Лейкоза — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «лейкоза»
Способ дифференциальной диагностики острого лейкоза у детей
Номер патента: 594964
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: A61B 10/00
Метки: детей, диагностики, дифференциальной, лейкоза, острого
...и. раствором соляной кислоты особой степени чистоты на воде, дважды ди( стиллированной в сгеклянном дпстилляторс.Степень разведения крови 1: 10, что даст возможность, сохраняя достаточно высокую для надежного измерения концентрацию магния, получить вязкость, сравнимую с вязкостью эталона. Различие между двумя вариантами острого лейкоза у детей - лимфобластным и миелобластным - определяют путем сравнения среднего содержания магния в эритроците здорового ребенка и больного острым лейкозом. 1 асчст этого содержания прп остром леикозе проводят по формуле Полученное в рсзультате расчета среднее содержание магния в эритроците у детей, больных острым мпелобласгным лейкозом, составляет в периоде псрвичного обострения (8,б 0,5) 1(Р мкг, а прп...
Способ диагностики степени тяжести острого лейкоза
Номер патента: 648206
Опубликовано: 25.02.1979
Авторы: Грасманис, Сандлер, Сегаль, Удрис
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, лейкоза, острого, степени, тяжести
...благоприятный.Т а б л и ц а 2. 0,500 0,450 0,400 0,0 О,О фо 35 30 6 5 0 0,200 0,150 3 01 Предлагаемый способ о высокую точность определ0 ни тяжести острого лейкоза еспечиме ния степер м а и з я сти кро что,ни тяже домния тем,способа,чктивнос ктивности уют степен50 ринятые воии" ,т. 1, Ри 3 648206Пробирки сотавят в водяную баню на 2,8 ч при 37 С. После инкубации в про-, бирки добавляют по 0,1 мл трихлорукСусной. кислоты. Центрифугируют в течение 20 мий при 65 бди надосадоч- ную жидкостьпереносят в кюветы емкостью 4 мл. Смотрят на спектрофотометре СФоптическую плотность опыт ной и 1-ой контрольной пробы, используя в качестве холостой пробы 2-уюконтрольную.Количество расщепленной уроканиновой кислоты находят по разнице оптической...
Средство при лечении острого лейкоза, хронического миелолейкоза, кожных ретикулезов и ретинобластомы “фопурин
Номер патента: 1220173
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Головчинская, Николаева, Чаман, Чернов
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00
Метки: кожных, лейкоза, лечении, миелолейкоза, острого, ретикулезов, ретинобластомы, средство, фопурин, хронического
...обрабатывают при размешивании 1 кг измельченного льда и 2000 мл 257-го водного раствора аммиака в присутствии 60 млобутанола при 50-60 С в течение 10- , 12 ч. Осадок отфильтровывают, проьывают водой и получают 218,0 г/146,5 г высушенного (727) 2-хлор-аминоо -7-метилпурина с т. разл. 260, Из маточного раствора отгоняют хлор- окись Фосфора (которую используют в следующей загрузке без дополнительной очистки), а из остатка получают еще дополнительно (57) 2-хлор-амина-метилпурина. Полученный влажный 2-хлор-б-амина-метилпурин 218 г размешивают при 65-75 С с 1500 мл 337.-ного водного раствора диметиламина 5-6 ч, раствор диметиламина ( щб 00 мл) отгоняют, осадок охлаждают, фильтруют и кристаллизуют из 1100 мл 807-го спирта. Полу 55 жизни...
Рекомбинантная плазмидная днк уе psg94, кодирующая синтез производного белка оболочки вируса лейкоза крупного рогатого скота, способ ее конструирования и штамм дрожжей sасснаrомuсеs cererrial-продуцент производ
Номер патента: 1337408
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Баев, Брантл, Ланг, Розенталь, Рослер, Скрябин, Эльдаров
МПК: C12N 15/00
Метки: cererrial-продуцент, psg94, sасснаrомuсеs, белка, вируса, днк, дрожжей, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, оболочки, плазмидная, производ, производного, рекомбинантная, рогатого, синтез, скота, штамм
...пентрцфуировлттця аглдокклеток сусценпцруют в том ж суфрав концентрации 3 х 10 клток/ьтцц,К 200 мл сусцензиц к:теток прибавляют 20 мкг плдзмидной ПНК УЕр 809 тк тОО мкл 507, раствора П.Э.1 . 4000выдерживают 1 ч при 30 мин. Пос.те0инкубируют 5 миц при 42 С. Суспензгттоосаждают пентрцфугированием 1 О с прц1 О тыс. аб./мин. Осадок сусцендцруют в 300 ыкл воды и высевяют цо100 мкл на часики с твердой се:тектив - )Внай средой (0,67 Х дрожжевых азотистых оснований, 2 Ж глюкозы, 20 мпт/лгистидицл, 22 бактолгара),Колонии трансформацтов поятляютсяца 2- децт пос:те пасетов)тот:. - 20чг.кую стлбклтность плазмцдь тЕРВС 94в трацсформацтах определяют клк процент клеток, сохранивших плазктдупри росте в селективных условкяхминимальной среде без лейпкттд,...
Способ получения вакцин против лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 820015
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Брацславская, Ильинская, Иткин, Крикун, Куделева, Кукайн, Кумков, Лагановский, Нагаева, Нымм, Петровский, Симоварт, Чапенко, Шиков, Шишков
МПК: A61K 39/12, C12N 5/00
Метки: вакцин, крупного, лейкоза, против, рогатого, скота
...1-я иммунизация -10 мг/белок, 2-я - 15 мг/мл, 3-я - 25 мг/мл, Схема иммунизации аналогична примеру 1.Титр антителчерез 3-4 недели после 3-ей иммунизации равен 1:32- 1:64.П р и м е р 4. Из периферической крови больного лейкозом крупного рогатого скота животного выделяют клет-. 45 ки, как описано в примере 1. Полученные нативные клетки разрушают в буфере А (Неионный детергент тритон Х 100) до 1 Е конечной концентрации. Затем производят обработку на маг нитной мешалке в течение часа при температуре +40 С, центрифугируют при 25000-30000 об/мин в течение часа. Супернатант подвергают диализу в течение 12-15 ч, после чего центрифугируют при тех же оборотах, отделяя белковые фракцйи Р 25 и яР 70 - антиген, который подвергают лиофильной сушке....
Способ лечения острого лейкоза у детей
Номер патента: 1341761
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Ерин, Костюнин, Пахомов, Петрова
МПК: A61G 10/02
Метки: детей, лейкоза, лечения, острого
...оксигенации в комплексную терапию позволило достичь положительной динамики состороны слизистых оболочек ротовойполости, отмечен выход больной иэсостояния тяжелой лейкопении.Количество дейкоцитов колебалосьв пределах 1900-1100 в 1 мл крови,Выписана из стационара в клинико-гематологической ремиссии,П р и м е р 2. У больного 10 летустановлен,циагноз, острый лейкозлимфобластный вариант, второй острый35период, Состояние прк поступлениисредней тяжести, в клинической картине заболевания преобладает умеренновыраженный геморрагическкй синдром,синдром Кушкнга В анализе крови40эритроциты 2,500.000 гемоглобин46 ед тромбоциты 60000, лейкоциты700 в 1 мл крови, СОЗ 10 мм в 1 ч, Вмиелограмме 12,4% лейкемическкх клеток, Несмотря на выраженную лейкопению,...
Способ прогнозирования рецидивов острого лимфобластного лейкоза
Номер патента: 1589215
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Абакумов, Булычева, Исаев, Митерев, Морозова, Новикова
МПК: G01N 33/53
Метки: лейкоза, лимфобластного, острого, прогнозирования, рецидивов
...при 4 С втечение 30 мин препараты двукратнооТмывают раствором Хэнка и в микролунки вносят по 5 мкл 50%-ного раствора глицерина. Препараты накрывают покровым стеклом и запаивают.Учет реакции проводят на люминесцентном микроскопе с контрольным просмотром клеток в фазовом контрасте. Дифференцировочные антигены лимфобластовопределяют по наличию поверхностногосвечения на клетках. Аналогичным образом с той же панелью МКА проводят55ис.следование антигенов лимфоцитов,выделенных иэ периферической кровибольных в периоде ремиссии с помощью градиентного центрифугирования. Исследования повторяют регулярно на всем протяжении ремиссии с интервалом в 1-4 мес,П р и м е р 1. Больной Б., 15 леч,Диагноз: острый лимфобластный лейкоз.Бластные клетки,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против белка р24 вируса лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1627557
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белка, вируса, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, лейкоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм
...рассевд 1:6. Клонцро 1 ац е клеток проводят в 96-ячеечцых ;латахс иг.пользованием в качестве пи гдющего:лоя макро 1 дгсн мынеь. сеци 11 ическая эффективность 3-го клонирования составляет 9871 1 окоцгерцдц, роноят н ыворотьо мбриоцов кор,в с доба. ление 1О диметпл уь Ьс ксидд, 507 сыор л ки эмбрион.,в крупного рогатогоа .когд при коццс.цтрции 1 х 10 клет кьмл. 1 иэнеспособцость сле; окшдыма после размораживация состав дет ЯОь.Пр,нивка по 10 клеток штамма111.Ч-р 24-Ч 1 сингенцым предобрдботаццьпмышам вызывает у цих обрдзовацедсцитцой опухоли, сопровождающе ся выделением асцитной жидкости г ко лычесгне 1-5 мл. В асцитцо;1 ждкост содержатся специфические моцЛТ к белку р 24 вируса лейкоза КРС, Способность продуцировать мо 1 Л 1...
Способ иммуноферментного определения антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1631434
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Микалаускене
МПК: A61K 39/395, C12Q 1/70, G01N 33/53 ...
Метки: антител, вирусу, иммуноферментного, крупного, лейкоза, рогатого, скота
...сульфонат) (АВТО), инкубируют 45 мин при комнатной температуре в темноте, Ферментативную реакцию останавливают добавлением по 100 мкл 2-ной лимонной кислоты, Для установления интенсивности окраски продуктов пероксидазной реакции определяют их опатическую плотность (ОП) спектрофотометрически при длине волны 416 нм с дальнейшим вычислением оптической величины (ОВ) по формуле: ОП исслед емого образца ОП котлрольного образца Например, при определении антител к вирусу лейкоза КРС в сыворотке мышей, иммунизированныМ вирусом лейкоза КРС, оптическая плотнос 1 ь(ОП) исследуемого образца равна 0,943, а ОП контрольного образца, т,е, сыворотки крови здоровых 5 10 20 25 30 35 40 45 мышей, равна 0,304. Делим 0.943 на 0,304...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l-продуцент моноклональных антител против общего антигена клеток острого лимфобластного лейкоза
Номер патента: 1638160
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Барышников, Дубинкин, Кадагидзе, Короткова, Тупицын
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: l-продуцент, антигена, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоза, лимфобластного, мusсulus, моноклональных, общего, острого, против, штамм
...45 см в 5 мл среды заливают по 5 10 клеток штамма. Пассаж 1 раз в 2-3 дня той же дозой. Штамм выращивают при 37 С на среде МЕМ в модификации Дульбекко, содержащей 150 телячьей эмбриональной или оленьей сь 1 воротки, 2 мМ глютамина, 0,1 мг/мл гентамицина. Титр антител определяют в непрямой реакции поверхностной иммунофлюоресценции на живых лимфоцитах крови, В качестве источника антител используют культуральную жидкость, Титр антител в культуральной жидкости 1:50,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Для выращивания штамма в виде асцитной опухоли пригодны самки мыши линии ВАВ/С. Интактным мышам за 7-14 дней до прививки опухоли вводят внутрибрюшинно раздражитель (вазелин), клетки штамма иньецируют внутрибрюшинно по 10 клеток7 на мышь в 4,0 мл...
Штамм культивируемых клеток почки эмбриона коровы для культивирования вируса лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1652338
Опубликовано: 30.05.1991
Авторы: Адомайтене, Немейкайте, Рачкус, Садаускас
Метки: вируса, клеток, коровы, крупного, культивирования, культивируемых, лейкоза, почки, рогатого, скота, штамм, эмбриона
...после 2515 пассажей при определении ревертазной активности вирусной фракции культуральнойжидкости 7-суточной культуры М 18 по методу Ложа и др. обнаружена высокая вируспродуирующая активность, достигающая20 10 -10 вирусных частиц в 1 мл.Вирус лейкоза КРС и его антигены, выделенные клетками М 18 в культуральнуюжидкость, выявляются также с помощьюРИД в агаровом геле в варианте для опре 25 деления титра антигена,Наличие зкстрацеллюлярного вирусалейкоза КРС и его антигенов в культуральной жидкости клеток М 18 регистрируюттакже при помощи иммуноферментного30 анализа (ИФА), После осветления культуральной жидкости (5000 об/мин, 30 мин)вирус лейкоза КРС осаждают в 20-номградиенте плоскости сахарозы ультрацентрифугированием, лиэируют,...
Способ определения длительности выживания вируса лейкоза крупного рогатого скота во внешней среде
Номер патента: 1687610
Опубликовано: 30.10.1991
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, внешней, выживания, длительности, крупного, лейкоза, рогатого, скота, среде
...трипанового и подсчитывают процентное содержание различных клеток белой крови. АТОГО СКОТА ВО ВНЕШ- е относится к вирусологии, ользовано в ветеринарии, логии при изучении лейкочеловека, Цель изобретеи снижение себестоимости. ется в том, что по результажизнеспособности лимфопомощью окрашивания их раствором синего трипаноключение о жизнеспособноза, локализованного в этих 1 табл. КРУПНОГО РОГ НЕЙ СРЕДЕ (57) Изобретениможет быть испмедицине и биозов животных иния - ускорениеСпособ заключатам определенияцитов крови с 1-ным водным вого делают засти вируса лейкоже лимфоцитах. Общее количество лейкоцитов (подсчитанное в камере Горяева) умножают на про- а цент лимфоцитов и получают абсолютное количество лимфоцитов в 1 мкл.В таблице представлены...
Способ культивирования вируса лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1700053
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Адомайтене, Канопкайте, Рачкус
МПК: C12N 5/00
Метки: вируса, крупного, культивирования, лейкоза, рогатого, скота
...в объеме 20-3 тл) огветляеот.путем центрийугирствапия в течеттие30 мин при 5000 об/мин при 4 Г, Вирусосаждают ттентрифугировдтием уже Обработанной жидкости в течение 90 минпри 30000 об/мип при т С над 2 ОХ-теойсахарозой, приготовленной в 0,01 11трис-НС 1 буФере, рН 7,5, годерждщем0,1 И )ЯС). и 0,001; еет ЖТА.Собранные вирусыОГ мкл лизируютв течение О мин при 2 т; в О 01 ., о,трис-НС 1. буФере, рН 7,8, содержащем0,008 1 дитиотретттол, 0,2 Х тритонаХи ттроводят рс.вертдэную реакции,Для этого 10 тткп вирусного лиздта прибавляют 90 мкп сме=и, содержащей0,05 1 трио-НС 1. бусетер, рН 7,8, 0,002 тдитиотреитол О, 025 Х тритон Х,025 Ар сед/мет псеети,-оетттгОТ,то ).,0 008ЯрГ 1; /е Н тч тгттеееитт срттсеосфдть(74 к "к пд пробу), еттЕсубструыт 30...
Способ диагностики инфицированности плодов овец вирусом лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1703120
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Бурба, Васин, Гулюкин, Иванова, Колина, Кудрявцева
МПК: A61K 39/12
Метки: вирусом, диагностики, инфицированности, крупного, лейкоза, овец, плодов, рогатого, скота
...и мазки-отпе атки из риутрецних органов, которые фиксируют 59-61; ацетоном ца насыщенном растворе трилоиа Б втсчение 1 мин, Одновременно от плодов берут кусочки органов и тканей, фиксируютобщепринятым способом для дальнейшейпроводки и заливки в уплотняющие среды;Для подтверждения диагноза на инфицированность плодов ВЛ КРС кровь от исследуемцх плодов вводят внутрибрюшинноягнятам, свободным от ВЛ КРС(ставит био. пробу),Учет результатов на инфицированностьплодов проводяг по наличию меченых клеток в мазках-отпечатках из органов плода(просмотр проводят на люминесцентном. микроскопе) и по положительным результа- .там биопробы.П р и и е р 1. От трех овец получали 15кровь, выделяли лейкоконцентрат, разводили средой Игла до концентрации 10...
Способ изготовления аллергена для диагностики лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1734763
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Лемеш, Островская
МПК: A61K 39/35
Метки: аллергена, диагностики, крупного, лейкоза, рогатого, скота
...в виде аморфной массы розовато-белого цвета, хранящийся при 2 - 8 С.Эффективность и специфичность аллергена изучали в опыте на 15 кроликах, инфицированных ВЛКРС путем внутривенного введения каждому животному по 10 - 20 мл (двукратно с интервалом в 10 дней) вируссодержащей жидкости культуры ФЛК, постоянно продуцирующей вирус лейкоза крупного рогатого скота. Для контроля служили 3 интактных кролика и 3 кролика, которым внутривенно аналогично введена культуральная жидкость интактной культуры ФЛК, Кролики находились под опытом в течение 5 мес, Через каждые 10 дн, после заражения в течение всего срока опыта производили взятие крови для серологического и гематологического исследований.В результате заражения кроликов в 80 фдили препарат,...
Рекомбинантная плазмидная днк blv 51-3, кодирующая кор антиген вируса гепатита в с экспонированным на его поверхности эпитопом blv 51 (56-103), вируса лейкоза крупного рогатого скота способ ее конструирования и
Номер патента: 1742331
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Озолс, Осе, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Ульрих, Цибиногин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/48, C12N 15/51 ...
Метки: 51-3, 56-103, антиген, вируса, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, кор, крупного, лейкоза, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, рогатого, скота, экспонированным, эпитопом
...разбавляют в 4 раза дистиллированной водой и подвергаютф ра кциони рован и ю сульфатом аммония. 20Н ВсАд Ь - ВО/др 51(56 - 103) собирают восадке, полученном при 30 насыщениясульфатом аммония. Осадок растворяют в0,05 М трис-НС 1, рН 8,0, 0.15 М йаО, 0,1тритоне Хдо конечной концентрации .25белка 25 - 50 мг/мл, и 2 - 4 мл этого раствора наносят на колонку с сефарозой (1,6 х 100см), уравновешенную тем же буфером, нобез тритона Х. Фракции, проявляющиеНВсАд-активность, собирают и используют 30либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-нымсульфатом аммония,П р и м е р 3. Определение НВсАд-активности методом РИД. 35Титр НВсАд определяют с помощью радиальной иммунодиффузии по Ухтерлони,Для этого готовят двухкратные...
Рекомбинантная плазмидная днк frblv f6, кодирующая слитый белок оболочки бактериофага и белок оболочки 51 вируса лейкоза крупного рогатого скота, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli прод
Номер патента: 1744110
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих
МПК: C12N 1/21, C12N 15/33, C12N 15/70 ...
Метки: frblv, бактерий, бактериофага, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, оболочки, плазмидная, прод, рекомбинантная, рогатого, скота, слитый, штамм
...50 мМ трис-НС, рН 7,5; 10 мММдС 2, 10 мМ дитиотрейтол, 50 Ы АТР и 10ед, Т 4 ДНК-лигазы, в течение 12 ч при 4 С,Фрагмент инактивируют нагреванием при650 С в течение 15 мин, К реакционной смесидобавляют 100 мкл клеток Е,соИ ВВ 1, обработанных 100 мМ СаС 2 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл), длятрансформации клеток,Отбор клонов осуществляют путем экспресс - выделения ДНК и ее рестрикционного анализа, а также секвенирования.Плазмида с ожидаемой последовательностью получает наименование рГРВ Ч-Р 6,Конструирование рекомбинантнойплазмидной ДНК рЕРВ ЧзР 6,2 мкг плазмиды рРРВ Ч-Г 6, выделенной стандартным методом, расщепляют 3.ед, растриктазы Есо 781 и 3 ед, рестриктазыЗзр 1 в 25 мкл раствора А, содержащего100 мМ трис-НС, рН 7,5; 50 мМ...
Рекомбинантная плазмидная днк pfrblv f6, кодирующая белок оболочки бактериофага и белок 51 вируса лейкоза крупного рогатого скота, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент белка обо
Номер патента: 1751208
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Бреде, Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих
МПК: C12N 15/33, C12N 15/70
Метки: pfrblv, бактерий, бактериофага, белка, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, обо, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рогатого, скота, штамм
...при фильтрыинкубируютсмоноклональны 65 С. После очистки ДНК В 9 И 1 - ВагпН фраг- ми анти- др 51 антителами глАК 14 в развемента на агарозном геле ДНК растворяют в дении 1:500 на буфере ТВЯ, содержащем20 мкл воды, Заполнейие концов проводят 55 50 мМ трис-НС 1, рН 7,5, 0,15 М МаС 1, 0,1%в 100 мкл раствора Б, содержащего 0,05 М тритон Х 100, 1% БСА, в течение 15 ч притрис-НС 1, рН 7,5, 0,01 М 9 С 12, 0,01 М дитиот С, После трехкратной отмывки буферомрейтол,0,025 М МаС 1, 100 мкМ сАТР, ОСТР, ТВЯ фильтры инкубируют 2 ч при 200 С снТТ 1- и ОСТР и 10 ед, ДНК-полимеразы Е. коньюгатом пероксидазы с антителами просоИ (фрагмент Кленова, в течение 1 ч при тив иммуноглобулинов мыши в разведении1:500. Фильтры отмывают буфером ТВЯ (3 - но. Иньекции...
Штамм перевиваемых клеток легкого эмбриона крупного рогатого скота продуцент вируса лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1778185
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Бурба, Васин, Гулюкин, Дьяконов, Замараева, Иванова, Лобунцова, Шишков
МПК: C12N 5/00
Метки: вируса, клеток, крупного, легкого, лейкоза, перевиваемых, продуцент, рогатого, скота, штамм, эмбриона
...по 500000 ед/л). Оптимальнаяплотность посадки клеток штамма составляет 2 10 клеток на 1 мл среды.Монослой формируется через 3-4 суток.При пересеве клетки с поверхностистекла снимают подогретым до 37 С 400,023 раствором Версена.Коэффициент пересева равен 1:5.Клетки штамма продуцируют в питательную среду ВЛКРС и его антигены.Продуцируемый клетками штамма вирус,идентичен исходному вирусу, использованному для заражения клеток. Подэлектронным микроскопом продуцируемый клетками ЛЭК"ВИЭВ.вирус имееттипичную для вирусной частицы типа"С" морфологию, т.е. состоит изцентрально расположенного электронноплотного нуклеотида диаметром 6090 нм, между нуклеотидом и двухслой"ной внешней мембраной вириона располагается электронно-прозрацная проме"...
Способ определения течения острого лейкоза у детей
Номер патента: 1543997
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Ворончихина, Ковтунова, Кудрявцева, Рябова
МПК: G01N 33/48
Метки: детей, лейкоза, острого, течения
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА У ДЕТЕЙ, включающий клинико-лабораторные исследования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения способа, до начала лечения в суточной моче больного определяют содержание полиаминов и при значении этого показателя 49,1 мкмоль/сут и менее определяют относительно благоприятное течение, а при значении 81,06 мкмоль/сут и более - неблагоприятное течение острого лейкоза у детей.