Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы — C07D 215/00 — МПК (original) (raw)
Способ получения тетрагидрохинолина
Номер патента: 150515
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Булекова, Каржев, Касаткин
МПК: C07D 215/00
Метки: тетрагидрохинолина
...л 1 л Реактор обогревается трехсекционной электропечью.Продукты реакции из реактора 4 поступают в холодиль 1 шк 5 высокого давления, где они конденсируются и поступают в сепаратор о высокого давления. Жидкие продукты из сепаратора дросселируются в приемник 7 низкого давления, рассчитанный на давление не более 5 атм, из которого периодически сливаются в приемные емкости. Газ,150515отделившийся в сепараторе б высокого давления, поступает в каплеотбойники В и 9 и затем цссркуляционным насосом 10 подается на смешение с сырьем перед реактором,Количество циркуляционного газа составляет 3800 в 40 л на 1 кг сырья. Гидрировацссе технического хинолина проводят прн давлении водорода от 50 до 300 атльСнижение давления с 300 до 50 атлс приводит к...
183208
Номер патента: 183208
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 215/00
Метки: 183208
...активность 111 по Брокману);соотношение н-гексан - эфир равно 3:2.Найдено, %: С 86,07; 85,98; Н 8,49; 8,54.С 1 вНвЛВычислено, %: С 86,05; Н 8,42. 30 П р и м е р 2. П о л у ч е н и е 1-а ц е т н л,2,4- т р и м е ти л-фен ил,234-тетр а гидр ох и и о л и н а. К раствору, состоящему из 2 г (0,01 моль) 1-ацетил,2,4-триметил,2-дигидрохинолина в 20 м,г сухого бензола, прибавляют 2,1 г (0,0186 люль) хлористого алюминия и встряхивают 30 мин. После операций, описанных выше, получают 2,6 г (9000) 1-ацетил,2,4-триметил-фенил - 1,2,3 4-тетрагидрохинолина; т. пл. 145146 С (спирт); Р 0,38; соотношение н-гексан - эфир равно 3:2.Найдено, %: С 81,86; 81,93; Н 7,75; 7,78;Х 4,60; 4,65.СвоНвз 1 О.Вычислено, %: С 81,87; Н 7,90; х 4,74.Пример 3. Получение...
Способ получения замещенных фehokcи-n-(буtиh-2)-
Номер патента: 237897
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Абиджан, Абидов, Махсумов, Среднеазиатский
МПК: C07D 215/00
Метки: замещенных, фehokcи-n-(буtиh-2
...- 98 С, Затем остывшую смесь вливают в стакан со смесью льда и 5%-ной соляной кислоты и экстрагируют эфиром. Водный кислый слой подщелачивают 25%-ным аммиаком и вновь экстрагируют эфиром. Собранные эфирные вытяжки сушат над поташом, растворитель выпаривают.Полученный гг-йодфенокси-Х- (бутпн) -декагидрохинолин представляет собой кристаллический продукт серого цвета с т. пл, 56 - 59 С 55,65; 55,24 30,80,81; 5,56; Н 6,87; М 3,42; продукта имеет ола). Структура - декагцдроиноученного (цз мета бутцн -2 Н-С =- С-СН,-1 О Строение и-йодфенцлового 2)-декагцдрохцнолцна под спектрами. П р и м е р 2. Получение гг эфира М-(бутцн)-декагцдро 5 В колбу, снабженную обр ником ц хлоркальццевой тр 1,5 л г (0,015 лголиь) формаэфира Х-(бутик верждено ИК...
Способ получения тетрагидрохинолина (или -хинальдина)
Номер патента: 239961
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ахунджанов, Сафаев, Султанов, Файзиев
МПК: C07D 215/00, C07D 215/04
Метки: или, тетрагидрохинолина, хинальдина
...на скелетном ниворе едкого натра. еличення сро тся способ (или -хинал о гидрирован о хинальдина иртовом раст Для ув предлага хинолина в том, ч ветственн келе в спь глубины превращении хинолигидрохинолин от температуры а висигио в тет5Темпера тура, С тат ие хинолина в 1,2,3 л ногоелезоственслороот 10инымю О,нахои. 34,93,0 13,0 4,6 2,2 8,2 1,5 5,0 100 120 140 160 2,4 8,4 7,1 2,6 13,0 62,5 80,9 Проходя через слой катализатора, хинолипревращается в 1,2,3,4-течрагидрохинолин Известен способ получения лина гидрированием хиноли вольфрамникелевого катализ никель, активность которого рования хинолина проявляет 120 С, быстро отравляет сырьем. П р и м е р 1. Гидрирован 4-тетрагидрохинолин,В реактор загружают 0,5 ниевого сплавного скелет...
Способ получения n-алкилпроизводных третичных циклических аминов
Номер патента: 429056
Опубликовано: 25.05.1974
МПК: C07D 213/02, C07D 215/00, C07D 295/023 ...
Метки: n-алкилпроизводных, аминов, третичных, циклических
...отгоняют, раствор охлаждают сначала холодной, затемледяной водой. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают 2 раза минимальным количеством холодного ацетона. После перекристаллизации из ацетона получают чистыйпродукт, т. пл. 66,5 - 67 С, выход 50% от теоретического.Б. В описанную реакционную колбу помещают 790 г пиридина, 1765 г децилхлорида и1410 г фенола, смесь нагревают при 140 Св течение 1,5 час. Реакционную массу обрабатывают по методике, описанной в примере 1 Б.Целевой продукт кристаллизуется непосредственно из водного раствора при упаривании(после отгона фенола с водяным паром),т. пл. 66 - 67 С, выход продукта составляет79,7 О/П р имер 3. Для алкилирования используют пиридин, в качестве алкилирующего агента применяют хлористый...
Способ получения производных 5-нитрохинолина
Номер патента: 500756
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07D 215/00
Метки: 5-нитрохинолина, производных
...плавящегося прио135-136 С, Продукт можно перекристаллизОВять В метаноле,Выт)Полено, о С 58, 3 2 Н 5 2311 14,5 2., при 116-117 С. Его можно очиститьрвстворегнем В тетрагидрофуряне и осажДЕПП")тт При ПОМОИ 1 И ИЗОПрОПИЛОБОГО ЭфЩ)аа.":;.ь)п)тсле 11). -, С ),1.,15, Ц 3,63;Ц 33,76. Н 11, О (моп. В. 3 О 5,24). ;.",ДНяйе)10, %; С 51,2; Н 4,3, М 14,2.Н р и м е р 5 5-Нцтро-( К -карбэток,и- )1 .-Метп 1 кербамоцлокси)-хинолин.С,)ешивеют 62 г 5-нитро-ок ихино36)иэтцрт м тна т И)ОО млтетра 1 идрофурана, прикяпывают 55 г хлористого Ч -карбэ.оксн- И -метилкарбамои;ал т О ) МП ч:.ТраГтдрофураг, С МЕСпере 11 ешиватот в течение 24 час при ком 1 Н й т Е"тт)т О) УРЕ фнгУ ТРУЮТ и ВЫПЯРИОрганический слой промывают нормальнымводным раствором едкого натра, я...
Способ получения 2-оксо-4-арил-1, 2, 3, 4тетрагидробензохинолинов
Номер патента: 507570
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Лиелбриедис, Нейланд, Строд
МПК: C07D 215/00
Метки: 2-оксо-4-арил-1, 4тетрагидробензохинолинов
...см) и гексахлорбутадиене (28003600 см 1): 1674 (75); 1634 (пл,);1606 (49): 3230, 3186; 31 17,П р .е р 5, Получение 2-эксо-( 4 -хлэрфенил)-1,2,3,4-тетрагидрэбецзэ -т ) хцнолина,-нафтиламина, 1,4 г ( 0,01 М) изопропилидолмалоната, 8 мл бензола кипягят 1 час,По эхлаждекии выпавший целевой продуктфильтруют, промывают зтанолом. Выход 2 г-фенил,2,3,4-тетоагидробензо( Г )-хинолииа,1,1 г (0,005 М) Бензилиден-нафтцламина, 0,7 г (0,005 М) изопропилиделмалэната, 5 мл зтанэла кипятят 0,5 часе,Вь павшие кристаллы отсасывают и промывеют этанолэм, Выход 0,87 г (65%); т.пл. 263-4 С ( цз диоксана) .Найдено, %: С 82,99; Н 5,59; г 5,18,19 1Вычислено, о, С 83,50; Н 5,53; 1 5,13.ИК-спектры в парафцновок .,.асле (1400- 1800 см" ) и гексахюрбутедисне (...
Способ получения 8-хинолинолята меди
Номер патента: 525675
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Долженко, Матвиевский, Омелечко, Подрезова
МПК: C07D 215/00
Метки: 8-хинолинолята, меди
...способ к 23) Приоритет 43) Опубликовано 25,08. Изобретение касается усовершенствованного способа получения 8-хинолинолята меди применяемого в текстильной промышленно - сти и в производстве пластмасс,Известен способ получения 8-хинолинолята меди взаимодействием о-аинофенола с глицерином в присутствии о-нитрофенола и серной кислоты с последующим взаимодействием образовавшегося 8-оксихинолина с серноксилой медью.Процесс ведут в присутствии сернокислой соли закиси железа, действующей в качестве замедлителя скорости реакции.По известному способу нагретую до 80 С смесь о-аминофенола, глицерина и серной кислоты прибавляют небольшими порциями в 7-10 приемов к нагретой до 70-120 оС смеси о-нитрофенола и сернокислой соли железа (Ге 507...
Способ получения пиридохинолинкарбоновых кислот
Номер патента: 540567
Опубликовано: 25.12.1976
Автор: Вильсон
МПК: C07D 215/00
Метки: кислот, пиридохинолинкарбоновых
...используют непосредственно для реакций с дизтиловым эфиром щавелевоуксусной кислоты. 502,8 - диметоксикарбонил - 4,6 . диокси . 10.метил - пирйдо 3,2 - Яхинолин, используемый вкачестве исходного продукта, получают следующим образом.Раствор диметилового эфира ацетилендикарбо. М новой кислоты (2,8 г) в сухом метаноле (20 мл) добавляют к раствору 2,6 - диамино - 1 - метилбензола (1,2 г) в сухом метаноле (20 мл) и получен. ную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем эту смесь охлаждают, фильтруют 80 и твердый осадок бис - анилина ( 1,9 г,т. пл, 194 - 196 С, перекристаллизоданный иэ диме-.тилформамида) добавляют отдельными порциями вкипящий дифениловый эфир (50 мл) и смесь вы.держивают при 240 - 245 С в течение 10...
Способ получения 5-или 8-фениламинохинолинов
Номер патента: 556141
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Бурмистров, Литвинов
МПК: C07D 215/00
Метки: 5-или, 8-фениламинохинолинов
...фениламинохинолины, так и новые. Способ заключается в том, что соответствующие 5- или 8-хлорзамещенные хинолина подвергают взаимодействию с анилином в присутствии бромистоводородной соли анилина с последующим выделением целевого продукта. Процесс фениламинирования проводят при 200 в 2 С,Пример 1. В колбу, снабженную обратным воздушным холодильником, помещают 0,015 моль (2,5 г) 8-хлор-метилхинолина, 0,015 моль анилина и 0,03 моль (5,4 г) гидробромида анилина, Массу нагревают на масляной бане в течение 6 в час при 200 в 2 С.После окончания реакции отгоняют после выщелачивания с водяным паром анилин. Осадок 8-фениламино-метилхинолина отфильтровывают, промывают водой и для очистки переводят в легкокристаллизующийся гидрохлорид; т....
Способ получения гетероциклических соединений или их солей
Номер патента: 1014476
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Джон, Дэвид, Найджел, Хью
МПК: A61K 31/435, A61K 31/495, A61P 11/06 ...
Метки: гетероциклических, соединений, солей
...)С(С)-2- представляет собой -СОСНС(СООН)-О-; Й - водород и В - алкил; д - азот; группа Е находится в положении, примыкающем к атому азота коль ца; группы Е являютсяодинаковыми ипредставляют собои -СООН, К находится в парэ-положениипо отношениюк единственномуатому азотав положениис;Вотличен от ПН.11,06 79 - один из а, Ь, с и д -азотаИзобретение относится к способамполучения новых гетероциклическихсоединений общей формулы 1:где две соседние группы Й Й Йти К образуют цепь С 2 С(С) =С(6 )-2-в которой один из 61 и С означаетводород, а другой - группу Е, причемкаждая группа Е означает -СООН, каждая группа 2 - кислород или 2 в цикле означает серу, а другая 2 - кислород;К 4, и В и группа из К., К 6, Кти Рр могут быть одинаковыевили различные...
Способ выделения и очистки сырых хинолиновых оснований из сульфатов оснований нафталиновой и поглотительной фракций каменноугольной смолы
Номер патента: 1310395
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Керн, Новиков, Новоселов, Русанов, Сапегин, Хомутинкин
МПК: C07D 215/00
Метки: выделения, каменноугольной, нафталиновой, оснований, поглотительной, смолы, сульфатов, сырых, фракций, хинолиновых
...экстрагента можно ограничить 50 об.7. от взятых на очистку сульфатов.П р и м е р 2, К 200 мл сульфатов оснований добавляют 100 мл воды, 70 мл экстрагента 1 и обработанный45 раствор сернокислого натрия из примера 1 (опыта 3) в количестве, указанном в табл. 3. Дальнейший процесс проводят, как в примере 1. В табл. 3 показано влияние добавки раствора отработанного сернокислого натрия со стадии разложения сульфатов оснований на степень очистки оснований,Из данных табл, 3 видно, что высаливающий агент способствует удалению углеводородов и особенно фенолов.Этот прием позволяет получать основания, содержащие углеводороды и Фенолы в концентрации ниже 0,1 Е, поэтому13 10395 3при ректификации таких оснований хинолиновые предгоны будут более...
Способ получения триазолилхинолиновых производных или их солей присоединения кислот
Номер патента: 1477247
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Золтан, Йожеф, Ласло, Ференц, Эмма, Эржебет
МПК: A61K 31/4709, A61P 29/00, C07D 215/00, C07D 249/00 ...
Метки: кислот, присоединения, производных, солей, триазолилхинолиновых
...1,21 г 3(5) - меркапто,2, 4-триазола расплавляют и оставляют стоять при 120 С в течение 1 ч. Ох лажденную реакционную смесь обрабатывают с помощью 5 мл горячегоэтанола, охлаждают и фильтруют.Получают 1,90 г целевого соединения (выход 65%, т.пл, 201-202 С. 50П р и м е р 14, Получение 4- (1 Н 1,2,4-триазол-ил)-2,8-диметил- хлорхинолина.Смесь 2,26 г 4,5-дихлор,8-диметилхинолина, 1,38 г 1,2,4-триазола и 0,1 г 96%-ной серной кислоты переомешивают при 70 С в течение 3 ч. Реакционную смесьвыливают в 50 мл воды и нейтрализуют с помощью 1 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония. Выпадающий в осадок,продукт реакции фильтруют и промываютводой,Получают 2,0 г целевого соединения(выход 77,4), т,пл. 117-118 С.П р и м е р 15. Получение 4-(5(3)...
Способ получения 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина
Номер патента: 1824397
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Кирилюс, Негода, Филимонова
МПК: C07D 215/00
Метки: 4-тетрагидрохинолина
...дает воэможность поднять рабочие плотности тока до 8 кА/м при 80- 98 ь коэффициенте использования водорода, что обеспечивет повы шение п роиэ водитель- ности электролизера по сравнению с прототипом более чем в 2 раза.1824397 Формула изобретения Способ получения 1,2,3,4-тетрагидрохинолина злектрохимическим восстановлением хинолина, отл ич а ю щийс я тем,что, с целью увеличения выхода, упрощения технологии, улучшения экологии и условий труда, процесс проводят в щелочной среде в присутствии катализатора на основе металла с низким перенапряжением по водороду при плотности тока 2 - 8 кА/м .г Составитель А, НегодаТехред М.Моргентал Корректор С. Лисина Редактор Заказ 2214 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...