Имида — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «имида»

Способ получения 3, 3-диизопропенилn-фтал и мидофтал имида

Загрузка...

Номер патента: 317649

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мацо, Погос

МПК: C07D 209/48

Метки: 3-диизопропенилn-фтал, имида, мидофтал

...соеди нению свойства бифункционального мономера,заключается в том, что 5- (а-оксиизопропил)- циклофталгидразид подвергают термической обработке при 220 - 240 С в токе сухого азота, при которой происходят реакции диспропоро ционирования и дегидратации с отщеплениемгидразина (гидразингидрата) и воды по схемет317649 Пр едмет изобр етения 1 О Составитель Т. Калинина Текрек 3. Тараненко Р дак;ор Т, Шарганова Корректоры О. Волкова н Е. УсоваЗаказ 7621 Изд.1887 Тирак 473 Потпи носЦНИИПИ Комитета по делам цзобретени и открытии прн Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская паб., л, 4/5 Областная типография Кострогиского управления по печати Продувка расплава 5- (а-окисиизопропил) . циклофталгидразида, (т. пл. 174 - 176 С) азотом...

Способ получения -оксиметил имида малеопимаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 481597

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Калниньш, Кулькевиц, Прикуле, Расиня, Свикле, Швинска

МПК: C07C 103/30

Метки: имида, кислоты, малеопимаровой, оксиметил

...способу получают М(оксиметил) имид малеопимаровой кислоты - соединение, ко горое 10 благодаря своей бифункциональности (содержйт СООН и ОН -группы) может найти применение в синтезе полимеров, а также биологически активных веществ, в том числе фунт гицидов и бактерицидов для сельского хозяйс 45 тва и микробиологической промышленности.Способ заключается в том, что имид , малеопимаровой кислоты подвергают взаимо-действию с избытком раствора формалина цри 80-90 оС с последуюшим выделением . 20 целевого продукта известными приемами,П р и м е От 20 г имйда малеопимароЫо йоооты врв 80-оОоС раотворяют в100 мл 5% ного водного раствора едкогоГнатра и небольшими порциями добавляют, 25 100 мл 33%-ного раствора формалина. Через определенные...

Способ получения поли(алкилентримеллитат имида)

Загрузка...

Номер патента: 563125

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Герберт, Роберт

МПК: C08F 222/36

Метки: имида, поли(алкилентримеллитат

...примерно 0,15 дл/г (а) катализатора титана 0,4 дл/г, (с) оловянного катализатора 0,7 дл/г и (д) катализатора сурьмы 0,8 дл/г, Как правило, чем выше ПВ полимера на первой стадии, тем выше точка появления полимера и тем легче удерживать полимер в твердом состоянии в процессе второй стадии полимеризации.Хотя первостадийные продукты полимеризации в расплаве с ПВ по меньшей мере 0,3 дл/г можно использовать для получения пленок, покрытий, клеящих веществ и пластиков, обычно предпочтительна вторая стадия полимеризации для увеличения молекулярного веса полимера для более широкого использования. Например, пленки, полученные из полимеров с ПВ 0,7-1,0 дл/г имеют почти в два раза большую прочность на образование складок, чем полимеры с ПВ...

Способ получения имида малеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 569568

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Кан, Стамбекова, Суворов

МПК: C07D 207/44

Метки: имида, кислоты, малеиновой

...300-350 С, времени контак- и та 0,5-17 с, предпочтительно 1,3-1,7 с, и молярном соотношении имид янтарной кислоты; кислороц воздуха 1;4, предпочтительно 1;1,7. Процукты реакции, улавливают водой. Процесс проводят в типовой алпа ратуре проточного типа, в качестве окислителя используют воздух, очищенный от механических примесей. Имид малеиновой кислоты выделяют экстракцией серным эфиром и последующей ректификацией поц вакуумом. 25 Непрореагировавший имид янтарной кислоты может бьиь вновь возвращен в реакцию,Конверсия имида янтарной кислоты 40-91% от теоретического в расчете на прореагировавшее сырье. Степень чистоты 30 целевого продукта 98,5-99,00%.П р и м е р 1, Процесс окислительного цегидрирования проводят в аппаратуре с...

Способ получения имида тримеллитовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 595306

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Айтжанова, Кудинова, Суворов

МПК: C07D 209/48

Метки: имида, кислоты, тримеллитовой

...воды и 42 мл 30%-ного раствора аммиака (молярное соотношение 4-цианфталимид - вода - аммиак 1: : 750:50), Гидролиз проводят в течение 1 час при 250 С,По окончании процесса гидролизат переносят в колбу, отгоняют водный раствор аммиака досуха при атмосферном давлении и затем проводят термическое деза минирова ние. Для этого подают ток аргона и колбу с осадком нагревают до 250 С при остаточном давлении 14 мм рт. ст, в течение 3 час. После такой обработки образуется имид тримеллитовой кислоты, который сублимируется на стенках колбы.Получено 2,72 г имида тримеллитовой кислоты, что составляет 98% от теоретически возможного в расчете на исходный 4-цианфталимид,Найдено, %: С 56,93; 56,91; Н 2,58; 2,83; К 7,11; 6,82.С 9 Н 504 Х.Вычислено, %: С...

Способ получения имида циклопентан1, 2-дикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 657022

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Клапонина, Мороз, Торяник

МПК: C07D 209/52

Метки: 2-дикарбоновой, имида, кислоты, циклопентан1

...кислоты, которую переводят в ангидридопри температуре 300 С. Затем в расплавленный ангидрид циклопентан,2-дикарбоновой кислоты пропускают сухойоаммиак при температуре 140 С и выде ляют целевой продукт, выход 60% от теоретического в расчете на ангидрид и 31,8% в пересчете на циклопентан,2- -дикарбоновую кислоту 1.Недостатками известного способа яв ляются необходимость перевода кислоты в ее ангидрид, причем происходит значительное осмоление реакционной смеси и поэтому выход ангидрида циклопентанГ. В. Торяник и В. В. М-1,2-дикарбоновой кислоты не превышает 53%, а также технологические трудности проведения реакции с газообразным аммиаком в условиях высокой температуры.Целью изобретения является повышение выхода целевого...

Способ получения дикарбоновой кис-лоты или ee диангидрида и имида

Загрузка...

Номер патента: 818478

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Рональд, Тору

МПК: C07C 69/80

Метки: диангидрида, дикарбоновой, имида, кис-лоты

...маточная жидкость былаупарена досуха и при этом получено4 вес.ч. остатка. Инфракрасный спектрпоказал, что это чистый 4-фенокси-Й-метилфталимид,Найдено, что 10,5 вес.ч. дистилляционного остатка исходной автоклавной смеси являются смесью 61 вес.4-феноксифталевого ангидрида и39 вес4-фенокси-М-метилфталимида.Результаты показывают, что между4-фенокси"М-метилфталимидом и фтале,вым ангидридом происходит обмен, который дает М-метилфталимид с 46-нымвыходом и 4-Феноксифталевый ангидрид или кислоту с 64-ным выходом.Эта конверсия 4-фенокси-М-метилфталимида в 4-феноксифталевый ангидриддостигнута, беэ промежуточного превращения 4-фенокси-М-.метилфталимидовв соответствующий гидраэид и гидролиза в присутствииоснования, с получением металлической...

Способ количественного определения имида малеопимаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1541503

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Зандерсонс, Прикуле, Расиня, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: имида, кислоты, количественного, малеопимаровой

...отсутствуют.П р и м е р 2Количественное определение искусственной смеси имида МПК и МПК,Навеску 0,18644 г, которая содержит 0,15403 г (82,6%) имида и 0,03241 г (17,4%) МПК обрабатывают 5 мл 7%-но." го раствора морфолина в диметилсульфоксиде и выдерживают 20 мин. Дальнейшее определение проводят как в примере 1. Расход титранта составляет 7, = 2,84 мл, 7 = 2,01 мл.Содержание МПК рассчитывают по формуле(, - Ст ) 200с10 ш где Ч, - объем титранта, израсходованного на титрование карбоксильной группы анализируемого вещества, мл;200 - граммэквивалент МПК.Содержание имида малеопимаровойкислоты .составляет х щ 82,6%, содержание малеопимаровой кислоты составляет х = 17,1%.П р и м е р 3, Количественноеопределение технического продуктаимида %1...

Способ получения имида малеопимаровой кислоты

Номер патента: 1157834

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Журиньш, Зандерсонс, Кулькевиц, Прикуле, Расиня, Рупайс, Свикле

МПК: C07D 209/56, C09B 5/62

Метки: имида, кислоты, малеопимаровой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДА МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия малеопимаровой кислоты и аммиака при температуре 160 - 170oС, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, используют малеопимаровую кислоту в виде реакционной массы, получаемой при взаимодействии эквимольных количеств канифоли и малеинового ангидрида, и процесс ведут в среде скипидара.