5-или — Метка (original) (raw)
Способ получения 5-или 8-нитрохинальдиновых кислот
Номер патента: 487885
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07D 33/48
Метки: 5-или, 8-нитрохинальдиновых, кислот
...раствора водой. Продукт сушдт до постоянного ьссд,П р м е р 1. В трехлитровую кру лодоцную колбу, стбссуо обратным холодильником, помещают 2000 мл воды, 430 мл концентрированной серной кцслоты (обьсмос отношение концентрированной серной кцслоты к воде 1:4,65 цлц 2300 мл 27,5 оо-ой серной кислоты) и 120 г (0,28 маля) со-трпбром-нптрохпнальдпцд.Смесь прц персмсшпванпц кипятят 24 ч и фильтруют в фарфоровый котел, содерждццй 2 л волы, охлаждают ло комнатной температуры отсасываот технсссю 8-нтохцнальлпновую кислоту, катаруо сушат прп 100 в 1 С до постоянного веса.Продукт кристдллцзуют цз этилового спирта. На оО г технической кцслоты берут 1200;, л этилового спрта, после чего суп:ат прп 100 - 120 С до постоянного веса. Получают 30 г...
Способ получения 5-или 8-фениламинохинолинов
Номер патента: 556141
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Бурмистров, Литвинов
МПК: C07D 215/00
Метки: 5-или, 8-фениламинохинолинов
...фениламинохинолины, так и новые. Способ заключается в том, что соответствующие 5- или 8-хлорзамещенные хинолина подвергают взаимодействию с анилином в присутствии бромистоводородной соли анилина с последующим выделением целевого продукта. Процесс фениламинирования проводят при 200 в 2 С,Пример 1. В колбу, снабженную обратным воздушным холодильником, помещают 0,015 моль (2,5 г) 8-хлор-метилхинолина, 0,015 моль анилина и 0,03 моль (5,4 г) гидробромида анилина, Массу нагревают на масляной бане в течение 6 в час при 200 в 2 С.После окончания реакции отгоняют после выщелачивания с водяным паром анилин. Осадок 8-фениламино-метилхинолина отфильтровывают, промывают водой и для очистки переводят в легкокристаллизующийся гидрохлорид; т....
Способ получения 5-или 6-бензоксазоловой кислоты или ее солей
Номер патента: 580837
Опубликовано: 15.11.1977
МПК: C07D 263/54
Метки: 5-или, 6-бензоксазоловой, кислоты, солей
...затем фильтруют, Перекристаллиэация твердого вещества из водного зтанола даетнатриевую соль 2-(2--бромфенил "5 бензоксаэолил)пропионовой кислоты,т.пл. 316"С.Вычислено, Ъ: С 5219,: Н 3,011й 3,8.Найдено, Ъ: С 51991 Н 3,17, )Ч 4,07 П р и и е р 4. 2-Фенил-бенэоксаэолилуксусная кислота.Раствор 2-фенил-бензоксазолилапетоннтрила (8,9 г), приготовленного по методу, описанному в примере 1, в концентрированной сОляной кислоте (80 м)на Гев ают а в(.д:1 ой б .: - : " в те.т,:н,;е25 ч. Раствор загем разбавляют ледяной водой и оставляот стоять, Выпадающее в осадок твердое вещество кристаллизуют кз толуола и полчают белыекристаллы 2-Фенил-з- безоксаэолклукт(сусной ккслоты, т.пл. 175 С.Вычислено, Ъ; С 7 1; Н 4,4, "М 5,5,СН кОНайдено, 1: С 71,0;...
Способ получения 5-или 3-фосфоамидов моно-или олигонуклеотидов
Номер патента: 1049498
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Готтих, Ивановская, Шабарова
МПК: A61K 49/00, C07H 19/04, C07H 21/00 ...
Метки: 3-фосфоамидов, 5-или, моно-или, олигонуклеотидов
...блоковпрактически невозможно количественноперевести олигонуклеотид н растворимое в органическом растворителе состояние.Кроме того, указанный способне дает возможности получать амиды,содержащие в своем составе остаткисильных аминов, значение рК,г, которыхболее 10, что связано, с одйой стороны, с плохой растворимостью олигонуклеотидов при добанлении таких аминови с другой стороны, с низкой реакционной способностью дициклогексилкарбодиимида в присутствии сильных аминов.Целью изобретения является упрощение процесса и увеличение выходацелевого продукта,Цель достигается согласно способуполучения 5 - или 3-Фосфоамидов моно- или олигонуклеотидов, заключаю)щемуся в конденсации в водной средеводорастворимых солей нуклеотидов сводным раствором...
Способ получения 3(или 5)-метил-1н-пиразол 5-(или 3)-азо 1 -2-нафтола
Номер патента: 1361145
Опубликовано: 23.12.1987
Автор: Берестевич
МПК: C07D 231/38
Метки: 2-нафтола, 3)-азо, 3или, 5)-метил-1н-пиразол, 5-или
...проводят при рН 7,58,5 в течение 0,51,5 ч при молярном соотношении 5-амино-метилпиразола и 2-нафтола,равном 1:1,05 1 1 П р и м е р 4 (интервал рН выше, соотношение реагентов выше, время выдержки вьппе), Конденсацию 2-иминобутиранитрила с гидразингидратом проводят как в примере 1, Соляную кислоту на стадии диазотирования в отличие от примера 1 приливают к 5-аминоометилпиразолу при 60 С, диазотирование то же, что и впримере 1. К отфильтрованному раствору 20,16 г (0,14 моль) 2-нафтала и 20 г едкого натра в 200 мл воды приливают при охлаждении до 1825 С диаэораствор при рН )10. Реакционную массу перео мешивают 5 ч при 185 С, затем отфильтровывают оранжево-коричневый осадок, промьвают водой до нейтральной реакции промывной воды и...
Способ получения 5-или 6-замещенных 9-бромбензимидазо 2, 1 в хиназолинонов-12(6 или 5н)
Номер патента: 1669913
Опубликовано: 15.08.1991
МПК: C07D 487/04
Метки: 5-или, 6-замещенных, 9-бромбензимидазо, хиназолинонов-12(6
...при60-/О С добавлян)т 1,6 г (0,01 моля)брома. Раствор сначала окрашиваетсяв желтый цвет, цо затем обесцвечивается. Разбавляют 150 мл води. Выпадают бесцветные кристаллы. Растворнейтрализуют аммиаком и бесцветныекристаллы 6-1,2-дибром-пропил бенэимидаэо 2, 1-басина до.ц) нона(6 Н)отфильтроныва)х)т,Выход 3, 28 г (89, 37,), тпл. 204205 С (из водного ДМФА).Найдено,Х: 46,80; Н 2,91;Вй 3/,01; М 9,62,Вычислено, 7,: С 46,89; Н 2,98;Вг 36,78; 111 9,65.П р и м е р /ь Получение 5-метил-бромбенэимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолино 10 на(5 Н).а) Получение гидробромнда пербромида 5-метил-бромбенэимидазо 2, 1-Ьхиназолинона(5 Н).2,49 г (0,01 моля) 5-метилбензимидаэо 12,1-Ь 1 хицазолицона(5 Н) растворяют при нагревании в 50 мл ДМФА,при 90 С прибавляют 3 мл...