С замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца — C07D 215/12 — МПК (original) (raw)
Гехннчешй « биг; йатг4д
Номер патента: 167878
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 215/12
...с т. пл. 180 в 1 и 140 в 1 С соответственно с выходами 47 и 45% от теоретического,1. Способ получения стирилхинолицов на основе хнцальдина или лепидина и ароматического альдегида, от,гичающийся тем, что, с целью сокращения времени проведения процесса, повышения выхода продукта, хинальдин или лепидин ацилируют хлорацгидридами карбоновых кислот, а затем коцдецсируют с диметиламинобецзальдегидом при нагрева 20 нии2. Способ по и, 1, отгичающийся тем, что цагревацие ведут до 150 в 1 С. Подписная группа51 Известен способ получения 4-стирилпроизводных хицолица конденсацией производных лепидица с бензальдегидом и его производными в присутствии безводного хлористого цинка при многочасовом нагревании при180 С. Выход 30%.Предлагаемый способ...
Способ получения хинолинпроизводных частично гидрированных конденсированных азотистых
Номер патента: 188496
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Шейнкман
МПК: C07D 209/14, C07D 215/12
Метки: азотистых, гидрированных, конденсированных, хинолинпроизводных, частично
...Реакционную смесь, состоящую из 13,3 г 1-метил,3-днгидроиндола, 1,5 мл хлористого бензоила и 25,8 мл безводного хинолина выдерживают при 100 - 05 С и непрерывном перемешивании в течение 5 час. Образовавшееся темно-коричневое аморфное вещество перегоняют с водяным паром, остаток экстрагируют эфиром, экстракт сушат и эфир отгоняют. Получаемый светло-коричневый продукт перекристаллизовывают из петролейного эфира,Выход 1-метил-(1-бензоил,2-дигидрохинолил.2) -1,2-дигидроиндола 20 г (56,7%), белые кристаллы, г. пл. 116 - 117 С, К, - 0,36,265 тн, е - 17356 (в спирте на приборе СФ).С -НзтХвО. 82,11; Н 6,32; К 7,37.раствору 10,2 мл хлори- ,9 мл безводного хннолина метил,2,3,4-тетрагидрохи 1 ную смесь выдерживают непрерывно перемешивая. о-кори...
Способ получения гетероциклических производныхиндола
Номер патента: 276960
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 209/14, C07D 213/53, C07D 215/12 ...
Метки: гетероциклических, производныхиндола
...смесь выдерж 11- вают 8 чпс в атмосфере азота при 180 - 190"С. К образовавшейся вязкой сиропообразной массе приливают 75,11 л нитробснзола, нагревают 3 час при 100 С, затем фцл 1 тру 1 от и отгоняют в вакууме нитробензол (90 С/10,11 л рт. ст.), затем непрореагировавшие 20,5 г хи полина (112,5 С/10 лил рт. ст.) и 14,5 г ипдола (125 С/10 лл рт. ст.). Оста вш 1 цгся продукт оеакции перегоняют в глубзком вакууме. Получают 14 г (64,0% на прореагировавший хцполин) 2-(индолил-З)-хинолцна,320 С/1 лл рт. ст.), т. пл. 195 -276960 3 Предмет изобоетения 10 Редактор О, Н. Кузнецова Составитель Р. Бочарова Корректоры: О. Зайцеваи Л, Антонова Заказ 288114 Тираж 480 Подп испо; ЦНИИПИ Комитета по делам изобретсиш и открьпий при Совете Министров...
Способ получения ы-замещенных 1, 2-ди гидрохинолинов или их 5-, 6или 7-производных
Номер патента: 294330
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джилл, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C07D 215/04, C07D 215/12, C07D 215/26 ...
Метки: 2-ди, 6или, 7-производных, гидрохинолинов, ы-замещенных
...50 мл воды до нейтральной реакции промывных вод, сушат серпокислым натрием и фракционируют в вакууме. Получают 4 г 1,2-дигидрохинолина-Х- и-бутил карбоксилата, т. кип. 118 - 120 С/0,05 мм рт. ст.П р и м е р б. 48 г хинолина по каплям добавляют в 550 мл 12,5/О-ного раствора ал 1 омогидрида диизобутила в н-гексане и диэтиловом эфире (в равных частях), под азотом прп 5 С. В раствор добавляют хинолин, и темно- красный цвет раствора исчезает. В течение 2 час раствор выдерживают при 5 С, а затем в него вводят в течение 1 час 100 м,г 20%-ного водного раствора (по весу) гидроокиси натрия при размешивании и при температуре между 5 - 10 С, под азотом, После этого раствор сушат сульфатом натрия, а растворитель удаляют в вакууме. Получают 47 г...
Способ получения арилзамещенных _ шестичленных азотистых гетероцикловплтш1с-тлшнекаябиблиотека
Номер патента: 301334
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Баранов, Иванов, Поташникова, Шейнкман
МПК: C07D 213/24, C07D 215/12, C07D 217/14 ...
Метки: азотистых, арилзамещенных, гетероцикловплтш1с-тлшнекаябиблиотека, шестичленных
...Пример 3. Смесь 32,04 г безводного хинолина, 37,5 г диэтиланилина, 3,4 г алюминия и 0,5 г сулемы выдерживают в токе азота б час при 160 - 180 С, после чего образовавшуюся вязкую смолообразную массу растворяют в 75 мм нитробензола, фильтруют, кипятят 3 час и отгоняют нитробензол непрореагировавшего хинолина и диэтиланилина. Остаток перекристаллизовывают вначале из изопропанола, затем из диоксана и четыреххлористого углерода. Получают 2 г (7,5%) 2-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 85 - 87 С; К 1 0,77.Найдено, %: С 82,50; 82,68; Н 7,31; 7,42;Х 10,36; 10,28.С 19 НюХгВычислено, %: С 82,61; Н 7,25; И 10,14.Получают также 12 г (45%) 4-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 182 - 184 С; Ку 0,85.Найдено, %: С 82,74; 82,93; Н 6,92; 6,45; И 10,68.С 91...
Способ получения гетероциклических производных
Номер патента: 318575
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Баранов, Воловельский, Донецкий, Токарев, Харьковский, Химии, Шейнкман
МПК: C07D 215/12, C07J 1/00, C07J 17/00 ...
Метки: гетероциклических, производных
...галоидного ацила, например хлористого бензоила, или с другимисолями гетероциклов и целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1, К раствору 2,416 г холестанона в 30 мл безводного бензола прибавляют2,9 лтл изохинолина и 2,85 лг г хлористого бензоила, после чего реакционную смесь выдерживают в токе азота 10 час при 100 СЗатемполученную густую массу перегоняют с водяным паром, оставшееся в перегонной колбесмолистое вещество дважды перекристалли-.зовывают из метанола. Получают 1,35 г З 0 2: гексан: хлороформ 6: 1: 30).Найдено, %: С 82,88; Н 8,21; И 2,40;С 43 Н 57 И 02,Вычислено, %: С 83,31; Н 9,27; Х 2,26.Пример 2. Смесь 2,27 лтл изохинолина,1,14 лгл хлористого бензоила и 4,23 г бензоатадигидротестостерона в ЗО лтл...
Библиотека
Номер патента: 327195
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бурмистров, Литвинов
МПК: C07D 215/12
Метки: библиотека
...ТИЧЕСКИМ ЯМИНОМ В НРИСЗ ТСТВИИ СОЛЯНОкислои сол и и 130 о 1 с 1 тическнх и хннов. 11 сно;1 ьзуя в качестве кагализатора обмена хлора наОстаток яриламина солянокислых солей ароматических аминов, получают целевой продуктболее высокой чистоты, а также синтезиру 1 отр 11 д зяхещснных 8-Я 13 илямииохиюлинов, которые невозможно получить известным способом,Г 1 р имер, В колбу, с 1 Ябженную обратнымхолодильником, помсща от 0,062 г лоло(1,0 г) солянокислого анил 1 ша. Массу нагревают на масляной бане в течение 10 - 12 стаспри 190 в 2 С. После окончания реакции отгоняОт с водяным паром ненрореагировавшийанили, смесь нодщелачивают 20 лт,г 40 оа-ного раствора едкого ндтрд. Осадок 8-фениламшохинолин 3 огфильтровыв;3 ют и 130 м 11 ВЯ 1 от водой и для...
Способ получения сульфата 2-гуанидинометилхинолина•т 3 ш1егш:
Номер патента: 428671
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Васильева, Загрутдинова, Лебедева, Машковский, Медведев, Щукина
МПК: C07C 277/08, C07C 279/02, C07D 215/12 ...
Метки: 2-гуанидинометилхинолина•т, сульфата, ш1егш
...свойствами,Предлагаемый способ получения сульфата 2-гуанидинометилхинолина заключается в том, что 2-аминометилхинолин конденсируют с сульфатом Я-метилизотиомочевины в эквимолекулярных количествах при нагревании, преимущественно при 110 С, с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. К раствору 2,36 г (0,017 моль) Ь-метилизотиомочевины в 10 мл воды прибавляют 2,53 г (0,017 моль) 2-аминометилхинолина и нагревают 1 час при 110 С, Конец реакции контролируют по прекращению выделения метилмеркаптана, Горячий раствор обрабатывают активированным углем, фильхлаждают. Выпшат, получаютанидинометилхиисталлизовыва авший осадок ,35 г (84,0%) олина, Для оч т из воды,отде- суль- истки труют и оляют и суфата 2-гуего перекр235 в 2...
Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 566522
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Андре, Одиль, Роже, Франсуа
МПК: C07D 215/12
Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных
...кислоты.Исходя из 4 - окси . 7 - хлор - 3 - хинолинкарбоновой кислоты, получают хлорангиприд 4 - окси 5 -7 . хлор - 3 - хинолинкарбоновой кислоты,т.пл, 370 С.4 . Окси . 7 . хлор -М.(2. тиазолил). 3 аинолинкарбоксамид. Исходя из хлорангидрида 4.- 2- аминотиазола в условиях примера 1 получают 450 - окси - 8 - трифторметил - й . метил-й . (2.тиазолил) - 3. хинолинкарбоксамид.П р и м е р 8. Хлорангидрид 4 . окси . 8-трифторметилтно - 3 . хинолинкарбоновой кисло.ты,55 В колбу вносят 3,65 г 4 окси 8 . трифтор.метилтио - 3 хинолинкарбоновой кислоты и 50 млбензола. К полученной сусиензии добавляют 1,1 млхлористого тионила и кипятят 2 час. Гри охлаждении получают осадок, который отфильтровывают и,ь 0 промывают безводным бензолом, а затем...
1, 3-дизамещенные 7н-пиридо-2, 3-скарбазолы, обладающие свойствами флюорохромов
Номер патента: 658131
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Бердник, Ларионов, Летунов, Мисенжников, Шулятьева
МПК: C07D 215/12
Метки: 3-дизамещенные, 3-скарбазолы, 7н-пиридо-2, обладающие, свойствами, флюорохромов
...г (0,0037 моль) и-нитробензилиденамино.ЗОкарбазола помещают в колбу с обратным холодильником, добавляют 0,65 г (0,0039 моль) и-нитроацетофенона, приливают 15 мл изобутилового спирта, 4 капли концентрированной солянойокислоты и нагревают при 80 С в течение 6 ч. Поокончании реакции к реакционной смеси прилива 35ют 0,5 мл водного аммиака и оставляют на сутки.Выпавший осадок отфильтровьвают, промьваютна фильтре ацетоном и перекристаллизовьвают изсмеси зтанол/диоксан (2:1). Получают 0,45 г ораножевого вещества; разлагающегося выше 340 С,4 Овыход 35%.Найдено,%: С 70,15, 70,22;)Н 3,21, 3,28;й 12,05; 12,11.Вычислено, %: С 70,4; Н 3,48; 1 ч 12,2.ЩП р н м е р 5. 1-Метил- (м-хлорфенил)-7 Н-пиридо. 2,3-с 1.карбазол.2 г...
Способ получения 6-алкокси-2, 2, 4триметил-1, 2 дигидрохинолинов
Номер патента: 679578
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Михайлов, Тер-Саркисян
МПК: C07D 215/12
Метки: 4триметил-1, 6-алкокси-2, дигидрохинолинов
...постоянноотгонялась с бензолом, помещают 24,6 г(0,2 моля) И-анизидина, 4 мл эфиратаВРз и 50 мл абсолютного бензола, заотем в течение 10 ч при 85-90 С прикапывают 39,2 г (0,4 моля) свежеперегнанной окиси мезитила и по мере от 40гонки бензола и воды добавляют отгоняюшееся количество бензОла. Реакционную массу охлаждают до 20 С, обрабатывают 20 мл 10-ной ИаОН и высушивают над Иа 804. После удалени я 452 4растворителя и фракционирования остатка получают 32,46 г (80) 6-метокси2 4-триметил,2-дигидрохинолиФона, т,кип. 134-139 С при 3 мм,ф 4 1,5800. 50Найдено, : С 76.,90; Н 8,40;И 7,21; Вычислено, : С 76,91; Н 8,43;И 6,91. 55ИК-спектр (О, см ) содержит полоы связей ИН (3368), С = С (1652), С-И (1300) и бензольного кольца В ПмР-спектре (н СС...
Способ получения производных сульфокислот 1, 2 дигидрохинолина
Номер патента: 990083
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Вильмош, Ене, Йожеф, Петер, Тамаш
МПК: A61K 31/4709, A61P 39/06, C07D 215/12 ...
Метки: дигидрохинолина, производных, сульфокислот
...мыши со средним весом20-22 г по 8 самцов и 8 самок в каждой группе. Все тело контрольной груп.пы животных облучалось дозой 7 ги.Тем мышам, на которых изучалось, действие соединений, в .течение 10 дн.вводили перорально новое антиокислительное средство в количестве 0,5 г/кгв день, После окончания курса лече.ния все тело подопытных животных об"лучалось дозой 7 ги. Существеннойразницы в действии различных водо-растворимых антиокислительных активных веществне наблюдалось. В результате опытов установлено, что по истечении месяца из контрольной группыв живых остались две мыши, тогда как,из группы мышей, прошедших курс лечения, в живых осталось в среднем 4512 мышей. Для Х-распределения этодает р С 0,001. В случае Одозы модификационный...
Моноили ди-(, -диалкиламинометил)-8-оксихинолины или их четвертичные аммониевые соли в качестве антимикробных присадок к нефтепродуктам
Номер патента: 1071621
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Гаджиева, Рзаев, Шамхалов, Шихалиев
МПК: C07D 215/12
Метки: аммониевые, антимикробных, ди, диалкиламинометил)-8-оксихинолины, качестве, моноили, нефтепродуктам, присадок, соли, четвертичные
...кристаллизующегося маслообразноговещества.2, Диометилат 5,7 ди-(диметиламинометил) - 8-оксихинолинК раствору 1,285 г (0,005 моль)20 ф5 7 ди- (диметиламинометил)-8-оксихинолина в 30 мп ГНУСИ добавляют 1,42 г(0,01 моль) СН 1. Через сутки выпавшие кристаллы выделяют, Получают2,07 г (выход 76) кристаллов целевого продукта коричневого цвета ст.пл. 139-140С.3, Диэтиламинометил 8-оксихинолин,К 1,44 (0,01 моль) 8-оксихинолинапри 20 С добавляют 1,7 г (0,01 моль)бисдиэтиламинометана, 2-3 капли.СГ СООН и нагревают до 80 С обраЭзующийся диэтиламин количественно,В Ьстатке получают 1,97 г (выход95 ) медленно кристаллизующегосявещества,4. Монобензилхлорат 5,7 ди-(диметиламинометил)-8-оксихинолина.К раствору 2,59 г (0,01 моль)5,7...
Производные 6, 6-метилен-бис(2, 2, 4-триметил-1, 2 дигидрохинолина), обладающие радиозащитным действием и способностью повышать чувствительность гипосимических клеток к облучению
Номер патента: 1108092
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Вильмош, Ене, Йожеф, Петер, Тамаш
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/06, C07D 215/12 ...
Метки: 4-триметил-1, 6-метилен-бис(2, гипосимических, действием, дигидрохинолина, клеток, обладающие, облучению, повышать, производные, радиозащитным, способностью, чувствительность
...для лечения всех тех опухолеи, для лечения которых используется МТДХ. В опухолях на стадии их развития до "половицы жизни" ц в метастазах цепрсрывно возрастаст концентрация свободных радикалов и перекисей, обнаруживаемых с помощью элсктроспицового резонанса ОЭСР) .Канцерогенные вещества, имеющиеся в окру. жающей среде, играют существенную роль при возникновении злокачественных опухолей, Этц вегцсства содержат свобошгые радикалы или способствуют их образованию в живом организме, Можно поэтому ожидать, что соединения с ацтиокислительными свойствами, цей. трализующие активность радикалов, оказыва. ют антикаццерогенцос действие. Благодаря тому, что предлагаемые соединения контролируют реакции свободных радикалов, они могут...
Способ получения амидов
Номер патента: 1470182
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус
МПК: A61K 31/47, A61P 25/22, C07D 215/12 ...
Метки: амидов
...получают следующим способом,К 40 сиз сухого тетрагидрофурана 25в атиосфере азота добавляют 12,9 смзиизопропиламина Раствор перемешиоают, затем охлаждают до -70 С. Потамводят за 15 мин 46 см 16-малярного раствора бутиллития в гексанезатем после стабилизации температуры1 о -60 С вводят за 15 иин 8,1 г 2-Феиллепидина в 20 см тетрагидрофураНа, потом доводят до комнатной тем 0Пературы (приблизительна 20 С). Этотраствор добавляют по каплям в атмосфере азота к раствору 9 см диэтилкарбоната в 50 смэ тетрагидрофурана,предварительно охлажденного доо-20 С. После окончания введения ос 40тавляют при переиешивании при комнатНой температуре (приблизительно 20 С)В течение 1 ч.Затем добавляют по каплям 25 смабсолютного этанола, потом 10...
6-алкил-2-(4-цианофенил)-5, 6, 7, 8-тетрагидрохинолины в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1749221
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Гребенкин, Павлюченко, Петров
МПК: C07D 215/12, C09K 19/34
Метки: 6-алкил-2-(4-цианофенил)-5, 8-тетрагидрохинолины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических
...Ь Т 1 ч дл Я известн ы х 5-алкил-(4-цианофенил)-пиридинов (111) и и редл агаемых 6-алкил-(2-циа нофенил)- 5,6,7,8-тетрагидрохинолинов (1) представлены в табл. 3.П р и м е р 2, Получение ЖКМ.0,2 г (20 мас, Я 6-пропил-(4-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, 0,3 г (30 мас. Я 6-пентил-(4-циа нофе нил)-5,6,7,8- тетрагидрохинолина, 0,25 г (25 мас.00) 4- этоксифенил-транс-бутилциклогексилкарбоксилата, 0,15 г (15 мас.0) 4-этоксифенил-транс-гексилциклогексилкарбоксилата, 0,1 г (10 мас.) 2-4-(4-транс-пропилциклогексил)-фенил)-5-этил пиридина помещают в сосуд, нагревают до 90 С, щательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -7 до 86,1 С, Аналогично получают другие ЖКМ по примерам...
Гетероциклические соединения, содержащие окси-группу, в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1775399
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Болотин, Павлюченко, Петров, Пожидаев, Смирнова
МПК: C07D 213/30, C07D 215/12, C07D 215/14 ...
Метки: гетероциклические, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, окси-группу, содержащие, соединения, устройств, электрооптических
...Редактор Т.Иванова Заказ 4018 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 1,ХУ 11 ХУПХХЕУХХХУЕ7. ХШХХТХ ДЕ25 С 1 О", В, 25 С Ф, мс, 25 с с 1, мкм 10 Ю 10 20 5 Ю 11 10 ТО 10 20 5 10 11(е е Выцислено, й Выход, 2 СНК 77,38 9.10 4.10 5 78,00 9,55 3,79 20 79,22 10,32 3.18 19 79,96 8,29 5,49 19 84,26 8,72 3.2722 Сзт Нзе КозСНКО,Сзаннз носснко 9,30 4,15 9.43 3,81 10,22 3,25 8,35 5,60 8,63 3,18 ОО 77,41 91 78,25 53 ОСЬНез Сет Нзз Сени46 104 79.В79,76 74 84,35Таблица 2а иС чае ВЗ.5 яе В Выиисленое 2 с 1 е е Сз Н г 36 81 65 8 8 а 25 с Н ко165 80,18 10,01 3,12 СзекнтееОз 81,51....
Способ получения 2а-метил-транс-декагидрохинолона-4
Номер патента: 1797608
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Долинко, Красовская, Мельник, Семченко, Ускова, Ухова, Шевченко
МПК: C07D 215/12
Метки: 2а-метил-транс-декагидрохинолона-4
...промежу точных продуктов, подвергают взаимодействию с серной кислотой, затем с водой в метаноле в присутствии окиси ртути, затем взаимодействию с аммиаком при атмосферном давлении, температуре 55-60 С, при соотношении пропенил-Ь - циклогексенилкетона иводного аммиака 1:2-3 и обработке металлическим цинком, Полученную смесь стереоизомеров 2-метилдекагидрохинолонаО обрабатывают эквимоля рным количеством янтарной кислоты в этаноле и отделяют сукцинат 2 а-метил-транс-декагидрохинолона, из которого при обработке водным аммиакам выделяют основание.Реализация заявляемого способа позволяет повысить выход целевого продукта до 32-35% и сократить время протекания процесса в 4-5 раз, а также существенно упростить способ за счет проведения...