Антиген — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «антиген»

Кардиолипиновый антиген

Номер патента: 629927

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Гольбец, Краснопольский, Орлова, Сенников, Швец

...лецитина (в % к остальным компонентам данного полуфабриката). После этого рассчитывают объем технического фосфолнппда (с учетом сухого остатка в нем), который следует взять для составления данной серии препарата. Проведенное таким способом составление кардиолипинового антигена обеспечивает постоянное, строго определенное содержание кардиолипина и лецитина (так, например, кардиолипина 10 10- вес. %, лецитина 60 10- вес, % ). При этом, если концентрация фосфолиппдов в полуфабрикате кардиолипина 3,8 мг/мл, а содержание истинного кардиолипина в нем 68 вес, %, то для получения в готовом антигене концентрации истинного кардиолипина 16 10 ввес. % необходимо на 100 мл спиртового раствора антигена взять 6,1 мл технического кардиолипина....

Способ получения вещества, специфически связывающего раково эмбриональный антиген опухолей толстого кишечника человека

Номер патента: 1077090

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Калашников, Курика, Оводов, Павленко, Татаринов

МПК: A61K 35/56, A61K 37/02

Метки: антиген, вещества, кишечника, опухолей, раково, связывающего, специфически, толстого, человека, эмбриональный

...30 мин при комнатной температуре после чего его центрифугируют при 3000 я в течение 15 мин, Надосадочную жидкость диализуют против дважды сменяемой в,сутки дистиллированной воды при +4 С в течение 3 сут и лио- офилизируют, Получают 1,2 г (2,37,) вещества, содержащего РЭА-преципитин,П ри м е р 2, К 20 г ткани рака отшельника Раяцгцз рг 1.йеацхд, освобожденного от раковины и хитинового покрова, прибавляют 25 мл 0,05 М фосфорного буфера рН 7,4, гомогенизируют, диализуют, как описано в примере 1. Получают 0,48 г (2,47) вещества, содержащего РЭА-преципитин,П р и м е р 3, К 10 г ткани ракаотшельника Раяцгцз ргЫеацх 1 прибавляют 15 мл 0,1 М трис-НС 1 буферарН 5,5, гомогенизируют, диализуют илиофилизируют, как описано в примере 1,Получают...

Способ получения вещества, специфически связывающего ракоэмбриональный антиген опухолей толстого кишечника человека

Номер патента: 1287880

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Коржиков, Курика, Оводов, Павленко, Чикаловец

МПК: A61K 38/01, A61K 39/00, C07K 1/22 ...

Метки: антиген, вещества, кишечника, опухолей, ракоэмбриональный, связывающего, специфически, толстого, человека

...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к биохимиии может быть использовано для выделения вещества, специфически связываю.щего раковоэмбриональный антиген(РЭА) человека.Цель изобретения - повышение специфической активности вещества засчет его дополнительной очистки наРЗА-сефарозе и гельхроматографии.П р и м е р 1, РЭА-сефарозу, которую используют в качестве аффинногосорбента, готовят иммобилизацией очи.щенного РЭА на бромциансефарозе (Фармация, Швеция) в соответствии с методикой фирмы-изготовителя. Очищенный препарат РЭА выделяют по известной методике,На колонку (1,4 х 3,0 см ), заполненную РЭА-сефарозой и уравновешенную буфером (0,05 М...

Способ получения фракции на, содержащей защитный антиген воrdетеllа реrтussis

Номер патента: 1447266

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Акира, Акихиро, Едзи, Син, Хироси, Хисаси

МПК: A61K 39/10

Метки: антиген, воrdетеllа, защитный, на, реrтussis, содержащей, фракции

...клеток, в 10 и болеераз - по уровнюРР-НА, время инкубации сокращается до 35 ч,П р и м е р 8. Фракцию НА,полученную в примере 1, разбавляют1 Б физиологическим раствором до уровняконцентрации протеина 30 мкгТСАРИ/мл. К раствору добавляют формалин в концентрации 0,6 или1,0 об.7. и смесь обрабатывают при 37о20 или 39 С в течение 5-21 дня, на ста"дии обработки формалином добавляютаминокислоты (глицин, лизин, серии,метионин, цистеин, глютамат натрияили аспарагиновая кислота в концентрации 0,25 М или смесь глицирина и серина в концентрации 0,15 М).В течение обработки формалиномаггрегируется осадок, а раствор диализуют для удаления формалина. ЦеЗО левой продукт контролируют на остаточную токсичность на мышах, а. после трехнедельного...

Рекомбинантная плазмидная днк blv 51-3, кодирующая кор антиген вируса гепатита в с экспонированным на его поверхности эпитопом blv 51 (56-103), вируса лейкоза крупного рогатого скота способ ее конструирования и

Номер патента: 1742331

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Озолс, Осе, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/48, C12N 15/51 ...

Метки: 51-3, 56-103, антиген, вируса, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, кор, крупного, лейкоза, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, рогатого, скота, экспонированным, эпитопом

...разбавляют в 4 раза дистиллированной водой и подвергаютф ра кциони рован и ю сульфатом аммония. 20Н ВсАд Ь - ВО/др 51(56 - 103) собирают восадке, полученном при 30 насыщениясульфатом аммония. Осадок растворяют в0,05 М трис-НС 1, рН 8,0, 0.15 М йаО, 0,1тритоне Хдо конечной концентрации .25белка 25 - 50 мг/мл, и 2 - 4 мл этого раствора наносят на колонку с сефарозой (1,6 х 100см), уравновешенную тем же буфером, нобез тритона Х. Фракции, проявляющиеНВсАд-активность, собирают и используют 30либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-нымсульфатом аммония,П р и м е р 3. Определение НВсАд-активности методом РИД. 35Титр НВсАд определяют с помощью радиальной иммунодиффузии по Ухтерлони,Для этого готовят двухкратные...

Рекомбинантная плазмидная днк phiv 41-22, кодирующая кор антиген вируса гепатита в с экспонированным на его поверхности фрагментом белка 41 вируса иммунодефицита человека, способ ее конструирования и штамм бакт

Номер патента: 1751210

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстманн, Пумпен, Пушко, Розенталь, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 15/48, C12N 15/51, C12N 5/10 ...

Метки: 41-22, антиген, бакт, белка, вируса, гепатита, днк, иммунодефицита, кодирующая, конструирования, кор, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, фрагментом, человека, штамм, экспонированным

...С 1 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х. Фракции, проявляющие РВсАд - активность, собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-ным сульфатом аммония.3. Определение НВсАд - активности Методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью рэдиал ьной иммунодиффузии (Р ИД), Дл я этого готовят двукратные серийные разведения клеточного лизата и титруют против анти-НВс антител человека, В качестве 510 стандарта используют очищенный НВсАд, полученный из рекомбинантных бактерий (1 мг/мл). Результаты титрования методом х 0,75 мм, Злектрофорез проводят в теЗО чение 15 ч при силе тока 7 мА. После злектрофореэа белки переносят нэ нитроцеллюлозные фильтры, инкубируют с моноклональными...

Сополимеры n-винилпирролидона, кротоновой кислоты и кротоноиламинофенола в качестве полимерной основы синтетического антигена, синтетический антиген на основе сополимеров n-винилпирролидона, кротоновой кислоты

Номер патента: 1812183

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Белохвостова, Коростелева, Назарова, Панарин, Потапенкова, Соловский

МПК: C08F 226/10

Метки: n-винилпирролидона, антиген, антигена, качестве, кислоты, кротоновой, кротоноиламинофенола, основе, основы, полимерной, синтетический, синтетического, сополимеров, сополимеры

...промывают эфиоом и высушивают 55 в вакууме. Выход; 14,810 кг(98;1 терпо-лимера 1(ги -88,5 моль.; -1,2 моль, и10,3 моль).П р. и м е р 2. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК с ММ 18000, 1,46 ф10 кг(0,44 М на 1 М звена КК) ДЦК и 0,77 10 кг(0,44 на 1 м. звена КК) и-аминофенола получают 0,0147 кг (96,3%) терполимера 1(т = 88,5 мол,%; и = 9,0 моль%;= 2,5 моль%).П р и м е р 3. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК, 1,64 10 кг (0,5 м на 1 м звена КК) ДЦК и 0,87 10 э кг (0,5 м на 1 м звена КК) и-аминофенола получают 0,0152 кг (95,2%) терполимера(гп = 88,5 моль%; и = 7,6 моль%; 1 =.3,9 моль%).П р и м е р 4, В условиях примера из0,015 кг сополимера ВП-КК, 0,0018 кг(0,55 м на 1 м звена КК) ДДК и 0,95 10 кг(0,55 м на 1...

Рекомбинантная плазмидная днк р7, 5с, кодирующая антиген вируса гепатита в, и способ ее конструирования

Номер патента: 1651555

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Беляев, Дмитриев, Рукавишников, Синяков

МПК: C12N 15/51, C12N 15/85

Метки: антиген, вируса, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, плазмидная, рекомбинантная

...наличие антигена вируса гепатита В иммунофер.ментным методом с пероксидазой хрена,при этом в качестве контроля сраонения ис 15,пользуют рекомбинантный НВсА 9, полученный в Е.со 1. Во всех пробах обнаруженантиген, причем уровень экспоессии последнего составляет 2000 нг на 10 инфици.рованных клеток СЧ- за 48 ч при полном20 цитопатическом действии, что позволяетрассматривать полученную плазмиднуюДНК как субстанцию, потенциально пригодную для изготовления вакцины гротив гепатита В,25 П р и м е р 3. Клеточный иммунный ответопределяют с помощью общепринятой реакции бласттрансформации лимфоцитов(РБТЛ), Для этого иммуниэируют подкожнов корень хвоста линейных мышей ВА 1. В/ с30 массой 8-10 г дозой 2-4 х 10 о,о. е/мышь,Спленоциты выделяют на...

Антиген для диагностики сапа

Номер патента: 1837889

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Букова, Климанов, Коровенков, Суханов, Шаров

МПК: A61K 39/02, G01N 33/531

Метки: антиген, диагностики, сапа

...для окрашивания полученноймассы клеток, определяют титрованием.Взвесь клеток возбудителя Рзенбопопазвэе 1 с установленным количеством красителя выдерживают при температуре 320-25 С, затем отделяют жидкость центрифугированием, осадок ресуспендируют в буферном растворе следующих образцов;рН 3,0-4,0 (120,0-350,0 г молочной кислоты, 18,0 - 22,0 г гидроокиси натрия, 4,5-5,5 4г фенола, 8,0-9,0 хлорида натрия, дистиллированной воды до 1 л),Образцы испытаны в РА с позитивнойсапной сывороткой из расчета содержанияв 1 мл 50-170 млрд микробных клеток. 4Получают следующие серии антигена: П р и м е р 2. Для диагностики сапа одну0 каплю сыворотки крови животного смешивают с одной каплей антигена на белой эмалированной пластинке с лунками иучитывают...

Рекомбинантная плазмидная днк pcca7, кодирующая поверхностный антиген вируса гепатита в (hbsag) и штамм дрожжей accharomy ces cerevisiae продуцент поверхностного антигена вируса гепатита b

Номер патента: 1623207

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Арман, Грановский, Чеперегин

МПК: C12N 1/19, C12N 15/51

Метки: accharomy, cerevisiae, hbsag, pcca7, антиген, антигена, вируса, гепатита, днк, дрожжей, кодирующая, плазмидная, поверхностного, поверхностный, продуцент, рекомбинантная, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pCGA7, кодирующая поверхностный антиген вируса гепатита B (HBsAg), мол. м. 5,3 МДа и размером 8,05 т. п. о. , содержащая Pst I - Bam HI - фрагмент вектора pUC19 размером 2,67 т. п. о. , Bam HI-Sal GI - фрагмент с промотором дрожжевого гена PH05 размером 0,53 т. п. о. , Xho I - Bam HI - фрагмент ДНК вируса гепатита B геном HBsAg размером 1,28 т. п. о. , -Bam HI - Pst I - фрагмент с терминаторной областью дрожжевого гена PH05 размером 0,37 т. п. о. ; -Hind III - Hind III - фрагмент дрожжевой ДНК с геном LEV2 и ori - репликации 2 мкм плазмиды (3,2 т. п. о. ); гены и регуляторные участки:- LEU -2-ген, обеспечивающий синтез лейцина;- HBsAg -ген поверхностного антигена вируса гепатита B;-...

Рекомбинантная плазмидная днк pvax2 для переноса и экспрессии в геноме вируса осповакцины гена поверхностного антигена вируса гепатита в и штамм вируса осповакцины, экспрессирующий поверхностный антиген вируса

Номер патента: 1354709

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Альтштейн, Анджапаридзе, Антонова, Баев, Бендукидзе, Городецкий, Захарова, Кряжевская, Пашвыкина, Фодор, Чернос

МПК: C12N 15/51

Метки: pvax2, антиген, антигена, вируса, гена, геноме, гепатита, днк, осповакцины, переноса, плазмидная, поверхностного, поверхностный, рекомбинантная, штамм, экспрессии, экспрессирующий

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PVAX2 ДЛЯ ПЕРЕНОСА И ЭКСПРЕССИИ В ГЕНОМЕ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ ГЕНА ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В И ШТАММ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В.1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pV2x2 для переноса и экспрессии в геноме вируса осповакцины гена поверхностного антигена вируса гепатита В имеет размеры 5,8 т.п.о. и состоит из следующих элементов: Xho I - BamHI - фрагмента плазмиды pHBV320, содержащего ген поверхностного антигена вируса гепатита В (1,2 т.п.о.); вектора pVAR15 (4,5 т.п.о.), содержащего Hind III - Hind II фрагмент плазмиды pBR322 RI несущий ген устойчивости к ампициллину и репликон...