-, обусловленная кетонным карбонилом. В ПМР-спектре содержится сигнал при 6,7 м. д., обусловленный группой СН пиранонового цсткла. Ароматическое поглощение проявляется в виде группы сипналов тгри 7,5,м. д. При 2,4 м. д. наблюдается свнглет, обусловленный,юротонами метильнюй группы.Антимикробную акпивность определяли методомпоследоватыьйьтх разведений. Бактериальная нагрузка рабочего,раств(ора составляла...

Способ получения 3-фенил-5, 6-бензокумарина

Номер патента: 1057508

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Воробьева, Зеленский, Котомин, Любый, Целютина

МПК: C07D 311/92

Метки: 3-фенил-5, 6-бензокумарина

...отгоняют уксусную кислоту при температуре 149",150 С и разряжении 500-600 мм рт.ст.Ов течение 30-40 мин,. до полного пре"кращения поступления погона (17,45 г,уксусной кислоты).Затем реакционнуюмассу охлаждают до 100-105 С и приразмешивании загружают 178,6 г смесиэтиловый спирт: хлорбензол (72:28),0,5 г натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, подогревают дот.кип. 82-84 С и при этой температуре дают выдержку 30 мин до полногорастворения продукта. Затем реакционную массу фильтруют, охлаждают до 1820 ОС и дают выдержку 1 ч для полнойкристаллизации продукта.Выкристаллизованный продукт отФильтровывают, промывают 90 г смесьюэтиловый спирт : хлорбензол (72:28),хорошо отжимают и сушат. Получают2194 г З-фенил,6-бенэокумарина,что составляет...

Способ получения (8)r-14, 15, 16-триснорлабдан-12-ен-13, 8 оксида

Номер патента: 1337387

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Зайнуллин, Колодынская, Куковинец, Одиноков, Павлуцкая, Рощин, Соловьев, Толстиков

МПК: C07D 311/92

Метки: 16-триснорлабдан-12-ен-13, 8)r-14, оксида

...После фильтрования и удаления растворителя получают 0,3 г (99,97) целевого соединения (1). 25 Т.пл. 87-90 С., Г 4.3 р - 5,1 (этанол).40ИК-спектр ( У, см ); 880 сл,1080 с., 1120 ср 1650 сл.Спектр ПМР ( д, м., д.): 0,83 с0,88 с, 0,97 с (9 Н, СН , 1,27 с-С Н, 7), 95 (С Н О, 100), , 50Найдено, Х: С 82,13; Н 11,30,Вычислено, Ж: С 82,20; Н 11,36.П р и м е р 2. Обрабатывают в атмосфере азота, как описано выше,552,5 г (9,5 моль) амбреинолида в 1200120 мп абсолютного толуола при -70 Сдиизобутилалюминий гидридом (9,5 мл)в 20 мл толуола за 3,5 ч. Реакционную 5 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (8)К,15,16-триснорлабдан-ен,8- оксида, имеющего формулу (1), и мо-. кет быть использовано в качестве душистой добавки в...

4-(фенилглиоксалил)нафталевый ангидрид для получения плавких и растворимых сополифенилхиноксалинонафтоиленбензимидазолов

Номер патента: 784257

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Коршак, Лекае, Русанов

МПК: C07D 311/92

Метки: 4-(фенилглиоксалил)нафталевый, ангидрид, плавких, растворимых, сополифенилхиноксалинонафтоиленбензимидазолов

...ангидрида в синтезе сополифенилхиноксалинонафтоиленбензимидазолов позволяет получить растворимые и плавкие полимеры без снижения их термических характеристик. 72,19 Н 3,Свойства полимеров общей фор11 а) ацнлирование углеводородовхлорангидридами кислот (реакция Фриделя - Крафтса),в) окисление метиленовых группбихроматом калия в ледяной уксуснойкислоте при кипении до дикарбоновойкислоты,г) образование ангидрида дикарбоновой кислоты кристаллизацией из уксусного ангидрида.П р и м е р 1. Получение 4-(фе- .снилглиоксалил(нафталевого ангидрида.К 62,4 г (0,4036 моль) хлорангидрида фенилуксусной кислоты и 62,4 г(0,4046 моль) аценафтена в 320 млтетрахлорэтана при перемешивании итемпературе 0-5 С порциями прибавляют 78 г (0,5850 моль) А 1 С...

Способ получения амбреинолида

Номер патента: 1399302

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Зайнуллин, Колодынская, Куковинец, Одиноков, Павлуцкая, Пентегова, Разина, Ралдугин, Рощин, Соловьев, Толстиков

МПК: C07D 311/92

Метки: амбреинолида

...в 40 мл абсолютного метанола при температуреа -78 С пропускают озонокислородную смесь (5,5 вес,% 0 ) до появления устойчивой голубой окраски реакционой смеси, продувают аргоном, темпеатуру поднимают до комнатной, добав яют О, 1 г катализатора Линдлера и еремешивают в атмосфере водорода цо отсутствия перекисей в растворе, отфильтровывают, Фильтрат упаривают, статок закристаллизовывается. Полуено 0,85 г (93%), т,пл. 138,5-140 С (гексан), ИК-спектр Я, см, " ):70 с, 1130 с, 1725 с, Спектр ПМР (Ь, м,д,): 0,78 с, 0,82 с, 1,32 с, ,53 с, Масс-спектр (тп/е, 1, %):264 (4,6), 249 (М -СНз, 23), 235М -СНО, 13), 220 (М -СО, 8,8), , 92 (М+ -С НдО д, 100), 177 (48), 149 (11,5), 137 (28,8) . 20 25 30 5 40 45 50 получают 0,88 г (96%) соединения...

1, 1-бинафтил-4, 4, 5, 5-тетракарбокси-8, 8-дисульфокислота или ее диангидрид в качестве промежуточного продукта для синтеза красителей типа кубогенов

Номер патента: 1685927

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Архипова, Баранова, Белкин, Ворожцов, Масанова, Фельдблюм, Хан

МПК: C07C 309/35, C07D 311/92

Метки: 1-бинафтил-4, 5-тетракарбокси-8, 8-дисульфокислота, диангидрид, качестве, красителей, кубогенов, продукта, промежуточного, синтеза, типа

...90 - 120 мин, К полученномураствору прибавляют 40-ный раствор едкого натра до Величины рН 12,5-13,0, послечего нагревают до 100 С и выдерживаютв течение 40 мин, Затем реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, отжимают. Фильтрат подкисляют солянойкислотой до рН 1 и экстрагируют н-бутанолом (3 порции по 100 мл). Бутанол отгоняют5 и получают 22,7 г (82%) диангидрида 1,1-бинафтил,4 ,5,5 -тетра ка рбокси,8 -дисул ьфокислоты,ИК-спектр,м, см1025, 1050, 1175, 1230, СгН 100 иЯг .Вычислено, : С 51,99; Н 1,82; Я 11,56.П р и м е р 2. Диаэотирование проводят15 аналогично примеру 1. Полученную пастусоли диазония суспендируют в 150 мл водыи суспензию порциями вносят при 10-15 Св медноаммиачный комплекс, полученныйрастворением 13,2...

Способ получения производных 6-ацил-7-деацетилфорсколина

Номер патента: 2002743

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Татсуо, Тотиро

МПК: C07D 311/92

Метки: 6-ацил-7-деацетилфорсколина, производных

...4-тиоморфовеобутирип,2-аминопентаноип, 3-диметиламинопентаноил, 4-диэтиламинопентаяоил, 8-пирролидинопентаноил, 2-пиперидиногексэнаил,3-морфолиногексаноил. 4-(4-метилпиперазино)-гексаноил, 5-(трет-бутиламино)гексаноил, б-метиламиногексаноил,3-диметиламино-метил пропионил, 3 пирролидино-метилпропионил, 3-диметиламино-этилпропионил, 4-диметиламино-метилбутирил, 4-амино-прбпабу.тирил, гемисукцинил, гемиглутарил, тиогликолоил,.тиеноил, изоникотииоил, пролил,гистидил,лизил,тирозил,метионил,орнитил,гликолоил, лактоил и 2,3-диоксипропионил, вбензоильные .группы, необязательно содержащие заместитель (и) а бензольном ольце,такие как бензоил, п-бромбензоил, и-хлор-бензоил; п-иодбензоил, п-метоксибензоил, идиметиламинобензоил,...