Азотистых — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «азотистых»
Способ получения четвертичных солей 2(4)-бета-алкоксиили аралкоксивинильных производных азотистых гетероциклических оснований
Номер патента: 93461
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Вомпе, Иванова, Левкоев, Свешников
МПК: C07D 233/10
Метки: 2(4)-бета-алкоксиили, азотистых, аралкоксивинильных, гетероциклических, оснований, производных, солей, четвертичных
...соли 0,05; илн 12,8" от теоретически Возможного, 1 ристдлл 1 ремов 010 ЦВЕТ 1 С ТЕЪНЕОДТМРОй Г 1 ЛДЬГГ 01 и 1 5 -16.П р и м е р . Этилперхлорат 2 -"- - бутнлоксивинилбензтиазолаОме:ь 0,21 г 3- этилбснзгиазолии - 2-метилен -(-дльдегида и 0,2 г иодистого Оутнл; 1)д)сд 01,О мн т .10,51101 б(11 е ир)1 00 . 60 . д затем дополнительно в течегие 30р 1 т ( Г) , рс) )гц.с 1) )ассоорабдтыд 10 т при кингИе."И 1 и схп 1 Оензолом (10 Г 1) н 3;1- те: 11 ром ь 1 и ют 1 бс ос т 1) " Ис.- тоом (О мл).ЧетертеИнм 10 сОль растнор 51 н) Г В 11 ЦЕТОНГ, 1)Р 1 ЧЕ 1 0)ОДЗОВ 1 Ннйс при реакции карбоцианин (0,0 г) остается нердстгоренным,(1)ильтрг)т упдриваот в вакууме. Остгок растворяют при нагревании ь воле и в Водный раствор в юсят хлорнокнслый...
Способ термической переработки торфаизвестен способ термической переработки торфа путем внешнего обогрева или газовым теплоносителем. при такой переработке в смоле торфа содержится очень мало азотистых основани
Номер патента: 167814
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Волосович, Максименок, Маль, Рако
МПК: C10F 7/00
Метки: азотистых, внешнего, газовым, мало, обогрева, основани, очень, переработке, переработки, путем, смоле, содержится, теплоносителем, термической, торфа, торфаизвестен
...о и фенолов в 2 ра вляют следующим ый торф нагреваереработки ли газовым еработке в гало азотио обогрева в овременно помиак наиболеедо 300 С, Обгвшее в реакганическое веС путем внешне парате, куда одн ный ам",иак. Ам гирует с торфомамю ака вступ т 12 - -140,г 0 на ор ки торфа ереработку и соединесоб позвоснований в оказаны выходотцего азота, азотов, для сравнени полученные при же печи, но в о молы, содера оснований, я приведены ермообработтсутствии амобразом т до те Выход в % на органическое вещество торфа Содержани% в смолес,Выход смолы на органическое вещество Темперарпый инервал почи аммиа ка в "С Степеи разлож- енияя полов тучих водям па- ром бразец тор общегоаазота (по, Къель- ч далю) фенолов ле тучих с во дяным па- ром...
Способ получения хинолинпроизводных частично гидрированных конденсированных азотистых
Номер патента: 188496
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Шейнкман
МПК: C07D 209/14, C07D 215/12
Метки: азотистых, гидрированных, конденсированных, хинолинпроизводных, частично
...Реакционную смесь, состоящую из 13,3 г 1-метил,3-днгидроиндола, 1,5 мл хлористого бензоила и 25,8 мл безводного хинолина выдерживают при 100 - 05 С и непрерывном перемешивании в течение 5 час. Образовавшееся темно-коричневое аморфное вещество перегоняют с водяным паром, остаток экстрагируют эфиром, экстракт сушат и эфир отгоняют. Получаемый светло-коричневый продукт перекристаллизовывают из петролейного эфира,Выход 1-метил-(1-бензоил,2-дигидрохинолил.2) -1,2-дигидроиндола 20 г (56,7%), белые кристаллы, г. пл. 116 - 117 С, К, - 0,36,265 тн, е - 17356 (в спирте на приборе СФ).С -НзтХвО. 82,11; Н 6,32; К 7,37.раствору 10,2 мл хлори- ,9 мл безводного хннолина метил,2,3,4-тетрагидрохи 1 ную смесь выдерживают непрерывно перемешивая. о-кори...
Способ получения нитратов четвертичных азотистых оснований
Номер патента: 202160
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Марков, Никольский, Посвольский
МПК: C07C 87/00, C07D 215/58
Метки: азотистых, нитратов, оснований, четвертичных
...четвертичных азотистых оснований,путем об менной реакции растворимых солей четвертичных азотистых оснований с раствором азотнокислого серебра. Полученные таким образом нитраты содержат большое количество органических примесей и анионов. 10С целью более эффективной очистки нитратов от анионов и соответствующих органич- ских примесей, предложено использовать в качестве нитратсодержащего соединения азогную кислоту. 15П р и м е р. Хлорид бензилхинолиния растворяют в 7 н, азотной кислоте при температуре 40 С. Затем раствор охлаждают до 5 С, при этом выпадает осадок нитрата бснзилхинолиния. Осадок отделяют от маточного раствора 20 и промывают охлажденной до 5 С 7 н. азотной кислотой. Маточный раствор вновь используют для растворения...
Способ выделения азотистых оснований из нефтей, нефтяных дистиллятов и нефтяных остатков
Номер патента: 210308
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Безкнгер, Гальперн, Каричева
МПК: C10G 25/02
Метки: азотистых, выделения, дистиллятов, нефтей, нефтяных, оснований, остатков
...прост, позволяет извлекать 95 - 100 % азотистых оснований. После десорбции оснований катионит регенерируют обычным способом. 20П р и м е р 1. 300 г нефти, содержащей 0,028 % основного азота, разбавляют бензолом или бензином в отношении 1:4 по объему, добавляют 75 лл уксусного ангидрида (на 100 г нефти 25 ял уксусного ангидрида) и 25 60 г катионита КУ(на 100 г нефти 20 г катионита). Раствор перемешивают в течение 14 час и катионит отфильтровывают. При этом в нефти остается 0,002основного азота, т. е.95 оо оснований сорбируется катиоиитом. 30 Катионит 2 - 3 раза при перемешивании промывают ацетоном, ацетон отсасывают, а остатки его удаляют, промывая катионит этанолом до отрицательной реакции с нитропруссидом натрия. Затем катионит...
Способ получения фосфоновых кислот шестичленных азотистых гетероциклов
Номер патента: 281468
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баранов, Донецкий, Самойлен, Шейнкман
МПК: C07F 9/38
Метки: азотистых, гетероциклов, кислот, фосфоновых, шестичленных
...гетероцикла, например пиридина, акридина и галоидного ацила, например хлористого бензоила, подвергают взаимодействию с триалкилфосфитом при нагревании с последующим гидролизом образующегося фосфоната до фосфорной кислоты.Процесс желательно проводить при температуре 100 - 160 С. Целевые продукты выделяют известными приемами, Выход 25 - 40%.Фосфоновые кислоты шестичленных азотистых гетероциклов могут быть использованы как промежуточные продукты в синтезе лекарственных и физиологически активных веществ.П р и м ер 1. 9-Акридилфосфоновая кислота, К смеси 2,68 г акридина и 1,40 г хлористо го бензоила, нагретой до 110 - 130 С, при персмешивании постепенно добавляют 1,92 г безводного триэтилфосфита, после чего рсакционную смесь выдерживают 6...
Способ выделения азотистых веществ
Номер патента: 295795
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Ракитин
МПК: C12P 1/02
Метки: азотистых, веществ, выделения
...до температуры 90 С и выдерживают в течение 1 часа в условиях перемешивания. Затем охлаждают, нейтрализуют 30%-ной соляной кислотой и отделяют центрифугированием раствор от остатков клеточнь 1 стр кт рВыход составляет 60,5% азотистых ве ществ от содержащихся в биомассе.П р и мер 2. В 1 л водной суспензии биомассы дрожжей с концентрацией 10% сухого вещества растворяют 5 г (5% к сухим дрожжам) едкого натра.10 Смесь выдерживают при температуре 60.+5 С под вакуумом (давлением в реакторе 0,15 - 0,2 ата) в течение 1 часа при перемешпваппи и затем проводят отделение раствора азотистых веществ от остатков клеточных 15 стр ктурВыход составляет 79,3% азотистых веществот содержащихся в биомассе. П р и м е р 3. В 1 л водной суспензии био массы...
Способ получения арилзамещенных _ шестичленных азотистых гетероцикловплтш1с-тлшнекаябиблиотека
Номер патента: 301334
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Баранов, Иванов, Поташникова, Шейнкман
МПК: C07D 213/24, C07D 215/12, C07D 217/14 ...
Метки: азотистых, арилзамещенных, гетероцикловплтш1с-тлшнекаябиблиотека, шестичленных
...Пример 3. Смесь 32,04 г безводного хинолина, 37,5 г диэтиланилина, 3,4 г алюминия и 0,5 г сулемы выдерживают в токе азота б час при 160 - 180 С, после чего образовавшуюся вязкую смолообразную массу растворяют в 75 мм нитробензола, фильтруют, кипятят 3 час и отгоняют нитробензол непрореагировавшего хинолина и диэтиланилина. Остаток перекристаллизовывают вначале из изопропанола, затем из диоксана и четыреххлористого углерода. Получают 2 г (7,5%) 2-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 85 - 87 С; К 1 0,77.Найдено, %: С 82,50; 82,68; Н 7,31; 7,42;Х 10,36; 10,28.С 19 НюХгВычислено, %: С 82,61; Н 7,25; И 10,14.Получают также 12 г (45%) 4-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 182 - 184 С; Ку 0,85.Найдено, %: С 82,74; 82,93; Н 6,92; 6,45; И 10,68.С 91...
Способ определения азотистых веществ в сусле и вине
Номер патента: 332131
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Виноградарства, Всесоюзный, Меркурьева, Огородник
МПК: C12G 1/02, G01N 33/14
Метки: азотистых, веществ, вине, сусле
...часопределяют оптическую плотность возникшей зеленой окраски на фотоэлектроколориметре в кювете 3 мм при длине волны 670 ммк (красный светофильтр). Для сравнения служит прс- О ба, где испытуемый раствор заменен бидистиллятом. Концентрацию азота определяют по калибровочной кривой с учетом произведенного разведения.Калибровочную кривую строят следующим 5 образом. 0,2358 г сернокислого аммония помещают в мерную колбу на 100 мл и после полного растворения доводят бидистиллятом до метки (стандартный раствор). 1 мл полученного раствора вливают в мерную колбу на О 100 мл и доводят водой до метки (рабочийраствор). Рабочий раствор содержит 0,005 лтг азота аммиака в 1 мл, В пробирки наливают по 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и т. д. мл рабочего раствора,...
Способ выделения азотистых соединений из нефти
Номер патента: 523134
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Курицкий, Строменко, Тихонов, Шапиро
МПК: C10G 19/02
Метки: азотистых, выделения, нефти, соединений
...щелочи до нейтральной среды, выделяющиеся в свободном виде азотистые соединения (АСН и АСН - 1) экстрагируют органическими растворителями, не смешивающимися с водой, например хлороформом или диэтиловым эфиром, отделяют органическую вытяжку от водного слоя и после отгонки растворителя выделяют в свободном виде смесь азотистых соединений АСН и АСН - 1.Корректор М. Лейзерман Заказ 1689/16 Изд. Мо 1514 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м ер 1. Выделение АСН из гнединской нефти,1000 мл сырой нефти обрабатывают прикомнатной температуре при перемешивании500 мл 20%-ного раствора серной кислоты...
Способ очистки нефти и нефтепродуктов от азотистых соединений смол и асфальтенов
Номер патента: 565928
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Гончаров, Карасев, Кветков, Кореляков, Кулаченко, Плюснин, Сафонов, Симахина
МПК: C10G 29/12
Метки: азотистых, асфальтенов, нефтепродуктов, нефти, смол, соединений
...рядом недостатков,5 связанных с тем, что выделение нерастэоримых комплексов, образованных тетрахлоридом титана с тежелательными примесями,с помощью фильтрования протекает медлечкос быстрой забивкой фильтров, ПрименениеО центрифугировяция ограничено из-за высокой вязкости многих неФтепродуктов, а разложение .растворимых комплексов отмываюшими агентами требует большое количество последних.о С целью устранения. указанных недостахков предлагается обработанный четыреххлористым титаном продукт обрабатывать актцвировацной глиной.Для этого к неФтепродукту добавляют20 тетрахлорид тцтяна в количестве 0,5-8 кг/т,к смеси сразу добавляют активированцутоглину в количестве 5-15 вес,%,Комплексы тетряхлорцда тцт:кислород- ц серусодержянцми с5 мц...
Способ получения азотистых оснований
Номер патента: 570610
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Бердышев, Дьячковская, Луценко
МПК: C07D 471/00
Метки: азотистых, оснований
...используют следующие системы растворителей: абсолютный метанол + концентрированная соляная кислота + вода (70: 20: 5 Р/); изопропиловый спирт + вода + концентрированный аммиак (85: 15: 1,5 /Ь) . Положение пятна, испытуемых фракций оснований и свидетелей (14) выпадает,В табл. 2 приведен выход целевого продукта из предлагаемого сырья,В конечном итоге из 50 мг высушенных до постоянного веса при 24 С отходов производства протаминсульфата из молок рыб получают цитозина 6 мг, тимина 10 мг, гуанина 6 мг, аденина 15 мг. 41 н. раствором уксусной кислоты и водой до нейтральной рН промывной воды.11 осле последней промывки водой, не содержащей СО смола готова к употреблению. Затем смолу переводят в хлоридную форму путем суспендирования...
Способ очистки нефтепродуктов от азотистых и асфальто смолистых соединений
Номер патента: 597709
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Бембель, Зеленцов, Кряжев, Овсянников, Оречкин, Плюснин, Сафонов
МПК: C10G 29/12
Метки: азотистых, асфальто, нефтепродуктов, смолистых, соединений
...м е р 2. 100 мл в 80 С смешивают оната, В смесь 0,032 моля/л) и в течение 15 мин нюю фазу при 80 ют (15 мин) чис При пята при пиленкарб ТС 14 ( шивания акуумного дистс 50 мл провводят 0,6 г после пер фазы раэделя- С .повторно обым пропиленльство СССР поМ кл. С 10 Я 29/12.2 от. Верх рабатыва НИИ ГИ Заказ 2283/20 Тираж 673 Г 1 одписное илиал ППП "Патент": г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3Способ осуществляютследующ,образом.Готовят раствор тетрахлорида титана в пропиленкарбонате с содержанием реагента 0,02-0,2 моля. Затем этот раствор перемешива 1 от с нефтепродуктом в отноше.нии 0,5:1-1:1 в течение 5-20 мин при температуре 20-90 оС в зависимости от вязкости нефтепродуктов, После прекращения перемешивания и разделения фаэ, верх нюю фазу,...
Способ очистки нефтепродуктов от азотистых оснований
Номер патента: 652202
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Буянова, Котова, Лобанова
МПК: C10G 25/02
Метки: азотистых, нефтепродуктов, оснований
...сырья используют бензиновую и керосиногазойлевую фракции с содержаниемазотистых оснований соответственно0,01 вес.% и 0,015 вес,%, а также искусственную смесь, полученную на основемотобензина и азотистых оснований ссодержанием последних 0,20 вес,%. ХаРактеристика исходного сырья приведенаЬ табл.1,В качестве адсорбентов используютсульфокислотные катионы в водороднойформе (КУи КУв и - форме) исульфокислотные катиониты в оловяннойформе, полученные обработкой указанныхкатионитов в н- форме в динамическихТаблица 1 Характеристика исходного сырья 17,449 оказатель преломлен Кислотное число, мг КОна 100 мл . 6,74 г 4,2 7,8 4 Таблица зультаты процесса очистки нефтепродуктов Сырье казатель Адсорбенч катион КУв оловяннформе КУ ной фо орма оловян...
Способ определения азотистых веществ в сырах
Номер патента: 775691
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Кечек, Оганезова, Севрук
МПК: G01N 33/04
Метки: азотистых, веществ, сырах
...натра до нейтральной реакции. После этого в пробирку добавляют 1 мл 25-ного раствора танина и оставляют ее на 2 ч. Затем содержимое пробирки переносят в центри 1 ужную и центрифугируют при вышеописанных условиях.2 мп полученного центрифугата (9 3) отбирают в стеклянную пробирку для сжигания.Перед тем как ставить пробирки на сжигание на песочную баню добавляют 0,6 мл 50-ной серной кислоты и 1 чп пергидроля и сжигают до полного осветления и появления тяжелых белых Для построени чно на оси абсцисс о энач количества азота ос нат - полученные р д ачеэкстинкций (Е).Например, при фотометрировании получены следующие данные:1. Экстинкцияпри определении общего растворимого азота (А) соста ляет 0,145, что соответствует по ка либровочной...
Способ гранулирования азотистых соединений
Номер патента: 873867
Опубликовано: 15.10.1981
Автор: Эйвинд
МПК: B01J 2/14
Метки: азотистых, гранулирования, соединений
...через край лотка, иэтот датчик помещен непосредственнопод поверхностью и в направлении движения частиц.Ограниченное протяжение теплой зоны в плоскости (фиг. 3, заштрихованная площадь) перпендикулярно к лотку.Некоторая грануляция, самых мелких зерен происходит в переходных зонах,окружающих теплую зону. Однако основная часть твердых мелких .частиц только слегка нагрета и поэтому их способность к свободному протеканию сохраняется, Этонужно для того, чтобыполучить классификацию, которая пере"носит растущие частицы в более теплую зону наверху (фиг. 3, заштрихована) и отсортировывает их по поверхности. Стабильная рабочая температура устанавливается сравнительно быстро, Скоро устанавливаются условия,при которых предварительный...
Способ очистки нефтепродуктов от азотистых соединений
Номер патента: 1086006
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Бембель, Гончарова, Сафонов
МПК: C10G 29/12
Метки: азотистых, нефтепродуктов, соединений
...зависимости от нязкости нефтепродукта. После прекращения перемешивания и разделения фаз отстаиванием или центрифугиронанием легкую фракцию (очищенный продукт) направляют на каталитическую переработку, а экстракт смешивают с водой при 10"90 С до полного растворения. Всплывшие на поверхность азотистые соединения отделяют от водной Фазы отстаиванием или растворяют н алифатическом растворителе, а нодный раствор упаривают (обеэноживают), после чего он может быть использован для повторной очистки.П р и м е р 1. 100 мл раствора пропиленкарбоната с содержанием О, 14 г Я 1 С 1- и 0,68 СС 1 (соотношеО ние 1;3) в течение 15 мин при 6 О С перемешивают с 100 мл вакуумного дистиллята, после чего смесь центрифугируют и разделяют, Определяют выход...
Способ выделения азотистых соединений из нефти
Номер патента: 1089104
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Бейко, Герасимова, Сагаченко
МПК: C10G 17/06
Метки: азотистых, выделения, нефти, соединений
...содержании азота в нефти равном 0,1%).Цель изобретения - повышение выхода выделяемых азотистых соединений.Поставленная цель достигается З 0 тем, что согласно способу выделения азотистых соединений из нефти путем обработки раствором серной кислоты обработку ведут 10-507-ным раствором серной кислоты в 70-907-ной уксусной з 5 кислоте при комнатной температуре.П р и м е р 1. 1000 мл Самотлорской нефти, при Ы= 0,157., обрабаты-.0 щвают при комнатной температуре при перемешивании 450 мл 25%-ного раствора серной кислоты в 70%-ной уксусной кислоте в течение 1,5 ч. Отделяют кислотный экстракт и нейтрализуют 1 раствором щелочи до РН 7, Выделяющееся органическое вещество экстра гируют хлороформом, Хлороформенную вытяжку концентрируют и выделяют...
Способ выделения азотистых оснований из нефтяного сырья
Номер патента: 1162855
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Бейко, Воронова, Герасимова, Сагаченко
МПК: C10G 53/04
Метки: азотистых, выделения, нефтяного, оснований, сырья
...с сухим газообразным хлористым водородом с выделением осадка и рафината, последнийдополнительно обрабатывают 3"10-кратным молярным избытком диэтиламина в 55расчете на основной азот с последую"щим отделением осадка и экстракциейполученного рафината 25-40%-ной сер 855 2 ной кислотой в 65-80%-ном растворе ледяной уксусной кислоты.Способ осуществляют следующим образом.Навеску нефти разбавляют н-гексаном и обрабатывают сухим газообразным хлористым водородом до момента прекращения выпадения осадка. Последний отделяют Фильтрованием или центрифугированием и к остатку добавляют диэтиламин (ДЭА), количество которого в молях составляет 3-10-кратный избыток по отношению к содержанию основного азота в образце. Дополнительно выпавший осадок...
Способ определения протеинового эквивалента синтетических азотистых веществ
Номер патента: 1496747
Опубликовано: 30.07.1989
Автор: Рахимов
МПК: A23K 1/00
Метки: азотистых, веществ, протеинового, синтетических, эквивалента
...= 2,1,20 П р и м е р 2. Аналогичный опыт проводят на телятах. В группах находится по 12 телят и опыт продолжается с 2-дневного до 3-месячного 30 возраста. Основной рацион включает сено, стартер и молоко. Во второй рацион добавляют мочевину, а в третий - равное по азоту количество льняного шрота. Протеиновые добавки 35 вводят в состав стартера и гранулируют. К 1,5-месячному возрасту дачу молока прекращают. Состав стартера для первой группы следующий: кукуруза 26, овес без шелухи 10, ку курузный крахмал 22, меласса 10, соли микроэлементов 1, костная мука 1,. сенная мука 302, в составе стартера второй группы 37. мочевины, а в составе третьей 317 льняного 45 шрота. До 1,5 месячного возраста телята всех групп растут примерно одинаково....
Способ выделения азотистых соединений из нефтей
Номер патента: 1408796
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Бейко, Воронова, Герасимова, Сагаченко, Цой
МПК: C10G 17/06
Метки: азотистых, выделения, нефтей, соединений
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ НЕФТЕЙ, включающий комплексообразование с тетрахлоридом титана и последующую обработку алкиламином, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевых продуктов и разделения их по молекулярным массам, нефть разбавляют предельными углеводородами с 5 - 7 атомами углерода, обрабатывают хлористым водородом, выпавший осадок отделяют, к фильтрату добавляют диэтиламин, вновь образующийся осадок отделяют, фильтрат последовательно при перемешивании обрабатывают 10 - 25%-ной серной кислотой в 50 - 65%-ной уксусной кислоте и 25 - 40% -ной серной кислотой в 65 - 80%-ной уксусной кислоте и отделяют образующиеся осадки, затем фильтрат обрабатывают тетрахлоридом титана и вновь отделяют осадок, к...