Трис — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «трис»
Способ получения трис триалкил(арил) силил боратов
Номер патента: 115167
Опубликовано: 01.01.1958
Метки: боратов, силил, триалкил(арил, трис
...для приготовления органогалогенсиланов и элементокремнеорганических полимеров, а также в качестве гидравлических жидкостей или теплоносителей. Для последних целей особенно пригоден трис (метилдифенилсилил) борат, который перегоняется без заметного разложения при 320 и давлении 3 м,я рт. ст.о 1567- 2 Пример 3.Смесь 1,24 г ортоборной кислоты, 16,6 г трифенилсиланола и 100 лгл бензола нагревают 1,5 часа, в течение которых отгоняют 1 лл воды Остаток перекристаллизовывают и из бензола при этом выделяют 15 г вещества с т, пл. 142 - 145 и из маточного раствора еще 1,5 г, Выход 98,5 вгв. После вторичной перскристаллизации из гексана получают трис (тшфенилсилил) борат/(С,1-1 з)з 8 ОгзВ с т. пл. 150,Пример 4.После отделения 1,5 лг.г воды...
Способ получения трис (триалкилсилил) антимонитов
Номер патента: 126881
Опубликовано: 01.01.1960
Метки: антимонитов, триалкилсилил, трис
...получения полимерн катализаторов полимеризац,025 мол.) с 1 ЬОз, 18,0 г (0,15 мол.) ме- (ЗО,им), иез - 1,4204, с 14 зо - 0,8503, и ние 12 час. с обратным холодильником, типа Дина-Старка. В это время соби- отфильтровывают от ЯЬ 20 з и фильтрат ют фракционированной вакуумной перегаза. Получают 14,5 г (61,5%) трисСНз (С;Нз) з 81 ОЬЯЬ, т. кип. 150 1132. П р и м е р 1. Смесь 7,3 г (Отилдиэтилсиланола с т, кип, 64100 мл бензола нагревают в Течесоединенным с водоотделителемрают около 0,9 мл воды. Смесьпосле отгонки бензола подвергагонке в токе сухого углекислого(3,5 мм); и о - 1,4588, с 1 Р - 1 Трис (триалкилсилил сле фильтрования и ды трис(триалкилси, тезированные указан могут быть использо нических соединений т. д. онной смеси по- вакууме....
Способ получения кристаллических трис-
Номер патента: 384228
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 405/00
Метки: кристаллических, трис
...менее полярнымрастворителем, высушивают.В случае необходимости перекристаллизации полученные соли можно растворять в воде (от 1 до 3 мл на 1 г соли) при добавленииэтого раствора,к нагретому до 65 - 85 С полярному растворителю с последующим охлаждением до 20 - 30 С. Кроме того, при перекристаллизации полученные соли можно растворять в полярном растворителе при добавлении менее полярного растворителя при температуре от - 20 до 40 СПолученные кристаллические соли негигроскопичны, быстро и полностью растворяются вводе и обычных растворителях.Данное изобретение иллюстрируется примерами,П р,и м е,р 1. Кристаллическая трис-(оксиметил) -аминометановая соль РОРгРаствор трис- (оксиметил) - аминометана(1,645 г) в 3,0 мл воды при 60 С...
Способ получения трис-
Номер патента: 386961
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторыл, Валстдинов, Ька, Яковенко
МПК: C07F 9/50
Метки: трис
...отгонкой растворителя. Используемый в качестве исходного продукта трис- (13-цианэтил) фосфин получают цианэтилированием фосфорпстого водорода в присутствии водной щелочи. Процесс не опасен и позволяет получать исходный реагент практически с количественным выходом. В предлагаемом способе получения трис-(уаминопроппл) фосфина исключается опасная, трудоемкая операция сжиженпя фосфористого водорода.П р и м е р. В коническую колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 5 г трис-(р-цпанэтил)фосфина, 2 г катализатора и 50 мл дистиллированной воды, Катализатор содержит 20 г цинковой пыли и 20 м т 40%-ного водного раствора хлористого никеля.Реакционную смесь кипятят в течение 16 час, затем горячий раствор фильтруют, катализатор...
Способ получения трис -карбамидоэтил фосфина
Номер патента: 472132
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Валетдинов, Яковенко
МПК: C07F 9/50
Метки: карбамидоэтил, трис, фосфина
...65 - 70 С в ш 1 ертной атмосфере.Анцонцт по окончании реакции легко отде ляется фильтрованием. Из фцльтрата прц охлаждении выделяется в чистом виде непрореагировавшцй исходный продукт, который может быть вновь введен в реакцию, а анцонит может быть использован многократно.15 П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником, термометром ц трубкой для подвода инертного газа, загружают 9,65 г (0,05 моль) трцс-(р-ццанэтцл)-фосфцна, 32,18 г анцоццта (напрцмер, 20 АВ) и 116 мл воды. Реакццош 1 ую массуперемешивают прц 65 - 70 С в течение 6 час в атмосфере инертного газа. Затем анцонитотфцльтровывают от горячей реакционной массы ц промывают 100 мл горячей воды. Из 25 фцльтрата прц охлаждении выпадают крцсталлы чистого...
Способ получения окиси трис аминопропилфосфина
Номер патента: 475366
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Валетдинов, Кузнецов, Яковенко
МПК: C07F 9/50
Метки: аминопропилфосфина, окиси, трис
...огнестойких полимерных материалов и в качестве полупродукта при синтезе физиологически активных веществ.Известен способ восстановления р-цианэтильной группы в 7-аминопропильную для соединений трехвалентного фосфора кипячением с водой в присутствии катализатора.Однако этот метод для синтеза окисей фосфинов, содержащих у-аминопропильные группы, до сих пор не использовали.Предлагаемый способ получения окиси трис- (у- аминопропил) -фосфина заключается в восстановлении окиси трис-(Р-цианэтил)- фосфина кипячением с водой в присутствии в качестве катализатора осажденного никеля. Катализатор может быть получен прибавлением горячего водного 40%-ного раствора хлористого никеля к тонкой цинковой пыли.Чистый продукт можно выделять...
Способ получения орто-замещенных метилен-бис-и трис алкилфенолов
Номер патента: 485103
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Сорокин, Старикова, Стыскин
МПК: C07C 39/16
Метки: алкилфенолов, метилен-бис-и, орто-замещенных, трис
...до-50 С, выпадают белые кристаллы описанного в примере 2 бис-фенола с т. пл.129-130 С и выходом 90% (от теоретического),П р и м е р 4. По методике, описанной в примере 1, конденсируют 20,8 г 2 гетоксиметил-метил-трет-бутилфенола55с 20,6 г 2,4-ди-трет-бутилфенрла в присутствии 100 мл бензина и 1 мл серной кислоты, Реакционную смесь нагревают до 40 -г, ко0 С и выдерживают 1 час при этой тем 60 пературе. Затем реакционню массу нейтрализуют, охлаждают до -5 С, Выпадаютбелые кристаллы 2,2 -метилен-бис- (4-метил-трет-бутил,6-ди-трет-бутилфенола) с т. пл. 95,2-96 С и выходом 95%(от теоретического),П р и м е р 5. Г 1 о методике описанной в примере 2, проводят конденсацию вприсутствии КУ2,08 г 2-метоксиметил-метил-б-трет-бутилфенола, 2,06...
Способ получения трис-( -хлоркротил) изоцианурата
Номер патента: 504771
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Бабаян, Есаян, Исаян, Лорис-Руссо, Мкртчян, Туманьян
МПК: C07D 251/28
Метки: изоцианурата, трис, хлоркротил
...его холодильником, мех аническои мешал кои и термометром, загружают 20 г (0,1 моля) тонкоразмельченной тринатриевой соли циануровой кислоты, 1 г размельченного едкого нат ра, 00 мл дпметилформампда и 50 г (0,4 моля) свежеперегнанного 1,3-дихлорбутена - 2.Реакционную смесь перемешивают при 100 - 105 С в течение 5 час. После непродолжительного отстаивания еще горячую реакцион ную смесь фильтруют, фильтрат отгоняют ввакууме водоструйного насоса. Остаток - вязкую полутвердую массу - обрабатывают при перемешивапии 5 л 1%-ного водного аммиака, фильтруют и сушат на воздухе. Выход 15 трис - (у - хлоркротил) изоцианурата 27,4 г(68,3%, считая па вязкого тринатриевую соль циануровой кислоты), т.,пл, 56 - 58 С (из этанола). Первоначальный...
Способ получения трис (2-оксиэтил) аммоний-0 крезоксиацетата
Номер патента: 515742
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Воронков, Дьяков, Прохода, Семенова, Стеценко
МПК: C07C 91/26
Метки: 2-оксиэтил, аммоний-0, крезоксиацетата, трис
...применение в медицине.Известен способ получения аммониевых солей хлорзамещенных феноксиалканкарбоновых кислот взаимодействием триэтаноламина с соответствующей кислотой в среде не смешивающегося с водой растворителя, например, в хлорбензоле, которые обладают биологической активностью. ературе отсутствуют сведения трис- (2-оксиэтил) -аммоний-ообладающего ценными свойпособ получения трис-(2-окси.-крезоксиацетата, заключаюто триэтаноламин подвергают с о-крезоксиуксусной кислоЦелевои продукт выделяют известными методами с выходами до 100%.П р п м е р 1. Раствор 149,2 г (1,0 моль) трис- (2-оксиэтпл) -амина в 150 мл этилового спирта приливают и нагретому до кипения раствору 174,5 Г (1,05 моль) о-к 1 эезокснуксусной кислоты в 300 мл этанола....
Способ получения трис (толуилен-2изоцианато-4 карбамоилоксиметил) фосфана или его окиси
Номер патента: 572465
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Бахитов, Кузнецов, Обрядина
МПК: C07F 9/50
Метки: карбамоилоксиметил, окиси, толуилен-2изоцианато-4, трис, фосфана
...%: М 12,96; Р 4,30.Вычислено, %: М 12,68; Р 4,68.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 10,5 г (0,06 моля) 2,4-толуилендиизоцианата и 50 мл безводного диметилформамида. В полученный раствор медленно прикапывают 2,48 г (0,02 моля) триоксиметилфосфина, растворенного в 15 мл диметилформамида. Вязкость реакционной массы постепенно повышается и после подогревания до 40 С реакционная смесь,желатинизируется. Продукт реакции очищают от исходных соединений экстрагированием ацетоном в аппарате Сокслета и высушивают до постоянного веса. Получают 10,38 г (80%). Продукт реакции представляет собой порошок белого цвета с желтоватым оттенком. При нагревании разлагается...
Способ получения трис (диалкиламидо) бензоилфосфоний галогенидов
Номер патента: 584010
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07F 9/54
Метки: бензоилфосфоний, галогенидов, диалкиламидо, трис
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 у 5Типография, пр. Сапунова, 2 ля) хлористого бензоила. Образующиесякристаллы отфильтровывают и выделяют1,95 г (65%) трис-(диметиламидо)-бензоилфосфоний хлорида, т. пл, 56 - 58 С,Найдено, /о, С 11,81; Р 9,96; Х 13,60.С 13 23 С 11113 О 1 Р 1Вычислено, %. С 1 11,68; М 13,82; Р 10,20.ИК-спектр: 1645. ( С = 0) см - .ПМР-спектр, бсн,.1 3,02 м.д. Ч 11 р 9 гц (дублет).ЯМРрз 1-спектр: бр - 32 м. д. (синглет).П р и м е р 2. Получение трис- (диэтиламидо) -бензоилфосфоний хлорида.К раствору 3,7 г (0,015 моля) гексаэтилтриамидофосфита в абсолютном эфире при перемешивании и охлаждении до ( - 80) - :( - 60)С прикапывают 2 г (0,015 моля) хлористого...
Трис-( -димелиталлил)изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов
Номер патента: 595316
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Есаян, Исаян, Нерсесян, Оганесян
МПК: C07D 251/34
Метки: димелиталлил)изоцианурат, качестве, модификатора, поливинилкарбоксилатов, трис
...ровой кислоты, которые кОгут Оыть использОВиь В качестве х 10 дификаторов поливинилкарбоксилатов, давая сополимеры, образующие стойк 1 е эмульсии с высокойдгезисй, при помощи которых можно получить эластичные прочные и бссцвстнь)е пленки.Г 1 оставлеииая цель достигается трис- (1),удимстилаллил) -изоциануратом формулы595316 фор 30 Составитель В. НазинаТехрсд Л. Расторгуева Редактор Л. Чепайкина Корректоры Л Орловаи Т Дооровольская Заказ 189/10 Изд. М 297 Тиратк 558 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР но делано изоорстс 1 ииЙ и открытиЙ 113035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 475Подписное Типография, нр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 64,42; Н 8,07; И 11,97; С 18 Н 27 х)зоз.Вычислено, %: С 64,88; Н 8,16; 1 Х 1...
Способ получения трис -(3, 5-дитрет -бутил-4-оксибензил) амина
Номер патента: 627123
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Белова, Глушкова, Егидис
МПК: C07C 215/48, C08K 5/17
Метки: 5-дитрет, амина, бутил-4-оксибензил, трис
...с водными растворами аммиака и формальдегида при мольном соотчошенин исходных реагентов, равном соответственно 1 т 4,5;2, в алифатическом спирте при кипячении.В качЕстве алифатического спирта можно использовать изопропанол,Целевой продукт выделяют известным способом, например фильтрованием, Выход 90 т.пл. 242-243 оС.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной ворон627123 Формула изобретения Составитель Т. ВласоваРедактор 3. Бородкина ТехредК.Гавубн Корректор СШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 . ПодписноеЦНИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская иаб. д. 45Филиал ППП фПатент, г....
Способ получения трис (3, 5, -тринитро4 метиламинофенил) фосфиноксида
Номер патента: 636234
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Кормачев, Кухтин, Цветкова, Чалых
МПК: C07F 9/53
Метки: метиламинофенил, тринитро4, трис, фосфиноксида
...20 С, После прикапывания всей азотнои кислоты охлаждение убирают и начинают медленно нагревать в течение первых 5-6 ч до 50-60 С, в течение следующих 5-6 ч - до 100-110 С, при этом начионает выпадать осадок; далее поддерживают эту температуру до конца нагревания. Общее время нагревания 25-30 ч. 6В течение всего нитрования, сопровождающегося выделением значительного количества окислов азота, необходимо интенсивное перемешивание, Конец нитрования контролируют по уменьшению интенсивнос- И ти выделения окислов азота и методом тонкослойной хроматографии образовавш- гося осадка на пластинках 811 ц 10107254, Перед хроматографированием осадок на фильтре промывают 50%-ной азотной кис О лотой, нейтрализуют раствором соды до рН 9, промывают водой...
Способ получения окисей трис ( ) фосфинов
Номер патента: 623372
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Валетдинов, Зуйкова
МПК: C07F 9/53
...Текред Н, Бвбуркя Корректор Л. Василина Заказ 1116/60 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москвав Ж 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент в г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ характеризуется простотой и позволяет получать целевые продукты из доступных исходных реагентов в одну стадию, исключив процесс окисления третичного фосфина. %П р и м е р 1. Получение окиси трис ( р -карбметоксиэтил) фосфина.В четырехгорлую колбу, снабженную двурогой насадкой, мешалкой, обратным холодильником, капелькой воронкой, тер мометром и трубкой для подвода инертного газа, загружают 12,4 г (0,1 моль) три(оксиметил)фосфина, 40 мл хлороформа (в качестве растворителя можно применять бензол,...
Способ получения трис оксиалкил фосфинов
Номер патента: 662555
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Валетдинов, Зуйкова
МПК: C07F 9/50
Метки: оксиалкил-2, трис, фосфинов
...конечного продукта. Продукт реакции втриэтиламине отделяют от нижнегослоя, растворитель удаляют при вакуумировании на водяной бане при температуре до 80 С. Остаток - трис(Юо 5-оксиэтил) фосфин представляет собойбесцветное масло, выхоц 14,3 г (86,0от теоретического); п 1,5460; 34,1,2344 у МВ 42,8, вычйслено 44 32.Найдено,: С 43,0 43,1; Н 9,0 8,9;вР 18,1, 18,2.С Й,О,.Р.Вычислено,: С 43,4; Н 9,0; Р 18,6.Трио(сс -оксиэтил) фосфин легкорастворяется в метиловом, этиловоми изопропиловом спиртах, диметилформамиде.П р и м е р 2, Получение трио(с 6-оксибутйл) Фосфина ( Н - СН 7 ) .В установку, описанную в приме-ре 1, помещают 12,4 г (0,1 моль)трис(оксиметил фосфина и при 2030 С в течецие 1 ч прикапывают 21,4(0,3 моль) масляного...
Трис -2, 4, 6-(3-фенокси-2-оксипропил1-окси)-метилизоцианурат в качестве адгезионной добавки к клеям -расплавам
Номер патента: 753847
Опубликовано: 07.08.1980
МПК: C07D 251/34
Метки: 6-(3-фенокси-2-оксипропил1-окси)-метилизоцианурат, адгезионной, добавки, качестве, клеям, расплавам, трис
...вакууме выделяют белое кристаллическое вещество. Выход продукта 80%; т,пл, 85 С,Найдено,%: С 59,19; Н 5,79; Й 6,27,Вычислено,%: С 59,07 Н 5,70;Й 6,19.Молекулярный вес трис,4,6-(3-фенокси-оксипропил-окси)-метилизоцианурата определяют методом криоскопии.Найдено: мол.вес. 650,Вычислено: мол.вес. 653,В ИК-спектрах обнаружены полосы поглащения в областях 763 см (изоциануровое кольцо), 1150 см (алифатическаяэфирная группа), 1250 см, 1055 см(ароматическая эфирная группа), 1420 см1300 см " (вторичный спирт),Данные по испытанию предлагаемогосоединения в качестве адгезионной добавки в клеевых композициях в сравнении сизвестными 1 средствами аналогичного назначения приведены в таблице,753847 7,2 140 Пол иамид 41,8 10,3 16 6,1 140 44,5 13,2 140...
Натриевые соли, 0, 0 -трис-( -ал-кенил-карбоксипропионил) диэтано-ламина b качестве пластификатора же-латинового галогенсеребряного эмульсион-ного слоя
Номер патента: 810676
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Вайнер, Догадина, Леви, Лущиц, Парамонова, Петрова, Смирнов, Сучкова
МПК: C07C 103/127
Метки: ал-кенил-карбоксипропионил, галогенсеребряного, диэтано-ламина, же-латинового, качестве, натриевые, пластификатора, слоя, соли, трис, эмульсион-ного
...-диэтаноламина, где К = Р, =. Йз - алкенил С 15 Полученный пластификатэр в виде 40%- ного раствора в 50%-ном водном глицерине представляет собой густую жыдкость светло-желтого цвета, хорошо растворимую в30 воде. Для,использования в эмульсии готовят 20%-ный раствор пластпфикатора. П р и м е р 10, Осуществляют аналогичз 5 но примеру 9, но добавляют соединение,полуцечное в примере 2.П р и м е р 11, Осуществляют аналогично примеру 3, но добавляют соединение,полученное в примере 3.40 Пр и мер 12. Осуществляют аналогично примеру 8, но дооавляют панхроматический кр аситель 798 в концентрация128 10 - з ММЛдНа без соединения, гдеК= К=Из - алкенил Сз.45 П ример 4, В расплавленную желатиновую галогенсеребряную эмульсию вводят соединение,...
Способ получения окиси трис -карбоксиэтил фосфина
Номер патента: 819115
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Валетдинов, Зуйкова, Муртазина
МПК: C07F 9/53
Метки: карбоксиэтил, окиси, трис, фосфина
...органического растворителя при температуре 20 - 40 С. В качестве растворителя желательно использовать диоксан или ацетонитрил.К отличительным признакам способа относится использование в качестве фосфорорганического соединения трис-(а-оксиалкил)-фосфина, который подвергают взаимодействию с акриловой кислотой в вышеописанных условиях.Описываемый способ получения окиси трис-(р-карбоксиэтил) -фосфина позволяет значительно сократить продолжительность процессов синтеза, выделения и очистки целевых продуктов, а также расширить сырьевую базу за счет использования легкодоступных трис-(а-оксиалкил) -фосфинов. Строение полученного продукта подтверждено элементным анализом и ИК-спектром.П р и м е р. Получение окиси трис-...
Высокодисперсный кремнезем, модифицированный трис ацетоноксимокси алкилсиланами, в качестве наполнителя кремнийорганических клеев-герметиков
Номер патента: 927798
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Антонова, Апанович, Ватаманюк, Губа, Кулешов, Павлов, Северный, Чуйко
МПК: C07F 7/18
Метки: алкилсиланами, ацетоноксимокси, высокодисперсный, качестве, клеев-герметиков, кремнезем, кремнийорганических, модифицированный, наполнителя, трис
...р и м е р 2. 1,00 г аэросила Атермовакуумируют в течение 1 ч при 100 С и обрабатывают при этой же температуре 19 г трис (ацетоноксимокси)этилсилана при давлении 1 10 мм рт,т. в течение 1 ч. Далее поступают, как в примере 1.ИК-спектр модифицированного кремнезема аналогичен предыдущемуП р и м е р 3. 100 г аэросила Атермовакуумируют в течение 1 ч при 250 С,охлаждают до 120 С и приводят в контакт с 20 г трис (ацетоноксимокси)пропилсилана при давлении 1 10-мм рт.ст, Реакцию ведут 0,5 ч и далее аналогично примеру 1. Аэросил модифицированный 4 Три с(ацетоноксимокси) винил- силаном 1 Трис(ацетоноксимокси)метил- силаном 2 Трис(ацетоноксимокси).этил- силаном 3 Трис(ацетоноксимокси)пропил- силаном Как видно из...
Способ получения трис -цианэтилфосфина
Номер патента: 941381
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Валетдинов, Воскресенский, Гольцер, Зуйкова, Карпов, Кузнецов, Мурдасов-Мурда, Павлов, Шарифуллин
МПК: C07F 9/50
Метки: трис, цианэтилфосфина
...процесса, повышение выхода иулучшение качества целевого продукта,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениятрись-цианэтил)фосфина фосфористыйводород подвергают взаимодействиюс акрилонитрилом в среде низшегоалифатического спирта при комнатнойтемпературе в присутствии катализа"тора, в качестве которого используютсмесь, состоящую из 12-25 вес.ч,трис(оксиалкилфосфина общей формулыР(6 НВ 11ОНгде Й - водород или С -С -алкил,и 0,75"1,5 вес,ч, платинохлористо"водородной кислоты на 100 вес,ч.акрилонитрила,Образующийся целевой продукттрисф-цианэтил)фосфин, полностью выкристаллизовывается из реакционной среды, легко отделяется фильтровани" ем, имеет высокую степень чистоты и не требует дополнительной очиски. Выход...
Способ получения трис( -цианэтил)фосфина
Номер патента: 941382
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Валетдинов, Кузнецов, Шарифуллин
МПК: C07F 9/50
Метки: трис, цианэтилфосфина
...продукт в смеси смаслообразными продуктами, Общийвыход очищенного трис(3-цианэтил) -фосфина не превышает 25,Целью изобретения является упрощение процесса и повышение качествапродукта.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениятрисЗ"цианэтил)фосфина Фосфористый водород подвергают взаимодействию с акрилонитрилом в среде низшего алифатического спирта в присутствии катализатора, состоящего изсмеси три(оксиметил)фосфина и восстановленного железа.Желательно использовать 1225 вес,ч. три(оксиметил)фосфина и0,75- 1,5 вес.ч. восстановленногожелеза на 100 вес,ч, акрилонитрила.Реакцию проводят при комнатнойтемпературе и атмосферном давлении,Образовавшийся трись-цианэтил)фосфин полностью выкристаллизовываетсяиз реакционной...
Способ получения трис-( -трифторпропил)-хлорстаннана
Номер патента: 536680
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Купцова, Миронов, Степина, Ширяев, Янков
МПК: C07F 7/22
Метки: трис, трифторпропил)-хлорстаннана
...цель достигается тем,что-трифторпропилхлорид подвергают взаимодействию с оловом в присутствии катализатора - амина илифосфина- и сокатализатора - йода илийодсодериащего соединения.Реакцию желательно проводить вавтоклаве при 160-200 С в атмосфереинертного газа,Катализатор лучше всего брать вколичестве 0,1-0,5 моль на 1 атомолова, а сокаталиэатора - в количестве 0,05-0,2 моль на 1 атом олова40Молярное соотношение-трифторпропилхлорид: олово составляет 310:1 соответственно.Отличительной особенностью реакции-трифторпропилхлорида с оловом 45является ее исключительная селективность: среди перегоняемых продуктовпрактически не обнаружен бис-(-трифторпропил) дихлорстаннан, образованиякоторого следовало бы ожидать поаналогии с другими...
Способ получения трис (фторсульфата) йода
Номер патента: 1255563
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Пасевина, Рапкин, Студнев, Татаринов, Фокин
МПК: C01B 17/45
Метки: йода, трис, фторсульфата
...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к синтезу неорганических производных Фторсульфоновой кислоты, а именно к получению трис-(фторсульфата) йода формулы 1(ОБО Р)з, который может использоваться для синтеза производных фторкарбоновых кислот.Цель изобретения - увеличение производительности процесса.Сущность способа заключается в окислении йода фторсульфатом хлора при соотношении реагентов 1:(6,1 6,5) и температуре 0 - 35.О Ъвс6 С 10 ЕОР+1 21(ОаОР)д с последующим удалением избытка Фторсульфата хлора в вакууме 1 - 3 мм рт. ст.Уменьшение количества Фторсульфата хлора приводит к снижению производительности из-за образования примеси монофторсульфата йода, а избыток реагента свйше 6,5...
2, 4, 6-трис 4 -карбоксилатофенокси-(2, 4, 6 -трис диметиламинометил-1 -оксифенил) -1, 3, 5-триазин в качестве отвердителя эпоксидиановой смолы и клеевая композиция на его основе
Номер патента: 1409630
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян
МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16 ...
Метки: 5-триазин-2, 6-трис, диметиламинометил-1, карбоксилатофенокси-(2, качестве, клеевая, композиция, оксифенил, основе, отвердителя, смолы, трис, эпоксидиановой
...нового отвердителя на основесимм-триазинсодержащей трикарбоновойкислоты, использование которого всоставе клея на основе эпоксидиановой смолы обеспечило бы повышениепрочности склеивания и повышение жизнеспособности клея,П р и м е р 1. 2,4,6-Трис- 31карбоксилатофенокси-(2",4",6"-трисдиметиламинометил"-оксифенил)1-1,р3,5-триазин (СТУП).К раствору 10 г (0,02 моль) 2,4,6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1,3,5- 4триазина в 20 мп сухого диметилформамида при перемешивании и 50 ОС прикапывают в течение 10 мин раствор17 г (0,06 моль) 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенола в 20 мл сухого диметилформамида. Реакционную смесьперемешивают 1 ч при 501:и еще 3 чпри 20 РС, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этилацетатом (4 х 50 мп) и высушивают при...
Симметричные непредельные трис ( -оксиэтиловые) эфиры циануровой кислоты в качестве ингибиторов сероводородной коррозии стали
Номер патента: 1467058
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Абдуллаева, Гайдарова, Джавадов, Касимова, Самедова
МПК: C07D 251/34, C23F 11/10
Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, коррозии, непредельные, оксиэтиловые, сероводородной, симметричные, стали, трис, циануровой, эфиры
...(1 в). Получают аналогично из 43 г(0,3 моль) циануровой кислоты и179 г (1 моль) метил (аллил)бромметилкарбинола. Выход 117,3 г (68,5 .),Т.пл, 73-74 С.Найдено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,81; Н 9.93.С, НЮО10 Вычислено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,82; Н 9,92.ИК-спектр, см : 920, 1620, 3030,3095(С=С); 1260, 1350 (ОН); 1580,2150 (-И С-Ю-)1 2872, 2965 (СН), 15Чистота продукта по ГЖХ 99,7 .Ингибирующие свойства соединенийФормулы 1 а-в определяют в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и 3 -ного водного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1. В качестве углеводороднойфазы используют нефть.Испытания проводят на установке,которая состоит из циркуляционнойячейки (У-образный стеклянный сосуд , мешалки и привода. Защитныйэффект...
Способ получения окисей трис гидрохлорид-3-имино-3 алкокси(алкилтио)пропил -фосфинов
Номер патента: 1696432
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Медников, Шишкин, Ьно, Юхно
МПК: C07F 9/53
Метки: алкокси(алкилтио)пропил, гидрохлорид-3-имино-3, окисей, трис, фосфинов
...23,28.П р и м е р 4, Получение окиси трис(гидрохло рид-(3-и мино-изо и ро покси) п ро пил)-фосфина (соединение 3).Смесь 2,65 г (0,012 моль) окиси трис-(йцианэтил)-фосфина 2,4 г (0,04 моль) абсолютного изопропилового спирта и 12.9 мл абсолютного диоксана насыщают сухим хлористым водородом в течение 30 мин при 10 - 12 С, Привес НС составляет 9,1 г(0,25 моль). Через 15 ч после вэкуумирования, фильтрации полученного продукта, промывки диоксаном и вакуумирования получают 6,3 г окиси трис-гидрохлорид-(3-имино- изопропокси)пропил-фосфина, Выход5 10 Смесь 2,1 г (0,01 моль) окиси трис-ф-цианэтил)-фосфина, 2.5 г (0,03 моль) абсолют. ного изобутилового спирта и 6 мл диоксана насыщают сухим хлористым водородом при 15 10-14 С, Привес НО составляет...