Фосфинов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «фосфинов»
Катализатор для окисления фосфинов и сульфанов
Номер патента: 263570
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дорфман, Емель, Кайдарова, Сокольский
МПК: B01D 53/46, B01D 53/86, B01J 27/122 ...
Метки: катализатор, окисления, сульфанов, фосфинов
...Д. В. Сокольский, ЯИ,За ль Институт сооности по отношению к примесям ацетилена,Согласно потенциометрическим данным потенциал раствора изменяется примерно на150 мв, причем с увеличением концентрациийодид-иона рабочий интервал потенциала увеличивается,Повышение концентрации иона хлора в растворе приводит к увеличению активности раствора и времени его работы. В отсутствииО ионов хлора система не проявляет окислительных свойств. При концентрации иона хлора,равной 1,6 г ион/л, объем очищенного ацетилена составляет 0,5 л и логарифм константыскорости 0,15, а при концентрации иона хлора5,6 г ион/л объем очищенного ацетилена б ги логарифм константы скорости 1,1, т. е. увеличение концентрации иона хлора в 3,5 разаприводит к увеличению...
Способ получения окисей третичных фосфинов
Номер патента: 345687
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зигурд, Иностранна, Ностранцы, Фарбверке, Федеративна
МПК: C07F 9/54
Метки: окисей, третичных, фосфинов
...олефин добавлять к диалкилфосфиноксиду по каплям. Желательно, чтобы при прикапывании олефина, имеющего низкую температуру кипения, отводящая трубка капельной воронки была расположена ниже поверхности диалкилфосфиноксида,В качестве растворителя в реактор можно подавать окись третичного фосфипа, полученню первоначально, н одновременно добавлять по каплям компоненты реакции.Г 1 оскольку в предлагаемом способе катализатор не используется, целевые продукты отличаются высокой степенью чистоты,Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно сократить время реакции, использовать эквимолярные количества реагентов и значительно повысить чистоту продукта, выход которого 75 - 85%,При проведении процесса в атмосфере...
Способ количественного определения алкилзамещенных фосфинов
Номер патента: 481824
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Буренко, Журавлев, Шур
МПК: G01N 21/24
Метки: алкилзамещенных, количественного, фосфинов
...воде,образующейся при йолучении трибутилфосфина.Трибутилфосфин экстрагирует из 5 млсточной воды 5 мл хлороформа. Дальнейшийход анализа аналогичен примеру 1. Чувствительность определения 2,4 мкг в анализируемом Объеме,П р и м е р 3. Определение содержания тригексилфосфина в смеси с егоокисью в воздухе. ля определения содержания тригексил сфина в воздухе отбор проб на анализ проводят в условиях пимерц 1.Концентрация метилоранжа 0,3, Чувст вительность определения 4 мкг в колориметрируемом объеме. 1 О Предмет изобретенияСпособ количественного определенияалвилзамещенных фосалнов с использованием экстракции и колориметрирования,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью ускорения анализа и повышенйяего селективности, в качестве цветореагента...
Способ получения фосфинов
Номер патента: 598568
Опубликовано: 15.03.1978
МПК: C07F 9/50
Метки: фосфинов
...пропусканпи исходной смеси из 281 г РНз получают 12 г СН 5 РН, соответственно степень превращения РН%, (СН)РН и (СН) Р обнаружены только в виде следов.П р и м е р 3, РН 2 и СНСР в мольном соотношении 1:1 при 325 С и нормальномавлении пропускают нвд активным угл, квк в примере 1, при времени пребывания 10 с, В остальном опыт осуществляется, квк в примере 1, При однократном пропускании исходной смеси и 305 г РН получают 125 СНРНо (степень превращения РН з 29%), 28 г (СНв)РН (степень превраще 17 Н,) РН-СН 5 НР+623 15 Н;1 СН -РН 5,5 Н дР+3,".;98 568 В остальном опыт проводится согласно примеру 1. При опнократном пропусквнии исходной смеси из 134 г РН получают 1 гСНРН (степень превращения РН 0,5%),39 г (СН)РН (степень преврвцения РН16%) и 18...
Способ получения окисей трис ( ) фосфинов
Номер патента: 623372
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Валетдинов, Зуйкова
МПК: C07F 9/53
...Текред Н, Бвбуркя Корректор Л. Василина Заказ 1116/60 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москвав Ж 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент в г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ характеризуется простотой и позволяет получать целевые продукты из доступных исходных реагентов в одну стадию, исключив процесс окисления третичного фосфина. %П р и м е р 1. Получение окиси трис ( р -карбметоксиэтил) фосфина.В четырехгорлую колбу, снабженную двурогой насадкой, мешалкой, обратным холодильником, капелькой воронкой, тер мометром и трубкой для подвода инертного газа, загружают 12,4 г (0,1 моль) три(оксиметил)фосфина, 40 мл хлороформа (в качестве растворителя можно применять бензол,...
Способ получения трис оксиалкил фосфинов
Номер патента: 662555
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Валетдинов, Зуйкова
МПК: C07F 9/50
Метки: оксиалкил-2, трис, фосфинов
...конечного продукта. Продукт реакции втриэтиламине отделяют от нижнегослоя, растворитель удаляют при вакуумировании на водяной бане при температуре до 80 С. Остаток - трис(Юо 5-оксиэтил) фосфин представляет собойбесцветное масло, выхоц 14,3 г (86,0от теоретического); п 1,5460; 34,1,2344 у МВ 42,8, вычйслено 44 32.Найдено,: С 43,0 43,1; Н 9,0 8,9;вР 18,1, 18,2.С Й,О,.Р.Вычислено,: С 43,4; Н 9,0; Р 18,6.Трио(сс -оксиэтил) фосфин легкорастворяется в метиловом, этиловоми изопропиловом спиртах, диметилформамиде.П р и м е р 2, Получение трио(с 6-оксибутйл) Фосфина ( Н - СН 7 ) .В установку, описанную в приме-ре 1, помещают 12,4 г (0,1 моль)трис(оксиметил фосфина и при 2030 С в течецие 1 ч прикапывают 21,4(0,3 моль) масляного...
Способ получения окисей ( карбоксиэтил) фосфинов
Номер патента: 688504
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Валетдинов, Зуйкова, Муртазина
МПК: C07F 9/53
Метки: карбоксиэтил, окисей, фосфинов
...возможностью повторного использования катцонитов, а также легкостью выделения целевых продуктов с высокой степенью чистоты.Г 1 р и м е р 1. Получение окиси трис-(13 карбоксиэтил)-фосфина.Б трехгорлую колбу, снабженную мсшалкой. обратным холодильником. термо метром. загружают 3,1 г (0,0 г моль) окп688504 Формула изобретения Составитель Л. Карунина Техред И. Строганова Корректор И. Симкина Редактор Т. Иикольскад Заказ 863/116 Изд.547 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушскад наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент сн трис-(р-карбметоксиэтил) -фосфина, 2,8 г катиоццта КУи 20 мл воды. Реакционную массу перемешивают при 90 - 95 С ца кипящей водяной бане 6...
Способ получения третичных фосфинов
Номер патента: 710518
Опубликовано: 15.01.1980
МПК: C07F 9/50
Метки: третичных, фосфинов
...или кристаллизацией.П р и м е р. В реакционную емкость, снабженную мешалкой, загрузочной воронкой, холодильником, нагре,: 4,0 5 г 8 Формула изобретения Составитель Л.КарунинаРедактор Т.Девятко Техред М.Петко Корректор А.Гриценко Заказ 8794/54 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 вателем и газовой подушкой иэ азота,загружают 208,7 г (0,75 моль) трифе -нилфосфиноксида, 146,4 г (0,79 моль)ди-н-гексиламина и 680 г толуола,В реакционную смесь в течение30 мин при п ремешивании по каплямдобавляют 107,0 г (0,79 моль) трихлор-,силана, температура смеси от комнатной до 45 ОС. Затем смесь нагревают до...
Способ получения дифосфор (у) за-мещенных фосфинов
Номер патента: 810714
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Прищенко, Сняткова
МПК: C07F 9/46
Метки: дифосфор, за-мещенных, фосфинов
...желательно вводить 1020 о -ный избыток эфира кислоты треккоординационного фосфора,уличительными признаками способаявляются использование в качестве алкилцигалоидфосфина алкилцииодфосфина, в качестве эфира кислоты трехкоординационно- З 0,го фосфора соединения формулы ЯМРН и 5" р спектроскопии и массспектрометрии, которые привецены в таблице.Все реакции проводят в атмосфереинертного газа (сухого аргона) и в абсолютнык растворителях,П р и м е р 1, Метилбис (дииэопропокснфосфиноксидо) фосфин (1) .К раствору 50 г (0,24 моль, 20%йый избыток) триизопропилфосфита в100 мл хлористого метилена, охлаждено,ному цо - 70 С, добавляют раствор30 г (0,1 моль) метилцийодфосфина в100 мл хлористого метилена, Затемтемпературу смеси быстро доводят...
Способ получения окисей оксиалкилированных фосфинов
Номер патента: 859370
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Валетдинов, Воскресенский, Шарифуллин
МПК: C07F 9/53
Метки: окисей, оксиалкилированных, фосфинов
...отгоня- .ют растворитель,Выход окиси трис(5-оксипропил)фосфина 20 г (98,5 от теоретического), Показатель преломленияп 1,4700.Найдено, : Р 13,91; 13,95ОР (СН("НОН)Вычислено, .: Р 13,89.б) 25 мл (20,75 г) окиси пропилена в 50 мл метанола насыщают фосфористым водородом в присутствии ката"лизатора, состоящего из 5 г три(оксиметил)фосфина и 0,3 г платинохлористоводородной кислоты. Процесспроводят при энергичном перемешивании и атмосферном давлении в инертной среде.Реакция сопровождается выделениемтепла, в результате чего температура реака(ионной массы поднимается с20 до 34 С. После завершения реакции из реакционной массы отгоняютрастворитель, Выход окиси трио(9 оксипропилфосфина 20 г (98,5 оттес.етического). Показатель прелом=ления пф...
Способ получения окисей оксиалкилированных фосфинов
Номер патента: 891684
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Валетдинов, Воскресенский, Гольцер, Карпов, Колесников, Коровкин, Миронычева, Павлов, Раскин, Шарифуллин
МПК: C07F 9/53
Метки: окисей, оксиалкилированных, фосфинов
...проводят при энергичномперемешивании и атмосферном давлении в инертной среде, Реакция сопровождается выделением тепла. Температуру реакционной массы поддерживаютоколо 34 С охлаждением смесью льдаос солью,После завершения реакции конечныйпродукт выделяют отгонкой растворителя, Выход трис ф-оксипропил)фосфина17 г (854 от теоретического).яоПоказатель преломления и р 1,4329.Найдено, 4: Р 13,50; 13,45Вьсцислено, Ж: для ОР (СНеСНОН)зр 13 89,б) 25 мл (20,75 г) окиси пропилена в 50 мл метанола насыщаютфтористым водородом в присутствиикатализатора, состоящего из 5 гтри(оксиметил)фосфина и 0,3 г хлористого никеля,Процесс проводят при энергичномперемешивании и атмосферном давлениив инертной. среде. Реакция сопровождается...
Способ получения дифосфор (у) замещенных фосфинов или их бис-аналогов
Номер патента: 910645
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Кабачник, Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко, Сняткова, Чапышева
МПК: C07F 9/32
Метки: бис-аналогов, дифосфор, замещенных, фосфинов
...29,5 м.д. 3 РР 1 200 Гц, 200 Гц.П р и м .е р 2, Трет-оутплбис ди-,изопропоксифосфиноксидо ) Фосфин:где р и Р - алкил или алкоксил, Аналогично примеру 1 получают тетв среде инертного органического раст- рабутилбис диизопропоксифосфиноксиворителя в атмосфере инертного газа до) Фосфин из 0,25 моль диизопропил 35при 0-20 оС.Фосфита натрия и 20,7 г 10,125К отличительным признакам способа моль) трет-бутилдихлорфосфина, Выходотносятся использование в качестве продукта 50,7 г 97%), т,кип. 116 галоидфосфина алкилдихлорфосфина или 118 С 0,008 мм рт.ст. , 11 1,4705,его бис-аналога, в качестве пРоиз- ДМ 1,0348,водного килосты трехкоординационного Найдено, : С 45,53; Н 8,77;фосфора натриевой соли кислосты трех- Р 22,03,координационного фосфора и...
Способ выделения третичных алифатических фосфинов с с
Номер патента: 956485
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Кузьмина, Усов, Фролова, Харисов
МПК: C07F 9/50
Метки: алифатических, выделения, третичных, фосфинов
...и парафины С-С 5 30,8; Фосфины 93,3; высококипящие продукты 0,11;примеси 3,52;190 г кубового остатка, содержащего, Ъ: углеводороды 1,05; фосфи"ны С 1-С 7,9; высококипящие продукты 21,04 окись фосфинов 69,48;примеси 0,53.Выход Фосфинов С,1-С в целевойФракции 97%,П р и м е р 3. Продукт после отделения растворителя и углеводоро 3 дон по примеру 1 в количестве 1000 г,содержащий, Ъ: толуол0,1," олефины и парафины С 1 -Сб 3,0; фосфины С,1-С 87,5; высококипящие продукты 4,1; окись Фосфинов С 1 -С 540 3,2; примеси 2,1, и 150 г окиси фосФинов (15) подаются в роторный пленочный испаритель. При остаточномдавлении 3-5 мм рт,ст и температуре 350-3600 С из испарителя получают:924 г фракции Фосфинов С 11-С 15.,содержащей, %: толуол 0,1; олефиныи...
Способ получения окисей третичных фосфинов
Номер патента: 784288
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Кабачник, Малахова, Цветков
МПК: C07F 9/53
Метки: окисей, третичных, фосфинов
...и диалкилфосфинистые кислоты являются более сильны" ми кислотами, чем вода, и поэтому их соли не гидролизуются или слабо 20 .гидролизуются в этих условиях.еОписываемый способ получения оки сей третичных Фосфинов позволяет исключить использование щелочного ме" талла, абсолютного спирта, приводит к повышению выхода целевых продуктов до 70-963. Этим способом могут быть получены также соли диалкилфосфинистых кислот, которые подвергают ал" кированию для получения целевых про- ЗО дуктов.П р и м е р 1, Окись этилдифенил" фосфина.К смеси 15 мл диметилсульфоксида, раствора 0,65 г (0.,012 г-моля) едкого зз калия в 0,5 мл воды и 1,80 г (0,009 г-моля) дифенилфосфинистой кислоты прибавляют в токе аргона при 20" 50 фС 1,27 г (0,012 г-моля) бромистого...
Способ получения третичных фосфинов
Номер патента: 1046248
Опубликовано: 07.10.1983
МПК: C07F 9/50
Метки: третичных, фосфинов
...что необходимость использования того или другого количества восстанонителя н данном случае не является очевидной, а определяется механизмом реакции.Реакция проходит до конца за 15-90 мин кипячения, т.е. в 8-50 раз быстрее, чем н известном способе. Окончание процесса восстановления соли Фосфония в описываемом способе сопровождается резким (3-5 мин) изменением цвета реакционной смеси от темно-коричневого (окраска промежуточного образующегося илида) до практически бесцветного (или слабороэового), Это наблюдение позволяет контролировать глубину протекания реакции и однозначно определять момент окончания процесса пообесцнечиванию реакционной смеси. При использовании недостатка восстановителя (например, н известном способе...
Способ получения третичных фосфинов, их окисей или тиоокисей
Номер патента: 1143749
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Ласкорин, Тымонюк, Якшин
Метки: окисей, тиоокисей, третичных, фосфинов
...и .перемешивании прикапывают 60 мл 5 Х-нойсоляной кислоты, органический слойотделяют и обрабатывают далее как 50в примере 1.Получают 30,00 г целевого продукта, выход 86,2 Х от теоретичт.кин. 189-192 С (0,5 мм рт.ст.),т,пл. 49-50 С. . 55Аналогичным образом при использовании в реакцииф различных смесейгалоидных алкнлов с хлорокисью фос 1143749 4фора, получают ряд триалкилфосфиноксидов,.представленных. в табл, 2,При получении триоктилфосфиноксида может быть использован металлический магний в виде сферическихгранул диаметром 1-3 мм, в виде пыли и в виде стружки различной толщины. Во всех случаях выход продукта находится в пределах 80-8/Х, Избыток магния от 2 до 4-кратноготакже не влияет на выход продукта,причем непрореагировавший...
Способ получения окисей трис гидрохлорид-3-имино-3 алкокси(алкилтио)пропил -фосфинов
Номер патента: 1696432
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Медников, Шишкин, Ьно, Юхно
МПК: C07F 9/53
Метки: алкокси(алкилтио)пропил, гидрохлорид-3-имино-3, окисей, трис, фосфинов
...23,28.П р и м е р 4, Получение окиси трис(гидрохло рид-(3-и мино-изо и ро покси) п ро пил)-фосфина (соединение 3).Смесь 2,65 г (0,012 моль) окиси трис-(йцианэтил)-фосфина 2,4 г (0,04 моль) абсолютного изопропилового спирта и 12.9 мл абсолютного диоксана насыщают сухим хлористым водородом в течение 30 мин при 10 - 12 С, Привес НС составляет 9,1 г(0,25 моль). Через 15 ч после вэкуумирования, фильтрации полученного продукта, промывки диоксаном и вакуумирования получают 6,3 г окиси трис-гидрохлорид-(3-имино- изопропокси)пропил-фосфина, Выход5 10 Смесь 2,1 г (0,01 моль) окиси трис-ф-цианэтил)-фосфина, 2.5 г (0,03 моль) абсолют. ного изобутилового спирта и 6 мл диоксана насыщают сухим хлористым водородом при 15 10-14 С, Привес НО составляет...
Способ получения (диметилалкоксисилил)метилдиарил(алкил) фосфинов
Номер патента: 1731780
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Жаров, Монин, Чернышев, Шестакова
МПК: C07F 9/50
Метки: диметилалкоксисилил)метилдиарил(алкил, фосфинов
...лигандов для различных привитых и гомогензаторов, в частности для процес(57) Использование: в качестве лигандов для создания привитых и гомогенных катализаторов, в частности для процессов гидрирования и гидросилилирования, Сущность изобретения; продукт - (диметилэтоксисилил)метилдифенилфосфин (СНз)29(ОС 2 Н 5)- СН 2 Р(СбН 5)2, выход 50%, т.кип. 118-120 С (0,03 мм рт.ст.), по 1,5662, (Диметилизопропоксисилил)метилдифенилфосфин (СНз)2 Р(ОСзН 7-изо)СН 2 Р(СбН 5)2 в ы ХОД 65%, т.кип, 170-171 С (1,5 мм рт,ст,), б 4 1,0189, (Диметилэтоксисилил)метилдиизопропилфосфин (СНз)25(ОС 2 Н 5)СН 2 Р(СзН 7- изо)2, выхо 0 д 50%, т.кип. 42-44 С (0,01 мм рт.ст,), пО 1,4610, са 0,8849, Реагент 1 (СНз)29(ОВ)СН 2 М 9 С. где В - первичный или вторичный...