Бутилфенола — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «бутилфенола»

Способ получения лаковых смол на основе дитретичного бутилфенола и формальдегида

Номер патента: 80966

Опубликовано: 01.01.1949

Метки: бутилфенола, дитретичного, лаковых, основе, смол, формальдегида

...бутилфенол получают обычно алкилированием фенола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты илп других катализаторов, При этом в процессе алкилирования фенола образуется наря. ду с кристаллическим пара-третлчным бутилфенолом жидкий дитретичный бутилфенол. Выход дитретичного бутилфенола достигает при этом 40 - 50% от общего выхода бутилфенолов,Согласно изобретению предлагается использование дитретичного бутилфенола или смеси его с паратретичным бутплфснолом без добавления фенола для изготовления лакоБых смол, которые обладают хорошей совместимостью с высыхающими маслами и придают лаковым пленкам водостойкость и эластич. ность.Пример 1. 100 частей дитретичного бутилфенола растворяют при температуре 90 С в 10%-ном водном...

Способ получения третичного бутилфенола

Номер патента: 118408

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Башкиров, Гиляровская

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: бутилфенола, третичного

...эфира.Предложенный способ получения третичного бутилфенола отличается от известных способов тем, что при его применении выход третичного бутилфенола значительно повышается, достигая 92% теории. При этом выход эфиров резко снижается, не превышая 2%, вследствие незначительности реакций, ведущих к его образованию.Способ получения третичного бутилфенола состоит в алкилировании фенола с-бутиленом в присутствии катализатора, представляющего собой дигидрат чистого фтористого бора или активированного гидроксифторборной кислотой, Реакция синтеза должна протекать при 1 емпературах 50 в 1 и объемной скорости 100 в 5.При опытном испытании предложенного способа было взято 100 г фенола и 10 г катализатора,Температура реакции была 100, объемная...

Способ получения паратретичного бутилфенола

Номер патента: 170500

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: бутилфенола, паратретичного

...концентрированной серной кнслотьс в количестве 25 0,7 - 2% при 70 - 150 С.2, Изомеризация полученного кислого алки- лата совместно с головной фракцией алкплата и остатком от дистнлляции алкилата прп 140 - 170"С. Вместе с побочными продуктами 30 алкплированпя вводится добавво серной кислоты из расчета о щ д р жания в нзомеризуемой смеси 0,6 - 1%,3, 1-1 ейтралнзация нзомеризата 1%-ным раствором щелочи.4, Дистилляция нейтрализованного изомеризата в вакууме с отбором головной фракции (фенол и ортотретпчный бутилфенол), пара- третичного бутилфенола и остатка, кипящего выгне паратретпчного бутилфенола. Головная фракция и остаток возвращаются на изомеризацию,Отходов производства в виде побочных продуктов алкилпрования при такой схеме не...

Способ получения 2, 6, -дитрет. бутилфенола

Номер патента: 632681

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух, Рутман, Соболев

МПК: C07C 39/06

Метки: бутилфенола, дитрет

...освобождают от катализатораи подвергают ректификации под вакуумом. Выделенный 2,6-ди-тре г:бутнлфеноп имееттемпературу плавления 35 оС. Выход от теории (в смеси с алкилфенопами) 80,1%.,Выход выделенного целевого продукта 77,77%, йля получения 100%-ного 2,6- -ди-трет,бутилфенола продукт, полученный 30 ректификацией подвергают перекристаллизации из углеводородов нормального строения и получают 516 г 26-ди-тоеь-бутилфенола, Чистота по данным ГЖХ 100%е т. пл, 35,2 С. Выход сухого продукта 74%.П р и м е р 2. К 100 г феноладо-. бавляют 17 г тетрафеноксигидроалюми- и ниевой кислоты, полученной при расворении 1 г алюминия в 16 г фенола, В пс;40 лученную смесь при 100 С в течение 8 час подают иэобутилен. Затем смесь охлаждают, алюминий удаляют в...

Комплекс пирокатехина и 4-диметил-аминометил-2, 6-дитрет бутилфенола как дезактиватор металлов переменной валентности в каучуках

Номер патента: 681040

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Львов, Мукменева, Сендерская, Черкасова, Ямалиева

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-диметил-аминометил-2, 6-дитрет, бутилфенола, валентности, дезактиватор, каучуках, комплекс, металлов, переменной, пирокатехина

...из чего следует, что получен 1 п 1 й комплексявляется солью слабой кислоты (пирокатех 1 ша)и слабого основания (4-диметилампномегзд,6-дитрет.-бутилфенола) .Пример, Приготовляют при 40 С нась 1 ще 11.ные растворы пцрокатехина (3,15 Г в 20 мд ацетона) и 4-дю 1 етиламинометил,6-дитретбутилфенола (7,5 г в 30 мд ацетона) в мольпом соотношении 1:1. Растворы охлаждают до 20 - 25 Си одновременно сливают, При этом выпадаетобильный осадок, Последний отфильтровыва 1 от,перекристаллизовывают из ацетона и получаютбелый кристаллический продукт-комплекс лирокатехина и 4-диметиламинометил.2,6.дитретбутилфенола с т, пл, 146 С. Выход 100%. урНайдено,%: С 73,73, 73,70; Н 9,72, 10,01;1 Ч 3,80, 3,76.С 2 1 Нз 80 з 1Вычислено%: С 74,20; Н 979; й...

Способ получения 4-метил-2трет. бутилфенола

Номер патента: 721397

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гарун, Герасимова, Гирняк, Главати, Гораль, Кочева, Лебедев, Максимов, Мельничок, Мудрик, Рочняк, Шарф, Шутенко

МПК: C07C 39/16

Метки: 4-метил-2трет, бутилфенола

...возвращаются на стадию переалкилирования.П р и м е р 1, В реактор при перемешивании загружают 220 г ионола,108 г п-крезола, 6,5 г и-креэолсульфокислоты, нагревают до 140 С и вы,держивают при этой температуре 1,5 ч.Выделения изобутилена не наблюдается,Алкилат после нейтрализации и удаления катализатора 5-ным содо-солевым раствором разгоняют на вакуумректификационной колоне при температуре в верхней ее части 70 ОС и остаточном давлении 10-15 мм рт.ст. и выделяют 273 г 4-метил-трет.бутилфенола, 37 г ионола и 18 г п-креэола,Выход 4-метил-трет.бутилфенола83,5 от теоретического, При осуществлении процесса в аналогичныхусловиях, но при температуре 120 С,выход целевого продукта 81.П р и м е р 2, Берут 2000 л деалкилата с содержанием...

Способ получения 2-трет. бутилфенола

Номер патента: 1085970

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Крысин, Кузубова, Кун, Осташевская

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутилфенола

...2-трет-бутилфенола путемдеалкилкрования 2,6-ди-трет-фенолапри 70-190 ОС в присутствии0,5 вес. серной кислоты. Оптимальными условиями деалкклирования 2 6 дк-трет-бутилфенола являются 130 Спри времени контакта с серной кислотой 20-30 мин. Во избежание протекания процессов диспропорцконированкяи кэомеркзацки перед выделением 2 трет-бутилфенола реакционную массунеобходимо тщательно отмывать отсерной кислоты. Хотя конверсия 2,6 дк в тр-бутклфенола в этих условияхсоставляет 70-90, выход целевого2-трет-бутклфенола не превышает 24 -27 ГЮ,Недос тат к амк э того спо соба явля -ются низкие селектквность процессак выход целевого продукта, а такженеобходимость отмывки реакционнойсмеси от катализатора, что приводитк усложнению технологии...

Способ получения 4, 4-дитио-бис-(2, 6-ди-трет. -бутилфенола)

Номер патента: 1824394

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Иванов, Крохин, Лиакумович, Мусин, Самуилов

МПК: C07C 319/24, C07C 323/20

Метки: 4-дитио-бис-(2, 6-ди-трет, бутилфенола

...кристаллы промывают холодным ацетонитрилом и водой. Общий выход высушенных кристаллов 4,4-дитио-бис 2,6-дитрет-бутилфенола) составит 67,07 г (94).Найдено, : С 70,83, Н 8,68, Я 13,71.С 2 в Н 420252.Вычислено, ф,: С 70,90, Н 8,80, Я 13,50.Спектры ПМР снимались на приборе "Чагап-Т 60" (60 МГц) (СС 4, ГМДС, д, м.д,);1,33 с(36 Н, (СНз)з), 4,97 с(2 Н, ОН), 7,15 с(4 Н, аром, Н).ИК-спектр, "5 ресогбР" (КВ), (вазелиновое масло, мсм ): 3660, 1420, 1120, 970 смСтепень чистоты синтезированного 4,4- дитио-бис-(2,6-ди-трет - бутилфенола) контролировали методом ВЭЖХ на приборе Хром(колонка, Яерагоп-ЯЗХ-с 18); Элюент 90 водный метанол, чувствительность детектора 32; чувствительность самописца 208; скорость прохождения элюента через колонку 0,5...