Осповакцины — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «осповакцины»

Ингибитор вируса осповакцины

Номер патента: 614795

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андреева, Вотяков, Даниленко, Денисова, Шашихина

...-гидразида почто доза 800 мкг/мл являетс( СОКН-Ю ьной нетоксической для куль(- нинения в нетоксичных для кле ачестве ингы оед ый мо(множения .Спус ет по безвод15 ми-11) -гидраэида кого натра и 2 15 мл воды при временно раств в 4 мл воды, 6 мантанкарбо ного аце н, затембитора вируса осповак я 1,2-ди-(адамантоилк раствору 1,5 г едг гидраэинсульфата в ивают за 30 мин одноры 1,3 г едкого натра 1 г хлорангидрида ада овой кислоты в 10 мл она. Размешивают еще ильтруют, Выход 7 г 5-2560 С. ток дозах отдят на сформинослой одновжественность0,001 БОЕ/млмаксимума витя указанноецитопатогеннпроб. Недост 800 до 100 мкг/млрованный клеточнеменно с вирусоминфицированияна 48 ч до достусной репродукцивремя проводят удействию и отную жидкость,37 00...

(адамантоил)-семикарбазид или 1-(1-адамантоил) тиосемикарбазид, проявляющие ингибирующую активность против вирусов гриппа, осповакцины и венесуэльского энцефаломиелита лошадей

Номер патента: 677298

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андреева, Бореко, Вотяков, Даниленко, Денисова, Изергина, Шашихина

МПК: A61K 31/175, A61P 31/16, C07C 281/06 ...

Метки: 1-(1-адамантоил, адамантоил)-семикарбазид, активность, венесуэльского, вирусов, гриппа, ингибирующую, лошадей, осповакцины, против, проявляющие, тиосемикарбазид, энцефаломиелита

...а 1 а 4 те ееьаь щитаа тютетееюее ююаьтт тютютютютютююе е а тютюХонцеентрации, мкг/кп Соед)анение максимально испытуемая переносимаяию ею ею ютще тююююаюеьщьееююеютютюеще щю щиеевеще Юю юще ее ю е ив е иь ее тее ю ев 400 100 О - бО Л,Е й Ю и Е Ю ЩЩ Ю Ю Ю Ее тьЕЕ Ю В Ю те и ЕЬ Е т ий Щ и Е Ю 4 а Ю Ю Е т т Ю Еат т в ае т т аь ю т т е 400 0еьаеет ююю Ью ййь т 3 ф юйй ююм еефвав юеь ююею аьюи ю т аь теею тйе-Ео-аНаН-И-ЯИ . ВОО 400 200.100 0 тютю 44 юйию йьтйе 4 ююьюю 4 ей 4 йь ю +е Ю т а т со-нния-сз йй,ею Юе 4 ю в ее ви ю йе е е е ещю е ей нейе е ей Файй ю 4 ей ю ю ее ее Таблицае 2ююююююьюейю "вютэе иавтюеюттююттСйижение татра:,:ХимиеотерапеитйчеекийВируса;ВЭЙ. е вндекс,д БОБ/млыьитютютт юютеьюююттютт 4 юю5,.975.,97 .;,...

Векторная плазмидная днк ртк 1261, предназначенная для интеграции чужеродного фрагмента в геном вируса осповакцины, и способ ее конструирования

Номер патента: 1640163

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Микрюков, Приходько, Серпинский, Урманов, Чижиков

МПК: C12N 15/79

Метки: 1261, векторная, вируса, геном, днк, интеграции, конструирования, осповакцины, плазмидная, предназначенная, ртк, фрагмента, чужеродного

...ДНК разделяют электрофорезом в 43-ном полиакриламидном геле (ПААГ) и выделяютбольший Фрагмент ДНК.20 мкг плаэмидной ДНК рПС 18 расщепляют ферментами Нпй 111 и,Есо К 1,55как описано, и выделяют Ндпй 1 ПЕсо К 1-полилинкер из 87-ного ПААГ.Линеариэованную плазмидную ДНКрТК 1285 Нхат 111 Есо К 1 и Ный 1114 Есо К 1-полилинкер сшивают ДНК-лигазой Фага Т 4 (1 е.а.) в 50 мИ трисНС 1, рН 7,5; 0,5 мИ АТР, 10 мМ 2-мерокаптоэтанола, 5 мМ И 8 С 1 при 8 С12 ч. Препарат ДНК осаждают спиртом.1/10 часть ДНК трансформируют вкомпетентные клетки штаюа Е,со 11НВ 101, Пдазмидную ДНК (рТК 1261)выделяют щелочным методом из положительно гибридизующейся п здп колонии Е.со 1 и подвергают рестрикционному анализу. Структуру полилинкераподтверждают...

Векторная плазмидная днк ртк 1285, предназначенная для интеграции чужеродного фрагмента в геном вируса осповакцины, и способ ее конструирования

Номер патента: 1640164

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Микрюков, Приходько, Серпинский, Урманов, Чижиков

МПК: C12N 15/79

Метки: 1285, векторная, вируса, геном, днк, интеграции, конструирования, осповакцины, плазмидная, предназначенная, ртк, фрагмента, чужеродного

...1 х НВ 101 проводятотбор колоний фенотипа "Ар Тс и рестрикционный анализ плазмидных ДНК(рВКНК)П р и м е р 3. Рекомбинантныеплазмидные ДНК рТК 108, рТК 1567,рТК 1238 и РТК 1285Плазмидную ДНК рВКНК подвергаютгидролизу эндонуклеазой рестрикцииРчц 11 в стандартных Условиях и сшивают ДНК-лигазой фага Т 4 по примеруЛигаэной смесью трансформируют компетентные клетки штавща Е.со 1 НВ 101и отбирают колонии, содержащие рекомбинантные плазмиды с Нпй 111 - Рсщ 1150фрагментом ДНК длиной 1708 н.п,(рТК 1708).Плазмидную ДНК рТК 1708 расщепляют последовательно рестриктазамиНЫЙ 111 и ХЬа 1, выделяют большийфрагмент ДНК, который инкубируют снуклеаэой З 1 по примеру 1. Затем пре парат ДНК сшивают ДНК-лигазой фагаТ 4 и проводят трансформацию компе 64...

Рекомбинантная плазмидная днк 36к-pvh, кодирующая синтез иммуногенного белка 36к вируса осповакцины штамма ливп, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент этого белка

Номер патента: 1661215

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Малыгин, Муравлев, Рязанкина, Чешенко, Чикаев, Щелкунов

МПК: C12N 1/20, C12N 15/38

Метки: 36к-pvh, бактерий, белка, вируса, днк, еsснеriснiа, иммуногенного, кодирующая, ливп, осповакцины, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, штамм, штамма, этого

...от 35 вет в гибридизации с Р-зондом, выделяют32плазмидную ДНК, обозначенную 36 К-рчН,содержащую в своем составе фрагмент вирусной ДНК 1029 п.н. с геном белка 36 К,Анализ совпадения рамок трансляции40 гена ас 7 и гена белка 36 К в клонах, содержащих рекомбинатную плазмидную ДНК,осуществляют с помощью доказательствасинтеза этими клонами химерного белка смол, м. 145 - 150 КД, Для этого клетки из45 отдельных клонов, дающих положительныйответ в реакции гибридизации с Р-зондом,32высевают в 5 мл .В, содержащего 40 мкг/млампициллина, и растят в течение 16 ч. Затем0,35 мл ночной культуры вносят в 0,5 мл50 свежего ЬВ, содержащего 40 мкг/мл ампициллина, растят до плотности суспензии0,6-0,7 ОЕ/мл при 600 нм и добавляют...

Штамм рекомбинатного вируса осповакцины v 7, 5 с продуцент корового антигено вируса гепатита в

Номер патента: 1788012

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Беляев, Дмитриев, Муратов

МПК: C07K 15/00, C12N 15/51, C12N 15/86 ...

Метки: антигено, вируса, гепатита, корового, осповакцины, продуцент, рекомбинатного, штамм

...штамма ч 7,5 С, 17880125 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Индукцию специфического антителообразования (анти-Н В-антител) изучают,сравнивая иммунизацию кроликов вирусным рекомбинантом ч 7,5 С в сравнении симмунизацией ВОВ штамма ЛИВП вирусным методом накожной скарификации в дозе 2 х 10 БОЕ/животное, Взятие кровипроводят до иммунизации и через 2, 3, 4, 6и 11 недель после нее,Анализ полученных сывороток на наличие антител против НВАд проводят прямым и конкурентным иммуноферментнымметодами, Для этого НВ,Ад сорбируют влунках 96-луночного планшета, затем добавляют разведения сывороток и инкубируют в течение 18 часов при 20 С, Послеинкубации лунки промывают и проявляютсвязавшиеся антитела коньюгатом белка А спероксидазой хрена с...

Рекомбинантная плазмидная днк р7, 5s s, кодирующая pres s ген вируса гепатита в, способ ее конструирования и штамм рекомбинантного вируса осповакцины, экспрессирующий pres s ген вируса гепатита в

Номер патента: 1575576

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Аммосов, Беляев, Дмитриев, Зарвина, Мезенко, Микрюков, Миронова, Путинцева, Рукавишников, Рябинин, Сабиров, Самуков, Семенова, Синяков, Черный

МПК: A61K 39/29, C12N 15/00

Метки: вируса, ген, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, осповакцины, плазмидная, рекомбинантная, рекомбинантного, штамм, экспрессирующий

...включает 3 стадии: во-первых, сорбцию антител к НВЯАЕ 50 на носителе; во-вторых, связывание антигена с закрепленными антителами при иякубации пробы с носителем и, в третьях, проявление связавшегося а антигена инкубацией с меченными 55 йодомиммуяоглобулинами против НВБАЕ, Для анализа используют полистирольные планшеты для имунологи" ческих реакций.Ленинградский завод медпрепаратов), Таким образом твердофазным носителем служат стенкилунок планшета.Для сорбции антител в каждую лунку планщеты наносят по 30 мкл раствора иммуноглобулинов против НВЯАя сконцентрацией 0,02 мг/мп в 0,02 Мнатрийфосфатном буфере рН 1,8 и иякубируют при комнатной температурев течение 2-3 ч, Лунки промывают3 раза забуференным Физиологическимраствором ,ЗФР) -...

Рекомбинантная плазмидная днк pvh64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ливп и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования

Номер патента: 1628528

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Малыгин, Микрюков, Попова, Рязанкина, Ставицкий, Щелкунов

МПК: C12N 15/39

Метки: pvh64, вируса, встройки, генов, геном, днк, информации, картирования, конструирования, ливп, направленной, осповакцины, плазмидная, предназначенная, рекомбинантная, чужеродной, штамма

...которого расположена, по-видимому, в Нпб И-О- и Н 1 пб И 1-Е-фрагментах.П р и м е р 3. Использование рекомби нантной плаэмиды рЧН 64, содержащейНпс И 1-Р-фрагменты ДНК ВОВ, в качестве векторов для направленной встройки чужеродной генетической информации в вирусный геном, демонстрируют следующим 10 образом.При анализе нуклеотидной последовательности Нпб 1 И-Р-фрагмента обнаружен один сайт для рестриктаэы ВавН 1, находящийся почти в середине фрагмента в гене 15 белка 36 К. Он может быть использован длявстройки чужеродных фрагментов ДНК. Для того чтобы этот сайт стал уникальным в рекомбинантной плазмиде, Нпс И 1-Р-фрагмент с помощью стандартных процедур 20 переклонируют по Нпс И 1-сайту в плазмидурВО, которая представляет собой плазмиду рВВ...

Рекомбинантная плазмидная днк pvax2 для переноса и экспрессии в геноме вируса осповакцины гена поверхностного антигена вируса гепатита в и штамм вируса осповакцины, экспрессирующий поверхностный антиген вируса

Номер патента: 1354709

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Альтштейн, Анджапаридзе, Антонова, Баев, Бендукидзе, Городецкий, Захарова, Кряжевская, Пашвыкина, Фодор, Чернос

МПК: C12N 15/51

Метки: pvax2, антиген, антигена, вируса, гена, геноме, гепатита, днк, осповакцины, переноса, плазмидная, поверхностного, поверхностный, рекомбинантная, штамм, экспрессии, экспрессирующий

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PVAX2 ДЛЯ ПЕРЕНОСА И ЭКСПРЕССИИ В ГЕНОМЕ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ ГЕНА ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В И ШТАММ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В.1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pV2x2 для переноса и экспрессии в геноме вируса осповакцины гена поверхностного антигена вируса гепатита В имеет размеры 5,8 т.п.о. и состоит из следующих элементов: Xho I - BamHI - фрагмента плазмиды pHBV320, содержащего ген поверхностного антигена вируса гепатита В (1,2 т.п.о.); вектора pVAR15 (4,5 т.п.о.), содержащего Hind III - Hind II фрагмент плазмиды pBR322 RI несущий ген устойчивости к ампициллину и репликон...

Рекомбинантная плазмидная днк, кодирующая синтез hbs ag вируса гепатита b, и штамм вируса осповакцины продуцент hbs ag вируса гепатита b

Номер патента: 1515698

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Гибадулин, Гродницкая, Денисова, Дзюбенко, Долгушина, Лидеман

МПК: C12N 1/21, C12N 15/51

Метки: вируса, гепатита, днк, кодирующая, осповакцины, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК rLD 206, кодирующая синтез HBs Ag вируса гепатита В, мол.м. 7,3 МД, размером 11,1 т.п.о. содержащая плазмидную ДНК вектора RUI размером 7,7 т.п.о. две копии EcoRI-фрагмента плазмиды pLD 1 с фрагментом генома вируса гепатитов B подтипаAdW размером 1,35 т.п.о. под контролем промотора белка 7,5 кД ВОВ размером 350 п.о. и общим размером 3,4 т. п. о. уникальные сайты для эндонуклеаз рестрикции: 4BamHI, 3 EcoRI, xba1 и hind 111; генетические маркеры: ampr устойчивость к ампициллину.2. Штамм вируса осповакцины ГКВ N 2126 продуцент HBs Ag вируса гепатита B.