C07H 21/00 — Соединения, содержащие два или более мононуклеотидных остатка, имеющих отдельные фосфатные или полифосфатные группы, связанные сахаридными радикалами нуклеозидных групп, например нуклеиновые кислоты (original) (raw)
Способ получения нуклеотидов или олитонуклеотидов
Номер патента: 239147
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранцы, Кословацка, Чехословацка, Шкода
МПК: C07H 19/02, C07H 21/00
Метки: нуклеотидов, олитонуклеотидов
...из бумаги, обдувая ее воздухом, имеющим температуру лабораторного помещения.Для обнаружения веществ используют автоматически действующую аппаратуру для определения распределения активности на полосках роматсграммы, После определения зон отдельные полоски роматограмхы непрерывно элюируют водой, и экстракты, выделенные пз адсорбента, повторно хроматографирук)т, применяя смесь изопропанол: аммиак: вода (7; 1: 2), Очищенные указанным путем вецества элюируют водой и лиофизируют. Г 1 р этом получают следующие вещества,6-Азауридилил- (2 - 5) -6-азауридн6-Лзауридилил-(3 в 5)-б-азауридин6-Лзауридин-фосфатб-Лзауридин-фосфатКроме того, получаот 6-азауриди 60 65 П р и м е р 3. 3 лг б-азауридин,5-14 С и 3 лг б-азацитидина смешивают с 20 лг...
Способ получения 5″-нуклеотидов
Номер патента: 521281
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Абросимова-Амельянчик, Банникова, Вальковский, Варламов, Львова, Рогожин, Татарская
МПК: C07H 21/00
Метки: 5"-нуклеотидов
...16П р и м е р 1, Макропористый кремнезем силохром кипятят в 0,1-10%-номрастворе-аминопропилтриэтоксисиланав среде органического растворителя в течение 30 ч. Получают аминированное; производное силохрома,К 5 г аминированного силохрома добавляют 2,;5 г хлорангидрида и-нитробензой 4 ной кислоты в 80 мл хлороформаи 2 млтриэтиламина. После перемешения в течение 1 ч при кипении производное высушивают на фильтре, добавляют 1 г дитионита натрия в 10%-ном водном растворе пиридина и перемешивают 1-5 ч при 5090 С, 25Полученное соединение обрабатывают14%-ным водным раствором нитрита натрияв 2,5 н, НС 1 при температуре 0-5 С втечение 0,5-1 ч,Образовавшееся диазопроизводное пере- фмешивают с 10 мл 0,01%-ного растворафермента эйдонуклеазы...
Способ выделения нуклеиновых кислот из активного ила
Номер патента: 548614
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Долобовская, Щетинин
МПК: C07H 21/00
Метки: активного, выделения, ила, кислот, нуклеиновых
...0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 8,0 3 6 12 18 24 48 0,665 0,920 0,997 1,483 1,483 1,636 0,639 0,639 0,972 1,100 1,100 0,920 пнями. Сточные воды, образующиеся при получении нуклеиновых кислот из активного ила предлагаемым способом, могут быть легко очищены биологическим способом или после соответствующей обработки использованы как удобрения для сельского хозяйства,Использование мочевины в качестве экстрагирующего раствора облегчает дальнейшую депротеинизацию раствора нуклеиновых кислот, так как многие белки в концентрированных растворах мочсвины денатурируют, а комплексы нуклеиновых кислот диссоциируют.Пример.Суспензию активного ила центрифугируют (3 тыс. Об/мин., в течение 2 - 3 мин), надосадочную жидкость сливают, осадок охлаждают Как видно из...
Способ получения иммобилизованных нуклеиновых кислот
Номер патента: 618380
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Давыдов, Куриненко, Шаги-Мухаметова
МПК: C07H 21/00
Метки: иммобилизованных, кислот, нуклеиновых
...стации активацииносителя и взаимодействия вктивированного носителя с нуклеиновой кислотой.Целью изобретения является упрощение процесса .и повышение выхода целевого продукта,Укаэанная цель достигается за счеттого, что в качестве носителя используют растворимый полимер декстрана-полиглюкин, 20Способ обычно осуществляют следующим образом,Раствор нуклеиновой кислоты смешивают с растворимым полимером декстрвна (полиглюкин), полученную смесь обрабатывают цианурхлоридом, что приводитк иммобилизации нуклеиновой кислоты нвносителе, При этом комплекс нуклеиновая кислота-носитель переходит в нераст-воримую форму. 30Весовое соотношение нуклеиноваякислота /полиглюкин обычно равно 1:300и выше в сторону увеличения содержания нуклеиновой...
Способ получения фракций нуклеиновых кислот
Номер патента: 638599
Опубликовано: 25.12.1978
Автор: Попов
МПК: C07H 21/00
Метки: кислот, нуклеиновых, фракций
...1 М 8 боратном буфере, содержащем 30 об. диоксана, а затем боратньм буфером рН 7-7,5. Эта смесь элюирует полностью как нативную, так иденатурированную ДНК. На колонкунаносят 5 оптических ед. ДНК, выделенной, например, нз крови курицы,в боратном буфере. Элюцию фракций изирует вторичные структурвых кислот, к тому же здесьется дефицитный реагент638599 Нуклеотидный состав ДНК, Фракционируемых на БД-целлюлозе (молярные проценты) идный состав, мол. 4 аИоэ довез(,как ицаА Т 28,7 43,2 19,4 26,9 46,8 21,9 8,1 21,8 21,4 23,0 23,8 1 Фракция2 ФракцияИсходная 6,21,0 2 20,8 Согласно таб и Г:Ц указывают ных фракций. Дл пользуют препар перхромизмом 35 лице, равенства А: на нативность выд я фракционирования аты ДНК с высокимлен-(ис-.иСоставитель...
Способ получения пре-мрнк из органов эукариот
Номер патента: 639897
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Арион, Бекман, Гребцова, Титова
МПК: C07H 21/00
Метки: органов, пре-мрнк, эукариот
...добавляют 50 мл фенола, инкубируют при 62 - 64"С, энергично встряхивая 15 мин, охлаждают до 12 - 16 С и центрифугируют при указанных условиях. После центрифугирования водный слой, содержащий стабильную пре-мРНК и некоторое количество растворимых белков, подвергают депротеинизации. Интер- фазу суспендируют в 50 мл 0,14 М раствора хлористого натрия, содержащего 0,2 об. О/О ДЭП и 0,7 О/О ДДС-Иа и добавляют 50 мл фенола, Смесь встряхивают 15 мин при 83 - 85 С и после центрифугирования отбирают водный слой, содержащий лабильную пре-мРНК.Удаление из препаратов РНК рибонуклсаз и других белковых примесей (депротеинизацию) проводят следующим образом, К 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 водным фазам, содержащим стабильнуюи лабильную пре-м 1 НК,...
Способ получения полиинозиновой кислоты
Номер патента: 644797
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Ансберга, Гравите, Каула, Шмите
МПК: C07H 21/00
Метки: кислоты, полиинозиновой
...из Е,со 11 и содержащего 60 мг поли-А, 10 - М ацетата магния и 0,1 М трис-НС 1, после отделения, ферментативного белка прибавляют 0,12 мл ледяной уксусной кислоты, 0,1 М раствора этилендиамин-И,Х,Х,К - тетрауксусной кислоты (ЭДТА) до конечной концентрации 10 -(рН 2,5 - 2,55), При непрерывном перемешивании небольшими порциями в течение 3 ч прибавляют 0,12 г сухого нитрата натрия, Перемешивание продолжают до тех пор, когда отношение оптических плотностей Дзо,/Дм, достигает 1,6 - 1,7.Поли-И осаждают 20 об, 96% -ного этилового спирта и проводят очистку известным способом.Степень дезаминирования 98%, Яо,г 18, выход 56 мг поли-И.П р и м е р 2. 60 мг поли-А, полученных в процессе биосинтеза полинуклеотидфосфорилазой из Е.со 11, растворяют...
Способ выделения нуклеиновых кислот хлопчатника или их аминокислотных комплексов
Номер патента: 727658
Опубликовано: 15.04.1980
Автор: Каракузиев
МПК: C07H 21/00
Метки: аминокислотных, выделения, кислот, комплексов, нуклеиновых, хлопчатника
...чтобы общее содержание 15ее в смеси было 4,4,Полнота осаждения проверяется вотдельной пробе. Выделившийся приэтом хлопьевидный осадок белка центрифугируют и растирают в ступке с во Одой, воду сливают и вновь добавляют.Этот процесс растирания продолжаютдо тех пор, пока в промывной воде небудет обнаруживаться сахар. После" слегка опалесцирующего раствораглютелин вновь осаждают прибавлениемуксусной кислоты до конечной концен,трации в смеси 4,4. Эту процедуруперерастворения и переосаждения белка повторяют три раза и каждый разцентрифугируют, После последнего переосаждения осадок белка промываютводой для удаления уксусной кислотыи затем спиртбм, проьытый спиртомосадок переносят на фильтр. Спиртвытесняют эфиром на водоструйномнасосе,...
Способ получения высокомолекулярных полинуклеотидов
Номер патента: 744004
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Ансберга, Баумане, Расса, Шмите
МПК: A61K 31/787, C07H 21/00
Метки: высокомолекулярных, полинуклеотидов
...30 мин при 6000 об/мини +4 С. Полиадениловую кислоту (поли-А) высаживают из водного слоядвухкратным объемом этилового спиртас кристалликами хлористого натрия.Полученный осадок растворяют в дистиллированной воде. Для освобожденияраствора от низкомолекулярных примесей раствор пропускают через ультрафильтрат (размеры пор 5000-10000 Х),Получают две фракции: низкомолекулярную и высокомолекулярную,Высокомолекулярную фракцию пропускают через колонку с гелем ЕД(размеры колонки 602). Получаютполи-А с мол.весом 70000"100000. Выход 49 мг.Ниэкомолекулярные нуклеотиды (5)используют вновь для синтеза полинуклеотидов. Низкомолекулярную фрак"цйю проЩсвйот через колонку с гелем ЕД(размеры колонки 60 ю 2). Получают непрореагировавший...
Способ получения модифицированнойрибонуклеиновой кислоты
Номер патента: 810725
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Давыдов, Куриненко, Шаги-Мухаметова
МПК: C07H 21/00
Метки: кислоты, модифицированнойрибонуклеиновой
...Р 1-1 К, получаемаяописываемым способом, сохраняет способность к повторному взаимодействию с ферментом и может быть использована в качестве специфического ингибитора 1 Ч 1 КазыМолекулярный вес лиганда может колебаться в широких пределах (в зависимостиот молекулярного веса носителя), это может быть использовано для получениякомплексов пнгибитор-РНКаза и ьыделения фермента из сложной смеси белков сблизкими физико-химическими свойствамиметодом эксклюзионной хроматос рафии.Способность образовывать достаточнопрочные комплексы с ферментом можетбыть использована для защиты активногоцентра фермента при его иммобилизации,При этом увеличится выход иммобилизованных ферментов.по активности и, естест.венно, возрастет экономическая...
Способ получения орторомбической монолитиевой соли никотинамидадениндинуклеотид-дигидрата
Номер патента: 932992
Опубликовано: 30.05.1982
Авторы: Гюнтер, Клаус, Михаэль
МПК: C07H 21/00
Метки: монолитиевой, никотинамидадениндинуклеотид-дигидрата, орторомбической, соли
...1,2 мл ацетона до начала помутнения. При 25 20-250 С происходит кристаллизация. Выкристаллизованный продукт спустя 30 ч отсасывают, дважды промывает небольшим количеством ацетона с водой (1;2 ) и просушивают в вакууме над . РО. Выход составляет 900 мг (90 использования лиофилизата). 2 4П р и м е р 5. 0,5 мг лиофилизированной соли лития /Ъ -НАД растворяютв 1 мл воды и аналогично примеру 1. добавляют 0,85 мл диоксана. Выходкристаллизации составляет 70/ от использованного лиофилизата.П р и м е р 6, 0,5 г лиофилизированной соли лития Р -НАД растворяют в 1 мл. воды и аналогично примеру1 медленно добавляют 0,4 мл ацетонитрила. Кристаллизационную соль литияполучают с выходом 80 относительноиспользованного лиофилизата,П р и м е р 7 0,5 г...
Способ получения никотинамидадениндинуклеотида
Номер патента: 968038
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Самалюс
МПК: A61K 49/00, C07H 21/00
Метки: никотинамидадениндинуклеотида
...мкмоль в 0,01-0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0) проводят при температу- .ре 20 С в анаэробной среде при постоянном потенциале 0,4 В (потенциостатП 5827 М). Через определенное время.электролиза (табл. 1) спектрофотометрическим способом в растворе определяют количество образовавшегося НАД3 968038 с использованием алькогольдегидрогеназы.В табл, 1 представлены результаты электролиза предлагаемого способа,Таблица 1ФЬО. 4Таблица 2: Количество образовавшегосяНАД,мкмоль ВремяэлектВыход,о, ролиза,ч Количест-.во образовавшегосяНАД,мкмоль Выход,о,ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,о .25Из табл. видно, что при продолжительном...
Способ разделения нуклеиновых кислот
Номер патента: 1046249
Опубликовано: 07.10.1983
МПК: C07H 21/00
Метки: кислот, нуклеиновых, разделения
...способов является длительность процесса и свя" Ыз табл. 1 видно, что разделение различных ДНК по плавучей плотности в предлагаемом способе идет в 4 - 6 раэ быстрее, чем в инвест иом. Целью изобретения является ускорение процесса и снижение связанныхс ним затрат электроэнергии и рабочего времени цеитрифуг.Указанная цель достигается тем,что согласно способу разделения НКпоследние помещают в средний слойтрехслойного градиента плотности СВС 1, в. котором равные объемы нижнего и верхнего слоев превышают н1-10 раэ объем среднего слоя, плотность которого ранна среднему арифметическому плотностей нижнего иверхнего слоев, различающихся на0,20-0,35 г/см Э, и является промежуточной между плотностями разделяемых НК или равной одной из них,и...
Способ получения 5-или 3-фосфоамидов моно-или олигонуклеотидов
Номер патента: 1049498
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Готтих, Ивановская, Шабарова
МПК: A61K 49/00, C07H 19/04, C07H 21/00 ...
Метки: 3-фосфоамидов, 5-или, моно-или, олигонуклеотидов
...блоковпрактически невозможно количественноперевести олигонуклеотид н растворимое в органическом растворителе состояние.Кроме того, указанный способне дает возможности получать амиды,содержащие в своем составе остаткисильных аминов, значение рК,г, которыхболее 10, что связано, с одйой стороны, с плохой растворимостью олигонуклеотидов при добанлении таких аминови с другой стороны, с низкой реакционной способностью дициклогексилкарбодиимида в присутствии сильных аминов.Целью изобретения является упрощение процесса и увеличение выходацелевого продукта,Цель достигается согласно способуполучения 5 - или 3-Фосфоамидов моно- или олигонуклеотидов, заключаю)щемуся в конденсации в водной средеводорастворимых солей нуклеотидов сводным раствором...
Способ осаждения нуклеиновых кислот из растворов, содержащих фосфатный буфер
Номер патента: 1161511
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Ландо, Шумилина
МПК: C07H 21/00
Метки: буфер, кислот, нуклеиновых, осаждения, растворов, содержащих, фосфатный
...М Формиатным буфером, имев-щнм рН 2,9-3,0, до значения рН раствора 3,5-3,6.Качество получаемых согласно предлагаемому способу препаратов ДНК и РНК проверяли хроматографическими и спектроскопическими методами. Для титрования используют формиатный буфер, имеющий рН 2,9-3,0.Нижняя граница рН буФера 2,9 подобрана с таким расчетом, чтобы приподкисленны, которое осуществляетсяпутем добавления формиатного буферак раствору нуклеиновой кислоты приодновременном перемешивании с.помощью магнитной мешалки, не произошла денатурация биополимера. При значении рН, которое имеет используемыйдля титрования буфер, денатурацнядезоксирибонуклеиновой кислоты, например, протекает за десятки секунд.Но поскольку перемешивание раствораи выравнивание рй происходит...
Способ твердофазного синтеза олигонуклеотидов
Номер патента: 1318600
Опубликовано: 23.06.1987
МПК: C07H 21/00
Метки: олигонуклеотидов, синтеза, твердофазного
...досуха. Реакционную смесь обессоливают на колонке с биогелем Р Целевой олигонуклеотид выделяют методом анионообменной ВЗЖХ в градиенте калий"Фосфатного буфера, Выход олигодезоксирибо- нуклеотида й(ТСАТТТТТСТАТАСАААТТА) в расчете на первый нуклеозид составляет 0,67 для носителя на основе бумаги "Ватман-ЗИМ" (известный способ) и 1,63 для носителя на основе хлопчатобумажной ткани.Как видно из таблицы, предварительная активация целлюлозной ткани концентрированным аммиаком приводит к значительному увеличению нагрузки первого нуклеозида (в 1,8 раза для льняных и в 5 раз для хлопчатобумажных)Уменьшение концентрации аммиака в 2 раза (например, использование смеси пиридин - концентрированный аммиак 1:1) дает аналогичные результаты. При этом...
Фильтрующий материал для очистки раствора дезоксирибонуклеиновой кислоты
Номер патента: 1404095
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Велика, Головлев, Дудинская, Зглитис, Фридман
МПК: B01D 39/00, C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, материал, раствора, фильтрующий
...обратном направлении 1500 мл раствора соды с концент-. 30рацией 15 .П р и м е р 2, Воронку экипируют фильтрующим материалом, состоящим из чередующихся слоев целлюлозы байки и полиамида нейлона. Количество каждого слоя 4. Нижний слой нейлон.Методика опыта аналогична описанной в примереСодержание белка 5 Е, скорость фильтрования 800 мп/м: ч, твердая. фаза в фильтрате отсутствует.ДНК на фильтрующем материале не адсорбируется. Фильтрующий материал регенерируется полностью.П р и м е р 3. Воронку экипируют Фильтрующим материалом, состоящим из чередующихся слоев целлюлозы в виде фланели и полиамидов в виде капрона. Количество каждого слоя 4,Нижний слой капрон. Содержание белка в растворе ДНК 37.Методика опыта аналогична описаннойв...
Способ получения динуклеотидов
Номер патента: 1404512
Опубликовано: 23.06.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: динуклеотидов
...анализа.Выход Ср Ср при четырех одночасовых циклах составляет 13,0 Х. При таком же суммарном времени выдерживания в нециклическом режиме по известному способу выход 5,7 Же К(А)стн,ср =0,41; У -спектр; 3 , , =280 нм, Ъмин =240 нмП р им е р 2. 4, 55 мг (12 мкмоль) Ур растворяют в 0,05 мл (50 мкмоль) 1 М водного раствора этилендиамина (рН 7,8). Лиофилизуют в вакууме при 10 мм рт.ст., нагревают до 70 С и выдерживают при этой температуре реакционную массу в течение 2 ч. Затем цикл растворения (добавление 0,05 мл воды и перемешивание), лиофилизации, нагревания и выдерживания в течение 2 ч повторяют 3 раза. Целевой продукт УрУ р выделяют аналогично примеру 1. Выход Ур У р при трех, - двухчасовых циклах и, соответственно, при...
Способ получения смеси 5 -рибонуклеотидов из раствора нуклеиновых кислот, содержащего дезоксирибонуклеиновую кислоту
Номер патента: 1435158
Опубликовано: 30.10.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего
...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...
Способ получения носителей для твердофазного синтеза олигонуклеотидов
Номер патента: 1439108
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Горбунов, Карпышев, Ломакин, Попов, Ястребов
МПК: C07H 21/00
Метки: носителей, олигонуклеотидов, синтеза, твердофазного
...измеряютоптическую плотность.Определение содержания нуклеозидана полученном чосителе, К 0,01 г носителя, содержащего И 1 ТгСтВтт-группы,добавляют 2 мл.раствора хлорной кислоты в этаноле, раствор приобретаеторанжевый цвет, выдерживают 1-2 мин,отфильтровьвают, операцию повторяют,Элюаты объединяют и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре:0 = 55,56 Ч = 4 мл, ш = 0,01, содержание нуклеозида С = 0,310 ммоль/г.Пример 2, К 0,1 г СРС 109обработанному В-маннитом и ДЭГ, ккак описано н примере 1, добавляют/0,1 ммоль 5 -о-диметокситритилтимидин-о-сукцината, 0,3 ммоль ТРБС 1,0,9 жюль Ме 1 ш, 0,2 мл абс, пиридина, осторожно перемешивают в течение1 ч. Затем промывают пиридином, хлороформом, ацетоном н сушат, Содержание нуклеозида определяют...
Способ получения полиадениловой и полиинозиновой кислот
Номер патента: 1470738
Опубликовано: 07.04.1989
МПК: C07H 21/00
Метки: кислот, полиадениловой, полиинозиновой
...тыс.)смесь перемешивают 20 мин и центрифугируют в течение 15 мин при3 тыс,об/мин. Верхнюю фазу сливаюти замеряют концентрацию белка спектрофотометрическим методом. Обычноконцентрация белка составляет14 мг/мл, Выход ферментной фракции50 мл или 700 мг белка. Этого количества достаточно для получения 370 г поли-А.Получение поли-А. Готовят реакционную смесь, содержащую 1,3 ммоль АМФ, 1,2 ммоль АТФ (соотношение 1,08:1); 0,02 моль трис-НС 1 рН 7,4, 0,05 ммоль ацетилфосфятя, 1 ммоль хлористого мягния, 20 мг азида натрия, 50 мкл ферментной фракции (приготовленной кяк описано выше) н 0,5 мл препарата ПНФазы (150 ед,акт) Добавляют дистиллированную воду до объема 100 мл и смесь инкубнруют при 14 С, Степень превращения мономеров в полинуклеотид...
Способ извлечения нуклеиновых кислот из геля
Номер патента: 1606511
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Болезнин, Болезнина, Смольянинов
МПК: C07H 21/00
Метки: геля, извлечения, кислот, нуклеиновых
...С, Черни Заказ 3527 Тираж 298 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 Предложенный способ обеспечивает95 П элюцию молекул и фрагментов РНК иДНК разного молекулярного веса, втом числе и высокомолекулярных.П р и"м е р 1. В горизонтальномприборе для электрофореза параллельно краю 0,8 -ного геля агарозы размерами 60 х 10 хЗ мм, содержащего зону ДНКплазмиды рВК 322 (10 мкг), формируют 10слой 5 -ного геля желатины размерами60 х 10 хЗ мм с зазором между ними 1 мм.Зазор заполняют электрофорезным буфером. К комбинированному гелю прилагают электрическое поле напряжением10 В в течение 2 ч,...
Способ извлечения нуклеиновых кислот из водородокисляющих бактерий alcaligenes еuтrорнus z-1
Номер патента: 1661217
Опубликовано: 07.07.1991
МПК: C07H 21/00, C12P 19/34
Метки: alcaligenes, бактерий, водородокисляющих, еuтrорнus, извлечения, кислот, нуклеиновых
...содержащей 14,70 сухого вещества и 11,2нуклеиновых кислот, перемешивают с 1,2 мл насыщенного раствора КаС в 2,4%-ном цитрате . и с 4,2 мл воды, Получают 6%-ную (по сухому веществу) суспензию в 5%-ном МаС и 0,4- ном цитрате йа, перемешивают с 2,1 мл бензилового и 1 мл изобутилового спиртов, что соответствует 20 и 10 об, Выдерживают эмульсию 120 мин, разбавляют в 10 раз 94 мл 5 о -ного йаС и 0.4%-ного цитрата Ма, отделяют центрифугированием и отбрасывают осадок, Из раствора осаждают нуклеиновые кислоты двумя объемами этанола при 0 С, собирают осадок центрифугированием, 10 мин 4000 об/мин, Осадок содержит 39,6 мг нуклеиновых кислот, белка осадок не содержит. Выход нуклеиновых кислот 68 ,П р и м е р 2, 3 г биомассы, содержащей 12,9% сухого...
6-n-бензоил-9-(2 -0-ацетил-3 дезокси-3 -хлор ксилофуранозил)аденин в качестве промежуточного соединения в синтезе динатриевой соли аденилил-(2 -5 )аденилил(2 -5 )-9-(2, 3 -ангидро -рибофуранозил)аденина, облада
Номер патента: 1573833
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Ткаченко
МПК: A01N 57/16, C07H 21/00
Метки: 0-ацетил-3, 6-n-бензоил-9-(2, 9-(2, аденилил(2, аденилил-(2, ангидро, дезокси-3, динатриевой, качестве, ксилофуранозил)аденин, облада, промежуточного, рибофуранозил)аденина, синтезе, соединения, соли, хлор
..."Киянка" и "Одесская"Урожайность,ц/га Сорт Соединение Концентрация Разность с контролемаа аа ац/га Й 63,965,6 "67,766,0 Вода 200 100 50+1,7 +3,8 +2,1 Для удобства в работе соединение пе"реводят из триэтиламмониевой в натри 1 евую соль действием на раствор триэтиламмониевой соли в метаноле раствором натрия,иорисотого в ацетоне.Уф-спектр,, нм (18 Е): 259-(2",3 -ангидро-ф-Д-рибофуранозил)аденина на урожайность озимой пшеницы сортов "Киянка" и "Одесская".20Посевы пшеницы на рембдоминизированных делянках по 25 м (в четырех повторах) опрыскивали раствором 2,5олигоаденидатов в концентрациях 0,25,0,025, 0,0025 и 0,00025 мг/л. Для 25обработки одной делянки брали по 1 лраствора соответствующей концентрациичто в пересчете расхода...
Динатриевая соль аденилил(2 -5 ) аденилил (2 -5 )-9 (2, 3-ангидро -рибофуранозил)аденина, обладающая фиторостостимулирующей активностью
Номер патента: 1573834
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Кацука, Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Музыченко, Ткаченко, Ткачук
МПК: A01N 57/16, C07H 21/00
Метки: 3-ангидро, аденилил(2, аденилил-(2, активностью, динатриевая, обладающая, рибофуранозил)аденина, соль, фиторостостимулирующей
...45,6 Х Брутто ФормулаС Нэ;,О,-М,РМО. Использованиераствора нового соединения при обработке посевов озимой пшеницы сортов "Киянка" и "Одесская" превосходит эффективность аналогичной оботки растворами дрожжевой РНК ви 4,5 раза. 1 табл. о ф бра 2 9 бластиЭ /я 2,5 -соли(2,3-ангидро-нина формулы Н и и касает динатриево е= ад енилил (2 -0-рибофураноно о - р-о-н+ иола фитор остостимулирующе ю ктив тью у 5 еннойнилат, обладающетостимулирующей и итор повыш актив ност(22) 09.11.88(71) Институт биоорганической химиАН БССР и Институт молекулярной бигии и генетики АН УССР(56) Авторское свидетельство СССРУ 954014, кл, А 01 С 1/00, 1980,(57) Изобретение касается производных сахаров, в частности д/и-Ма-солиаденилил(2 -5 )аденилил (2 -5 )-9-(3-ан...
Способ выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты из органов животных
Номер патента: 1705300
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Брунс, Велика, Егорова, Ландо, Шпаковский
МПК: C07H 21/00
Метки: выделения, дезоксирибонуклеиновой, животных, кислоты, органов
...в 5 л стандартного солевого раствора, добавляют 1,2 л 17-ного раствора додецилсульфата натрия и нагреваютдо 65 С, Раствор охлаждают до 10 С и добавляют 5 л раствора 5 М гчаО, имеющего температуру 0 С, Раствор центрифугируют е течение 30 мин (2500 об/мин), ДНК осаждают иэ надосадочной жидкости одним объемом этанола, Осадок последовательно промывают в 60, 70, 80.100-ном иэопропаноле, Содержание белка в образце определяют методом Лоури, содержание РНК - путем хроматографии на оксиапатите, Характеристика ДНК. выход 760 мг на 100 г фарша (что составляет 94;6 исходной ДНК, белка 0,8, РНК 2,07 гмол.м 2,6 10 Д)П р и м е р 2, 1 кг селезенки коровы пропускают через мясорубку. Фарш поме1705300 Составитель Т. ЗабоикинаРедактор В, Трубченко...
Конъюгат аденилил(2 -5 ) аденилил-(2 -5 ) аденозина с бычьим сывороточным альбумином, используемый для получения антител, специфичных к 2, 5 олигоаденилатам
Номер патента: 1735307
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Карпова, Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Прядко, Шуляковская
МПК: A61K 39/02, C07H 21/00, C07K 13/00 ...
Метки: аденилил(2, аденилил-(2, аденозина, альбумином, антител, бычьим, используемый, конъюгат, олигоаденилатам, специфичных, сывороточным
...о-о-си-си-о-ии.аПолученный путем конденсации 0-сукцинильного производного аденилил-(2 -5)аде 1н азин а с Б СА (4). Существен н ы м недостатком такого конъюгата является наличие в молекуле лабильной сложноэфирной связи между молекулой димера и 30 остатком янтарной кислоты, Как было показано рля конъюгатов 2-0-сукцината адено 1зин,5-циклофосфата с белком, гидролиз1сложноэфирной связи и разрушение конъюгата происходит в водных растворах даже 35 при - 20 С(5).Целью изобретения является новыйконъюгат аденилил(2 -5)аденил ил(2 -5 р 2,31 1 с0-(2-карбоксиэтил)этилиденаденозина и БСА, более стабильный в сравнении с опи санными в литературе.Поставленная цель достигаетсяконъюгатом 1, который получают взаимодействием. аденилил(2 - 5)аденилил (2...
Ди(триэтиламмониевая)соль аденилил(2 -5 )-аденилил(2 5 )аденозин-тирозин метилового эфира в качестве промежуточного соединения в синтезе 125j-меченого 2, 5 олигоаденилата
Номер патента: 1768611
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Квасюк, Кулак, Макаренко, Михайлопуло, Шуляковская
МПК: C07H 21/00
Метки: 125j-меченого, аденилил(2, аденозин-тирозин, ди(триэтиламмониевая)соль, качестве, метилового, олигоаденилата, промежуточного, синтезе, соединения, эфира
...хроматографируют на колонке (50смэ) с ДЕАЕ-целлюлозой 23 ЯЯ в НСОэ-форме, Колонку элюируют раствором триэтиламмонийбикарбоната в градиентеконцентрации от 0,01 до 0,3 М, Фракции,содержащие продукт, собирают и лиофилизуют, Получают 2,5 мг (1,6 мкмоль), 35,боь"О": " 1,2-211-СООС (,Обработкой соединения (1) растворомЛа " в натрийфосфатном буфере в присутствии хлорамина Т с последующим добавлением раствора натрия бисульфита и125колоночной хроматографией получаютмеченый лиганд (Ч),Использование соединения (1) в синтезе1 г"1-меченого лиганда (11) иллюстр 1 лруетсяконкретным примеоом синтеза последнего,П р и м е р 2. "1-меченый аденилил (2-5) аденилил(2 -5)аденозинтирозин метиловый эфир динатриевая соль (И),В ампулу, содержащую 10 мкл...
Способ синтеза олигополи нуклеотидов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1773916
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Баранова, Беликов, Кобзев, Кузнеделов, Кумарев, Средин
МПК: C07H 21/00
Метки: нуклеотидов, олигополи, синтеза
...вреля контакта смешиваемых компонентов при заданном режиме поступления реагентов в смеситель не превышало 1 с до подачи смеси в рабочий объем реактора. В то же время эффективного смешивания эа время менее 0,01 с не происходит, Поэтому весь объем реагентов, попавших в смеситель, должен быть вытеснен в реактор за время тсм. = (0,01-1,0) с.Реактор выполнен в виде цилиндра иливоронки, открытые концы которых являются входом и выходом реактора, Корпус реактора выполнен иэ химически стойкого материала; металла, стекла и т,п, Выходное отверстие реактора перекрыто фильтром, удерживающим твердофазный носитель 14 и пропускающим растворы реагентов, Полость реактора 13 заполнена твердофаэным носителем 14, в качестве которого могут быть...
Производные дицитидин-5-пирофосфата, проявляющие противовирусную активность
Номер патента: 689202
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Ахрем, Вотяков, Жаврид, Квасюк, Макаренко, Михайлопуло, Челнов, Шашихина
МПК: A61K 31/7084, A61P 31/12, C07H 21/00 ...
Метки: активность, дицитидин-5-пирофосфата, производные, противовирусную, проявляющие
...в линейном градиентеконцентрации триэтиламмонийбикарбона 40 та (1 л 0,05 М - 1 н 0.2 М ТЕАБ). Водныйраствор упаривают с пиридином и пропускают через колонку с ионообменной смолой Дауэкса 50 х 12 (Н -форма). Получают0.26 г (83 ) Р .Р -ди(арабинофуранозилци 45 тозин)-пирофосфата. Т,пл. 208 С(с разн,),Ю 0,12.УФ: Л Н 20 (нм)(г: 10 з): 275 (17,5).Антигерпетическое действие производных дицитидин-пирофосфата оценивалось по снижению цитопатогеннойактивности вируса, репродуцированного вприсутствии соединений в культуре ткани фибробластов куриных эморионов(ФЭК). Активность в отношении аденовирусэ 3 типа также оценивалась по снижению цитопатогенной активности вируса,репродуцированного в культуре ткани пассируемых кожно-мышечных клеток...