Пирокатехина — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «пирокатехина»
Способ получения пирокатехина
Номер патента: 61642
Опубликовано: 01.01.1942
МПК: C07C 39/08
Метки: пирокатехина
...спосоо омыления гваякола состоит в том, что демстнлирование гваякола производят соггяной кислотой в автоклаве в присутстВии х,Ористого кальция и других х,1 Орндов нгслонгоз".с нных хсталлов.Напри",ер: В ОсВинцОВЯнный автои,111 В с:иост 10 2.1 помещают 124 Я (1 моль) гваякола, имеющего температуру плавления 30 - 31", 400,.г воды, 100 1.г (1,2 моля) соляной кислоты 1 лотностью 1,19 н 110, кристаллического хлористого ка:ьция. Смесь нагревают, поднимая давление до 15 - 16 аттг; при этом давлении нагрев ведут 3 чггс.ПО Окончании Ох 1 яждени 51 ГроизВОдя 1 Выгрузку реакционного кислого раствора н образовавшийся пнрокятехнн экстрагируют эфиром. После удаления эфира отгонкой и охлаждения получают 93 - 97, пирокатехина температурой плавленияя...
Способ получения метиленового эфира пирокатехина
Номер патента: 106564
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Ласкина
МПК: C07C 41/01, C07C 43/23
Метки: метиленового, пирокатехина, эфира
...ристого мстилена в авток повышенном давлении и температуре в гцелочной ср таких условиях образуетс смол. П р и м е р.200 г бензилового спирта,30 г пирокатехина,22 г едкого натра,10 г иодистого натрия,30 г метилеихлорида загружают в колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и прямым холодильником, Смесь нагревают при перемешивании на масляной бане с температурой масла около 140.По мере отгонки метиленхлорида его приливают в растворе бензилового спирта (1:1). Температуру реакционной смеси 127 в 1 поддерживают в течение 7 часов. Затем добавляют 7 г едкого патра и продолжа 1 от псрсмешиванис в течение 7 часов при температуре около 130.Продукт реакции, имеющий щелочную реакцию на фснолфталсин, подвергают псрегоикс с паром....
Способ получения метиленового эфира пирокатехина
Номер патента: 132231
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 41/06, C07C 43/23
Метки: метиленового, пирокатехина, эфира
...55 г сухой кальцинированной соды и 18,5 г метиленхлорида. Реакционную смесь нагревают при перемешивании. При температуре реакционной массы около 80 начинает отгоняться метиленхлорид, который собирается в насадкеВ насадку, кроме того, через холодильник добавляют пор. циями свежий метиленхлорид. Из насадки метиленхлорид непрерывно подается в реакционную смесь при температуре 122 в 1 со скоростью 20 г/час, Отгоняющийся метиленхлорид увлекает за собой образующуюся в результате реакции воду и небольшое количество этиленгликоля. Продолжительность нагревания при температуре 122 - 124 8 час; количество приливаемого метиленхлорида - около 100 г. В насадке собирается около 15 г воды, содержащей примерно 15% этиленгликоля. После...
Способ получения пирокатехина путем непрерывного гидролиза гваякола
Номер патента: 165465
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 37/055, C07C 39/08
Метки: гваякола, гидролиза, непрерывного, пирокатехина, путем
...1 - 2 час в присутствии катализатора - ортофосфорной кислоты.С целью увеличения выхода продуктов гидролиза и сокращения времени проведения процесса (до 1 - 2 век), по предлагаемомуспособу гидролиз гваякола ведут в паровой фазе при температуре 450 в 5 С. м ер 1, Проверено влияние темпе тщепление метоксильных групп нии гваякола через силикагель и годяного пара).г гваякола пропускают через реа ях изменения температуры от 37 езультаты приведены в табл. 1,нтакта темпера сильных якола ии водя ур, что ведены 8 - 10 секурах почтигрупп,ропускаютого пара вуказаны г, табл. 2, блица 2165465 П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично указанному в примере 3, но при кислотности катализатора 11,0% . П р и м е р 7, Опыт проводят аналогично указанному в...
Способ определения пирокатехина в фенолсодержащих продуктах
Номер патента: 170736
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Масленников, Порываева
МПК: C07C 39/08
Метки: пирокатехина, продуктах, фенолсодержащих
...желто-коричневые тона, пеавлении в светлые желто3алюминия, хорошо перемешивают и через 2 - 3 мин фильтруют от выделившихся маслообразных веществ. При анализе веществ, не содержащих смолы, фильтрование отпадает.В две колориметрические пробирки вносят по 1 мл фильтрата, прибавляют 0,1 мл нитрита натрия, перемешивают, через 1 - 2 мин прибавляют 0,5 мл едкого калия. В пробах, в которых присутствует пирокатехин, раствор окрашивается в вишнево-красный цвет. Интенсивность окраски зависит от концентрации пирокатехина в исследуемой пробе,К окрашенным растворам приливают 3,5 и 3,0 мл воды. К пробе с меньшим объемом приливают по каплям раствор железосинеродистого калия до исчезновения красной окраски (до желтой).К полученному желтому раствору из...
Способ получения комплексного соединения пирокатехина с, -диизопропил-; г-фениленди-амином
Номер патента: 235038
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аигерт, Гейдыш, Кузьминский, Научно, Ричмонд, Шенцева
МПК: C07C 211/51, C07C 39/16, C07C 89/00 ...
Метки: г-фениленди-амином, диизопропил, комплексного, пирокатехина, соединения
...диокспбензолов, например гидрохинона, пирокатехина, с Х-алкил- и Х,Х-диалкил-г.-фенилендиахгинозг могут найти широкое применение в качестве противостарителей для каучуков и резин.Известен способ получения комплексных соединений Х-алкил- и Х,Х-диалкил-г-фенилендиамина с гидрохиноном, состоящий в том, что комплексное соединение гидрохинона с и-фенилендиахгинохг алкилируют кетонами: ацетоном, метилэтилкетоном, циклогексаном при 150 - 180 С, давлении 110 - 1 бО ат,н в присутствии катализатора - сульфида палладин и ледяной уксусной кислоты.Комплексные соединения пирокатехина с Х,Х-диалкилфенилендиаминами ранее известны не были.Г 1 редложен способ получения комплексного соединения пирокатехина с Х,Х-диизопропил. и-фенилендиамином...
Способ получения пирокатехина
Номер патента: 246526
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Буслова, Лиокумович, Низова, Паушкин
МПК: C07C 37/06, C07C 39/08
Метки: пирокатехина
...осуществляют в проточнойсистеме в трубчатом реакторе при атмосферном давлении и температуре 280 - 330 С (предпочтительно при 300 С). Выше 330 С 15 катализатор быстро теряет свою активность,а ниже 280 С скорость превращения трансциклогександиола,2 мала.Для подавления дегидратации транс-циклогександнол,2 подают в реактор в виде 20 204-ного водного раствора. Наибольший выход пирокатехина происходит при 300 С и обьемной скорости 0,22 час -. Пои этой температуре и обьемной скорости менее 0,11 час т выход пирокатехпна резко снижается и ос новным продуктом реакции является фенол.Пр им ер 1. 25 ял гранулированного активированного угля с насыпным весом 300 г/л промывают соляной кисло гой и насыщают 1%-ным раствором хлорида палладия,...
Способ получения л-грг-бутил пирокатехина
Номер патента: 412170
Опубликовано: 25.01.1974
Авторы: Бел, Изобретени, Лазарь, Лапкина, Троицкий
МПК: C07C 37/16, C07C 39/08
Метки: л-грг-бутил, пирокатехина
...целевого продукта может оыть еще 10 выше, если изобутилен, который образуетсяодновременно с и-трет-бутилпирокатехином, возвращать в реактор.Процесс алкилирования протекает с большим выделением тепла, что осложняет его 1 б технологическое оформление. Для регулирования теплового режима процесса алкилирования предложено использовать триметилкарбинол с добавкой воды, например его азеотропную смесь, что позволяет за счет испарения 20 воды и процесса дегидратации триметилкарбинола четко регулировать температуру в зоне реакции.П р и м е р 1. Раствор пнрокатехина в триметилкарбиноле, содержащий 115,44 г пирокатехина и 162 г триметилкарбннола, непрерывно подают сверху в стекляннь.й реактор колонного типа с рубашкой для теплоносителя...
Способ получения эфиров пирокатехина
Номер патента: 501665
Опубликовано: 30.01.1976
МПК: C07C 43/20
Метки: пирокатехина, эфиров
...низший алкенил., ниэ-ил) эфираВыход продукта 77 вес,ч,; т,пл, 44-47 С.Формула изобретенияСпособ получения эфиров пирокатехина общейформулы 1ОН об где Я - неэамещенный или замещенный атомомгалогена алкил-, алкенил-, алкинил- или аралкилра.диал, о тлича ющийси,тем,что, с целью упро.щения процесса и увеличения выхода конечногйпродукта, производное пирокатехина формулы 1ЭО ой0-С-ОЦ3 Составитель М. М Техред 3, Фант лов орректор Е Скучк Редактор Л, Герасимов ПодписноеМинистров СССРтий6. д. 4/5 Тираж 554 ЦНИИПИ Государственного комитета Со по делам изобретений и от 113035, Москва, Ж, Раушскаэ 1127/539 илиал ППП "Патент" г Ужгород, ул Проектная 3 алкинил., ацилгруппа или с р . галогенэфиром формулыНае-с-оа, где НАг означает С...
Способ получения пирокатехина
Номер патента: 598861
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Агабеков, Гудименко, Егизаров, Мицкевич, Паушкин
МПК: C07C 39/08
Метки: пирокатехина
...слой объединяют и разгоняют под з 5 вакуумом, отбирая фракцию с т. кип. 96 - 100 С/2 мм рт.ст. Получают 22,3 г ацетоксициклогексена-ола(20 вес.% на исходный ацетоксициклогексен), который гидролизуют 90 г насыщенного водного раствора бикарбоната натрия при 90 С и интенсивном перемеоиО шивании. Образовавшийся 2-оксициклогексанон из водного раствора экстрагируют 200 мл бутанола, после отгонки которого получают 15,5 г (19,2 вес.% на исходный ацетоксициклогексен) смеси моно- и димерной формы 2-ок сициклогексанона.Пример 2, Процесс проводят аналогично примеру 1, но гидролиз ацетоксициклогексенаведут в водно-спиртовом растворе в присутствии КУ - 2 при комнатной температуре в течение 4 ч. Выход 2-оксициклогексанона22,3 г.Пример 3. Процесс...
Способ получения эфиров пирокатехина
Номер патента: 629871
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: C07C 43/22
Метки: пирокатехина, эфиров
...1 А, но применяют двойное количество (128 вес,ч,) винилметилового эфира,получают 122 вес.ч. бесцветного масла,т. кип. 99-3.05 С/0,5 мм рт. ст,Найдено, %; С 63,3; Н 8,3СН,604,.Вычислено, %: С 63,7; Н 8,0.В. о"( 1-Метоксиэтокси) фенол,К 115 вес,ч. бис-(3.-метокси)этилового эфира 3 пирокатехина при 40 ОС добавляют 0,5 вес.ч. ЬОСГразмешиваясмесь 30 мин при атой температуре. Затем дают охладиться и добавляют 2 мл250/ ного по весу водного раствора гидроокиси натрия, отделяют, высушиваютсульфатом натриявыпаривая затем растворитель. Образуется 168 вес.ч. продута,т. кип. 85-80 С/0,5 мм рт. ст,оПр имер 2,А. о-( 1-Зтоксиатокси) фенол.220 вес.ч. пирокатехина взвешивают в200 вес.ч. толуола, По добавлении двухкапель концентрированной...
Способ получения пирокатехина и гидрохинона
Номер патента: 676159
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут, Германн
МПК: C07C 39/08
Метки: гидрохинона, пирокатехина
...температуру реакции, данление в реакционном сосуде выбирают таким образом, чтобы реакционная смеськипела. Для проведения реакции можно использовать обычные, пригодныедля реакции такого вида устройства,например, котел с мешалкой, трубчатые реакторы и т,п,Реакцию можно проводить как непрерывно, так и периодически. В качестве материалов, из которых могутбыть изготовлены устройства для проведения реакции, пригодны стекло,эмаль или легиронанные стали,Длительность реакции зависит оттемпературы и концентрации перкарбоновой кислоты и фенола, а такжерастворителя, Как правило, условияреакции выбирают таким образом, чтобы реакция протекала так, что пер-.карбоновая кислота через 10-90 мин,предпочтительно через 15-60 мин,в частности 20-45...
Комплекс пирокатехина и 4-диметил-аминометил-2, 6-дитрет бутилфенола как дезактиватор металлов переменной валентности в каучуках
Номер патента: 681040
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Львов, Мукменева, Сендерская, Черкасова, Ямалиева
МПК: C07C 39/08
Метки: 4-диметил-аминометил-2, 6-дитрет, бутилфенола, валентности, дезактиватор, каучуках, комплекс, металлов, переменной, пирокатехина
...из чего следует, что получен 1 п 1 й комплексявляется солью слабой кислоты (пирокатех 1 ша)и слабого основания (4-диметилампномегзд,6-дитрет.-бутилфенола) .Пример, Приготовляют при 40 С нась 1 ще 11.ные растворы пцрокатехина (3,15 Г в 20 мд ацетона) и 4-дю 1 етиламинометил,6-дитретбутилфенола (7,5 г в 30 мд ацетона) в мольпом соотношении 1:1. Растворы охлаждают до 20 - 25 Си одновременно сливают, При этом выпадаетобильный осадок, Последний отфильтровыва 1 от,перекристаллизовывают из ацетона и получаютбелый кристаллический продукт-комплекс лирокатехина и 4-диметиламинометил.2,6.дитретбутилфенола с т, пл, 146 С. Выход 100%. урНайдено,%: С 73,73, 73,70; Н 9,72, 10,01;1 Ч 3,80, 3,76.С 2 1 Нз 80 з 1Вычислено%: С 74,20; Н 979; й...
Способ получения гидрохинона и пирокатехина
Номер патента: 784757
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Андриан, Мишель, Ролан
МПК: C07C 37/00
Метки: гидрохинона, пирокатехина
...металлов,устойчивых по отношению к перекиси60 водорода н условиях реакции, можноназвать различные фосфорные и полиФосфорные кислоты, такие как ортофосфорные и пирофосфорные или ихсложные эфир, например моно- или диалкилортофосфаты, моно- и.".и дицикло 784757алкиортофосфаты, моно- или диалкиларилоортофосфаты, этил- или диэтилфосфат, гексилфосфат, циклогексилфосфат, бензилфосфат.Количество комплексообразующего агента зависит от содержания в реакционной среде ионов металлов. Наиболее подходящее количество составляет 0,0001-5 от веса среды.Температура, при которой может быть проведен способ, находится в интервале 20-150 ДС.Реакцию можно проводить в присутствии растворителей, ус-ойчивых по отношению к перекиси водорода, таких как...
Способ очистки пирокатехина
Номер патента: 825485
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Жихарев, Кузин, Мельников, Рогозный, Селивантьева, Сергиенко, Теслев, Шкурупий
МПК: C07C 37/70
Метки: пирокатехина
...30 П р и м е р 1, Плав технического пирокатехина и пары хлорбензола подают непрерывно в контактный аппарат, где при 170 С осуществляют .их кон" тактирование. Относительный массовый расход хлорбензола составляекг хлорбензолакг пирокатехинаОбразующуюся при перегонке смесь паров пирокатехина и хлорбензола конденсируют и охлаждают до 50 оС в конденсаторе. Полученный жидкий конденсатор подают в кристаллизатор, где путем дальнейшего его охлаждения до 20 оС осуществляют кристаллизацию пирокатехина. Выделение кристаллического пиро" катехина из маточных растворов производят в центрифуге. Полученные кристаллы содержат 99,63 основного вещества, По внешнему виду этобелый кристаллический порошок, т.пл. которого 104,5-105,3 С, оптическая...
Способ количественного определения пирокатехина в водном растворе
Номер патента: 871051
Опубликовано: 07.10.1981
МПК: G01N 27/52
Метки: водном, количественного, пирокатехина, растворе
...табл.1 приведена зависимость скорости изменения потенциала (в Ча) при контакте пирокатехина с ацетоновым препаратом картофеля от концентрации пирокатехина (концентрация препарата 200 мг/л, рН = 6,0). В табл.2 представлена зависимость скорости изменения потенциала от концентрации ацетонового препарата картофеля (концентрация пирокатехина 510 Ь М, рн = 6,6).В табл.3 приведена зависимость скорости изменения потенциала от рН раствора (концентрация пирокатехина-В1 10 М, концентрация препарата 200 мг/л).Как видно нз табл.1-3, оптимальными условиями при определении пирокатехина являются рН от 5,5 до 6,8, концентрация препарата 100 мг/л.Ацетоновый препарат картофеля, подсолнечника, нителлы готовится заранее по следующей методике. 10 г...
Способ получения пирокатехина
Номер патента: 828657
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Белов, Дьяконов, Низова, Розовский, Стыценко
МПК: C07C 37/06
Метки: пирокатехина
...к идентичным результатам.В качестве основы для приготовления катализатора можно взять промышленный "никель на кизельгуре" либо специально приготовленные методом пропитки и осаждения катализаторы, содержащие 10-55% никеля и 0,1-57 металла 1 ЧА группы на инертном носителе (киэельгур, двуокись кремния, карбид кремния, окись магния и др.), 45 В последнем случае в суспензию носителя в водном растворе соли никеля соответствующей концентрации вводят раствор бикарбоната натрия для осаждения карбоната никеля на поверхности носителя. Осадок промывают водой, высушивают при 100 С, пропитываютораствором расчетного количества соединения металла 1 ЧА группы в воде или органическом растворителе (спирт, 55 диметилсульфоксид, диметилформамид и др.),...
Способ получения пирокатехина
Номер патента: 1104128
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Герасимчук, Досовицкая, Загородникова, Зайцева
МПК: C07C 39/08
Метки: пирокатехина
...соли, осаждающей ионы меди, вьдерживанием подкисленного соляной кислотой до рН 1,5-2 раствора при повышенной температуре, отфильтровыванием от шлама, экстрагированием пирокатехина бутанолом и вьделением целевого про-. дукта дистилляцией в процессе раст. ворения в качестве соли, осаждающей ионы меди, используют тиосульфат натрия и процесс вьдерживания подкисленного раствора ведут при 70-80 С в тео чение 15-20 мин.Значение рН среды поддерживается в пределах 1,5-2 в связи с необходимостью разложения тиосульфата натрия для хорошего осаждения ионов меди . Кроме того, обязательным условием, обеспечивающим полное осаждение иона меди, является температураоне ниже 70 С, так как с увеличением температуры скорость реакции образования сульфида меди...
Способ совместного получения пирокатехина и гидрохинона
Номер патента: 1368309
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Аветисов, Жестков, Лебедев, Литвинцев, Митник, Сапунов
МПК: C07C 37/60, C07C 39/08
Метки: гидрохинона, пирокатехина, совместного
...гидрохинону 1,88;1(65,2% пирокатехина среди целевых продуктов). Селектквность по Феналу 73,78%, селектквность по пероксиду водорода 43,4%.68309 5 10 15 20 25 30 40 45 55 3 13П р и м е р 2. Условия примера 1 с той разницей, что прибавляют 132 г (1,2 моль) 317.-ного водного раствора пероксида водорода. Содержание пирокатехина 33,53 г, гидрохинона 17,23 г, фенола 113,3 г, Н О 0,2 г. Соотношение пирокатехина к гидрохинону 1,95:1 (677 пирокатехина среди целевых продуктов). Конечный объем реакционной массы 334 мл, суммарная концентрация целевых продуктов в ней 1,38 моль/л. Селективность по фенолу 653, селективность по пероксиду водорода 38,57.Результаты примеров 1-19 сведены в таблицу.Как следует иэ данных таблицы, проведение процесса при...
Способ определения железа ( ) в присутствии органических соединений пирокатехина и пирогаллола
Номер патента: 1379727
Опубликовано: 07.03.1988
Автор: Дятел
МПК: G01N 31/16
Метки: железа, органических, пирогаллола, пирокатехина, присутствии, соединений
...производства, содержащей 0,015 г/л пи.рокатехина, 0,048 г/л пирогаллола.50 мл исследуемой воды помещают в стакан для титрования, добавляют 10 мл О, 1 н, НС 1 для нейтрализации веществ щелочного характера и подавления гидролиэа Ре(111), 0,5 мл 0,2 М пирогаллола (молярное соотношение пирогаллол:железо (111) составляет 2:1). Титруют потенциометрически О, 1 н. КОН с вольфрамовым индикаторным электродом в паре с хлорсеребряным электродом сравнения. На достижение 1 и П скачков потенциала затрачено соответственно 0,6 и 1,53 мл О, 1 н. КОН соответственно. На титрование железа израсходовано 1,53-0,6=0,93 мл. Найдено железа 0,052 г/л, Изучены оптимальные условия проведения данной реакции, обеспечивающие количественные результаты анализа. В...
Композиция для экстракционного концентрирования пирокатехина из водных растворов
Номер патента: 1396050
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, композиция, концентрирования, пирокатехина, растворов, экстракционного
...и встряхивают в делительной воронке в течение 10 мин. После"- расслаивания фаз отделяют органический слой, содержащий 76 от исходного количества пирокатехина в анализируемом растворе. Степень извлечения пирокатехина рассчитана по известной формуле. Концентрацию пирокатехина определяют фотометрически 25 :по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, используя градуировочные графики, построенные для стандартных растворов пирокатехина в аналогичных условиях. 30Для приведенного в примере состава композиции К 34,П р и м е р 2, Готовят композицию, содержащую, мас : н-амиловый спирт 4; диэтилфталата 36; бромистый натрий - до 100 . К 10 мл подкисленно 35 го (рН=2) водного раствора пнрокатехина добавляют 1 мл приготовленной композиции...
Способ определения пирокатехина
Номер патента: 1456850
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Лобуренко, Маркина, Рыбалка, Тищенко, Шафран
МПК: G01N 21/78
Метки: пирокатехина
...ия, через 30 мин 0,5 М сульфамин нный раствор диастойчив около деления пирокатехина в природных иочищенных сточных водах. Цель - повьшениечувствительности определения.Анализ ведут обработкой пробы диаэонием сафранина Т. Полученную смесьобрабатывают раствором хромотроповойкислоты в присутствии аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 4,04,5, а затем фотометрируют. Способпозволяет повысить чувствительностьопределения (молярный коэффициентсветопогашения увеличивается сО, 101 10 до 1,6610 ) при снижениипогрешности определения (относительное стандартное отклонение уменьшается с 0,0812 до 0,0214). 3 табл.Молярные коэффициенты светопогашения Е101,56.+ 0,03 4,0 1,66 + 0,02 1,66 + 0,02 4,3 1,64 + 0,021,59 + 0,3 4,9 Таблица 2 Способ Параметр1...
Способ совместного получения пирокатехина и гидрохинона
Номер патента: 1502559
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Гунар, Литвинцев, Митник, Михайлюк, Сапунов, Тимофеев
МПК: C07C 37/60, C07C 39/08
Метки: гидрохинона, пирокатехина, совместного
...моль)и 1 О г водного раствора катализатора,Раствор катализатора содержит 0,0337.Ре 804 7 Н. О и 0,041 Х А 1,2(80)э (соотношение Ре:А 1 = 1:1). В течение реакции через реакционную массу идетпоток аргона с объемной скоростью0,50 мин 1. После окончания прибавления реагентов реакционную массу выдерживают 3 мин и анализируют методом ГЖХ на содержание фенола, пирокатехина и гидрохинона, а также йодометрически на содержание Н О. Содержание пирокатехина 24,97 г, гидрохинона13,28 г, фенола 135,6 г НО 0,0 г.150255 конечный обьем реакционной массы 290 мл. Под остаточным давлением 135 мм рт.ст. с помощью ректификационной колонки удаляют воду с цезца 5 чительной примесью Фенола. Из отогнан ной води экстрагируют Фенол диэтиловым эфиром.Из...
Способ определения пирокатехина
Номер патента: 1509718
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Гунар, Митник, Михайлюк, Тимофеев
МПК: G01N 27/26, G01N 31/16
Метки: пирокатехина
...до 0,9 Е. Анализ проводится путем потенциометрического титронания раствора пирокатехина 0,01-0,1 н. р-ром свинцовой соли слабых кислот при определении точки эквивалентности с помощью свинец-селектинного электрода, причем анализ ведут в среде смешанного растворителя вода:ацетонэтилендиамин с массовым соотношением (30-70):(68-25):(2-5). метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и отбирают на анализмл. Пробу переносят н стеклянный :стаканчик, снабженный соленым мостиком и магнитным размешивателем в стеклянной оболочке, В стаканчик помещают 5 мп раствора, содержащего 40 мас.Е воды, 58 мас.Х ацетона и 2 мас.7 этилендиамина. Соленым мостиком стаканчик соединен с другим стаканчиком, в котором в среде насыщенного раствора КС 1 находится...
Способ определения качества бурового раствора на основе бентонита с добавками карбоксилметилцеллюлозы и пирокатехина
Номер патента: 1516907
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Анисимов, Баянова, Белов, Городнов, Низова, Свитыч
МПК: G01N 21/35
Метки: бентонита, бурового, добавками, карбоксилметилцеллюлозы, качества, основе, пирокатехина, раствора
...эталонных значений выбираютзначения частот дублетов Бьерума3100 Ф 60 сми 3370+3 смветствующими им расщеплениямма 120+40 см и 140 Ф 15 смту синглета 3030+70 см. 2 ил.,1 табл,Помещают исследуемый образец; например 1, беэ предварительной очистки его от шлама в кювету ИК-спектрометра и снимают ИК-спектр в диапазоне (2500-3500) см(фиг.1). По делениям барабана ИК-спектрометра, пользуясь градуировочной кривой, определяют частоты 100 =3030 см , 101 = 3100 см , 64 120 см ", 4 о3370 см , Ь 140 см . Измеренные частоты попадают в диалазоны ИКПлотностьг/см ВязВодо- отдача В,3 см Корно"образованиеК мм Статическое нвпрякенне сдвига СНСпчомгс/см г костьТ,а с йК-зтвлон 3030эозог 31 оо Э 2960 4 2960 5Эталонные 140 5 140 155 125 155 164 Э 37 О Э 337 О...
Способ экстракции фенола, или резорцина, или гидрохинона, или пирокатехина из их водного раствора
Номер патента: 1541199
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Егуткин, Ибатуллин, Клейнос, Никитин, Павлов, Сафаров, Смольская
МПК: C07C 37/72, C07C 39/04
Метки: водного, гидрохинона, пирокатехина, раствора, резорцина, фенола, экстракции
...Послеодноступенчатой экстракции остаточное содержание гидрохинона в воднойфазе Х = 1,12 г/л. Степень извлеченияЕа = 75Концентрация гидрохинонав первом экстракте Л = 11,83 г/л.Коэффициент распределения П10,6.После двухступенчатой экстракции остаточное содЕржание гидрохинона в водной фазе Х = 0,28 г/л. Степень извлечения Е= 93,8%. Концентрация гидрохинона в экстракте Л = 7,38 г/л.П р и м е р 175 л водного раствора Фенола с концентрацией 4200 мг/лподвергают однократной экстракции 4 метилтетрагидропираном при соотношении объемов органической и водной ФазО/В=1/5. После экстракции остаточноесодержание Фенола в водной фазе Х =198,2 мг/л. Степень извлечения Е95,9 . Получают 950 мл экстракта сконцентрацией Фенола Л = 21210 мг/л,из...
Способ приготовления индикаторной массы для количественного определения пирокатехина
Номер патента: 1721480
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Маркина, Мединец, Рудык, Рыбалка, Шафран
МПК: G01N 21/78
Метки: индикаторной, количественного, массы, пирокатехина, приготовления
...своей окраски в течение 5-7 сут. Применение других ПАВ для.этих целей неэффективно.Результаты сравнения условий выполнения и достигаемых параметров предлагаемого и известных приведены в табл.1,Предлагаемый способ применим для определения 2 - 45 мг/м пирокатехина взвоздухе.При содержании нитрита натрия в диазотирующей смеси0,05 моль/л силохром ярко-голубой диазотируется не полностью, что ведет к увеличению ошибки определения пирокатехина, а при Смамо 0,10 моль/л наблюдается увеличение поглощения нитрита натрия самой индикаторной массой, что также ведет к резкому увеличению ошибки определения пирокатехина, При содержании бромистоводородной кислоты вдиазотирующей смеси0,30 моль/л время диазотирования силохрома ярко-голубого увеличивается до...
Способ определения пирокатехина
Номер патента: 1755137
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Болмасова, Саксонов, Стом
МПК: G01N 21/78
Метки: пирокатехина
...мл пирокатехина, содержащего 1 мкг вещества; 0,2 мл пероксидазыс концентрацией 5 мкг/мл; 0,2 мл 140 20мМоль/л раствор пероксида водорода; быстро перемешивают смесь и измеряют изменение оптической плотности во временипри Л=460 нм.Т 1 = 15 с, Т 2 = 45 с, 25ЛТ = 45 с - 15 с = 30 с = 0,5 минА 1 = 0,014, А 2 = 0,053,Ь А = 0,053 - 0,014 = 0,039ХТ100 =- 7,830П р и м е р 3. Определение проводят аналогично примеру 1, за исключением того, что рН 8,0, концентрация пероксида водорода 180 мМоль/л, резорцина 50 З 5 мМоль/л и кинетику снимают при Л= 470 нм,Т 1=15 с, Т 2=45 с, ЬТ=ЗОс=05 мин А 1 = 0,012, А 2 = 0,050, Ь А = 0,038ХТ100 = 7,6П р и м е р 4. Определение проводят аналогично примеру 1, за исключением того, что рН = 7,5, концентрация...
Способ получения метилового и этилового моноэфиров пирокатехина
Номер патента: 1181260
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Рудакова, Рыжманов, Фалеева
МПК: C07C 43/10, C07C 43/23
Метки: метилового, моноэфиров, пирокатехина, этилового
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО И ЭТИЛОВОГО МОНОЭФИРОВ ПИРОКАТЕХИНА взаимодействием пирокатехина с соответствующим спиртом в органическом растворителе повышенной температуре в присутствии катализатора - сульфокатионита с последующим отделением целевого продукта от пирокатехина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием в качестве органического растворителя ксилола при подаче в реакционную смесь спирта, взятого при молярном соотношении пирокатехин спирт (0,45 0,75) 1 при скорости подачи спирта 0,12 0,3 моль спирта на 1 моль пирокатехина в 1 ч с одновременным отбором в виде дистиллята смеси воды, спирта и ксилола с возвратом ксилола в реакционную смесь.